NCI-N87-Luc細胞
€800.00*
Products are shipped frozen on dry ice in cryotubes. Each cryotube typically contains 3 × 106 cells for adherent lines or 5 × 106 cells for suspension lines (refer to the batch CoA for details).
一般情報
| 説明 | NCI-N87-Luc is a bioluminescent derivative of the human NCI-N87 gastric adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene. The parental NCI-N87 cell line was established from a liver metastasis of a gastric tubular adenocarcinoma in a male patient of African descent and is characterized by HER2 (ERBB2) gene amplification and protein overexpression, making it one of the primary preclinical models for HER2-positive gastric cancer. NCI-N87 cells exhibit epithelial morphology and are widely used to evaluate the efficacy of HER2-targeted therapies including trastuzumab, pertuzumab, and trastuzumab-emtansine (T-DM1). The stable luciferase integration in NCI-N87-Luc enables sensitive, noninvasive bioluminescence imaging (BLI) of tumor burden in subcutaneous and orthotopic xenograft models in immunocompromised hosts. The luminescent signal correlates with viable tumor cell number, supporting longitudinal monitoring of tumor engraftment, growth kinetics, and response to HER2-targeted or chemotherapeutic agents. NCI-N87-Luc is particularly valuable for preclinical evaluation of antibody-drug conjugates (ADCs), bispecific antibodies, and novel HER2-directed strategies in gastric cancer, as well as for high-throughput drug screening applications. NCI-N87-Luc retains the HER2-amplified molecular phenotype and adherent growth characteristics of the parental NCI-N87 line. The luciferase reporter enhances experimental throughput and sensitivity for in vivo imaging studies. Researchers should confirm luciferase activity, HER2 expression status, and growth kinetics under their specific experimental conditions prior to use in quantitative imaging or pharmacological studies. |
|---|---|
| 生物 | Human |
| 組織 | Stomach |
| 病気 | Gastric tubular adenocarcinoma |
| 転移部位 | Liver |
| 同義語 | NCI-N87, NCI N87, N-87, NCI-H87, H87, H-87, NCIN87 |
特徴
| 年齢 | Age unspecified |
|---|---|
| 性別 | Male |
| エスニシティ | African |
| 形態学 | Epithelial |
| 成長特性 | Adherent |
規制データ
| 引用 | NCI-N87-Luc (Cytion catalog number 305695) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_1603 |
| GMOステータス | GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere. |
生体分子データ
| 抗原発現 | Luc2 (firefly, codon-optimized) |
|---|---|
| 腫瘍形成性 | Yes |
ハンドリング
| 培地 | RPMI 1640, w: 2.0 mM stable Glutamine, w: 2.0 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820700a) |
|---|---|
| サプリメント | Supplement the medium with 10% FBS, 10 mM HEPES, 2,5g/L Glucose, 1 mM Sodiumpyruvate |
| 解離試薬 | Accutase 10 min at 37°C |
| サブカルチャー | Remove the old medium from the adherent cells and wash them with PBS that lacks calcium and magnesium. For T25 flasks, use 3-5 ml of PBS, and for T75 flasks, use 5-10 ml. Then, cover the cells completely with Accutase, using 1-2 ml for T25 flasks and 2.5 ml for T75 flasks. Let the cells incubate at room temperature for 8-10 minutes to detach them. After incubation, gently mix the cells with 10 ml of medium to resuspend them, then centrifuge at 300xg for 3 minutes. Discard the supernatant, resuspend the cells in fresh medium, and transfer them into new flasks that already contain fresh medium. |
| 分割比率 | 1 to 3 |
| 播種密度 | 2 to 4 x 104 cells/cm2 |
| フルード更新 | 2 to 3 times per week |
| フリーズ・ミディアム | As a cryopreservation medium, we use complete growth medium + 10% DMSO for adequate post-thaw viability. |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37°C, 5% CO2, humidified atmosphere. |
| 配送条件 | Cryopreserved cell lines are shipped on dry ice in validated, insulated packaging with sufficient refrigerant to maintain approximately −78 °C throughout transit. On receipt, inspect the container immediately and transfer vials without delay to appropriate storage. |
| 保管条件 | For long-term preservation, place vials in vapor-phase liquid nitrogen at about −150 to −196 °C. Storage at −80 °C is acceptable only as a short interim step before transfer to liquid nitrogen. |
品質管理および分子分析
| 転移部位: | 肝臓 |
|---|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 305695-080526 | 分析証明書 | 24. Jun. 2026 | 305695 |
資材譲渡契約
If you intend to use Cytion cell lines solely for internal research at a single research site, please complete and sign our Material Transfer Agreement (MTA) and submit it along with your order.
For any commercial applications - including but not limited to fee-for-service work, quality control testing, product release, diagnostic use, or regulatory studies - please complete the Intended Use Form so we can prepare a suitable agreement tailored to your project.
Please note: The MTA applies only to certain cell lines. If this notice and the MTA document appear on a product page, the agreement is applicable. For cell lines not covered by the MTA, no reference to the agreement will be shown. The MTA is not valid for customers in the Americas, China, or Taiwan. Please contact our U.S. entity to receive the appropriate agreement.
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必要な製品
必要な製品
凍結培地 CM-1 - 50 ml凍結保存培地のバリエーション: 50ミリリットルCytion's Freeze Medium CM-1 は、融解後の細胞の生存率と機能性を最高レベルに保つように設計された最先端の凍結保存培地です。この汎用性の高い培地は、ヒトおよび動物細胞を含む幅広い種類の細胞に適しており、多様な研究用途に不可欠なツールとなっています。凍結保護剤と必須栄養素を絶妙なバランスで配合したFreeze Medium CM-1は、凍結過程における氷結晶形成と細胞ストレスを最小限に抑え、細胞の完全性を維持します。
Freeze Medium CM-1の主な特徴は以下の通り:
幅広い適合性:プライマリー細胞、幹細胞、樹立細胞株など、幅広い種類の細胞に有効。
高い生存率融解後の細胞の回復と生存率を最大化するように最適化されており、信頼性の高い実験結果を保証する。
すぐに使えるすぐに使用できるように調製・滅菌されているため、調製時間とコンタミネーションのリスクが軽減される。
安定性の向上:標準的な凍結保存条件下で一貫した性能を維持し、再現性のある結果を保証します。
長い保存期間:CM-1は血清を含む、すぐに使用可能な凍結保存培地で、冷蔵庫で最長1年間保存可能です。
細胞の凍結にCM-1を使用する
接着細胞および浮遊細胞の凍結にCM-1を使用するには、以下の手順に従う:
接着細胞の場合は、洗浄して培養基材から剥離する。浮遊細胞の場合は、そのまま次のステップに進む。
細胞を数え、適切な濃度であることを確認する。
細胞を遠心してペレット化し、CM-1凍結培地に再懸濁する。
再懸濁した細胞をクライオバイアルに移す。
細胞を長期保存に移す前に、緩慢凍結法を用いる。
方法
手順
手順
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マニュアル凍結
段階的に温度を下げ、細胞の生存性を確保する方法。
1️⃣ 細胞を凍結培地中、4℃のフリーザーに40分間置く。
2️ ⃣ -80℃のフリーザーに24時間移す。
3️ ⃣ 長期保存のため、細胞を液体窒素で保存する。
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Mr.Frostyの使用
電力を使わずに凍結速度を制御できる便利な装置。
1️ ⃣ 細胞を凍結培地を入れたクライオバイアルに準備する。
2️ ⃣ Mr.Frosty容器にクライオバイアルを入れる。
3️⃣ 液体窒素に移す前に、-80℃で24時間保存する。
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コントロールレートフリーザー
サーモ・フィッシャー社などの高精度フリーザーで、温度を 制御して下げるように設計されている。
1️ ⃣ 徐々に温度が下がるように装置をプログラムする。
2️ ⃣ 準備した細胞をフリーザーに入れる。
3️ ⃣ 凍結サイクル終了後、細胞を液体窒素に移す。
クライオバイアルは-130℃以下で保存するか、長期保存のために液体窒素中で保存する。
成分
FBS、DMSO、グルコース、塩類を含む。
緩衝能:pH=7.2~7.6
Cytion's Freeze Medium CM-1 は、凍結保存のための信頼性の高いソリューションを提供し、幅広い研究用途において解凍後の高い細胞生存率と機能性を保証します。€59.00*Accutase 細胞剥離液 - 100 mlバリエーション: 100ミリリットルEDTAおよびフェノールレッド配合 Accutase 細胞剥離液 – 100 ml
Accutaseは、標準的な組織培養用プラスチック器具や接着コーティングされた表面から接着性哺乳類細胞を分離するために、トリプシン/EDTAに代わる穏やかな代替品として設計された、即用型の無菌ろ過済み細胞剥離液です。バランスのとれた塩溶液中にタンパク質分解酵素およびコラーゲン分解酵素の活性を組み合わせることで、効果的かつ制御された細胞分離を実現し、細胞表面タンパク質を保持するとともに、継代後の高い生存率と迅速な再付着をサポートします。
Accutaseの配合は、EDTAおよびpHの可視指標としてフェノールレッドを加えたダルベッコリン酸緩衝生理食塩水(DPBS)を基にしています。 酵素は非哺乳類および非細菌由来であるため、Accutaseは幹細胞研究、ワクチン開発ワークフロー、および動物由来または微生物由来の汚染物質を最小限に抑える必要があるあらゆる用途に特に適しています。本溶液は37°Cで自己阻害するため、剥離後に中和試薬や血清含有培地を必要とせず、細胞を新鮮な培地に直接移すことができます。
主な特徴
希釈や再構成が不要な、すぐに使用可能な1倍希釈の滅菌ろ過済み液
穏やかな解離を実現する、タンパク質分解酵素とコラーゲン分解酵素の複合活性
ロット間の均一性を確保するため、各バッチの解離活性は規定値に標準化されています
非哺乳類および非細菌由来の酵素
37 °Cで自己阻害するため、中和溶液は不要
EDTAを含むダルベッコPBSで調製
視覚的pH指示薬としてフェノールレッドを含有
pH 6.8~7.8
代表的な用途
Accutase は、ヒト胚性幹細胞 (hESC)、ヒト誘導多能性幹細胞 (iPSC)、神経幹細胞、初代神経細胞、および HeLa、HEK 293、CHO、MDCK、Vero、NIH/3T3、BHK-21、A549 などの日常的に培養される接着性細胞株など、多種多様な接着性および感受性の高い細胞を穏やかに解離します。 代表的な用途には以下が含まれます:
接着性哺乳類細胞の日常的な継代およびパッシング
hESC、iPS細胞、およびその他の感受性の高い細胞株の穏やかな単一細胞分離
フローサイトメトリーおよびFACS解析のためのサンプル調製
エピトープの完全性が重要な細胞表面マーカーの解析
細胞遊走、増殖、アポトーシスアッセイ
血清飢餓法による静止期アッセイおよび癌遺伝子導入研究
腫瘍細胞および神経堤細胞の遊走アッセイ
バイオリアクターワークフローにおける生産スケールアップ
日常的な作業では、培養表面75 cm²あたり約10 mlのAccutaseを添加し、室温で5~10分間インキュベートします。最適なインキュベーション時間は各細胞株ごとに決定する必要があり、1時間を超えてはいけません。添加前に、残留血清および二価陽イオンを除去するため、カルシウムおよびマグネシウムを含まないDPBSなどのCa²⁺/Mg²⁺フリー塩溶液で細胞層を洗浄してください。
取り扱いおよび保存
未開封のボトルは、-15 °C以下で凍結保存してください。解凍は室温、または+2 °C~+8 °Cで一晩かけて行ってください。高温は酵素活性を低下させるため、37 °Cの水浴でAccutaseを解凍しないでください。解凍後、溶液は+2 °C~+8 °Cで最長2ヶ月間保存可能です。室温での保存は避けてください。 使用前に試薬を37 °Cまで予温しないでください。室温で洗浄済みの細胞に直接添加してください。長期保存のためには、繰り返しの解凍サイクルを避けるため、単回使用分への分注が推奨されます。常に無菌条件下で作業してください。
品質
厳格な品質基準に基づいて製造されています。Accutaseの各バッチは、無菌ろ過され、無菌性、pH、外観、および解離活性について試験されており、ロット間の性能の一貫性と再現性が確保されています。
製品仕様
仕様
詳細
製品タイプ細胞剥離/解離試薬
形態滅菌ろ過済み液体、即用型
容量100 ml
使用濃度1x(即用型)
酵素活性タンパク質分解およびコラーゲン分解の複合作用
酵素の由来非哺乳類および非細菌由来
緩衝液系EDTA含有ダルベッコPBS
pH指示薬フェノールレッド
pH範囲6.8 – 7.8
外観透明、淡紅色~橙色の溶液
保存温度-15 °C以下
解凍後の安定性+2 °C~+8 °Cで最大2ヶ月
推奨使用量培養面積75 cm²あたり約10 ml
標準的な培養時間室温で5~10分
輸送条件ドライアイスで凍結
使用目的研究用および製造用のみ
製剤(1リットルあたりの組成)
成分
濃度 (mg/L)
無機塩
塩化ナトリウム(NaCl)8000.00
リン酸水素二ナトリウム (Na2HPO4)1150.00
塩化カリウム (KCl)200.00
リン酸二水素カリウム (KH₂PO₄)200.00
その他の成分
EDTA・4Na(テトラナトリウムEDTA)220.00
フェノールレッド3.00
独自配合酵素ブレンド(タンパク質分解活性およびコラーゲン分解活性)1x
AccutaseはInnovative Cell Technologies, Inc.の登録商標です。€75.00*抗生物質/抗真菌剤溶液(100倍)製品概要
容量:100ml 保存:15℃以下 無菌:無菌ろ過
抗生物質/抗真菌剤溶液(100x)は、細胞培養および関連するラボアプリケーションにおける微生物汚染リスクを低減するために設計された、無菌ですぐに使用できる濃縮液です。この100倍希釈液は、ペニシリン、ストレプトマイシン、アムホテリシンBの定評ある配合で、グラム陽性菌、グラム陰性菌、酵母、糸状菌に対して幅広い抗菌活性を示します。この製剤は、真核細胞培養、細菌培地、およびその他の汚染に敏感なシステムでの使用に適しており、クリーンで一貫性のあるラボ業務をサポートします。
用途と利点 日常的な研究プロトコール用に最適化されたこのソリューションは、細胞培養ワークフローにおける無菌状態の維持に広く使用されています。汚染に敏感な環境で信頼性の高い性能を発揮し、細胞の健康状態や実験の再現性を損なうことなく、微生物の過剰増殖のリスクを低減します。無菌ろ過製剤は、追加の可溶化工程を必要とせず、合理的な培地調製をサポートし、日常的なラボ手順のばらつきを低減します。
使用法と適合性 標準作業濃度を達成するには、溶液を100分の1に希釈し、完全培地に添加します。本製品は、広範な哺乳類細胞株および基礎培地に適合します。安定した在庫により、研究者は信頼できる供給継続性と簡素化されたロジスティクス計画の恩恵を受けることができます。安定性を維持するため、溶液は-15℃以下で保存し、凍結融解の繰り返しから保護してください。 研究用のみ。診断や治療には使用できません。ヒトおよび動物には使用できません。€45.00*