NCI-H196細胞
€550.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | NCI-H196は小細胞肺癌(SCLC)細胞株で、癌の進行メカニズム、化学療法耐性、酸化ストレスに対する細胞応答の研究に用いられている。NCI-H196を用いた研究では、プロオキシダント剤であるピロリジンジチオカルバメート(PDTC)の細胞毒性作用に対する感受性が示された。PDTCはS期細胞周期停止を誘導し、用量依存的にNCI-H196細胞の生存率を有意に低下させる。この細胞毒性は、活性酸素種(ROS)の増加や酸化ストレス関連遺伝子の発現変化から明らかなように、酸化ストレスの誘導に起因している。N-アセチル-L-システイン(NAC)のような抗酸化剤の添加は、PDTC誘発性細胞毒性を効果的に逆転させることができ、細胞死における酸化ストレスの役割を確認した。 さらなる研究により、PDTCはSCLC治療に用いられる第一選択化学療法薬であるシスプラチンの細胞毒性を増強することが示された。低用量のシスプラチンと非毒性濃度のPDTCを併用すると、NCI-H196細胞において相乗的な細胞毒性を示す。この併用療法が有効なのは、PDTCがシスプラチン耐性に関連する銅排出トランスポーターであるATP7Aをダウンレギュレートするためと考えられている。ATP7Aを阻害することにより、PDTCは細胞内の銅を増加させ、NCI-H196細胞をシスプラチンに感作させる可能性があり、SCLCの補助療法としての可能性を強調している。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 肺 |
| 病気 | 肺小細胞がん |
| 転移部位 | 胸水 |
| アプリケーション | 3D細胞培養、がん研究 |
| 同義語 | NCI-H196、H-196、NCI-H196 |
特徴
| 年齢 | 68年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| エスニシティ | ヨーロピアン |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | NCI-H196(Cytion カタログ番号 300390) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_1509 |
生体分子データ
ハンドリング
| 培地 | RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSを加える |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300390-150424 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300390 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。