ImWilms10Tセル
€800.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | imWilms10T細胞株は、小児患者のウィルムス腫瘍(腎芽腫)サンプルに由来するウィルムス10T原発腫瘍細胞株の不死化変異体である。この細胞株は、WT1遺伝子のホモ接合性欠失により、WT1タンパク質の機能が完全に失われていることで区別される。WT1は腎臓の発生に重要な遺伝子であり、imWilms10Tにおけるその欠失は、ウィルムス腫瘍の病態に関連する重篤な遺伝子破壊を反映している。WT1の欠失に加え、imWilms10T細胞は、IGF2などの重要遺伝子を含む11p15染色体領域でヘテロ接合性の欠損(LOH)を示し、腫瘍の攻撃的な挙動に寄与している。 Wilms10T細胞の寿命の制限を克服するために、三重変異SV40ラージT抗原(U19dl89-97tsA58)を元の腫瘍細胞に導入することにより、imWilms10T細胞株が樹立された。この不死化プロセスにより、imWilms10T細胞は染色体の安定性を維持したまま無期限に増殖することが可能となり、長期的研究のための信頼できるモデルとなった。imWilms10T細胞は、WT1の完全欠損や11p15におけるLOHの存在など、親Wilms10T系統の重要な特徴を保持しており、WT1欠失の分子的結果や関連する腫瘍形成過程を研究するための貴重なリソースとなっている。 imWilms10T細胞は、腫瘍の進行を促進する主要なシグナル伝達経路への関与について広く研究されてきた。プロテオーム解析により、これらの細胞はIGF1R、PDGFRβ、AXLなどのいくつかの受容体チロシンキナーゼ(RTK)のリン酸化と活性化を示すことが明らかになった。これらの活性化されたレセプターは、MAPK経路やPI3K/ACT経路などの下流経路を介してシグナルを伝達し、細胞の悪性表現型の維持に重要な役割を果たしている。imWilms10T細胞株は、WT1の完全欠損がウィルムス腫瘍の細胞シグナル伝達、腫瘍増殖、潜在的治療標的、特により攻撃的な腫瘍サブタイプに及ぼす影響を調べるための重要なツールである。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 腎臓 |
| 病気 | ウィルムス腫瘍 |
| 同義語 | イムウィルムス10 T、IM-WT-10 |
特徴
| 年齢 | 2年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | スピンドル型 |
| セルタイプ | ウィルムス細胞 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | ImWilms10T (Cytion カタログ番号 300419) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_DF34 |
| GMOステータス | GMO-S1:このimWilms10T誘導体は、小児腎臓腫瘍生物学のための条件付き不死化を可能にする同じトリプル変異SV40 T-抗原を含む。この分類はドイツ国内でのみ適用され、他の地域では異なる場合があります。 |
生体分子データ
| 変異プロファイル | WT1変異の状態:11p13欠損内にホモ接合性WT1欠損、LOH:11p13にはないが11p15にUPD、CTNNB1変異の状態:ホモ接合性TCT欠損、p.DS45、UPD 3p |
|---|
ハンドリング
| 培地 | MSCGMキット(ロンザ社製) |
|---|---|
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フルード更新 | 週1~2回 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | なし |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|---|
| HLA対立遺伝子 |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: 04:01:01G、04:02:01G
E: '01:01:01
|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300419-221 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300419 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。