HTR-8/SVneoセル
€550.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | HTR-8/SVneoは、第一期胎盤の絨毛絨毛、特に6-12週齢の胚に由来するヒト絨毛細胞株である。これらの細胞は、シミアンウイルス40(SV40)ラージT抗原をコードする遺伝子でトランスフェクションすることにより不死化され、絨毛外浸潤性絨毛芽細胞に典型的な特徴を維持したまま寿命を延長した。この細胞株は、インスリン様成長因子II(IGF-II)、NDOG-5、増殖細胞核抗原(PCNA)、およびさまざまなインテグリン(α1、α3、α5、αv、β1サブユニット、およびαvβ3/β5ビトロネクチン受容体)を含む、絨毛外絨毛に関連するいくつかの重要なマーカーを発現している。マクロファージマーカー63/D3、内皮細胞マーカー第VIII因子、α6およびβ4インテグリンサブユニットは陰性であり、栄養芽細胞系譜を確認し、マクロファージや内皮細胞などの他の細胞型と区別することができる。 HTR-8/SVneo細胞は、絨毛芽細胞の浸潤と胎盤生物学、特に胎盤発生過程における絨毛芽細胞の浸潤挙動に重要な上皮間葉転換(EMT)を研究するモデルとして広く用いられている。研究により、これらの細胞は上皮性と間葉性の表現型の混合集団を示し、標準的な培養条件下でEMTを起こす能力があることが示されている。この移行はTGF-βシグナルによって媒介され、ビメンチンなどの間葉系マーカーのアップレギュレーションとE-カドヘリンなどの上皮系マーカーのダウンレギュレーションによって明らかなように、間葉系表現型を促進する。このことから、HTR-8/SVneoは、絨毛芽細胞におけるEMTの基盤となる分子機構と、正常な胎盤の発育と妊娠に関連する障害の両方におけるその意味を研究するための貴重なin vitroモデルとなる。 研究により、HTR-8/SVneo細胞はスフェロイドを形成し、上皮マーカーを主に発現することが示された。これらのスフェロイドを2次元培養で再増殖すると、細胞は間葉系表現型への移行を示し、進行中のEMTプロセスを示している。TGF-βに対する応答性、上皮性-間葉性の混合性など、この細胞株のユニークな性質は、絨毛細胞浸潤の複雑な細胞動態と胎盤発育の制御に関する重要な洞察を提供し、子癇前症や子宮内発育制限などの妊娠関連病態を研究するための強固なプラットフォームを提供する。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 絨毛芽細胞、胎盤 |
| 同義語 | HTR-8/SVネオ、HTR-8/SVネオ、HTR8/SVネオ、HTR8svn |
特徴
| 年齢 | 在胎6~12週 |
|---|---|
| 性別 | 特定せず |
| 形態学 | 上皮細胞と間葉系細胞の混合細胞 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | HTR-8/SVneo(サイシオン カタログ番号 305221) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_7162 |
| GMOステータス | GMO-S1:このヒト絨毛細胞株(HTR-8/SVneo)は、トランスフェクションにより導入されたSV40 T-抗原コンストラクトを有し、初代絨毛細胞の不死化を可能にする。インサートは安定的に組み込まれている。この分類はドイツ国内でのみ適用されます。 |
生体分子データ
| ウイルス | シミアンウイルス40(SV40の初期領域を含むpSV3neoプラスミドでトランスフェクトしたもの) |
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ハンドリング
| 培地 | RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSを加える |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
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| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | なし |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
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分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 305221-170925 | 分析証明書 | 05. Dec. 2025 | 305221 |
資材譲渡契約
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