HROG17 T1 M1細胞

€800.00*

製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10^⁶ 細胞が含まれます（詳細はバッチごとのCoAを参照）。

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cryovial

製品番号 300875

安全データシート

製品シート

分析証明書（CoA）

第三者協定

説明	HROG17 T1 M1は、WHOグレードIV膠芽腫と診断された成人患者から摘出された腫瘍標本から樹立されたヒト原発性多形性膠芽腫（GBM）細胞株である。「T1」の表記は初回手術時点での検体採取を示し、「M1」は当該腫瘍由来の対応するin vitroモデルを意味する。本細胞株はHROG（ハンザシュタット・ロストック膠芽腫）プラットフォーム内で樹立され、患者固有の分子的・表現型的特性を保持する超低継代膠芽腫培養系の確立に焦点を当てている。 HROG17 T1 M1は標準培養条件下で接着性増殖を示し、原発性GBM培養に典型的な線維芽細胞様形態を呈する。HROG由来株の免疫表現型解析では、グリア線維酸性タンパク質（GFAP）、ネスチン、ビメンチンなどのグリア系および神経系マーカーの発現が確認され、高悪性度星細胞腫起源と一致する。 HROGコレクション内の分子プロファイリングには、MGMTプロモーターメチル化、EGFR増幅状態、TP53、IDH1/2、KRAS、BRAFなどの主要遺伝子の変異解析といった臨床関連パラメータの評価が含まれ、培養における腫瘍特異的ゲノム変異の保持を裏付けている。 HROG17 T1 M1 は、アルキル化化学療法剤やその他の標的化合物など、膠芽腫の標準治療薬に対する感受性を評価するために使用されています。 HROGモデル間の比較解析により、低継代培養は初期継代において形態、増殖動態、薬剤応答プロファイルを安定に維持することが示されている。患者由来の低継代膠芽腫モデルであるHROG17 T1 M1は、高悪性度グリオーマにおける腫瘍生物学、治療反応性、腫瘍間異質性の研究に臨床的に関連性の高いin vitroプラットフォームを提供する。
生物	人間
組織	脳
病気	膠芽腫

年齢	70年
性別	男性
エスニシティ	白人
成長特性	信者

引用	HROG17 T1 M1（サイシオンカタログ番号 300875）
バイオセーフティレベル	1
NCBI_TaxID	9606
セロサウルス・アクセション	CVCL_B7FQ

培地	DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
サプリメント	培地に10% FBSを加える
解離試薬	TrypLE Express、37℃、10分間、
サブカルチャー	接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
フリーズ・ミディアム	凍結保存培地としては、50％基礎培地＋40％FBS＋10％DMSO、またはCM-1（Cytionカタログ番号800100）を使用する。この培地には、回復を促進し、凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤が含まれている。
細胞の解凍と培養	輸送中の最適温度を維持するため、細胞はドライアイスで輸送される。凍結バイアルを受け取ったら、細胞の完全性を保つために-150℃以下で直ちに保存するか、直ちに培養が必要な場合はステップ3に進む。直ちに培養する場合は、バイアルを清浄な水と抗菌剤を入れた37℃のウォーターバスに浸し、小さな氷の塊が残るまで40～60秒間静かに攪拌して速やかに融解する。凍結バイアルを開封する前に70％エタノールで消毒する。消毒したバイアルを注意深く開け、細胞懸濁液を8mlの室温培養液を入れた15ml遠心チューブに移し、穏やかに混ぜる。混合物を300 x gで3分間遠心して細胞を分離し、残留凍結培地を含む上清を注意深く捨てる。細胞ペレットを10mlの新しい培養液に静かに懸濁する。接着細胞の場合は、懸濁液を2つのT25培養フラスコに分け、懸濁培養の場合は、細胞の相互作用と増殖を効果的に促進するために、全ての培地を1つのT25培養フラスコに移す。細胞株の継続的な増殖と維持のため、確立された継代培養プロトコールに従い、信頼できる実験結果を確保する。
インキュベーションの雰囲気	37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。
フラスコ・コーティング	なし
凍結手順	凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
配送条件	凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
保管条件	長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

不妊症	マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。
HLA対立遺伝子	A: '11:01:01, '66:01:01 B: '14:02:01, '40:02:01 C: '01:02:01, '08:02:01 DRB1: '01:02:01, '12:01:01 DQA1: '01:01:02, '05:05:01 DQB1: '03:01:01, '05:01:01 DPA1: 0,04375, 0,084027778 DPB1: '04:01:01, '11:01:01 E: '01:01, '01:03

ロット番号	証明書の種類	日付	カタログ番号
300875-041224	分析証明書	23. May. 2025	300875

この細胞株は、第三者との契約が必要であるため、標準的なサイシオンのMTAでは入手できないことにご注意ください。

HROG17 T1 M1細胞

一般情報

特徴

規制データ

生体分子データ

ハンドリング

品質管理／遺伝子プロファイル／HLA

分析証明書（CoA）

第三者協定