HROG15細胞
一般情報
| 説明 | この細胞株は、2006年以来、ミヒャエル・リンネバッハーPD博士がプライマリーCRC切除標本から樹立した一連の腫瘍細胞株のひとつである。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 脳、R、頭頂 |
| 病気 | 膠芽腫(悪性度IV) |
特徴
| 年齢 | 56年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | 線維芽細胞様細胞と上皮様細胞の混合物。 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | HROG15 (Cytion カタログ番号 300937) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_LD58 |
生体分子データ
| 抗原発現 | HLA-A02+、βミクログロブリン+ HLA-E+、HLA-G-、MIC A+、MIC-B-、ICAM-1+、GFAP+、ネスチン+、ビメンチン+、S-100+、GBM+、BTSC+。 |
|---|---|
| 変異プロファイル | TP53 wR273C、PTENS170N、17q11.2(NF)欠失、 |
ハンドリング
| 培地 | DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSを加える |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| 播種密度 | 1 × 10⁴ 細胞/cm² |
| フルード更新 | 3~5日ごと |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、50%基礎培地+40%FBS+10%DMSO、またはCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用する。この培地には、回復を促進し、凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤が含まれている。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | なし |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|---|
| HLA対立遺伝子 |
A*: '02:01:01, '03:01:01
B*: '15:01:01, '35:03:01
C*: '03:03:01, '04:01:01
DRB1*: '03:01:01, '13:01:01
DQA1*: '01:03:01, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '06:03:01
DPB1*: '01:01:01, '02:01:02
E: '01:03:01, '01:03:02
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