HK-CRISPR-Tpr-mEGFP細胞
€800.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | HK-CRISPR-Tpr-mEGFP細胞株は、高度な遺伝子研究、特にゲノム編集と遺伝子発現研究のために開発された特殊なモデルである。HeLa京都細胞に由来し、CRISPR/Cas9技術を統合してゲノムを正確に改変する。mEGFP(monomeric Enhanced Green Fluorescent Protein)レポーター遺伝子を組み込むことにより、細胞プロセスのリアルタイムの可視化と追跡が容易になり、遺伝子機能、タンパク質の局在、生細胞における動的な細胞事象を研究するための強固なツールとなる。 この細胞株は、腎臓学研究、創薬、毒性学研究に特に有用である。核膜孔複合体の構成要素であるTpr遺伝子の発現は、核輸送機構や細胞コンパートメント化の理解に役立つ。研究者らは、HK-CRISPR-Tpr-mEGFP細胞を用いて、様々な細胞内経路における核膜孔タンパク質の役割を探求し、癌、ウイルス感染、遺伝性疾患における知見に貢献している。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 子宮内頸部 |
| 病気 | 腺癌 |
特徴
| 年齢 | 30年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| エスニシティ | アフリカ系アメリカ人 |
| 形態学 | モザイク状の石の形をした上皮様細胞 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | HK-CRISPR-Tpr-mEGFP(Cytionカタログ番号300662) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 預金者 | エレンバーグ・ラボ(EMBL) |
| GMOステータス | GMO-S1:このHeLa京都系統は、CRISPRによって作製されたmEGFPタグ付きTprを含んでおり、核内バスケット構築の研究を可能にする。この分類はドイツ国内でのみ適用され、他の地域では異なる場合があります。 |
生体分子データ
| タンパク質発現 | Tpr, mEGFPタグ |
|---|
ハンドリング
| 培地 | DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSを加える |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300662-141024 | 分析証明書 | 21. Jul. 2025 | 300662 |