HK-2xZFN-Smc4-mEGFP細胞
一般情報
| 説明 | HK-2xZFN-Smc4-mEGFP細胞株は、HeLa京都細胞に由来し、ジンクフィンガー・ヌクレアーゼ(ZFN)技術を用いてSmc4遺伝子を標的として作製された。Smc4は、細胞分裂の際の染色体の凝縮と分離に不可欠である。この改変は、研究者が染色体の動態と安定性を研究するのに役立つ。 この細胞株はまた、単量体増強緑色蛍光タンパク質(mEGFP)タグを備えており、細胞プロセスのリアルタイム可視化を可能にしている。mEGFPタグは、Smc4の発現および局在の観察を容易にし、ハイスループットスクリーニングおよびライブセルイメージングを支援する。HK-2xZFN-Smc4-mEGFP細胞株は、染色体の挙動と遺伝子の機能を研究するための貴重なツールである。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 子宮内頸部 |
| 病気 | 腺癌 |
特徴
| 年齢 | 30年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| エスニシティ | アフリカ系アメリカ人 |
| 形態学 | モザイク状の石の形をした上皮様細胞 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | HK-2xZFN-Smc4-mEGFP(Cytionカタログ番号301576) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_B7FT |
| 預金者 | エレンバーグ・ラボ(EMBL) |
| GMOステータス | GMO-S1:このHeLa京都系統は、染色体の凝縮動態を研究するために、Smc4上にZFNで改変されたmEGFPタグを持つ。この分類はドイツ国内でのみ適用され、他の地域では異なる場合があります。 |
生体分子データ
| 製品紹介 | EGFP(増強型緑色蛍光タンパク質) |
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ハンドリング
| 培地 | DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSを加える |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フルード更新 | 週2~3回 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
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| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
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