HEK293-PSMA細胞

€1,600.00*

製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10^⁶ 細胞が含まれます（詳細はバッチごとのCoAを参照）。

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cryovial

製品番号 305992

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第三者協定

説明	免責事項：細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様の場合、価格は約6,250ユーロとなります。営利団体に所属されている場合、またはどちらのカテゴリーに該当するかご不明な場合は、弊社までお問い合わせください。 HEK293-PSMA細胞は、グルタミン酸カルボキシペプチダーゼII（FOLH1/GCPII）としても知られるヒト前立腺特異的膜抗原（PSMA）を安定的に発現するように改変されたヒト胎児腎臓293（HEK293）細胞です。 PSMAは、II型膜貫通糖タンパク質であり、葉酸加水分解酵素およびカルボキシペプチダーゼ活性を有し、前立腺がん、特に進行性、転移性、および去勢抵抗性の病変において高発現しています。前立腺悪性腫瘍に加え、PSMAの発現は様々な固形腫瘍の血管新生部位でも観察されている。その強い腫瘍関連発現とアクセス可能な細胞外ドメインにより、PSMAは画像診断、放射性リガンド療法、抗体ベースの治療法、および遺伝子改変免疫細胞療法における主要な標的となっている。 HEK293-PSMA細胞は、PSMAを標的とするモノクローナル抗体、抗体薬物複合体（ADC）、放射性医薬品、二重特異性T細胞エンゲージメント抗体、CAR-T細胞療法、および低分子阻害剤の特性評価において、腫瘍学研究および治療法開発で広く使用されています。この安定な組換え発現系により、リガンド結合、受容体占有率、抗原密度、内取り込み動態、および標的依存性細胞毒性の定量分析が可能となります。PSMAはリガンド結合後に効率的に内取り込みされるため、これらの細胞はPSMAを標的とするイメージングプローブや放射性リガンドプラットフォームの評価において特に有用です。その他の用途としては、フローサイトメトリーアッセイの開発、取り込み研究、レポーターアッセイ、ハイスループットスクリーニング、および前立腺がん治療薬の標的送達システムの検証などが挙げられます。
生物	人間
組織	胎児腎臓
病気	形質転換／不死化；非腫瘍形成性（HEK293系）
アプリケーション	PSMAを標的とした抗体、ADCおよび放射性医薬品の開発；前立腺がん治療薬；CAR-T細胞療法；ADCC/CDCアッセイ；フローサイトメトリー；前立腺がん研究

年齢	胎児
性別	女性
形態学	上皮様
セルタイプ	上皮細胞
成長特性	単分子膜、付着性

引用	HEK293-PSMA（Cytion カタログ番号 305992）
バイオセーフティレベル	1
NCBI_TaxID	9606
セロサウルス・アクセション	CVCL_6G28
GMOステータス	GMO-S1：このHEK293細胞株には、前立腺特異的膜抗原（PSMA、FOLH1）の研究および標的療法の開発を目的としたPSMA（FOLH1）発現ベクターが含まれています。この分類はドイツ国内にのみ適用され、その他の地域では異なる場合があります。

発現する受容体	PSMA

培地	RPMI1640、w：2.0mM安定グルタミン、w：2.0g/L NaHCO3（Cytion article number 820700a）
サプリメント	培地に10% FBS、1mM ピルビン酸ナトリウム、10mM HEPES、1% NEAAを添加する。最終濃度が1 mg/mLになるようにGeneticin（G418-Sulfat）を加える。
解離試薬	トリプシン-EDTA
倍増時間	約24～36時間
サブカルチャー	通常の接着細胞培養の場合：付着細胞から古い培地を吸引し、PBSで洗浄して残存培地を除去する。PBSを吸引した後、培養容器のサイズに応じて適切な量のTrypsin/EDTA溶液を加え（例えば、T25フラスコなら1ml、T75フラスコなら3ml）、細胞が剥離するまで（5～10分）室温または37℃でインキュベートする。顕微鏡で剥離を観察し、必要に応じて容器を軽くたたいて細胞を離す。いったん剥離したら、完全培地を加えてTrypsin/EDTAを失活させ、細胞を静かに再懸濁し、細胞懸濁液のアリコートを新しい培地の入った新しい培養容器に移す。容器を37℃、5％_CO2に設定したインキュベーターに入れ、2～3日ごとに培地を交換する。
分割比率	1～5
播種密度	2～4 × 10⁴ 細胞/cm^²
フルード更新	週2～3回
解凍後の回復	解凍後、T25フラスコに1：2～1：3の割合で細胞を分割し、凍結から細胞を回復させ、少なくとも24時間接着させる。解凍後の細胞の接着と生存率を最良にするため、凍結回復後の最初の播種にはコラーゲンコートしたフラスコまたはプレートを使用することを推奨します。その後の細胞のルーチン培養には、コラーゲンコーティングは必要ありません。
フリーズ・ミディアム	凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地（FBSを含む）＋10％DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1（Cytionカタログ番号800100）を使用している。
細胞の解凍と培養	輸送中の最適温度を維持するため、細胞はドライアイスで輸送される。凍結バイアルを受け取ったら、細胞の完全性を保つために-150℃以下で直ちに保存するか、直ちに培養が必要な場合はステップ3に進む。直ちに培養する場合は、バイアルを清浄な水と抗菌剤を入れた37℃のウォーターバスに浸し、小さな氷の塊が残るまで40～60秒間静かに攪拌して速やかに融解する。凍結バイアルを開封する前に70％エタノールで消毒する。消毒したバイアルを注意深く開け、細胞懸濁液を8mlの室温培養液を入れた15ml遠心チューブに移し、穏やかに混ぜる。混合物を300 x gで3分間遠心して細胞を分離し、残留凍結培地を含む上清を注意深く捨てる。細胞ペレットを10mlの新しい培養液に静かに懸濁する。接着細胞の場合は、懸濁液を2つのT25培養フラスコに分け、懸濁培養の場合は、細胞の相互作用と増殖を効果的に促進するために、全ての培地を1つのT25培養フラスコに移す。細胞株の継続的な増殖と維持のため、確立された継代培養プロトコールに従い、信頼できる実験結果を確保する。
インキュベーションの雰囲気	37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。
配送条件	凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
保管条件	長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

不妊症	マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。

この細胞株は、第三者との契約が必要であるため、標準的なサイシオンのMTAでは入手できないことにご注意ください。

HEK293-PSMA細胞

一般情報

特徴

規制データ

生体分子データ

ハンドリング

品質管理／遺伝子プロファイル／HLA

第三者協定