Caki-1細胞
€430.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | Caki-1細胞株は、ヒト腎明細胞癌の転移部位に由来する。男性患者の腎静脈壁に存在する腫瘍から樹立されたCaki-1細胞は、腎癌生物学の研究、特に明細胞腎細胞癌(ccRCC)の根底にあるメカニズムの理解において一般的に使用されている。この細胞株は上皮様形態を持ち、in vitroで強固な増殖特性を示すため、薬剤スクリーニングや分子生物学的研究を含む様々な実験手法に適している。 Caki-1は、その複雑な核型が特に特徴的であり、染色体数は63から71までの変異を持つが、68が標準的である。この異数性染色体構成は、ある種の異常を伴う3倍体の範囲を強調している。特に、男性由来の腫瘍細胞株では珍しくないY染色体が存在しない。この細胞株は、複数のマーカー染色体やN5、N9、N10、N16、N19染色体の変化を含むいくつかの染色体異常を示し、癌研究における有用性に寄与している。腫瘍形成性に関しては、Caki-1はヌードマウスで腫瘍を形成することができ、腎原発腫瘍の病態を反映した明細胞癌を一貫して産生することが報告されている。この特性は、腎癌の転移と腫瘍生物学のin vivo研究にとって貴重なモデルとなる。この細胞株はまた、実験的に皮膚への転移も観察されている。生化学的観点からは、Caki-1は血液型O型、Rh-型、HLA型A9、B12、Bw35を含む様々なアイソザイムと抗原を発現している。アイソザイム・プロファイリングにはAK-1、ES-D、G6PD B、GLO-I、Me-2、PGM1、PGM3が含まれ、これらは癌の進行や治療に対する反応に関連する細胞代謝や遺伝子発現の研究に関連する可能性がある。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 腎臓 |
| 病気 | 明細胞癌 |
| 同義語 | CAKI-1, CaKi-1, caki-1, CAKI.1, CAKI 1, Caki1 |
特徴
| 年齢 | 49年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | 上皮様 |
| 成長特性 | 単分子膜、付着性 |
規制データ
| 引用 | Caki-1 (Cytion カタログ番号 300149) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_0234 |
生体分子データ
| 腫瘍形成性 | はい、ヌードマウスで |
|---|
ハンドリング
| 培地 | EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。 |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| 播種密度 | 2 × 10⁴ 細胞/cm² が推奨されます |
| フルード更新 | 週2~3回 |
| 解凍後の回復 | 解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | なし |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|---|
| HLA対立遺伝子 |
A*: '23:01:01, '24:02:01
B*: '35:02:01, '44:03:01
C*: '04:01:01, 04:63
DRB1*: '07:01:01, '11:04:01
DQA1*: '02:01:01, '05:05:01
DQB1*: '02:02:01, '03:01:01
DPB1*: '02:01:02, '10:01:01
E: '01:01:01, '01:03:01
|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300149-1020 | 分析証明書 | 18. Aug. 2025 | 300149 |
| 300149-200625 | 分析証明書 | 18. Aug. 2025 | 300149 |
| 300149-710 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300149 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。