公開日:2023年 | 最終更新日:2026年5月
細胞培養培地
培養細胞の増殖と維持を成功させるには、環境を綿密に管理する必要があります。包括的なアプローチには、無菌状態の確保、栄養素の供給、pHの安定化、および温度管理が含まれます。
無菌状態と栄養素の供給
汚染を防ぎ、細胞の生存率を確保するためには、無菌環境が不可欠です。これは通常、無菌操作技術やラミナフローフードなどの専用機器によって実現されます。栄養素は培養培地を通じて供給され、これには以下の必須成分が含まれています:
- 無機塩類:浸透圧バランスを維持し、細胞活動に必要なイオンを供給するために不可欠です。
- 炭水化物:エネルギー源として機能します。グルコースが最も一般的に使用される糖類です。
- アミノ酸:タンパク質の構成要素であり、その中には細胞内で合成できない必須アミノ酸も含まれる。
- ビタミン:酵素反応の補因子として作用します。B群ビタミンは細胞代謝に不可欠です。
- 脂肪酸および脂質:細胞膜の完全性と機能に不可欠な成分です。
- タンパク質およびペプチド:無血清培地において、これらは通常血清によって供給される成長因子や結合タンパク質の代わりとなる。
- 血清:成長因子の供給源としてよく含まれますが、変動性や汚染リスクを低減するため、無血清代替培地が普及しつつあります。
- pHおよび温度安定性:細胞は通常、最適な増殖のためにpH 7.2~7.4の範囲を必要とする。これは緩衝系によって調節され、CO₂/重炭酸塩系、あるいはHEPESなどの薬剤を用いた化学的な方法によって達成される。温度は生理的条件を模倣するため、約37°Cに維持される。
培地のバリエーションと最適化
長年にわたり、特定の細胞種に対応するために様々な基礎培地が開発されてきた:
- 平衡塩溶液:より複雑な培地組成の基礎となります。
- MEM(Minimum Essential Medium)などの基礎培地は、初代培養や二倍体細胞に使用されます。
- 複合培地:RPMI 1640など、より幅広い哺乳類細胞に適しています。
- 無血清培地:特定の用途に合わせて調整されており、動物由来成分による汚染のリスクを低減します。
培地の調製と品質管理
培地は、必須成分を用いて施設内で調製することも、既製の溶液として購入することも可能です。品質管理では、汚染物質が含まれていないこと、および成分の濃度が適切であることを確認します。粉末培地の再構成には高純度の水が必要であり、調製した培地は、通常、ろ過によって滅菌する必要があります。
血清の使用と安全上の考慮事項
血清、特に胎児牛血清(FBS)は、成長因子を豊富に含むため一般的に使用されています。しかし、BSE(牛海綿状脳症)などの疾病への懸念から、安全性を確保するために厳格な検査および調達プロトコルが遵守されています。
規制ガイドラインと動向
規制は培養における動物由来材料を規定しており、調達と検査の重要性を強調しています。可能な限りこれらの材料を排除する傾向は、無血清および動物由来成分不使用の培地代替品の開発に反映されています。
結論として、細胞培養培地は、in vitroにおける細胞の増殖と維持において極めて重要な役割を果たしています。各成分は、生体内の環境を模倣し、細胞の増殖、生存、および機能発揮に必要な条件を確保するために、慎重に選定され、最適化されています。
DMEMが他の培地と異なるのは、そのユニークな組成である。オリジナルのEagle's Minimal Essential Mediumに比べ、アミノ酸とビタミンの濃度が4倍も増加している。当初は低グルコース(1g/L)とピルビン酸ナトリウムで開発されたが、DMEMはピルビン酸ナトリウムの有無にかかわらず、より高いグルコースレベルで使用されることが多い。注目すべきは、DMEMにはタンパク質、脂質、成長因子が含まれていないため、補充が必要なことである。最適な増殖を達成するために、DMEMに10%のウシ胎児血清(FBS)を補充するのが一般的な方法である。さらに、DMEMは炭酸水素ナトリウム緩衝系を採用しており、生理的pHを維持するために5-10%のCO2環境を必要とする。
ダルベッコ変法イーグル培地(DMEM)は、細胞・組織培養用培地の中でも高く評価されており、様々な接着細胞表現型の増殖ニーズに対応している。DMEMは、1950年代にニワトリ細胞の培養用に開発されたオリジナルのイーグル培地を、ダルベッコ改変として知られる補助的な配合の改良によって凌駕している。この改良により、厳選されたアミノ酸とビタミンの含有量が、オリジナルの培地と比較して4倍まで大幅に増加した。
細胞培養の分野では、DMEMは初代細胞、幹細胞、形質転換細胞など、さまざまな種類の細胞の増殖培地として重要な役割を果たしている。研究者はまた、創薬、組織工学、細胞シグナル伝達経路の研究など、幅広い研究用途に改良版DMEMを採用している。
品質管理
無菌ろ過
保存と賞味期限
遮光し、+2℃~+8℃で保存する。
開封後は4℃で保存し、6~8週間以内にご使用ください。
出荷条件
周囲温度
メンテナンス
冷蔵で+2℃~+8℃の暗所に保管。凍結や+37℃までの頻繁な加温は、製品の品質を低下させるので避けてください。
培地を37℃以上に加熱したり、電子レンジのような制御されていない熱源を使用しないでください。
培地の一部のみを使用する場合は、必要な量を取り出し、室温まで温めてから使用してください。
組成
カテゴリー
成分
濃度 (mg/L)
アミノ酸
グリシン
30.00
L-アルギニン塩酸塩
84.00
L-シスチン2塩酸塩
62.57
L-グルタミン
584.00
L-ヒスチジンHClH2O
42.00
L-イソロイシン
105.00
L-ロイシン
105.00
L-リジン塩酸塩
146.00
L-Methionine
30.00
L-Phenylalanine
66.00
L-Serine
42.00
L-Treonine
95.00
L-Tryptophan
16.00
L-チロシン2 Na2H2O
103.79
L-バリン
94.00
ビタミン
塩化コリン
4.00
D-パントテン酸カルシウム
4.00
葉酸
4.00
ミオイノシトール
7.20
600%0000 ニコチンアミド
4.00
ピリミホスメチル
4.00
リボフラビン
0.40
600%0000 ピリミホスメチル
4.00
無機塩類
CaCl22H2O
265.00
鉄(NO3)39H2O
0.10
KCl
400.00
MgSO4 7H2O
200.10
NaCl
6400.00
NaHCO3
3700.00
NaH2PO4 2H2O
141.73
その他の成分
D-グルコース
4500.00
フェノールレッドナトリウム塩
15.90
ピルビン酸ナトリウム
110.00
この即用型の滅菌ろ過済み液体培地には、アール平衡塩溶液(EBSS)、2 mM L-グルタミン、D-グルコース(1.0 g/L)、および2.2 g/Lの炭酸水素ナトリウム(NaHCO3)が添加されており、CO2制御インキュベーター環境(通常5 % CO2)での使用に適しています。配合されているフェノールレッドはpH指示薬として機能し、細胞培養中の培地状態を視覚的に簡単に確認することができます。
主な特徴
Earle’s Balanced Salt Solution(EBSS)を含む、従来のイーグルMEM配合
2 mM L-グルタミン含有 – すぐに使用可能
2.2 g/L の重炭酸ナトリウム – 5 % CO2 インキュベーション用に緩衝調整済み
主炭素源としてD-グルコース(1.0 g/L)を含有
pH指示薬としてフェノールレッドを含有
HEPESおよびピルビン酸ナトリウムは含まれていません
滅菌ろ過済みの液体培地、すぐに使用可能
pH 7.0 – 7.6
代表的な用途
EMEMは、HeLa、HEK 293、Vero、MRC-5、L-929、BHK-21、および多くの初代細胞を含む、多種多様な哺乳類細胞株の培養をサポートします。一般的な用途には以下が含まれます:
付着性細胞株の日常的な維持および増殖
ウイルスの増殖およびワクチン製造ワークフロー
細胞毒性試験およびバイオアッセイ
トランスフェクションおよびタンパク質発現研究
細胞生物学および分子生物学における基礎研究
最適な細胞増殖のため、EMEMには通常、5~10 % の胎児牛血清(FBS)が添加され、細胞株によっては、非必須アミノ酸(NEAA)やペニシリン/ストレプトマイシンなどの抗生物質も添加されます。
取り扱いおよび保存
未開封のボトルは、光を避けて+2°C~+8°Cで保存してください。開封後は無菌条件下で使用してください。溶液中のL-グルタミンは徐々に分解されます。最適な性能を得るためには、開封後4週間以内に培地を使用するか、長期保存する場合は使用前に新鮮なL-グルタミンを補充することを推奨します。細胞に添加する前に、培地を37°Cまで温めてください。
品質
厳格な品質基準に基づいて製造されています。各バッチは、細胞培養用途において一貫した性能を確保するため、無菌性、pH、浸透圧、およびエンドトキシンレベルについて検査されています。
製品仕様
仕様
詳細
製品タイプMEM
製品カテゴリ細胞培養培地
形態液体
滅菌はい
容量500 ml
L-グルタミンL-グルタミン含有 (2 mM)
グルコースグルコース配合 (1.0 g/L)
重炭酸ナトリウムNaHCO3 含有 (2.2 g/L)
HEPESHEPESなし
ピルビン酸ナトリウムピルビン酸ナトリウムなし
フェノールレッドフェノールレッドを含む
塩溶液アール平衡塩溶液(EBSS)
pH7.0 – 7.6
エンドトキシン含有量未指定
保存+2 °C ~ +8 °C
製剤(1リットルあたりの組成)
成分
濃度 (mg/L)
無機塩
塩化カルシウム・2H2O265.00
硫酸マグネシウム97.72
塩化カリウム400.00
塩化ナトリウム6,800.00
無水リン酸二水素ナトリウム122.00
重炭酸ナトリウム (NaHCO3)2,200.00
アミノ酸
L-アルギニン・塩酸塩126.00
L-シスチン・2HCl31.30
L-グルタミン292.00
L-ヒスチジン・塩酸・水42.00
L-イソロイシン52.00
L-ロイシン52.00
L-リジン・塩酸塩72.50
L-メチオニン15.00
L-フェニルアラニン32.00
L-スレオニン48.00
L-トリプトファン10.00
L-チロシン・2Na・2H2O51.90
L-バリン46.00
ビタミン
D-パントテン酸カルシウム1.00
塩化コリン1.00
葉酸1.00
ミオイノシトール2.00
ニコチンアミド1.00
ピリドキサール・塩酸塩1.00
リボフラビン0.10
チアミン・塩酸塩1.00
その他の成分
D(+)-グルコース1,000.00
フェノールレッド10.00
その特筆すべき利点の一つは、血清の補充を必要とせずに細胞の増殖をサポートできることです。これにより、血清成分による潜在的な干渉が排除され、一貫した信頼性の高い実験結果が保証されます。無血清の培養環境を提供することで、Ham's F-12 Mediumは研究者により大きなコントロール性を提供する。
Ham's F-12 Mediumのもう一つの大きな特徴は、単一細胞のプレーティングに適していることである。そのため、CHO細胞、肺細胞、マウスL細胞など、様々な細胞株に最適である。この培地の最適化された栄養組成は、個々の細胞の効率的な接着と増殖を促進し、再現性の向上した均質な細胞培養の確立を可能にします。
さらに、Ham's F-12 Mediumは、クローン性毒性アッセイ(CTA)に適した培地として認知されています。このアッセイは、細胞に対する物質の細胞毒性効果を評価する上で重要な役割を果たします。CTAにHam's F-12 Mediumを使用することにより、研究者は個々の細胞に対する様々な化合物や治療の影響を正確に評価することができ、毒性学的プロファイルに関する貴重な洞察を得ることができます。
品質管理
pH=7.2+/-0.02、20-25℃。
各ロットは、無菌性、マイコプラズマとバクテリアの不存在について検査済み。
メンテナンス
冷蔵保存(+2℃~+8℃、暗所)。凍結および+37℃までの加温は、製品の品質を最小限に抑える。
培地を37℃以上に加熱したり、制御不能な熱源(電子レンジなど)を使用しないでください。
メデュームの一部のみを使用する場合は、その分をボトルから取り出し、室温で温めてください。
基本培地以外の培地の賞味期限は、製造日から8週間です。
組成
成分
mg/L
無機塩類
塩化カルシウム×2H2O
44,00
硫酸銅(II)×5H2O
0,00
硫酸鉄(II)×7H2O
0,83
塩化マグネシウム x 6H2O
122,00
塩化カリウム
223,65
塩化ナトリウム
7599,00
リン酸水素二ナトリウム無水
142,04
硫酸亜鉛×7H2O
0,86
その他の成分
無水D(+)-グルコース
1801,60
ヒポキサンチン
4,08
リノール酸
0,08
DL-α-リポ酸
0,21
フェノールレッド
1,20
プトレシン×2塩酸
0,16
ピルビン酸ナトリウム
110,00
チミジン
0,73
炭酸水素ナトリウム
1176,00
アミノ酸
L-アラニン
8,91
L-アルギニン×塩酸
210,70
L-アスパラギン×H2O
15,01
L-アスパラギン酸
13,31
L-システイン x HCl x H2O
35,12
L-アラニル-L-グルタミン
217,30
L-グルタミン酸
14,71
グリシン
7,51
L-ヒスチジン×HCl×H2O
20,96
L-イソロイシン
3,94
L-ロイシン
13,12
L-リジン×HCl
36,54
L-メチオニン
4,48
L-フェニルアラニン
4,96
L-プロリン
34,53
L-セリン
10,51
L-スレオニン
11,91
L-トリプトファン
2,04
L-チロシン
5,44
L-バリン
11,71
ビタミン
D(+)-ビオチン
0,01
D-パントテン酸カルシウム
0,24
塩化コリン
13,96
葉酸
1,32
ミオ-イノシトール
18,02
ニコチンアミド
0,04
ピリドキシンx塩酸塩
0,06
リボフラビン
0,04
チアミンx塩酸塩
0,34
ビタミンB12
1,36
この独自の配合は、ダルベッコ改良イーグル培地(DMEM)とハムF-12(ハム栄養混合液F-12)を正確な1:1の比率で組み合わせたものです。L-グルタミンの添加により、その組成はさらに強化されています。
イーグル最小必須培地(EMEM)を起源とするDMEMは、その前身と比較してアミノ酸およびビタミンの濃度が高くなっています。一方、ハムF-12はハムF-10培地を基にしており、必須成分の補完的なセットを提供します。
最適な細胞増殖をサポートするため、DMEM:ハムズF-12に通常5~10%濃度のFBSを添加するのが一般的です。この添加は、培地に細胞の発達に不可欠な成長ホルモン、脂質、タンパク質が不足しているため必要です。
DMEM:ハムズF-12にはpH緩衝システムが組み込まれており、pH指示薬であるフェノールレッドが添加されることが多い。DMEM:ハムズF-12、あるいは重炭酸塩緩衝システムを利用するあらゆる培地で培養される細胞は、適切なpHレベルを維持するために、5~10%のCO2濃度に制御された環境を必要とする。
品質管理
滅菌ろ過済み
保存および有効期限
+2°C~+8°Cで、光を避けて保存してください。
開封後は 4°C で保存し、6~8 週間以内に使用してください。
輸送条件
周囲温度
保管
+2°C~+8°Cの暗所で冷蔵保存してください。製品の品質が低下するため、凍結や +37°C への頻繁な加熱は避けてください。
培地を 37°C 以上に加熱したり、電子レンジなどの制御できない熱源を使用したりしないでください。
培地の一部のみを使用する場合は、必要な量を取り出し、使用前に室温まで温めてください。
成分
カテゴリー
成分
濃度 (mg/L)
アミノ酸
グリシン
18.75
L-アラニン
4.45
L-アルギニン塩酸塩
147.50
L-アスパラギン・水和物
7.50
L-アスパラギン酸
6.65
L-システイン塩酸塩・水和物
17.56
L-シスチン・2HCl
31.29
L-グルタミン酸
7.35
L-グルタミン
365.00
L-ヒスチジン塩酸塩・水和物
31.48
L-イソロイシン
54.47
L-ロイシン
59.05
L-リジン塩酸塩
91.25
L-メチオニン
17.24
L-フェニルアラニン
35.48
L-プロリン
17.25
L-セリン
26.25
L-トレオニン
53.45
L-トリプトファン
9.02
L-チロシン 2Na・2H₂O
55.79
L-バリン
52.85
ビタミン
D-ビオチン
0.0035
塩化コリン
8.98
D-パントテン酸カルシウム
2.24
葉酸
2.66
ミオイノシトール
12.60
ニコチンアミド
2.02
ピリドキシン塩酸塩
0.031
ピリドキサール塩酸塩
2.00
リボフラビン
0.219
チアミン塩酸塩
2.17
ビタミンB12
0.68
無機塩
CaCl2・2H2O
154.50
硫酸銅・五水和物
0.0013
Fe(NO₃)₃・9H₂O
0.05
FeSO4・7H2O
0.417
KCl
311.80
MgCl2・6H2O
61.20
MgSO4・7H2O
100.00
NaCl
6996.00
NaHCO3
1200.00
Na₂HPO₄
71.02
NaH₂PO₄・2H₂O
70.87
ZnSO4・7H2O
0.432
その他の成分
D-グルコース
3151.00
ヒポキサンチン
2.40
HEPES
3574.50
リノール酸
0.042
リポ酸
0.105
フェノールレッドナトリウム塩
8.63
プトレシン2塩酸塩
0.081
ピルビン酸ナトリウム
55.00
チミジン
0.365
Ham's F-12K(Kaighn's)培地は、細胞培養条件を最適化するために注意深く調合されている。アミノ酸やピルビン酸ナトリウムのような必須成分や、プトレシン、チミジン、ヒポキサンチン、亜鉛などの追加元素の濃縮組成が特徴である。このような添加により、研究者は培地に最小限の血清や特定の細胞タイプ用に定義された成分を補充することができ、正確な実験条件を容易にすることができる。
注目すべきは、ハムのF-12K(カイグン)培地にはタンパク質や成長因子が含まれていないことである。その結果、成長因子やウシ胎児血清(FBS)の補充が必要となることが多く、研究者は培地を特定の細胞株の要求に合わせて調整することができる。最適なパフォーマンスを得るためには、FBSの濃度を細胞株ごとに注意深く最適化し、最適な増殖と機能性を確保する必要がある。
生理的pHを維持するため、Ham's F-12K(Kaighn's)培地は炭酸水素ナトリウム緩衝系(2.5g/L)を採用しており、培養中は5-10%のCO2環境にコントロールする必要がある。これにより、培地のpHは細胞の成長と生存に理想的な範囲に保たれます。
品質管理
pH = 7.2 +/
- 0.02 (20-25℃)。
各ロットは無菌検査済みで、マイコプラズマやバクテリアは検出されていない。
メンテナンス
冷蔵保存(+2℃~+8℃、暗所)。凍結および+37℃までの加温は、製品の品質を最小限に抑えます。
培地を37℃以上に加熱したり、制御不能な熱源(電子レンジなど)を使用しないでください。
メデュームの一部だけを使用する場合は、その分をボトルから取り出し、室温で温めてください。
基本培地以外の培地の保存期間は、製造日から8週間です。
組成
成分
mg/L
無機塩類
塩化カルシウム×2H2O
135,24
硫酸銅(II)×5H2O
0,00
硫酸鉄(II)×7H2O
0,83
塩化マグネシウム×6H2O
105,72
硫酸マグネシウム×7H2O
394,49
塩化カリウム
283,29
リン酸二水素カリウム
58,52
塩化ナトリウム
7597,20
リン酸水素二ナトリウム無水
115,02
硫酸亜鉛×7H2O
0,14
その他の成分
無水D(+)-グルコース
1260,00
ヒポキサンチン
4,08
DL-α-リポ酸
0,21
フェノールレッド
3,00
プトレシン×2塩酸
0,32
ピルビン酸ナトリウム
220,00
NaHCO3
2500,00
チミジン
0,73
アミノ酸
L-アラニン
17,82
L-アルギニン×塩酸塩
421,40
L-アスパラギン×H2O
30,02
L-アスパラギン酸
26,62
L-システイン x HCl x H2O
70,24
L-グルタミン
292,20
L-グルタミン酸
29,42
グリシン
15,01
L-ヒスチジン×HCl×H2O
41,92
L-イソロイシン
7,87
L-ロイシン
26,24
L-リジン×HCl
73,04
L-メチオニン
8,95
L-フェニルアラニン
9,91
L-プロリン
69,06
L-セリン
21,02
L-スレオニン
23,82
L-トリプトファン
4,08
L-チロシン
10,87
L-バリン
23,42
ビタミン
D(+)-ビオチン
0,07
D-パントテン酸カルシウム
0,48
塩化コリン
13,96
葉酸
1,32
ミオ-イノシトール
18,02
ニコチンアミド
0,04
ピリドキシンx塩酸塩
0,06
リボフラビン
0,04
チアミンx塩酸塩
0,34
ビタミンB12
1,36
IMDMは、Jurkat、COS-7、マクロファージ細胞など、急速に増殖する高密度細胞培養に適しています。様々な細胞培養用途に利用可能なIMDMの様々な変更は、培地選択ツールを使用して見つけることができます。液体培地は、あらゆる細胞培養アプリケーションに不可欠な栄養素を提供します。当社の高品質細胞培養培地は、培地の安定した性能と安定性のために必要な、最初に公表された処方または変更に従って製造されています。
IMDMとDMEMの比較
IMDMは、硝酸第二鉄、HEPES、ピルビン酸ナトリウムの代わりに硝酸カリウムを含んでいます。IMDMの追加成分により、DMEMよりも特殊な細胞種や特定の用途に適しています。
IMDMとRPMIの比較
IMDMとRPMIは、PMA/イオノマイシン刺激に関連すると思われる配合が異なる。重要な違いの一つは、Ca2+の濃度である。RPMIが0.42mMのCa2+を含むのに対し、IMDMは1.49mMを含む。
品質管理
pH = 7.2 +/
- 0.02 at 20-25℃。
各ロットは、無菌性、マイコプラズマおよびバクテリアの非存在について検査済み。
保存方法
冷蔵保存(+2℃~+8℃、暗所)。凍結および+37℃までの加温は、製品の品質を最小限に抑える。
培地を37℃以上に加熱したり、制御不能な熱源(電子レンジなど)を使用しないでください。
メデュームの一部のみを使用する場合は、その分をボトルから取り出し、室温で温めてください。
基本培地以外の培地の賞味期限は、製造日から8週間です。
組成
成分
mg/L
無機塩類
塩化カルシウム×2 H2O
219,00
塩化カリウム
330,00
硝酸カリウム
0.076
無水硫酸マグネシウム
97,73
塩化ナトリウム
4,505.00
無水リン酸二水素ナトリウム
109,00
亜セレン酸ナトリウム
0,02
その他の成分
無水D(+)-グルコース
4,500.00
HEPES
5,958.00
ピルビン酸ナトリウム
110,00
フェノールレッド
15,00
アミノ酸
L-アラニン
25,00
L-アルギニン塩酸塩
84,00
L-アスパラギン×H2O
25,00
L-アスパラギン酸
30,00
L-シスチン×2HCl
91,24
L-グルタミン
584,00
L-グルタミン酸
75,00
グリシン
30,00
L-ヒスチジン×HCl×H2O
42,00
L-イソロイシン
104,80
L-ロイシン
104,80
L-リジン x HCl
146,20
L-メチオニン
30,00
L-フェニルアラニン
66,00
L-プロリン
40,00
L-セリン
42,00
L-スレオニン
95,20
L-トリプトファン
16,00
L-チロシン×2Na
104,20
L-バリン
93,60
ビタミン
D(+)-ビオチン
0.013
D-パントテン酸カルシウム
4,00
塩化コリン
4,00
葉酸
4,00
ミオイノシトール
7,20
RPMI1640培地は、当初ヒト白血病細胞の懸濁培養と単層培養の両方をサポートするために設計されたが、研究者や市販の供給業者による改良を経て、多様な哺乳動物細胞に適した培地へと進化した。HeLa、Jurkat、MCF-7、PC12、PBMC、アストロサイト、癌腫などの細胞株との相性は抜群である。
RPMI1640培地は、そのユニークな組成により、他の細胞培養培地とは一線を画している。かなりの量のリン酸、アミノ酸、ビタミンを含んでいる。特に、イーグル最小必須培地やダルベッコ変法イーグル培地には含まれていないビオチン、ビタミンB12、PABAが含まれている。さらに、RPMI1640培地は、ビタミン・イノシトールとコリンの濃度が著しく高い。しかし、タンパク質、脂質、成長因子は含まれていない。従って、細胞増殖に最適な条件を提供するためには、10%ウシ胎児血清(FBS)の補充が一般的に必要となる。
RPMI1640培地の緩衝系は炭酸水素ナトリウムに依存しており、生理学的に適切なpHを維持するためには5-10%のCO2環境が必要である。還元剤であるグルタチオンが含まれていることが、この培地と他の培地との違いをさらに際立たせている。
品質管理
無菌ろ過
保存と賞味期限
遮光し、+2℃~+8℃で保存する。
開封後は4℃で保存し、6~8週間以内にご使用ください。
出荷条件
周囲温度
メンテナンス
冷蔵で+2℃~+8℃の暗所に保管。凍結や+37℃までの頻繁な加温は、製品の品質を低下させるので避けてください。
培地を37℃以上に加熱したり、電子レンジのような制御されていない熱源を使用しないでください。
培地の一部のみを使用する場合は、必要な量を取り出し、室温まで温めてから使用してください。
組成
カテゴリー
成分
濃度 (mg/L)
アミノ酸
グリシン
10.00
L-アラニル-L-グルタミン
434.40
L-アルギニン
200.00
L-アスパラギンH2O
56.82
L-アスパラギン酸
20.00
L-シスチン2塩酸塩
65.20
L-グルタミン酸
20.00
L-ヒスチジンHClH2O
20.27
L-ヒドロキシ-L-プロリン
20.00
L-イソロイシン
50.00
L-ロイシン
50.00
L-リジン塩酸塩
40.00
L-Methionine
15.00
L-Phenylalanine
15.00
L-Proline
20.00
L-Serine
30.00
L-Threonine
20.00
L-Tryptophan
5.00
L-チロシン2Na2H2O
28.83
L-バリン
20.00
ビタミン
p-アミノ安息香酸
1.00
D-ビオチン
0.20
塩化コリン
3.00
パントテン酸カルシウム
0.25
葉酸
1.00
ミオイノシトール
35.00
ニコチンアミド
1.00
600%0000 ピリミホスメチル
1.00
600%0000 ピリミホスメチル
0.20
600%0000 ピリミホスメチル
1.00
ビタミンB12
0.005
無機塩類
Ca(NO3)2 4H2O
100.00
塩化カリウム
400.00
MgSO4 7H2O
100.00
NaCl
6000.00
NaHCO3
2000.00
Na2HPO4
800.00
その他の成分
D-グルコース
2000.00
還元L-グルタチオン
1.00
フェノールレッドナトリウム塩
5.30