AC16心筋細胞株

€800.00*

製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10^⁶ 細胞が含まれます（詳細はバッチごとのCoAを参照）。

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cryovial

製品番号 305215

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製品シート

分析証明書（CoA）

資材譲渡契約

説明	AC16細胞株は、SV40形質転換体と融合したヒト心室細胞由来で、GATA4、MYCD、NFATc4などの転写因子や、α-ミオシン重鎖やβ-ミオシン重鎖などの収縮タンパク質の発現など、心筋細胞に典型的な特徴を示している。AC16細胞はまた、ギャップジャンクションタンパク質であるコネキシン-43とコネキシン-40を発現しており、色素結合研究によって機能的なギャップジャンクションが確認され、心筋細胞研究における有用性が強調された。SV40癌遺伝子がサイレンシングされると、AC16はより分化した状態に移行し、心臓の分化と発生制御を示すBMP2の発現によって示される。一般に、科学者たちは、幹細胞の分化、動物モデル、分子解析、バイオマーカー探索など、様々な技術を駆使して、心臓に関連する疾患に対する知識や潜在的な治療法を発展させている。チミジンキナーゼ誘導に加え、分裂促進因子と老化経路が関与することで、ヒト心筋細胞の複雑な性質と病態に対する反応がさらに解明される。 AC16ヒト心筋細胞株は、成熟心筋細胞の挙動を模倣する能力を持つことから、心臓研究のための貴重なモデルとなっている。この細胞株は初代心筋細胞の遺伝子構成に酷似しているため、in vitroで心筋の発生、病理、ヒストン喪失の意味を研究することが可能であるが、心筋細胞の挙動や遺伝的複雑性は初代心筋細胞や幹細胞由来の心筋細胞と完全には一致しない可能性がある。毒物学および心血管系疾患研究の文脈において、AC16細胞は、心筋細胞の発生、炎症、傷害、再生、および毒物学的影響を理解するための重要なツールとして役立っている。発生の合図に対する反応や、ヒト心筋細胞の生理的状態をシミュレートする能力など、AC16ヒト心筋細胞株のユニークな特性は、心臓病の謎を解明し、新規の治療介入法を考案するための探求において、欠くことのできない資産となっている。
生物	人間
組織	心臓、心室
アプリケーション	毒物学と心臓血管病の研究は、心筋細胞の発生、炎症、傷害、再生、および毒物学的影響の理解に重点を置いている。科学者たちは、幹細胞分化、動物モデル、分子解析、バイオマーカー発見など、さまざまな技術を駆使して、心臓に関連する疾患に対する知識や潜在的な治療法を発展させている。
同義語	ヒトハイブリッド心筋細胞

エスニシティ	白人
形態学	上皮
セルタイプ	心筋細胞
成長特性	信者

引用	AC16 心筋細胞株（Cytion カタログ番号 305215
バイオセーフティレベル	1
NCBI_TaxID	9606
セロサウルス・アクセション	CVCL_4U18
GMOステータス	GMO-S1：このAC16由来ヒト心筋細胞株は、トランスフェクションにより導入されたSV40 T-抗原コンストラクトを含み、条件付き不死化をサポートする。この構築物はウリジン栄養失調性線維芽細胞由来細胞に安定的に組み込まれている。この分類はドイツ国内でのみ適用され、他の地域では異なる場合があります。

ウイルス	SV40ラージT抗原による形質転換

培地	培地:DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/L Glucose、w: 2.5 mM L-Glutamine、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mM Sodium pyruvate、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a)。培地に12.5% FBSを添加し、0.9 mM L-グルタミンを加えて最終濃度を2.5 mM L-グルタミンとする。分化培地：DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/L Glucose、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mM Sodium pyruvate、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a)。完全分化培地を調製するために、1x ITS+（Gibco, カタログ番号 41400045）と2% Horse Serum（Gibco, カタログ番号 16050130）を加える。
解離試薬	アキュターゼ
サブカルチャー	接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
フリーズ・ミディアム	凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地（FBSを含む）＋10％DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1（Cytionカタログ番号800100）を使用している。
細胞の解凍と培養	輸送中の最適温度を維持するため、細胞はドライアイスで輸送される。凍結バイアルを受け取ったら、細胞の完全性を保つために-150℃以下で直ちに保存するか、直ちに培養が必要な場合はステップ3に進む。直ちに培養する場合は、バイアルを清浄な水と抗菌剤を入れた37℃のウォーターバスに浸し、小さな氷の塊が残るまで40～60秒間静かに攪拌して速やかに融解する。凍結バイアルを開封する前に70％エタノールで消毒する。消毒したバイアルを注意深く開け、細胞懸濁液を8mlの室温培養液を入れた15ml遠心チューブに移し、穏やかに混ぜる。混合物を300 x gで3分間遠心して細胞を分離し、残留凍結培地を含む上清を注意深く捨てる。細胞ペレットを10mlの新しい培養液に静かに懸濁する。接着細胞の場合は、懸濁液を2つのT25培養フラスコに分け、懸濁培養の場合は、細胞の相互作用と増殖を効果的に促進するために、全ての培地を1つのT25培養フラスコに移す。細胞株の継続的な増殖と維持のため、確立された継代培養プロトコールに従い、信頼できる実験結果を確保する。
インキュベーションの雰囲気	37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。
フラスコ・コーティング	解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。
凍結手順	凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
配送条件	凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
保管条件	長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

不妊症	マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。

ロット番号	証明書の種類	日付	カタログ番号
305215-180424	分析証明書	23. May. 2025	305215
305215-280725	分析証明書	22. Oct. 2025	305215
305215-060224	分析証明書	23. May. 2025	305215

単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書（MTA）にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。

商業用途（サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない）については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。

ご注意：本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。

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