AAV-293細胞
€430.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | AAV-293細胞株は、ヒトアデノウイルス5型DNAで形質転換された初代胚性ヒト腎臓から樹立された永久細胞株である。アデノウイルスのE1領域によってコードされる遺伝子(E1aおよびE1b)はこれらの細胞で発現され、ウイルスプロモーターのトランス活性化に関与し、これらの細胞が高レベルのタンパク質を産生することを可能にする。 AAV-293は親293細胞株から派生したもので、クローニングと複数回のテストを経て、AAV-293はヘルパーフリーのシステムで高レベルのAAV産生ができるように特別に選択されています。AAV-293は、通常の293細胞よりもいくつかの利点があります:細胞表面積が大きいため、AAVのトランスフェクションが高く、収量が高い。 扁平な形態、培養プレートへの強固な接着、大規模培養とAAV生産に理想的な細胞、などの利点があります。アデノ随伴ウイルス(AAV)はパルボウイルス科に属し、一本鎖の非エンベロープDNAウイルスの中でも最も小さなウイルス群です。 現在までに9種類のAAV血清型が報告されている。AAVは分裂している細胞にも分裂していない細胞にも感染することができ、ヒトの宿主細胞内で維持することができるため、長期間の遺伝子導入の可能性がある。組換え型AAV-2は遺伝子導入に使われる最も一般的な血清型であり、ヘルパーウイルスまたはAAV-293細胞を用いて高力価で産生することができる。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 胚性腎臓 |
| 同義語 | AAV293 |
特徴
| 年齢 | 胎児 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 形態学 | 上皮 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | AAV-293(Cytion カタログ番号 305127) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_6871 |
| GMOステータス | GMO-S1:このHEK293由来AAV-293株は、AAVベクター生産をサポートするクローン修飾を含んでいます。この分類はドイツ国内でのみ適用され、他の地域では異なる場合があります。 |
生体分子データ
ハンドリング
| 培地 | DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBS、0.1 mM NEAAを添加する。 |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で5分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁させ、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| フルード更新 | 週2~3回 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | なし |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 305127-120825 | 分析証明書 | 22. Oct. 2025 | 305127 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。