5637 セル
€430.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
一般情報
| 説明 | 5637はグレードII癌の68歳男性の膀胱から分離された膀胱癌細胞株である。5637細胞は、SCF、IL-1、IL-6、G-CSF、GM-CSFなどの成長因子を産生・分泌する。これらのサイトカインは機能的に活性があり、増殖因子応答性あるいは依存性の造血初代細胞や細胞株の培養のための貴重な供給源となる。 5637細胞の核型モダール染色体数は67で、59から71の範囲である。幹細胞の様式染色体数は67で36%、倍数体は0.6%。これらの細胞に共通するマーカー染色体は3q+、11q+、i(13q)、t(9q21q)、i(17q)、i(21q)の14本である。その他のマーカー、例えばder(5)t(5;7)(q31;p11)や1pは、マイクロクロモソームやダブルミニッツ(DM)と同様に、ごく一部のサブ集団にのみ特異的に認められた。Y染色体を1本あるいは2本含む細胞もある。 5637細胞は腫瘍形成性があり、皮下接種したヌードマウスに腫瘍を誘発することが示されている。5637細胞の倍加時間は約24時間である。5637細胞のアイソザイム・プロファイルは、AK-1、ES-D、Me-2、PGM1のアイソフォーム1、GLO-Iのアイソフォーム1と2、G6PDのアイソフォームB、PGM3のアイソフォーム2からなる。 癌遺伝子に関しては、5637細胞はFGFR3、PIK3CA、HRAS、KRAS、NRAS、TERT、CDKN2Aは陽性であるが、TP53は陰性であり、分子性膀胱癌サブタイプに属するl5637は、グレードII癌の68歳男性の膀胱から分離された膀胱癌細胞株である。5637細胞はSCF、IL-1、IL-6、G-CSF、GM-CSFなどの成長因子を産生、分泌する。これらのサイトカインは機能的に活性があり、増殖因子応答性あるいは依存性の造血初代細胞や細胞株の培養のための貴重な供給源となる。 5637細胞の核型モダール染色体数は67で、59から71の範囲である。幹細胞の様式染色体数は67で36%、倍数体は0.6%。これらの細胞に共通するマーカー染色体は3q+、11q+、i(13q)、t(9q21q)、i(17q)、i(21q)の14本である。その他のマーカー、例えばder(5)t(5;7)(q31;p11)や1pは、マイクロクロモソームやダブルミニッツ(DM)と同様に、ごく一部のサブ集団にのみ特異的に認められた。Y染色体を1本あるいは2本含む細胞もある。 5637細胞は腫瘍形成性があり、皮下接種したヌードマウスに腫瘍を誘発することが示されている。5637細胞の倍加時間は約24時間である。5637細胞のアイソザイム・プロファイルは、AK-1、ES-D、Me-2、PGM1のアイソフォーム1、GLO-Iのアイソフォーム1と2、G6PDのアイソフォームB、PGM3のアイソフォーム2からなる。 癌遺伝子に関しては、5637細胞はFGFR3、PIK3CA、HRAS、KRAS、NRAS、TERT、CDKN2Aは陽性であるが、TP53は陰性であり、分子学的膀胱癌サブタイプluminalに属する。 結論として、5637細胞は癌研究、特に成長因子、細胞分裂、癌遺伝子、膀胱癌の研究に関して貴重なツールである。 |
|---|---|
| 生物 | 人間 |
| 組織 | 膀胱 |
| 病気 | 癌腫 |
| アプリケーション | この細胞株はトランスフェクションに最適な選択である。 |
特徴
| 年齢 | 68年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| エスニシティ | 白人 |
| 形態学 | 上皮様 |
| 成長特性 | 信者 |
規制データ
| 引用 | 5637 (Cytion カタログ番号 300105) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_0126 |
生体分子データ
| アイソ酵素 | Me-2、1、PGM3、2、PGM1、1、ES-D、1、AK-1、1、GLO-1、1-2、G6PD、B |
|---|---|
| 腫瘍形成性 | はい、ヌードマウスで。 |
| 製品紹介 | IL-1、IL-6、G-CFS、GM-CFS、SCF |
| 倍数性の状態 | 幹細胞の染色体数は67で、全体の36%を占める。これらの細胞の0.6%に倍数性が見られる。各細胞は通常1本か、時には2本のY染色体を持つ。 |
| 核型 | 表現型頻度積: 0.0056. |
ハンドリング
| 培地 | RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSを加える |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| 倍増時間 | 24時間 |
| サブカルチャー | まず、接着した細胞から古い培地を取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| 播種密度 | 1×10⁴細胞/cm²では、3日以内にコンフルエントな単層が形成される。 |
| フルード更新 | 週2~3回 |
| 解凍後の回復 | 解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理/遺伝子プロファイル/HLA
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|---|
| HLA対立遺伝子 |
A*: '11:01:01, '68:02:01
B*: '15:03:01, '55:02:01
C*: '01:02:01, '02:10:01
DRB1*: '01:02:01, '09:01:02G
DQA1*: '01:01:02, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:01:01
DPB1*: 05:01:01g, 13:01:01g
E: '01:03:02
|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 300105-715SF | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300105 |
| 300105-613 | 分析証明書 | 05. Dec. 2025 | 300105 |
| 300105-140425 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 300105 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
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