ニューロ2a細胞
€430.00*
製品はドライアイスで凍結保存された状態でクライオチューブにて出荷されます。各クライオチューブには通常、付着性細胞株の場合3×10⁶細胞、浮遊性細胞株の場合5×10⁶ 細胞が含まれます(詳細はバッチごとのCoAを参照)。
Neuro-2a細胞株:神経分化研究の礎石
| 説明 | N2A細胞と略されることの多いNeuro-2a細胞株は、神経堤由来のマウス神経芽細胞腫細胞株である。この細胞は、その急速な増殖と特定の条件下でニューロン様細胞に分化する能力で知られており、神経発生とニューロン分化を研究するための貴重なモデルとなっている。Neuro-2a細胞は、完全に分化した神経細胞の前駆体である神経細胞または神経芽細胞に典型的な特徴を示す。 マウスNeuro2a細胞の重要な特徴のひとつは、特にドーパミン作動性ニューロンにおける分化のメカニズムを探る上で有用であることである。これらの細胞は、ドーパミントランスポーターやドーパミン受容体の局在化に関与するタンパク質など、ドーパミンニューロンに特徴的なマーカーを発現するように誘導することができる。このため、N2A細胞株は、正常な神経内分泌系やドーパミン作動性シグナル伝達に関連する疾患に関する研究に不可欠なツールとなっている。 N2A細胞株はまた、神経細胞の機能と発生における様々な遺伝子やタンパク質の役割についての洞察をも与えてくれる。例えば、DNAメチル化過程への関与で知られるDNMT3A遺伝子は、神経細胞や神経発達過程への影響を理解するために、Neuro-2a細胞で研究されている。これらの細胞でヒト甲状腺ホルモン受容体を発現させることにより、研究者は甲状腺ホルモン応答と、神経発達や神経芽腫細胞のより成熟した神経細胞表現型への分化に対するその影響を調べることができる。プロテインキナーゼシグナル伝達経路は、細胞の増殖、分化、細胞外シグナルへの応答など、様々な細胞プロセスを媒介する上で重要な役割を担っていることから、N2A細胞におけるもう一つの重要な研究分野である。 まとめると、マウスの神経芽細胞腫に由来するNeuro-2a(N2A)細胞株は、神経発生、神経細胞分化、ドーパミン作動性シグナル伝達を研究するための多目的なモデルとして機能し、神経発達過程や神経内分泌疾患の分子的基盤に関する貴重な知見を提供している。 |
|---|---|
| 生物 | マウス |
| 病気 | 神経芽細胞腫 |
| 同義語 | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
マウス細胞株の特性
| 品種/亜種 | A/J |
|---|---|
| セルタイプ | 神経幹細胞とアメーバ状幹細胞 |
| 成長特性 | 信者 |
識別子 / バイオセーフティ / 引用
| 引用 | Neuro-2a (Cytion カタログ番号 400394) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_0470 |
遺伝的特徴
| 抗原発現 | H-2a |
|---|---|
| ウイルス | エクトロメリアウイルス(ネズミ痘):陰性 |
| ウイルス耐性 | ポリオウイルス1 |
| 逆転写酵素 | ネガティブ |
| 製品紹介 | チューブリン、アセチルコリンエステラーゼ |
培養ガイドライン
| 培地 | EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a) |
|---|---|
| サプリメント | 培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。 |
| 解離試薬 | アキュターゼ |
| サブカルチャー | 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。 |
| 播種密度 | 1 × 10⁴ 細胞/cm² |
| フルード更新 | 週1~2回 |
| 解凍後の回復 | 解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
|
| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| フラスコ・コーティング | 解凍後の最適な接着と生存率を得るためには、コラーゲンコートフラスコまたはプレートの使用を推奨する。 |
| 凍結手順 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
N2a細胞の品質検証
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
|---|
分析証明書(CoA)
| ロット番号 | 証明書の種類 | 日付 | カタログ番号 |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | 分析証明書 | 23. May. 2025 | 400394 |
資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。