SW-620 rakud - mõju jämesoolevähi uuringutele ja katsetele

SW-620 rakud moodustavad inimese kolorektaalvähi rakuliini Dukes'i staadiumi C. Neil on kõrge kasvajate tekke- ja metastaatiline potentsiaal. Seetõttu kasutatakse neid laialdaselt vähi ja toksikoloogia uuringutes. Käesolevas artiklis uuritakse käärsoolevähi rakuliini SW-620 põhiaspekte.

SW-620 rakkude päritolu ja üldised omadused

Päritolu ja üldised omadused on peamine teave rakuliini kohta. Nende eelnev teadmine on oluline teadlastele, kes kaaluvad selle kaasamist oma teadusuuringutesse. Selles artikli osas selgitatakse SW-620 rakuliini põhijooned ja päritolu. Peamiselt saate teada: Mis on rakuliin SW620? Millised on SW620 rakuliini omadused? Mis on SW620 päritolu? Mis on SW-640 rakuliini suurus? Ja milles seisneb SW620 ja SW480 erinevus?

SW-620 on kolorektaalkartsinoomi rakuliin, mis pärineb 51-aastase kaukaasia mehe kolon adenokartsinoomiga lümfisõlmedest [1]. Selle rakuliini on hoiule andnud A Leibovitz ja kolleegid.
SW-620 rakud omavad epiteeli morfoloogiat. See koosneb ka väikestest ümmargustest ja bipolaarsetest rakkudest, mis vastavad mikrovillide arvule.
SW-620 rakkude suurus on 14,4 ± 0,3 μm läbimõõduga.
Need käärsoolevähirakud omavad hüperdiploidset karüotüüpi. SW-620 rakkude modaalne kromosoomide arv on 50, mis võib varieeruda vahemikus 45-53.

SW-480 Vs SW-620

SW480 ja SW620 on kolorektaalvähi rakuliinid. SW-480 on saadud primaarsest kasvajast, SW-620 aga metastaseerunud lümfisõlmest. Lisaks sellele erinevad nendest rakuliinidest arendatud ksenotransplantaadid üksteisest. SW620 ksenotransplantaadid tekitavad kasvajarakkude lehed, samas kui SW480 ksenotransplantaadid moodustavad näärme-taolisi struktuure [2]. Mõlemal rakuliinil on identsed mutatsiooniprofiilid.

Käärsoole või pärasoole uurimise käigus tuvastatud ja eemaldatud polüüp, mida iseloomustab sisekihist väljavoolav lihakjas kasvandik.

SW-620 rakud: Teave kultiveerimise kohta

Rakuliini rakukultuuri põhikontseptsiooni mõistmine on hädavajalik, kuna see võib viia asjakohase käitlemise ja hoolduse juurde. Selles jaotises on mainitud mõned SW-620 kultiveerimise põhipunktid, mis aitavad teil teada: Mis on SW-620 söötmeaine? Milline on SW-620 kahekordistumisaeg? Kuidas kasvatada SW-620 rakke?

SW-620 rakkude kultiveerimise põhipunktid

Kordistumisaeg:	SW-620 kahekordistumisaeg on 20-26 tundi.
Adherentselt või suspensioonis:	SW-620 rakuliin on kleepuv. Rakud moodustavad kultuuranuma pinnal monokihi.
Subkultiveerimise suhe:	SW-620 rakke subkultiveeritakse jaotussuhtes 1: 3. Kanduvad rakud loputatakse fosfaatsoolapuhvriga (1X) ilma magneesiumi ja kaltsiumita. Seejärel lisatakse passageerimislahus Accutase ja rakke inkubeeritakse ümbritseval temperatuuril 8-10 minutit. Lisatakse värsket keskkonda ja rakud tsentrifuugitakse. Seejärel resuspenseeritakse koristatud rakud ettevaatlikult kasvukeskkonnas ja doseeritakse uutesse kolvidesse kasvatamiseks.
Kasvukeskkond:	SW-620 rakkude ideaalseks kasvatamiseks kasutatakse DMEM-keskkonda, millele on lisatud 10% veise loote seerumit, 4,5 g/L glükoosi, 4 mM L-glutamiini, 1,5 g/L NaHCO3 ja 1,0 mM naatriumpüruvaati. Keskkonda tuleb uuendada kaks korda nädalas.
Kasvutingimused:	SW-620 käärsoole kartsinoomi rakke kasvatatakse niisutatud inkubaatoris temperatuuril 37 °C ja 5%_CO2 juures.
Säilitamine:	Pärast külmutamist säilitatakse SW-620 rakke alla -150°C temperatuuril ülimadalal temperatuuril külmutuskappides või vedela lämmastiku aurufaasis.
Külmutamisprotsess ja keskkond:	CM-1 või CM-ACF on SW-620 rakkude jaoks ideaalne külmutuskeskkond. SW-620 rakkude külmutamiseks kasutatakse aeglast külmutamisprotsessi. See võimaldab temperatuuri langust ainult 1 °C minutis, kaitstes seega rakkude elujõulisust.
Sulatamisprotsess:	Külmutatud SW-620 rakke sulatatakse 40-60 sekundi jooksul 37 °C temperatuuril eelseadistatud vesivannis. Pärast sulatamist lisatakse kultuurkeskkond ja rakud tsentrifuugitakse, et eemaldada külmutuskeskkonna elemendid. Seejärel resuspenseeritakse saadud rakupellet kasvukeskkonnas ja rakud valatakse kasvamiseks uude kolbi.
Bioturvalisuse tase:	SW-620 kultuuride käitlemiseks on vaja 1. bioohutuse taseme (BSL-1) laborit.

SW-620 rakkudest moodustunud arenev sferoid 10x ja 20x suurendusel.

SW-620 rakkude eelised

Eelised

Jämesoole kantsinoomi modelleerimine: SW-620 rakud on käärsoole kantsinoomi kriitiline mudel, mis võimaldab põhjalikult uurida kasvaja ja metastaaside tekkemehhanisme, eriti ksenotransplantaadi mudelites.
Vähiuuringud ja -teraapia: Need rakud hõlbustavad vähi bioloogia, keemiaravi tõhususe ja rakusurmamehhanismide, sealhulgas anoikuse uurimist.
CD133 ekspressioon: CD133 ekspressioon SW-620 rakkudes annab ülevaate vähi tüvirakkude bioloogiast ja selle mõjust kasvaja tekkimisele ja raviresistentsusele.
Voolutsütomeetria rakendused: Nende rakkude voolutsütomeetriline analüüs võimaldab hinnata rakupopulatsioone, apoptoosi taset ja proliferatsiooni.

SW-620 rakuliini uurimisrakendused

Järgnevalt käsitletakse uurimisvaldkondi, kus SW-620 rakud leiavad paljulubavat kasutust:

Vähiuuringud: SW-620 on väärtuslik rakumudel kolorektaalvähi bioloogia uurimiseks. Teadlased kasutavad seda in vitro mudelit vähirakkude kasvu, invasiooni ja migratsiooni juhtivate molekulaarsete mehhanismide uurimiseks. Lisaks saab seda kasutada SW620 rakuliini mutatsioonide, st p53, APC ja KRAS, uurimiseks. 2021. aastal läbiviidud uuringus uuriti SW620 rakuliini KRAS-mutatsiooni mõju uue ravimi FL118 tundlikkusele. Nad täheldasid, et KRASi üleekspressioon suurendab FL118 poolt indutseeritud kolorektaalrakkude apoptoosi, samas kui selle vaigistamine vähendab seda. Need tulemused võivad aidata prognoosida FL118 kasutamist KRAS-mutatsiooniga käärsoole kartsinoomiga patsientidel [3].
Ravimite skriining ja arendamine: SW-620 rakuliini kasutatakse laialdaselt potentsiaalsete ravimite kandidaatide sõelumiseks ja testimiseks käärsoolevähi vastu. Teadlased kasutavad neid rakke ravimite tsütotoksilisuse ja tõhususe hindamiseks, mis võib viia sihipärase ravi lähenemisviiside väljatöötamiseni. Näiteks uuriti uuringus SW-620 rakuliini abil kaneeli ja nelgi üksikute eeterlike õliühendite kolorektaalvähivastast toimet [4].
Metastaaside uuringud: Suure metastaatilise potentsiaali tõttu saab SW-620 rakke kasutada vähirakkude metastaasi aluseks olevate molekulaarsete radade uurimiseks. Näiteks Zhou Yang ja tema kolleegid leidsid Grainy-head-like 2 (GRHL2) geeni rolli käärsoolevähi progresseerumises ja metastaasis. Nad pakkusid välja, et GRHL2 geeni ekspressioon pärsib kolorektaalvähi progresseerumist ja metastaasi teket epiteliaalse-mesenhümaalse ülemineku (EMT) pärssimise kaudu [5].

SW620 rakuliini turvamine

430,00 €*

Sisu: 1.5 milliliter

Hinnad ilma maksudeta pluss saatmiskulud

cryovial

Toote number: 300466

SW-620 rakud: Väljaanded

Selles jaotises leiate mõned huvitavad ja enim tsiteeritud uurimisteosed SW-620 rakkude kohta.

Ellagitanniinide metaboliit urolitiin A indutseerib autofaagiat ja pärsib metastaasi inimese sw620 kolorektaalvähirakkudes

Selles ajakirjas Molecular Carcinogenesis (2017) avaldatud uuringus pakuti välja, et polüfenooli, urolitiin A ravi indutseerib autofaagiat kolorektaalvähi rakuliinis SW620. Samuti pärssis see vähirakkude metastaasi.

Tetrandriin pärsib inimese käärsoolevähi SW620 rakkude adhesiooni, migratsiooni ja invasiivsust tuumafaktor-κB, maatriksi metalloproteinaas-2 ja maatriksi metalloproteinaas-9 signaaliradade inhibeerimise kaudu

Selles artiklis ajakirjas Oncology Letters (2018) uuriti SW-620 rakkude abil tetrandriini, bis-bensüülisokinoliini alkaloidi, metastaatilisuse vastast potentsiaali.

CDCA3 soodustab rakkude proliferatsiooni, aktiveerides NF-κB/tsükliin D1 signaalirada kolorektaalvähis

See artikkel on avaldatud ajakirjas Biochemical and Biophysical Research Communications (2018). Selles pakuti välja, et CDCA3 (Cell division cycle associated 3) geen on kolorektaalvähirakkudes ülesreguleeritud ja soodustab nende proliferatsiooni NF-κB-signalisatsiooni aktiveerimise kaudu.

ABL001, VEGF ja DLL4 vastu suunatud kahespetsiifiline antikeha koos keemiaraviga, pärsib sünergiliselt kasvaja progresseerumist ksenotransplantaadimudelites

International Journal of Molecular Sciences (2021) uuringus uuriti bispetsiifilise antikeha (ABL001) ja keemiaravimite sünergistlikku toimet SW620 ksenotransplantaadi kasvajaprogressioonile.

Ravimtaimest Bacopa monnieri puhastatud ekstrakt Bacopaside II inhibeerib pärsikuvähirakkude kasvu in vitro, indutseerides rakutsükli peatamist ja apoptoosi

See artikkel on avaldatud ajakirjas Cells (2018). Siinkohal uuriti Bacopa monnieri, Bacopaside II ekstrakti kasvajavastast toimet SW-620 ja teiste jämesoolevähirakkude puhul.

SW-620 rakuliini ressursid: Protokollid, videod ja muud vahendid: protokollid, videod ja muud

Järgnevalt on esitatud mõned veebiressursid, milles käsitletakse SW-620 käärsoole kartsinoomi rakke.

SW-620 transfektsioon: Selles artiklis kirjeldatakse lühidalt SW-620 rakuliini stabiilse transfektsiooni protokolli.

Järgmine link sisaldab SW620 rakukultuuri protokolli.

SW-620 rakukultuuri protokoll: See link annab põhiteavet SW-620 rakuliini kohta. Samuti aitab see teil õppida SW-620 rakkude subkultiveerimise ning krüokonserveeritud ja paljunevate SW620-kultuuride käitlemise protokolli.
Rakukultuuri protokollid: See video on suurepärane allikas adherentsete rakkude passiveerimise, külmutamise ja sulatamise protokollide õppimiseks.

Korduma kippuvad küsimused SW620 rakkude kohta

Viited

Siekmann, W., et al., Lidokaiini ja ropivakaiini mõju primaarsetele (SW480) ja metastaatilistele (SW620) käärsoolevähi rakuliinidele. Oncol Lett, 2019. 18(1): p. 395-401.
Hewitt, R.E., et al., Käärsoolevähi progresseerumise mudeli valideerimine. J Pathol, 2000. 192(4): p. 446-54.
Thangaiyan, R., et al., Kras-mutatsiooni alatüübid mõjutavad erinevalt kolorektaalvähirakkude tundlikkust FL118, surviviini, Mcl-1, XIAP, cIAP2 ja MdmX uudse inhibiitori suhtes. American Journal of Translational Research, 2021. 13(7): p. 7458.
Petrocelli, G., et al., Taimsetes eeterlikes õlides esinevad molekulid kolorektaalvähi (CRC) ennetamiseks ja raviks. Molecules, 2021. 26(4): p. 885.
Yang, Z., et al., GRHL2 pärsib kolorektaalvähi progresseerumist ja metastaasi teket epiteliaalse-mesenhüümilise ülemineku allasurumise kaudu. Cancer biology & therapy, 2019. 20(9): p. 1195-1205.