KG-1 rakuliin

KG-1 rakud moodustavad inimese leukeemiarakkude liini, mida kasutatakse laialdaselt biomeditsiinilistes uuringutes. Nad pakuvad mitmesuguseid rakendusi immunoloogia, vähi ja toksikoloogia uuringutes. Teadlased kasutavad neid rakke haiguste mehhanismide uurimiseks ja võimalike ravimeetodite testimiseks. See artikkel annab põhjalikku teavet KG-1 rakuliini kohta, mis võib teid teie töös aidata. Eelkõige käsitletakse selles järgmisi teemasid:

1. KG-1 rakuliini üldised omadused ja päritolu
2. Teave KG-1 rakuliini kultiveerimise kohta
3. KG-1 rakuliin: Eelised ja piirangud
4. KG-1 rakkude rakendused teadusuuringutes
5. KG-1 rakke käsitlevad publikatsioonid
6. KG-1 rakuliini ressursid: Protokollid, videod ja muud

1. KG-1 rakuliini üldised omadused ja päritolu

Rakuliini päritolu ja üldised omadused aitavad teadlasel otsustada selle kasutamise üle oma töös. Enne töö alustamist võite seda teavet uurida. See artikli osa käsitleb KG-1 makrofagide päritolu ja omadusi. Siin saate teada: Mis on KG-1 rakud? Mis on KG-1a rakuliin? Mis on KG-1 rakuliini päritolu? Milline on KG-1 morfoloogia?

• KG-1 on lümfoblastilaadne rakuliin, mis on saadud ägeda müelogeense leukeemiaga kaukaasia mehe (59-aastane) luuüdi aspiratsioonist. Selle rajasid Koeffler ja Golde 1978. aastal. Need rakud on peamiselt promüelotsüütide või müeloblastide küpsemisstaadiumis [1].
• KG-1 rakkudel on lümfoblastilaadne morfoloogia.
• KG-1 rakuliini karüotüüp näitab pseudodiploidset kromosoomide modaalset arvu.

KG-1 ja KG-1a

KG-1a on vanemate KG-1 rakkude alamliin. See on välja töötatud pärast KG1 rakuliini 35 läbimist. Võrreldes KG-1 rakuliiniga on see vähem diferentseeritud. Lisaks on see alamliin tsütokeemiliselt, morfoloogiliselt ja funktsionaalselt vähem küps võrreldes vanemrakuliiniga (KG-1).

3. KG-1 rakuliin: Eelised ja piirangud

Nagu teistelgi rakuliinidel, on ka KG-1 müeloidse leukeemia rakuliinil mitmeid eeliseid ja piiranguid. Selles jaotises tutvume mõnede märkimisväärsete omadustega, mis võivad olla otsustava tähtsusega selle kasutamise üle teie teadusuuringutes.

Eelised

KG-1 rakkude peamised eelised on järgmised:

• Kultiveerimise lihtsus

  KG-1 rakke on teaduslaboratooriumides hõlpsasti kasvatatav, kuna need on lihtsate rakukultuurinõuetega. Nende lihtne hooldamine ja kasvutingimused tagavad juurdepääsu laiale hulgale teadlastele, kellel on põhilised rakukultuuride kasvatamise võimalused.

• Ägeda müeloidse leukeemia (AML) mudel

  Ägeda müeloidse leukeemia (AML) meespatsiendilt saadud KG-1 AML rakuliin on väärtuslik vahend AML-i bioloogia uurimiseks ja potentsiaalsete ravimeetodite uurimiseks, andes ülevaate selle haiguse alusmehhanismidest ja ravistrateegiatest.

piirangud

KG1 rakuliiniga seotud piirangud on järgmised:

• In vitro mudel

  KG-1 rakud on väärtuslik in vitro mudel AMLi uurimiseks; siiski on oluline märkida, et need ei pruugi täielikult jäljendada haiguse keerukust in vivo, olles lihtsustatud rakumudeliks, mis ei pruugi hõlmata kõiki AMLi bioloogia aspekte.

4. KG-1 rakkude kasutamine teadusuuringutes

KG-1 pakub biomeditsiinilistes uuringutes mitmeid paljutõotavaid rakendusi. Mõned olulised KG1 makrofaagide teadusuuringud, mida kasutatakse, on järgmised:

• Vähiuuringud: KG-1 rakud on saadud ägeda müeloidse leukeemia patsiendilt ja seega peetakse neid väärtuslikuks uurimisvahendiks AML-i bioloogia uurimiseks. Teadlased kasutavad neid rakke AML-i arengut, kasvu ja ravimiresistentsust juhtivate rakuliste ja molekulaarsete mehhanismide uurimiseks. See hõlmab ka uute biomarkerite, geneetiliste mutatsioonide ja AMLiga seotud signaaliradade tuvastamist ja avastamist. Näiteks uuriti 2019. aastal läbi viidud uuringus, et pikk mittekodeeriv RNA linc00239 soodustab doksorubitsiiniresistentsust ja pahaloomulist käitumist ägeda müeloidse leukeemia rakkudes KG-1. Edasine uuring näitas, et see lncRNA aktiveerib PI3K/Akt/mTOR-signalisatsiooni, et avaldada neid mõjusid AML-rakkudes [2].
• Toksikoloogia: KG1 rakuliini kasutatakse laialdaselt toksikoloogiauuringutes. Teadlased testivad KG1 müeloidse leukeemia rakkudel potentsiaalsete raviainete toksilisust ja tõhusust, sealhulgas kemoterapeutilisi ravimeid ja sihttoimeid, et tuvastada tulevaste prekliiniliste ja kliiniliste hinnangute jaoks paljulubavaid ravimikandidaate. 2018. aastal läbiviidud uuringutes analüüsiti doksorubitsiini sisaldavate nanonioosoomide toksilisust KG1 AML-rakuliinil. Uuringus pakuti välja, et nano-niosoom on sobiv kandja ravimi manustamiseks, kuna see suurendab ravi tõhusust [3]. Teises uuringus uurisid teadlased Urtica dioica taime lehtedest valmistatud nõgesetee terapeutilist mõju. Uuringust selgus, et see taime lehtede veeekstrakt avaldab ägeda müeloidse leukeemia rakkudes KG-1 ja U937 kasvajavastast toimet [4].

5. Publikatsioonid KG-1 rakkude kohta

Selles artikli osas on loetletud mõned huvitavad teaduspublikatsioonid KG-1 rakkude kohta.

Kvertsetiin sensibiliseerib inimese müeloidse leukeemia KG-1 rakke TRAIL-indutseeritud apoptoosi vastu

See artikkel on avaldatud ajakirjas Journal of Cellular Physiology (2019). Uuringus pakuti välja, et kvertsetiini ühend sensibiliseerib KG1 AML rakuliini TNF-ga seotud apoptoosi indutseeriva ligandi (TRAIL) vastu ja võib suurendada TRAIL-indutseeritud tsütotoksilisuse mõju rakkudes.

KLF8 suurendab ägeda müeloidse leukeemia rakkude kasvu ja glükolüüsi AKT/mTOR-tee kaudu

See artikkel ajakirjas Tropical Journal of Pharmaceutical Research (2022) pakkus välja, et krüppel-like transcription factor 8 allareguleerimine pärsib AML-rakkude proliferatsiooni ja glükolüüsi, soodustades apoptoosi AKT/mTOR-signaaltee reguleerimise kaudu.

Sorafeniibi ja arseentrioksiidi mõju U937 ja KG-1 rakuliinidele: Apoptoos või autofagia?

Selles Cell Journal'is (Yakhteh) (2020) avaldatud uuringus uuriti arseentrioksiidi ja sorafeniibi võimalikku mõju U937 ja KG-1 rakkudele.

Ägeda müeloidse leukeemia tundlikkus ainevahetuse inhibiitorite suhtes: glükolüüs osutus paremaks terapeutiliseks sihtmärgiks

Selles ajakirjas Medical Oncology (2020) avaldatud uuringus hinnati OXPHOSi ja glükolüüsi kui terapeutilisi sihtmärke AML-i rakuliinis KG-1.

Kurkumiin kombineerituna talidomiidiga vähendab STAT3 ja Bcl-xL ekspressiooni, mis viib apoptoosini ägeda müeloidse leukeemia rakuliinides

Selles 2020. aasta väljaandes "Drug Design, Development, and Therapy" tehakse ettepanek, et kurkumiini ja talidomiidi ühendid avaldavad KG-1 rakkudes sünergiliselt apoptootilist toimet STAT3 ja Bcl-xL ekspressiooni vähendamise kaudu.

6. KG-1 rakuliini ressursid: Protokollid, videod ja muud: Protokollid, videod ja muud

Järgnevalt on esitatud mõned KG-1 rakkude kohta kättesaadavad veebiressursid.

• Suspensioonirakkude subkultiveerimine: See video kirjeldab suspensioonrakukultuuride, nagu KG-1, subkultiveerimise protokolli.

Järgmine link sisaldab KG-1 rakukultuuri protokolli:

• KG-1 rakuliin: See veebisait sisaldab põhilist teavet rakukultuuri kohta KG-1 rakuliini kohta. See sisaldab teavet rakuliini meediumide ja protokollidega subkultuuride ja krüokultuuride ning proliferatiivsete kultuuride käitlemise kohta.

Viited

1. Pelliccia, F., V. Ubertini ja N. Bosco, Molekulaarse tsütogeneetilise analüüsi tähtsus enne rakuliinide kasutamist teadusuuringutes: KG-1a leukeemiarakuliini juhtum. Oncol Lett, 2012. 4(2): p. 237-240.
2. Yang, Y., et al., Longnon-coding RNA linc00239 soodustab pahaloomulist käitumist ja kemoresistentsust doksorubitsiini suhtes osaliselt PI3K/Akt/mTOR raja aktiveerimise kaudu ägeda müeloidse leukeemia rakkudes. Oncology Reports, 2019. 41(4): p. 2311-2320.
3. Bahrami-Banan, F., et al., Doksorubitsiini sisaldavate nanonioosoomide valmistamine ja uurimine ning nende toksilisuse hindamine ägeda müeloblastilise leukeemia rakuliinil KG-1. Payavard Salamat, 2018. 12(4): p. 309-323.
4. Hodroj, M.H., et al., Nõgese tee inhibeerib ägeda müeloidse leukeemia rakkude kasvu in vitro, soodustades apoptoosi. Nutrients, 2020. 12(9): p. 2629.