תאי Wilms10T
800.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | קו התאים Wilms10T נגזר מדגימה ראשונית של גידול וילמס שנלקחה מחולה עם גידול וילמס, סוג של נפוציטומה בילדים. קו תאים זה מאופיין במחיקה הומוזיגוטית של הגן WT1, המובילה לאובדן מוחלט של תפקוד WT1, גן קריטי המעורב בהתפתחות הכליות ובשמירה על הבחנה נורמלית של הכליות. בניגוד לקווי תאים רבים אחרים של גידול וילמס, Wilms10T חסר כל ביטוי של חלבון WT1, מה שמשקף את השינויים הגנטיים החמורים הקיימים בתת-סוג זה של הגידול. בנוסף, קו התאים Wilms10T מציג אובדן הטרוזיגוטיות (LOH) באזור הכרומוזום 11p15, הכולל גנים חשובים כמו IGF2, מה שתורם עוד יותר לתכונותיו הטומורגניות. לתאי Wilms10T יש קריוטיפ נורמלי ויציב ללא שינויים כרומוזומליים משמעותיים, מלבד המחיקה הספציפית של אזור WT1. קו תאים זה שימש רבות לחקר ההשפעות של אובדן WT1 מוחלט על הביולוגיה של הגידול, כולל השפעתו על התרבות תאים, התמיינות ותגובה למסלולי איתות שונים. התאים שומרים על מאפיינים מזנכימליים, ומבטאים סמנים כגון וימנטין, בעוד שהם חסרים סמנים אפיתלליים כגון ציטוקראטין, המעידים על מקורם הסטרומלי. מחקרים משמעותיים התמקדו במסלולי האיתות הפעילים בתאי Wilms10T. מחקרים פרוטאומיים הוכיחו שתאים אלה מראים הפעלה של מספר קולטני טירוזין קינאז (RTK) כגון IGF1R, PDGFRβ ו-AXL, הידועים כמניעים את התפתחות הגידול. בנוסף, מסלולי איתות במורד הזרם, כולל מסלולי MAPK ו-PI3K/AKT, מופעלים בתאי Wilms10T, ותורמים לפנוטיפ הגידול האגרסיבי שלהם. האפיון המקיף של Wilms10T הופך אותו למודל חשוב לחקר הבסיס המולקולרי של גידול וילמס עם אובדן WT1 מוחלט, וכן לחקר מטרות טיפוליות פוטנציאליות בסוג גידול אגרסיבי זה. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | כליה |
| מחלה | גידול וילמס |
| יישומים | מודל תרבית תאים במבחנה ומחקרים ביוכימיים |
| מילים נרדפות | וילמס 10 |
מאפיינים
| גיל | שנתיים |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מוצא אתני | קווקזי |
| מורפולוגיה | בצורת ציר |
| סוג התא | תאי וילמס |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | Wilms10T (מספר קטלוגי Cytion 300417) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SL |
נתונים ביו-מולקולריים
| פרופיל מוטציוני | סטטוס מוטציה WT1: הומוזיגוטי del WT1 בתוך del11p13. LOH: לא ב-11p13 אך UPD ב-11p15. סטטוס מוטציה CTNNB1: הומוזיגוטי del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | ערכת MSCGM (מבית Lonza) |
|---|---|
| חומר מפרק | אקוטאז |
| זמן הכפלה | 46 שעות |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| צפיפות זריעה | 4 x 104 תאים/סמ"ר |
| חידוש נוזלים | 1 עד 2 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות / פרופיל גנטי / HLA
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|---|
| אללים HLA |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G
E: 01:01:01
|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 300417-221 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 300417 |
| 300417-131025 | תעודת ניתוח | 05. Dec. 2025 | 300417 |