תאי וילמס 8
800.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | קו התאים Wilms8 נגזר מגידול Wilms ראשוני בחולה ילדים עם מוטציה בגן WT1. קו תאים זה מאופיין במוטציה הומוזיגוטית חסרת משמעות בגן WT1 (c.1168 C>T, p.R390X), המובילה לאובדן מוחלט של תפקוד WT1. WT1 חיוני להתפתחות תקינה של הכליות, והשבתתו היא תכונה נפוצה בסוגים מסוימים של גידולי וילמס אגרסיביים, במיוחד אלה המפגינים הבחנה מזנכמלית. לפיכך, Wilms8 מספק מודל חשוב לחקר ההשפעות של אובדן WT1 על התפתחות גידולים, במיוחד בהקשר של גידולי וילמס המופיעים עם מרכיב סטרומלי בולט. בנוסף למוטציה ב-WT1, תאי Wilms8 נושאים מוטציה בגן CTNNB1 (p.S45A), המקודד ל-β-Catenin, רגולטור מרכזי במסלול האיתות Wnt. המוטציה בסרין 45 משבשת את תהליך הזרחון התקין המוביל לפירוק β-Catenin, וגורמת לייצובו ולהצטברותו בגרעין. התוצאה היא הפעלה קונסטיטוטבית של מסלול Wnt, המניעה את התרבות התאים ותורמת לתכונות האונקוגניות של קו התאים Wilms8. האינטראקציה בין אובדן WT1 לבין מסלול Wnt חריג ב-Wilms8 הופכת אותו למודל חיוני להבנת המנגנונים המולקולריים העומדים בבסיס מסלולים אלה בביולוגיה של גידולי וילמס. תאי Wilms8 מציגים פנוטיפ מזנכימלי, המאופיין בביטוי של וימנטין ובהיעדר סמנים אפיתלליים כגון ציטוקראטין. זה תואם את ההבחנה הסטרומלית שנצפתה בגידול המקורי. התאים מפגינים יכולת מוגבלת לעבור הבחנה מזנכימלית נוספת, כגון יצירת תאים דמויי שריר בתנאים ספציפיים. ניתוחים פרוטאומיים של Wilms8 חשפו הפעלה של מספר קולטני טירוזין קינאז (RTK), כולל PDGFRβ ו-AXL, המעורבים בתהליכים מרכזיים כגון הישרדות תאים, נדידה והתפשטות. ההפעלה של מסלולי איתות במורד הזרם, במיוחד מסלולי MAPK ו-PI3K/AKT, תורמת עוד יותר למאפיינים האגרסיביים של תאי Wilms8. בסך הכל, קו התאים Wilms8 משמש ככלי חיוני לחקר הבסיס המולקולרי של גידול וילמס המונע על ידי אובדן WT1 ואיתות Wnt חריג. תכונותיו הגנטיות והפנוטיפיות הופכות אותו לפלטפורמה איתנה לחקר האינטראקציה בין מסלולים קריטיים אלה ולזיהוי מטרות טיפוליות פוטנציאליות בגידולי וילמס עם מרכיב סטרומלי. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | כליה |
| מחלה | גידול וילמס |
| יישומים | מודל תרבית תאים במבחנה. מחקרים ביוכימיים |
מאפיינים
| גיל | 8 חודשים |
|---|---|
| מגדר | זכר |
| מוצא אתני | קווקזי |
| מורפולוגיה | בצורת ציר |
| סוג התא | תאי וילמס |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | Wilms8 (מספר קטלוגי Cytion 300416) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SJ |
נתונים ביו-מולקולריים
| פרופיל מוטציוני | סטטוס מוטציה WT1: הומוזיגוטי c.1168C>T, p.390x, LOH: , סטטוס מוטציה CTNNB1: הטרוזיגוטי TCT>GCT, p.S45A |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | ערכת MSCGM (מבית Lonza) |
|---|---|
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|---|
| אללים HLA |
A*: '02:01:01, '03:01:01
B*: '15:01:01, '37:01:01
C*: 04:01:01, 06:02:01
DRB1*: '08:01:01G, '11:01:01
DQA1*: 04:01:01, 05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '04:02:01
DPB1*: '03:01:01, '06:01:01
E: 01:03:02
|
-
מוצרים קשורים
מוצרים קשורים