Клітинна лінія T98G
Клітини T98G становлять клітинну лінію людської гліобластоми, яка зазвичай використовується в біомедичних дослідженнях. Зокрема, ці клітини застосовуються в дослідженнях раку мозку для вивчення ключових клітин та молекулярних факторів, що сприяють його розвитку. Крім того, вони допомагають дослідникам проводити скринінг та тестування нових протиракових препаратів, що може сприяти розробці ліків.
Загальні характеристики та походження клітинної лінії T98G
Цей розділ статті допоможе вам ознайомитися з основними характеристиками клітинної лінії T98G. Він міститиме інформацію про походження клітинної лінії, її морфологію, розмір та плоїдність. Крім того, він дасть вичерпну відповідь на такі запитання: Що таке клітини T98G? До якого типу належать клітини T98G? Звідки походить клітинна лінія T98G? Які характеристики має клітинна лінія T98G? Що таке клітинна лінія гліобластоми T98G U87?
- Клітинна лінія T98G була створена Г. Г. Штайном. Вона складається з фібробластоподібних клітин, отриманих із тканини головного мозку 61-річного чоловіка європейської раси з мультиформою гліобластоми [1].
- Клітини T98G не є пухлиногенними; вони не викликають пухлин при введенні голим мишам. Однак вони мають тенденцію до проліферації за умови відповідного закріплення в клітинній культурі.
- Ці клітини мають морфологію, схожу на фібробласти.
- Клітинна лінія гліобластоми T98G характеризується гіперпентаплоїдією. Модальна кількість хромосом коливається від 128 до 132. У 1,39 % клітинної популяції можуть зустрічатися клітини з вищою плоїдністю.
T98 проти T98G
Обидві лінії є клітинними лініями гліобластоми людини та мають подібне походження. Єдина відмінність між цими клітинними лініями полягає у кількості хромосом. T98G має майже вдвічі більше хромосом, ніж T98. Тому T98G відома як поліплоїдний варіант T98.
T98G проти U87
U87 та T98G — це клітинні лінії гліобластоми людини, які використовуються в дослідженнях раку мозку. U87 демонструє більш агресивний фенотип порівняно з гліобластомою T98G.
2. Інформація щодо культивування клітинної лінії T98G
Інформація про культивування клітинної лінії є надзвичайно важливою, і її необхідно знати перед початком роботи з нею. Це допоможе вам легко та зручно працювати з клітинною лінією в лабораторії. Вам слід знати: Який час подвоєння клітинної лінії T98G? Яке живильне середовище найкраще підходить для клітин T98G? Які характеристики росту клітин T98G? Яка щільність висівання клітин T98G? Як заморожувати клітини T98G?
Ключові моменти культивування клітин T98G
Час подвоєння:
Приблизний час подвоєння клітин T98G становить 40 годин. Він може варіюватися залежно від умов культивування.
Адгезивні чи у суспензії:
Клітини T98G є адгезивними. Вони прикріплюються до дна культуральних посудин і утворюють моношари.
Коефіцієнт поділу:
Клітини T98G субкультурують із коефіцієнтом поділу від 1:2 до 1:5. Для цього клітини спочатку промивають 1X буфером PBS, а потім інкубують у розчині для пасажування (Accutase) протягом 8–10 хвилин при кімнатній температурі. Після інкубації відокремлені клітини додають до свіжого ростового середовища та центрифугують. Потім зібраний осад клітин обережно ресуспендують, а клітини розливають у культуральну колбу, що містить ростове середовище.
Середовище для культивування:
Для культивування клітин T98G використовується середовище EMEM, що містить 10 % сироватки ембріонів великої рогатої худоби, 2 мМ L-глутаміну, 2,2 г/л NaHCO₃ та EBSS. Середовище слід замінювати 3–4 рази на тиждень.
Умови культивування:
Клітини T98G утримують у зволоженому інкубаторі, налаштованому на температуру 37 °C та підключеному до джерела CO₂.
Зберігання:
Заморожені клітини можна зберігати при температурі нижче -150 °C або у паровій фазі рідкого азоту для забезпечення життєздатності клітин протягом тривалого часу.
Процес заморожування та середовище:
Клітини T98G рекомендується заморожувати в середовищах для заморожування клітин CM-1 або CM-ACF. Для цього рекомендується застосовувати процес повільного заморожування, що забезпечує зниження температури лише на 1 °C за хвилину. Це запобігає шоку клітин та зберігає їх життєздатність.
Процес розморожування:
Заморожені клітини обережно розморожують, поміщаючи їх у попередньо прогріту водяну баню при температурі 37 градусів Цельсія на 40–60 секунд. Потім їх ресуспендують у свіжому середовищі для культивування та переносять у нову колбу. Після 24 годин інкубації середовище замінюють, щоб видалити компоненти середовища для заморожування.
Рівень біобезпеки:
Культури T98G утримуються в лабораторії першого рівня біобезпеки.
Опубліковано: 2023 | Останній перегляд: травень 2026
- Клітинна лінія T98G: переваги та недоліки
- Застосування клітин T98G
- 2. Інформація щодо культивування клітинної лінії T98G
- Ключові моменти культивування клітин T98G
- Загальні характеристики та походження клітинної лінії T98G
- 5. Наукові публікації, присвячені клітинам T98G
- Ресурси щодо клітин T98G: протоколи, відео та інше
- Поширені запитання
Клітинна лінія T98G: переваги та недоліки
T98G — це широко використовувана клітинна лінія гліобластоми людського походження. Вона має низку переваг та недоліків, що відрізняють її від інших. У цьому розділі статті розглядаються деякі найважливіші з них.
Переваги
Перевагами клітин T98G є:
-
Добре охарактеризована
Добре відпрацьована та добре охарактеризована клітинна лінія. Ретельно вивчена та задокументована в літературі.
-
Модель in vitro
Відображає характеристики гліобластоми — найагресивнішої пухлини головного мозку. Цінний інструмент для дослідження захворювання, розуміння біології та розробки методів лікування.
Недоліки
Недоліки, пов’язані з клітинами T98G, такі:
-
Гетерогенність
Генетична гетерогенність у популяції клітин T98G може призвести до невідповідності експериментальних результатів та ускладнити інтерпретацію даних.
Застосування клітин T98G
Клітинна лінія T98G є цінним інструментом, що використовується в дослідженнях раку. Нижче наведено кілька основних напрямків застосування клітин T98G:
- Дослідження раку: Клітинна лінія T98G є цінним інструментом для вивчення біології гліобластом. Ці клітини в основному використовуються для дослідження складних молекулярних шляхів, що лежать в основі розвитку та прогресування гліобластоми. Крім того, їх використовують для виявлення генетичних мутацій, що стимулюють ріст пухлини, та інших механізмів функціонування ракових клітин. Ян Чен та його колеги провели дослідження цих клітин і виявили, що надмірна експресія miRNA-21 знижує рівні PDCD4 (білка 4 програмованої клітинної смерті) у клітинах T98G. Це призводить до інгібування апоптозу клітин T98G, опосередкованого PDCD4. Таким чином, результати дослідження вказують на miRNA-21 як потенційну мішень для розробки методів лікування [2]. Подібно до цього дослідження, Фанцян Конг та його колеги вивчали роль мікроРНК-15a у проліферації та інвазії клітин гліобластоми T98G. Вони виявили, що miRNA-15a-5p сприяє цим клітинним процесам, впливаючи на молекулу клітинної адгезії 1 (CADM1) [3].
- Випробування лікарських засобів та розробка терапевтичних методів: лінія T98G слугує чудовою in vitro моделлю гліобластоми для скринінгу нових лікарських засобів та забезпечує платформу для оцінки ефективності потенційних методів лікування раку. Дослідники також тестують різноманітні сполуки та методи лікування, щоб ідентифікувати та виявити потенційні лікарські засоби з найбільш перспективними протигліобластомними властивостями. Це сприяє розробці нових ліків та стратегій лікування, даючи надію пацієнтам із гліобластомою. У рамках одного з таких досліджень вивчався протираковий потенціал природної сполуки під назвою корілагін у клітинній лінії T98G гліобластоми, резистентній до темозоломіду. Результати дослідження свідчать про те, що корілагін у поєднанні з темозоломідом викликає у клітинах більш виражені антипроліферативні та антиапоптотичні ефекти [4].
5. Наукові публікації, присвячені клітинам T98G
Нижче наведено кілька цікавих і часто цитованих наукових публікацій, присвячених клітинній лінії гліобластоми T98G.
Хіміотерапевтичний ефект SR9009, агоніста REV-ERB, на клітини людської гліобластоми T98G
У цій публікації в журналі ASN Neuro (2019) досліджували протиракові ефекти агоніста REV-ERB під назвою SR9009 на клітини гліобластоми T98G.
У цій науковій статті, опублікованій у журналі «Neurochemical Research» (2019), висунуто гіпотезу, що бутират натрію та кверцетин синергічно інгібують захисну аутофагію в клітинах T98G та посилюють клітинний апоптоз.
У цьому дослідженні, опублікованому в журналі «Genes» (2023), клітинна лінія T98G, адаптована до гіпоксії, була піддана секвенуванню РНК, і було запропоновано IRE1 (інозитол-залежний фермент 1) як перспективну терапевтичну мішень.
Ця стаття була опублікована в журналі «Oncology Letters» (2017). У ході дослідження було встановлено, що miRNA-548c-3p діє на онкогени T98G (c-Myb), пригнічуючи проліферацію та міграцію клітин T98G.
У цій статті, опублікованій у журналі «Journal of Medicinal Plants Research» (2011), висунуто гіпотезу, що хлороформний екстракт Dracocephalum tanguticum чинить антипроліферативну дію на клітини T98G шляхом модуляції генів каспази-3, Bax та p21.
Ресурси щодо клітин T98G: протоколи, відео та інше
Тут наведено доступні ресурси, що містять протоколи культивування та трансфекції клітин T98G.
- Трансфекція клітин T98G: Ця наукова стаття містить протокол трансфекції клітин T98G. У ній коротко пояснюється метод та необхідні реагенти.
Наведені нижче посилання значно допоможуть вам ознайомитися з протоколом культивування клітин T98G та полегшать вашу роботу з ними.
- Клітини T98G: Цей веб-сайт містить важливу інформацію щодо протоколів культивування клітин T98G, включаючи субкультивування та роботу з проліферативними та кріоконсервованими культурами. Крім того, він також допоможе вам ознайомитися з середовищами для росту клітин, умовами культивування та часом подвоєння.
Література
- Haehl, E., Радіорезистентність гліобластоми, індукована ендотеліальними клітинами. 2021, Тюбінгенський університет.
- Chen, Y. та ін., МікроРНК-21 пригнічує експресію супресора пухлин PDCD4 у клітинах людської гліобластоми T98G. Cancer letters, 2008. 272(2): с. 197–205.
- Kong, F., та ін., МікроРНК-15a-5p сприяє проліферації та інвазії клітин гліобластоми T98G шляхом впливу на молекулу клітинної адгезії 1. Oncology Letters, 2021. 21(2): с. 1–1.
- Мілані, Р. та ін., Корілагін індукує високий рівень апоптозу в резистентній до темозоломіду клітинній лінії гліоми T98G. Oncol Res, 2018. 26(9): с. 1307–1315.