Клітини PANC1: розкриття їхньої ключової ролі в дослідженнях раку підшлункової залози
PANC1 — це лінія епітеліоїдних пухлинних клітин людини, яка широко використовується в дослідженнях раку. Її застосовують як in vitro-модель для вивчення біології раку підшлункової залози, канцерогенезу та відповідних клітинних і молекулярних механізмів, а також для оцінки потенційних методів лікування раку.
- Середовище для культивування
- Для культивування клітин PANC1 використовують DMEM із 10 % ембріональної сироватки великої рогатої худоби (FBS), 4,5 г/л глюкози, 4 мМ L-глутаміну, 1,5 г/л NaHCO₃ та 1,0 мМ пірувату натрію. Середовище для клітин PANC1 слід замінювати 2–3 рази на тиждень.
- Час подвоєння
- Лінія клітин підшлункової залози PANC 1 демонструє помірні темпи проліферації з часом подвоєння 25,83 ± 2,03 години.
- Тип росту
- PANC1 — це епітеліальна адгезивна клітинна лінія.
- Рівень біобезпеки
- BSL-1
- Доступна у
- Cytion — Замовити PANC1
Загальні характеристики та походження клітинної лінії PANC1
У цьому розділі статті наведено основні відомості про клітинну лінію PANC1. Наприклад, що означає абревіатура PANC-1? Що таке клітини PANC-1? Яке походження PANC1? Яка морфологія PANC 1? Який розмір клітин PANC 1?
- Клітинна лінія раку підшлункової залози PANC1 була отримана від 56-річного чоловіка європейської раси з карциномою протоків підшлункової залози. Ця безперервна пухлинна клітинна лінія була створена Майклом Лібером та його колегами у 1975 році [1].
- Клітини PANC1 мають низьку здатність до диференціації, але потенційно здатні до метастазування.
- Ці клітини раку підшлункової залози людини мають морфологію, схожу на епітеліальні клітини.
- PANC 1 має гіпертриплоїдний каріотип. Модальна кількість хромосом, зафіксована для клітинної лінії PANC 1, становить 63. Геном містить невелику кільцеву хромосому та три окремі маркерні хромосоми.
Інформація про культивування клітин PANC1
Цей розділ присвячений інформації про культивування клітин PANC1. Знання умов культивування клітинної лінії допоможе вам полегшити цю процедуру. Ми розглянемо такі питання: Який час подвоєння клітин PANC-1? Як культивувати клітини PANC1? Чи є клітини PANC 1 адгезивними? Що таке середовище для культивування клітин PANC 1?
Ключові моменти культивування клітин PANC1
Час подвоєння:
Лінія клітин підшлункової залози PANC-1 демонструє помірні темпи проліферації з часом подвоєння 25,83 ± 2,03 години.
Адгезивні чи у суспензії:
PANC-1 — це епітеліальна адгезивна клітинна лінія.
Щільність висівання:
Клітини PANC1 висівають із щільністю 1 × 10⁴ клітин/см². Для висівання клітини промивають PBS (фосфатно-буферним сольовим розчином) та інкубують із розчином для дисоціації, тобто Accutase, протягом 8–10 хвилин при кімнатній температурі. Відокремлені клітини ресуспендують у свіжому середовищі та центрифугують. Осад клітин обережно ресуспендують у культуральному середовищі, а клітини переносять у нові колби для росту.
Середовище для росту:
Для культивування клітин PANC1 використовують DMEM з 10 % ембріональною сироваткою великої рогатої худоби (FBS), 4,5 г/л глюкози, 4 мМ L-глутаміну, 1,5 г/л NaHCO₃ та 1,0 мМ пірувату натрію.
Середовище для клітин PANC1 слід замінювати 2–3 рази на тиждень.
Умови культивування:
Клітини PANC1 культивують у зволоженому інкубаторі при температурі 37 °C та з 5 %-ним вмістом CO₂.
Зберігання:
Клітини PANC зберігають у паровій фазі рідкого азоту або в електричному ультранизькотемпературному морозильнику (при температурі нижче -150 °C) для збереження життєздатності клітин.
Процес заморожування та середовище:
Клітини PANC1 заморожують у середовищах CM-1 або CM-ACF. Для заморожування клітин PANC1 використовують метод повільного заморожування, який забезпечує зниження температури лише на 1 °C за хвилину.
Процес розморожування:
Клітини розморожують у водяній бані при температурі 37 °C доти, доки не залишиться невеликий шматок льоду. Розморожені клітини ресуспендують у середовищі та центрифугують для видалення залишків заморожувального середовища. Осад клітин обережно ресуспендують, а клітини розливають із щільністю 5 × 10⁴ клітин/см² у нові колби для культивування. Клітини PANC1 прикріплюються майже за 48 годин.
Рівень біобезпеки:
Для культивування клітин PANC1 рекомендується рівень біобезпеки 1.
Переваги клітин PANC1
Кожна клітинна лінія має певні переваги та недоліки, що відрізняють її від інших. У цьому розділі розглядаються переваги та недоліки клітинної лінії PANC1.
Переваги
Основними перевагами клітин PANC1 є:
-
Модель раку підшлункової залози in vitro
Клітини PANC1 відображають характеристики аденокарциноми проток підшлункової залози людини. Тому їх використовують як модель in vitro для вивчення розвитку та росту пухлин підшлункової залози, а також пов’язаних з цим молекулярних механізмів.
-
Генетичні мутації
Клітини PANC1 мають багато мутацій, виявлених у пухлинах підшлункової залози, що робить їх цінними для вивчення шляхів, пов’язаних із захворюванням. До цих мутацій належать, зокрема, мутації PANC1 KRAS та PANC1 P53.
PANC1
Лінія ракових клітин людини PANC1 часто застосовується в дослідженнях раку підшлункової залози. Нижче наведено деякі поширені напрямки досліджень.
- Біологія раку: клітини PANC1 використовуються для вивчення розвитку та росту раку підшлункової залози, а також багатьох інших клітинних процесів, зокрема проліферації, інвазії, міграції та клітинної смерті. Крім того, досліджуються різні сигнальні шляхи клітин, генетичні мутації та молекулярні механізми, що беруть участь у канцерогенезі підшлункової залози. У дослідженні, проведеному у 2018 році з використанням клітин PANC1, було встановлено, що омепразол пригнічує інвазію клітин пухлини підшлункової залози шляхом індукції JNK, опосередкованої арилгідрокарбоновим рецептором. Активація JNK, у свою чергу, модулює експресію інших генів клітин та спричиняє інгібування проонкогенних факторів [3]. Аналогічно, інше дослідження показало, що сигнальні шляхи AKT та ERK беруть участь у проліферації, інвазії та міграції клітин PANC1 раку підшлункової залози людини [4].
- Скринінг лікарських засобів: Клітинна лінія PANC1 слугує цінним інструментом для скринінгу потенційних протиракових препаратів або методів лікування. Дослідники зазвичай вивчають резистентність до ліків та механізми дії потенційних кандидатів на ліки. Дослідження, проведене Самірою Аліпур та її колегами у 2022 році, показало, що екстракт Portulaca oleracea чинить апоптотичну та цитотоксичну дію на клітини PANC1 і, отже, може бути потенційним засобом лікування раку підшлункової залози. Рослина чинить ці протипухлинні ефекти шляхом регуляції генів CDK1 та P53 [5].
Придбайте клітини PANC-1: ваш шлях до досліджень раку підшлункової залози
Публікації, присвячені клітинам PANC1
У цьому розділі наведено деякі цікаві та часто цитовані наукові публікації, присвячені клітинам PANC1.
Це дослідження було опубліковано у 2019 році в міжнародному журналі «Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology». У дослідженні було висунуто гіпотезу, що наночастинки золота, отримані методом «зеленого» синтезу з рослини Scutellaria barbata, чинять протипухлинну дію на клітинну лінію раку підшлункової залози PANC1.
У цій публікації в журналі «Toxicology and Environmental Health Sciences» (2020) досліджено протираковий потенціал екстракту Delonix regia та наночастинок срібла щодо двох ліній клітин раку людини, а саме PANC1 та MCF7.
Синтез наночастинок золота з листя Panax notoginseng та їх протиракова активність щодо клітинних ліній раку підшлункової залози PANC-1
Ця стаття була опублікована у 2019 році в міжнародному журналі «Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology». У цьому дослідженні вивчалися терапевтичні ефекти наночастинок золота, синтезованих з екстракту листя рослини Panax notoginseng, щодо клітинної лінії раку підшлункової залози PANC1.
Створення KS-58 — першого пептиду-інгібітора K-Ras (G12D), що виявляє протиракову активність in vivo
Це дослідження було опубліковано в журналі «Nature Scientific Reports» (2020). У ньому вчені синтезували пептид KS-58, який селективно інгібує мутацію PANC-1 KRAS G12D in vitro.
Ізорамнетин пригнічує проліферацію клітин раку підшлункової залози PANC-1 шляхом зупинки S-фази
Це дослідження було опубліковано в журналі «Biomedicine & Pharmacotherapy» у 2018 році. У дослідженні було висунуто гіпотезу, що ізорамнетин, флавоноїд, інгібує проліферацію клітин PANC-1 шляхом зупинки S-фази клітинного циклу.
Новий інгібітор LIMK2 блокує ріст пухлини Panc-1 у мишачій моделі ксенотрансплантата
У цьому дослідженні, опублікованому в журналі «Oncoscience» (2014), висунуто гіпотезу, що новий інгібітор LIMK2 пригнічує ріст пухлини в мишачій моделі ксенотрансплантату PANC-1.
Ресурси щодо клітинної лінії PANC1: протоколи, відео та інше
Нижче наведено перелік деяких доступних ресурсів щодо клітин PANC 1.
- Трансфекція PANC-1: це відео є навчальним посібником для ознайомлення з протоколом трансфекції PANC-1.
- Субкультурування клітинної лінії: у цьому відео пояснюється загальний протокол субкультурування адгезивних клітинних ліній.
Наведені нижче посилання містять протокол культивування клітин PANC 1.
- Клітини PANC 1: Це посилання містить протокол розморожування та субкультурування клітинної лінії PANC1.
- Культура клітин PANC 1: Цей веб-сайт допоможе вам дізнатися всю ключову інформацію про культуру клітин PANC 1, включаючи середовища для клітин PANC 1, розморожування клітин, заморожування клітин та протокол субкультурування.
Часті запитання: Що таке клітини PANC-1 та їх застосування
Література
- Lieber, M. та ін., Створення безперервної лінії пухлинних клітин (PANC-1) з карциноми екзокринної частини підшлункової залози людини. International journal of cancer, 1975. 15(5): с. 741–747.
- Kim, Y., et al., Порівняльний протеомний аналіз клітинних ліній дуктальної аденокарциноми підшлункової залози. Mol Cells, 2014. 37(12): с. 888–98.
- Джин, У.-Х. та ін., Пригнічення міграції клітин Panc1 раку підшлункової залози омепразолом залежить від активації JNK арилгідрокарбоновим рецептором. Biochemical and biophysical research communications, 2018. 501(3): с. 751–757.
- Юетонг, Л., та ін., Салідрозид пригнічує проліферацію, міграцію та інвазію клітин PANC1 та SW1990 раку підшлункової залози людини через сигнальні шляхи AKT та ERK. Die Pharmazie — Міжнародний журнал фармацевтичних наук, 2020. 75(8): с. 385–388.
- Аліпур, С., Л. Пішкар та В. Чалеші, «Цитотоксичний ефект екстракту Portulaca oleracea на регуляцію експресії генів CDK1 та P53 у клітинній лінії раку підшлункової залози». Nutrition and Cancer, 2022. 74(5): с. 1792–1801.