Клітинна лінія KG-1

КлітиниKG-1 - це людська лінія лейкемії, яка широко використовується в біомедичних дослідженнях. Вони знаходять різноманітне застосування в імунології, онкології та токсикології. Дослідники використовують ці клітини для вивчення механізмів захворювань і тестування потенційних методів лікування. Ця стаття надасть вичерпну інформацію про клітинну лінію KG-1, яка може допомогти вам у вашій роботі. Зокрема, в ній буде обговорено

Загальні характеристики та походження клітинної лінії KG-1
Інформація про культивування клітинної лінії KG-1
Клітинна лінія KG-1: Переваги та обмеження
Застосування клітин KG-1 у наукових дослідженнях
Публікації про клітини KG-1
Ресурси для клітинної лінії KG-1: Протоколи, відео та інше

1. Загальні характеристики та походження клітинної лінії KG-1

Походження та загальні характеристики клітинної лінії допомагають досліднику прийняти рішення про її використання у своїй роботі. Ви можете вивчити цю інформацію перед початком роботи з нею. Цей розділ статті розповідає про походження та характеристики макрофагів лінії KG-1. Тут ви дізнаєтесь: Що таке клітини KG-1? Що таке клітинна лінія KG-1a? Яке походження клітинної лінії KG-1? Яка морфологія KG-1?

KG-1 - це лімфобластоподібна клітинна лінія, отримана з аспірату кісткового мозку чоловіка європеоїдної раси (59 років) з гострою мієлогенною лейкемією. Вона була створена Koeffler і Golde в 1978 році. Ці клітини знаходяться переважно на стадії дозрівання промієлоцитів або мієлобластів [1].
Клітини KG-1 мають лімфобластоподібну морфологію.
Каріотип клітин лінії KG-1 має псевдодиплоїдне модальне число хромосом.

KG-1 та KG-1a

KG-1a є сублінією батьківських клітин KG-1. Вона була отримана після 35 пасажів клітинної лінії KG-1. Вона менш диференційована порівняно з клітинною лінією KG-1. Крім того, ця сублінія є цитохімічно, морфологічно і функціонально менш зрілою порівняно з батьківською клітинною лінією (KG-1).

Аналіз еритроцитів в крові людини під мікроскопом в режимі реального часу в біологічних лабораторних дослідженнях.

2. Інформація про культивування клітинної лінії KG-1

У цьому розділі статті ви знайдете всю необхідну інформацію про культивування клітин лінії KG-1, яка може полегшити вашу роботу. Тут ви дізнаєтесь: Який час подвоєння клітинної лінії KG-1? Які умови культивування макрофагів KG-1? Як культивувати клітини KG-1?

Ключові моменти для культивування клітин KG-1

Час подвоєння:	Час подвоєння KG-1 становить приблизно 45 годин. Однак він може змінюватися в залежності від умов культивування.
На поверхні або в суспензії:	Клітини KG-1 ростуть у суспензії.
Щільність клітин:	Оптимальна щільність клітин для клітинної лінії KG1 становить від 1 до 3 х¹⁰⁵ клітин/мл. Для субкультури суспензію клітин переносять у стерильну пробірку і центрифугують. Потім до зібраних клітин додають свіже середовище і ретельно ресуспендують. Після цього клітини розподіляють у нові колби і культивують при оптимальній щільності клітин. Клітини можна ділити, коли вони досягають максимальної щільності 1-2 х¹⁰⁶ клітин/мл.
Поживне середовище:	Для культивування клітин KG-1 використовують IMDM (модифіковане середовище Дульбекко), що містить 10% FBS, 4,5 г/л глюкози, 4 мМ L-глутаміну, 1,0 мМ пірувату натрію та 3,0 г/л NaHCO3. Поживне середовище слід замінити через три дні.
Умови культивування:	Клітинну лінію KG1 ГМЛ культивують у зволоженому інкубаторі при температурі 37°C і 5% подачі CO2.
Зберігання:	Заморожені клітини зберігають у паровій фазі рідкого азоту або при температурі нижче -150 °C в електричному наднизькотемпературному морозильнику для захисту життєздатності клітин.
Процес заморожування та середовище:	Для заморожування клітин KG-1 підходить CM-1 або CM-ACF. Клітини заморожують з використанням повільного процесу заморожування, щоб захистити клітини від будь-якого шоку. Цей метод дозволяє поступово знижувати температуру на 1 °C за хвилину.
Процес розморожування:	Клітини розморожують на попередньо розігрітій водяній бані при 37 °C до утворення невеликих шматочків льоду. Розморожені клітини додають до свіжого середовища і центрифугують, щоб видалити компоненти середовища, що замерзають. Клітинну гранулу обережно ресуспендують і переливають у нові колби з живильним середовищем.
Рівень біобезпеки:	Лабораторія з рівнем біобезпеки 1 необхідна для підтримання клітинних культур KG-1.

Клітини KG-1 демонструють утворення невеликих клітинних кластерів у суспензійній культурі при 20-кратному та 10-кратному збільшенні.

3. Клітинна лінія KG-1: Переваги та обмеження

Як і інші клітинні лінії, клітинні лінії мієлоїдної лейкемії KG-1 також мають багато переваг та обмежень. У цьому розділі ми дізнаємося про деякі з них, які можуть мати вирішальне значення при прийнятті рішення про її використання у ваших дослідженнях.

Переваги

Основними перевагами клітин KG-1 є

Простота культивування
Клітини KG-1 легко культивувати в дослідницьких лабораторіях, оскільки вони не мають складних вимог до культури клітин. Просте утримання та умови росту роблять їх доступними для широкого кола дослідників, які мають базове обладнання для культивування клітин.
Модель гострої мієлоїдної лейкемії (ГМЛ)
Клітинна лінія KG-1 AML, отримана від пацієнта з гострим мієлоїдним лейкозом (ГМЛ), слугує цінним інструментом для вивчення біології ГМЛ та проведення досліджень потенційних терапевтичних засобів, пропонуючи розуміння основних механізмів цього захворювання та стратегій лікування.

обмеження

Обмеження, пов'язані з використанням клітинної лінії KG1, є наступними:

Модель in vitro
Клітини KG-1 є цінною моделлю in vitro для дослідження ГЛЛ; однак важливо зазначити, що вони не можуть повністю відтворити складність захворювання in vivo, слугуючи спрощеною клітинною моделлю, яка може не охоплювати всі аспекти біології ГЛЛ.

4. Застосування клітин KG-1 в дослідженнях

Клітини KG-1 мають кілька перспективних застосувань у біомедичних дослідженнях. Деякі з важливих досліджень, в яких використовуються макрофаги KG1, включають:

Дослідження раку: Клітини KG-1 були отримані від пацієнта з гострою мієлоїдною лейкемією і тому вважаються цінним дослідницьким інструментом для вивчення біології ГМЛ. Дослідники використовують ці клітини для вивчення клітинних і молекулярних механізмів, що зумовлюють розвиток, ріст і резистентність до ліків при ГМЛ. Це також включає виявлення та відкриття нових біомаркерів, генетичних мутацій та сигнальних шляхів, пов'язаних з ГЛЛ. Наприклад, дослідження, проведене у 2019 році, показало, що довга некодуюча РНК linc00239 сприяє резистентності до доксорубіцину та злоякісній поведінці клітин гострої мієлоїдної лейкемії KG-1. Подальше дослідження показало, що lncRNA активує сигналізацію PI3K/Akt/mTOR для здійснення цих ефектів у клітинах ГМЛ [2].
Токсикологія: Клітинна лінія KG1 широко використовується в токсикологічних дослідженнях. Дослідники тестують токсичність та ефективність потенційних терапевтичних агентів, включаючи хіміотерапевтичні препарати та таргетну терапію на клітинах мієлоїдної лейкемії KG1, щоб визначити перспективних кандидатів для майбутніх доклінічних та клінічних оцінок. Дослідження, проведене у 2018 році, аналізувало токсичність доксорубіцинвмісних наноніосом на клітинній лінії KG1 ГМЛ. Дослідження показало, що нано-ніосоми є придатним носієм для доставки ліків, оскільки вони підвищують ефективність лікування [3]. В іншому дослідженні вчені вивчали терапевтичні ефекти кропив'яного чаю, приготованого з листя рослини Urtica dioica. Дослідження показало, що цей водний екстракт листя рослини чинить протипухлинну дію на клітини гострої мієлоїдної лейкемії, KG-1 та U937 [4].

5. Публікації про клітини KG-1

У цьому розділі статті наведено кілька цікавих публікацій, присвячених дослідженню клітин KG-1.

Кверцетин сенсибілізує клітини мієлоїдної лейкемії людини KG-1 проти TRAIL-індукованого апоптозу

Ця стаття була опублікована в Journal of Cellular Physiology (2019). Дослідження показало, що сполука кверцетину сенсибілізує клітинну лінію мієлоїдної лейкемії KG1 проти ліганду, пов'язаного з TNF-індукованим апоптозом (TRAIL), і може посилювати ефект TRAIL-індукованої цитотоксичності в клітинах.

KLF8 посилює ріст клітин гострої мієлоїдної лейкемії та гліколіз через AKT/mTOR шлях

У статті, опублікованій у Tropical Journal of Pharmaceutical Research (2022), висловлено припущення, що пригнічення регуляції фактора транскрипції 8, подібного до Krüppel, пригнічує проліферацію та гліколіз клітин ГМЛ, стимулюючи апоптоз через регуляцію сигнального шляху AKT/mTOR.

Вплив сорафенібу та триоксиду миш'яку на клітинні лінії U937 та KG-1: Апоптоз чи автофагія?

У цьому дослідженні, опублікованому в журналі Cell Journal (Yakhteh) (2020), вивчався потенційний вплив триоксиду миш'яку та сорафенібу на клітини U937 та KG-1.

Чутливість гострої мієлоїдної лейкемії до метаболічних інгібіторів: гліколіз виявився кращою терапевтичною мішенню

У цьому дослідженні, опублікованому в журналі Medical Oncology (2020), оцінювали OXPHOS та гліколіз як терапевтичні мішені в клітинній лінії KG-1, що перехворіла на гострий мієлоїдний лейкоз.

Куркумін у поєднанні з талідомідом знижує експресію STAT3 та Bcl-xL, що призводить до апоптозу в клітинах гострої мієлоїдної лейкемії

У цій публікації в журналі "Drug Design, Development, and Therapy" за 2020 рік припускається, що сполуки куркуміну і талідоміду синергічно чинять апоптотичний ефект у клітинах KG-1 шляхом зниження експресії STAT3 і Bcl-xL.

430,00 EUR*

Вміст: 1.5 milliliter

Ціни без урахування податків та витрат на доставку

cryovial

Номер продукту: 300208

6. Ресурси для клітинної лінії KG-1: Протоколи, відео та інше

Нижче наведено кілька онлайн-ресурсів, присвячених клітинам лінії KG-1.

Субкультивування суспензійних клітин: Це відео описує протокол субкультивування суспензійних клітинних культур, таких як KG-1.

За наступним посиланням можна ознайомитися з протоколом культивування клітин KG-1:

Клітинна лінія KG-1: Цей веб-сайт містить основну інформацію про культуру клітин KG-1. Він містить інформацію про середовища для клітинних ліній та протоколи субкультивування і поводження з кріоконсервованими та проліферуючими культурами.

Список використаних джерел

Пеллічча Ф., Убертіні В., Боско Н. Важливість молекулярно-цитогенетичного аналізу перед використанням клітинних ліній у дослідженнях: Випадок клітинної лінії лейкемії KG-1a. Oncol Lett, 2012. 4(2): p. 237-240.
Yang, Y. та ін., ДовганекодуючаРНК linc00239 сприяє злоякісній поведінці та хіміорезистентності до доксорубіцину частково через активацію шляху PI3K/Akt/mTOR у клітинах гострої мієлоїдної лейкемії. Онкологічний журнал, 2019. 41(4): p. 2311-2320.
Бахрамі-Банан Ф. та ін., Одержання і дослідження наноніосом, що містять доксорубіцин, та оцінка його токсичності на клітинах гострої мієлобластної лейкемії лінії KG-1. Паявард Саламат, 2018. 12(4): p. 309-323.
Ходрой, М.Г. та ін., Чай з кропиви пригнічує ріст клітин гострої мієлоїдної лейкемії in vitro, сприяючи апоптозу. Поживні речовини, 2020. 12(9): p. 2629.