Клітинна лінія T98G

КлітиниT98G - це клітинні лінії гліобластоми людини, які зазвичай використовуються в біомедичних дослідженнях. Зокрема, ці клітини використовуються в дослідженнях раку мозку для вивчення ключових клітин і молекулярних факторів, що сприяють його розвитку. Крім того, вони допомагають дослідникам перевіряти та тестувати нові протиракові препарати, які можуть допомогти у розробці ліків.

У цій статті ви знайдете всю необхідну інформацію про клітинну лінію T98G, яка знадобиться вам перед початком роботи з нею, а саме

Загальні характеристики та походження клітинної лінії T98G
Інформація про культивування клітинної лінії T98G
Клітинна лінія T98G: Переваги та недоліки
Застосування клітин T98G
Наукові публікації за участю клітин T98G
Ресурси для клітин T98G: Протоколи, відео та інше

1. Загальні характеристики та походження клітинної лінії T98G

Цей розділ статті допоможе вам вивчити основні характеристики клітинної лінії T98G. Він включає в себе інформацію про походження, морфологію, розмір та плоїдність клітинної лінії. Крім того, ви отримаєте вичерпні відповіді на наступні запитання: Що таке клітини T98G? До якого типу клітин відноситься T98G? Звідки походить T98G? Які характеристики клітинної лінії T98G? Що таке клітинна лінія гліобластоми T98G U87?

Клітинна лінія T98G була створена GH Stein. Вона складається з фібробластоподібних клітин, які були отримані з тканини головного мозку 61-річного чоловіка європеоїдної раси з мультиформною гліобластомою [1].
Клітини T98G не є пухлиноутворюючими; вони не викликають пухлин при введенні голим мишам. Однак вони мають тенденцію до проліферації при відповідному закріпленні в культурі клітин.
Ці клітини мають фібробластоподібну морфологію.
Клітинна лінія гліобластоми T98G є гіперпентаплоїдною. Кількість модальних хромосом варіює від 128 до 132. Більш висока плоїдність може існувати в 1,39% клітинної популяції.

T98 проти T98G

Обидві клітинні лінії гліобластоми людини мають схоже походження. Єдина відмінність між цими клітинними лініями полягає в кількості хромосом. T98G має майже вдвічі більше хромосом, ніж T98. Тому T98G відома як поліплоїдний варіант T98.

T98G проти U87

U87 і T98G - це клітинні лінії гліобластоми людини, які використовуються в дослідженнях раку мозку. U87 демонструє більш агресивний фенотип у порівнянні з T98G GBM.

Мікроскопічне дослідження зрізу тканини головного мозку при 100-кратному збільшенні, що виявляє складні деталі пухлини гліоми.

2. Інформація про культивування клітинної лінії T98G

Культивування інформації про клітинну лінію дуже важливо знати до того, як ви почнете з нею працювати. Це допоможе вам легко і зручно працювати з клітинами лінії в лабораторії. Ви повинні знати Який час подвоєння для клітинної лінії T98G? Які живильні середовища найкраще підходять для клітин T98G? Які характеристики росту T98G? Яка щільність посіву клітин T98G? Як заморозити клітини T98G?

Ключові моменти для культивування клітин T98G

Час подвоєння:	Приблизний час подвоєння клітин T98G становить 40 годин. Він може змінюватися в залежності від умов культивування.
Адгезія або суспензія:	Клітини T98G є адгезивними. Вони прикріплюються до дна культурального посуду і утворюють моношари.
Співвідношення поділу:	Клітини T98G субкультивують у співвідношенні від 1:2 до 1:5. Для цього клітини спочатку промивають 1 X буфером PBS, а потім інкубують з пасажним розчином (Accutase) протягом 8-10 хвилин при кімнатній температурі. Після інкубації відокремлені клітини додають до свіжого живильного середовища і центрифугують. Потім зібраний осад клітин ретельно ресуспендують, і клітини вносять у культуральну колбу з живильним середовищем.
Поживне середовище:	Для культивування клітин T98G використовують середовище EMEM, що містить 10% фетальної сироватки великої рогатої худоби, 2 мМ L-глутаміну, 2,2 г/л NaHCO3 та EBSS. Середовище слід замінювати 3-4 рази на тиждень.
Умови культивування:	Клітини T98G підтримують у зволоженому інкубаторі при температурі 37°C, підключеному до джерела вуглекислого газу.
Зберігання:	Заморожені клітини можна зберігати при температурі нижче -150°C або в паровій фазі рідкого азоту, щоб зберегти життєздатність клітин на більш тривалий термін.
Процес заморожування і середовище:	Клітини T98G рекомендується заморожувати в середовищі для заморожування клітин CM-1 або CM-ACF. Для цього пропонується повільний процес заморожування, який дозволяє знижувати температуру лише на 1 °С за хвилину. Це захищає клітини від будь-якого шоку і зберігає їх життєздатність.
Процес розморожування:	Заморожені клітини обережно розморожують, поміщаючи їх у попередньо нагріту водяну баню при 37 градусах Цельсія на 40-60 секунд. Потім їх ресуспендують у свіжому живильному середовищі і переносять у нову колбу. Через 24 години інкубації середовище змінюють, щоб усунути замерзаючі компоненти середовища.
Рівень біобезпеки:	Культури T98G зберігаються в лабораторії з першим рівнем біобезпеки.

Візуалізація фібробластоподібного росту клітинної лінії гліобластоми T98G при 10-кратному та 20-кратному збільшенні.

3. Клітинна лінія T98G: Переваги та недоліки

T98G - це широко використовувана клітинна лінія гліобластоми людини. Вона має кілька переваг і недоліків, які відрізняють її від інших. Деякі з них ми розглянемо в цьому розділі статті.

Переваги

Перевагами клітин T98G є те, що вони

Добре охарактеризовані
Добре вивчена і добре охарактеризована клітинна лінія. Широко вивчена і задокументована в літературі.
Модель in vitro
Відображає характеристики гліобластоми, найбільш агресивної пухлини головного мозку. Цінний інструмент для дослідження захворювання, розуміння біології та розробки лікування.

Недоліки

Недоліки, пов'язані з клітинами T98G, полягають у наступному:

Гетерогенність
Генетична гетерогенність популяції клітин T98G може призвести до непослідовності експериментальних результатів і ускладнити інтерпретацію даних.

4. Застосування клітин T98G

Клітинна лінія T98G є цінним інструментом для дослідження раку. Нижче наведено кілька основних сфер застосування клітин T98G:

Дослідження раку: Клітинна лінія T98G є цінним інструментом для дослідження біології пухлин гліобластоми. Ці клітини в основному використовуються для вивчення складних молекулярних шляхів, що лежать в основі розвитку і прогресування гліобластоми. Крім того, їх застосовують для виявлення генетичних мутацій, які стимулюють ріст пухлини та інші механізми розвитку ракових клітин. Ян Чен та його колеги працювали з цими клітинами і виявили, що надмірна експресія miRNA-21 знижує рівень PDCD4 (білок програмованої клітинної смерті 4) в клітинах T98G. Це призводить до пригнічення PDCD4-опосередкованого апоптозу клітин T98G. Таким чином, дослідження пропонує miRNA-21 як потенційну мішень для розробки терапії [2]. Подібно до цього дослідження, Fanqiang Kong та його колеги вивчали роль мікроРНК-15a у проліферації та інвазії клітин гліобластоми T98G. Вони виявили, що мікроРНК-15a-5p сприяє цим клітинним процесам, націлюючись на молекулу клітинної адгезії 1 (CADM1) [3].
Тестування ліків та терапевтична розробка: T98G слугує чудовою моделлю гліобластоми in vitro для скринінгу нових ліків і забезпечує платформу для оцінки ефективності потенційних методів лікування раку. Дослідники також випробовують різноманітні сполуки і методи лікування, щоб виявити і відкрити кандидати в ліки з найперспективнішими антигліобластоматозними властивостями. Це призводить до розробки нових ліків і стратегій лікування, які дають надію пацієнтам з гліобластомою. В одному з таких досліджень вивчався протираковий потенціал природної сполуки під назвою корилагін у стійкій до темозоломіду клітинній лінії GBM T98G, резистентній до темозоломіду. Результати дослідження показали, що корилагін у поєднанні з темозоломідом індукує більш високі рівні антипроліферативних та антиапоптотичних ефектів у клітинах [4].

430,00 EUR*

Вміст: 1.5 milliliter

Ціни без урахування податків та витрат на доставку

cryovial

Номер продукту: 305030

5. Наукові публікації за участю клітин T98G

Нижче наведено кілька цікавих і часто цитованих наукових публікацій, присвячених клітинам гліобластоми T98G.

Хіміотерапевтичний ефект SR9009, агоніста REV-ERB, на клітини гліобластоми людини T98G

У цій публікації в журналі ASN Neuro (2019) досліджено протиракову дію агоніста REV-ERB під назвою SR9009 на клітини гліобластоми T98G.

Кверцетин та бутират натрію синергічно посилюють апоптоз у клітинах гліобластоми щурів C6 та людини T98G через пригнічення автофагії

У цій науковій статті в журналі Neurochemical research (2019) висловлено припущення, що бутират натрію та кверцетин синергічно інгібують захисну автофагію в клітинах T98G та посилюють клітинний апоптоз.

Секвенування РНК в адаптованих до гіпоксії клітинах гліобластоми T98G підтверджує, що IRE1 є потенційною терапевтичною мішенню

У цьому дослідженні, опублікованому в журналі Genes (2023), адаптована до гіпоксії клітинна лінія T98G була піддана секвенуванню РНК і запропонована IRE1 (Інозитол-потребуючий фермент 1) як перспективна терапевтична мішень.

МікроРНК-548c-3p пригнічує проліферацію та міграцію клітин гліоми T98G шляхом зниження регуляції c-Myb

Стаття опублікована в журналі Oncology Letters (2017). Дослідження показало, що miRNA-548c-3p націлена на онкогени T98G (c-Myb) для пригнічення проліферації та міграції клітин T98G.

Хлороформний екстракт тибетської лікарської рослини Dracocephalum tanguticum Maxim. Інгібує проліферацію клітин гліобластоми T98G шляхом модуляції розщеплення каспази-3 та експресії Bax і p21

У статті в Journal of Medicinal Plants Research (2011) висловлено припущення, що хлороформний екстракт Dracocephalum tanguticum чинить антипроліферативну дію на клітини T98G шляхом модуляції генів каспази-3, Bax і P21.

6. Ресурси для клітин T98G: Протоколи, відео та інше

Тут наведені доступні ресурси з протоколами культивування та трансфекції клітин T98G.

Трансфекція T98G: Ця наукова стаття містить протокол трансфекції T98G. Він коротко пояснює метод та необхідні реагенти.

Наступні посилання допоможуть вам вивчити протокол культивування клітин T98G і полегшать вашу роботу з ним.

Клітини T98G: Цей сайт містить важливу інформацію щодо протоколів культивування клітин T98G, включаючи субкультивування та поводження з проліферуючими і кріоконсервованими культурами. Крім того, він також допоможе вам дізнатися про середовище для росту клітин, умови та час подвоєння.

Список використаних джерел

Haehl, E., Ендотеліально-клітинна індукована радіорезистентність у гліобластомі. 2021, Університет Тюбінгена.
Chen, Y. та ін., МікроРНК-21 знижує експресію пухлинного супресора PDCD4 в клітинах гліобластоми людини T98G. Листи про рак, 2008. 272(2): p. 197-205.
Конг Ф. та ін. МікроРНК-15a-5pсприяє проліферації та інвазії клітин гліобластоми T98G шляхом націлювання на молекулу клітинної адгезії 1. Онкологічний журнал, 2021. 21(2): p. 1-1.
Мілані Р. та ін. Корілагін індукує високий рівень апоптозу в резистентній до темозоломіду клітинній лінії гліоми T98G. Oncol Res, 2018. 26(9): p. 1307-1315.