Клітини PANC1: Розкриття їхньої вирішальної ролі в дослідженні раку підшлункової залози
PANC1 - це лінія клітин епітеліоїдної пухлини людини, яка широко використовується в дослідженнях раку. Вона застосовується як модель in vitro для вивчення біології раку підшлункової залози, канцерогенезу, клітинних і молекулярних механізмів, що лежать в його основі, а також для оцінки потенційних методів протиракової терапії.
Загальна характеристика та походження клітинної лінії PANC1
Цей розділ статті надасть первинні знання про клітинну лінію PANC1. Наприклад, що означає PANC-1? Що таке клітини PANC-1? Яке походження panc1? Яка морфологія PANC-1? Який розмір клітин PANC 1?
- Клітинна лінія раку підшлункової залози PANC1 була отримана від 56-річного чоловіка європеоїдної раси з карциномою проток підшлункової залози. Ця безперервна лінія пухлинних клітин була створена Майклом Лібером та його колегами в 1975 році [1].
- Клітини PANC1 мають низьку здатність до диференціювання, але потенційно здатні до метастазування.
- Ці клітини раку підшлункової залози людини мають епітеліальну морфологію.
- PANC1 має гіпертриплоїдний каріотип. Кількість модальних хромосом, зареєстрованих для клітинної лінії PANC 1, становить 63. Геном має невелику кільцеву хромосому і три окремі маркерні хромосоми.
Інформація про культуру клітин PANC1
У цьому розділі зібрана вся інформація про культуру клітин PANC1. Знання про умови культивування клітинної лінії може полегшити вам роботу з нею. Ми поговоримо про наступне: Який час подвоєння PANC-1? Як культивувати клітини PANC1? Чи є клітини PANC1 адгезивними? Що таке клітинне середовище для PANC1?
Ключові моменти для культивування клітин PANC1
|
Час подвоєння: |
Клітинна лінія підшлункової залози PANC 1 демонструє помірну швидкість проліферації з часом подвоєння 25,83 ± 2,03 години. |
|
Прикріплені або в суспензії: |
PANC1 є епітеліальною адгезивною клітинною лінією. |
|
Щільність посіву: |
Клітини PANC1 висівають з щільністю 1 x104 клітин/см2. Для посіву клітини промивають PBS (фосфатним буферним розчином) та інкубують з розчином дисоціації, тобто аккутазою, протягом 8-10 хвилин при кімнатній температурі. Відокремлені клітини ресуспендують у свіжому середовищі та центрифугують. Клітинну гранулу обережно ресуспендують у культуральному середовищі, а клітини переливають у нові колби для росту. |
|
Поживне середовище: |
Для культивування клітин PANC1 використовують DMEM з 10% фетальної сироватки великої рогатої худоби (FBS), 4,5 г/л глюкози, 4 мМ L-глутаміну, 1,5 г/л NaHCO3 і 1,0 мМ пірувату натрію. Поживне середовище для клітин PANC1 слід замінювати 2-3 рази на тиждень. |
|
Умови культивування: |
Клітини PANC1 культивують у зволоженому інкубаторі при температурі 37°C та 5% джерелі CO2. |
|
Зберігання: |
Клітини PANC зберігають у паровій фазі рідкого азоту або в електричному ультраморозильнику (при температурі нижче -150°С) для захисту життєздатності клітин. |
|
Процес заморожування та середовище: |
Клітини PANC1 заморожують у середовищах CM-1 або CM-ACF. Для заморожування клітин PANC1 використовується метод повільного заморожування, який дозволяє падіння температури лише на 1°C за хвилину. |
|
Процес розморожування: |
Клітини розморожують на водяній бані при 37°C до утворення невеликих грудочок льоду. Розморожені клітини ресуспендують у середовищі і центрифугують, щоб видалити вміст середовища, що замерзає. Піддон з клітинами обережно ресуспендують, і клітини розподіляють з щільністю 5 x 104 клітин/см2 в нові колби для культивування. Клітини PANC1 прилипають майже за 48 годин. |
|
Рівень біобезпеки: |
Для культури клітин PANC1 рекомендується рівень біобезпеки 1. |
Переваги клітин PANC1
Кожна клітинна лінія має певні переваги та недоліки, які відрізняють її від інших. У цьому розділі ми розповімо про переваги та недоліки клітинної лінії PANC1.
Переваги
Основними перевагами клітин PANC1 є наступні:
-
Модель раку підшлункової залози in vitro
PANC1 представляє характеристики аденокарциноми проток підшлункової залози людини. Тому вона використовується як модель in vitro для вивчення розвитку, росту пухлини підшлункової залози та пов'язаних з цим молекулярних механізмів.
-
Генетичні мутації
Клітини PANC1 мають багато мутацій PANC1, що зустрічаються в пухлинах підшлункової залози, що робить їх цінними для вивчення шляхів, пов'язаних із захворюванням. Ці мутації в основному включають PANC1 KRAS і PANC1 P53.
Лінія ракових клітин людини PANC 1 часто застосовується для дослідження раку підшлункової залози. Тут ми згадали деякі найпоширеніші напрямки досліджень.
- Біологія раку: Клітини PANC1 використовуються для вивчення розвитку раку підшлункової залози, росту і багатьох інших клітинних процесів, включаючи проліферацію, інвазію, міграцію і загибель клітин. Крім того, вивчаються різні шляхи клітинної сигналізації, генетичні мутації та молекулярні механізми, що беруть участь у канцерогенезі підшлункової залози. Дослідження, проведене в 2018 році на клітинах PANC 1, показало, що омепразол пригнічує інвазію пухлинних клітин підшлункової залози через індукцію JNK, опосередковану рецепторами арилових вуглеводнів. Активація JNK, у свою чергу, модулює інші клітинні гени та спричиняє пригнічення проонкогенних факторів [3]. Аналогічно, в іншому дослідженні було виявлено, що сигнальні шляхи AKT та ERK залучені до проліферації, інвазії та міграції клітин раку підшлункової залози PANC1 людини [4].
- Скринінг лікарських засобів: Клітинна лінія PANC1 слугує цінним інструментом для скринінгу потенційних протиракових препаратів або методів лікування. Зазвичай дослідники вивчають резистентність до лікарських засобів і вивчають механізми дії потенційних препаратів-кандидатів. Дослідження, проведене Самірою Аліпур та її колегами у 2022 році, показало, що екстракт портулаку олерацеї чинить апоптотичний та цитотоксичний вплив на клітини PANC 1 і, таким чином, може бути потенційним засобом для лікування раку підшлункової залози. Рослина чинить ці протипухлинні ефекти шляхом регулювання генів CDK1 та P53 [5].
Придбайте клітини PANC-1: Ваш шлях до дослідження раку підшлункової залози
Публікації за участю клітин PANC1
У цьому розділі згадуються деякі цікаві та часто цитовані наукові публікації за участю клітин PANC1.
Це дослідження було опубліковане в міжнародному журналі "Штучні клітини, наномедицина та біотехнології" у 2019 році. У дослідженні припускається, що наночастинки золота зеленого кольору, синтезовані з рослини Scutellaria barbata, чинять протипухлинну дію на клітинну лінію раку підшлункової залози PANC1.
У цій публікації в журналі Toxicology and Environmental Health Sciences (2020) досліджено протираковий потенціал екстракту Delonix regia та наночастинок срібла на двох лініях ракових клітин людини, а саме PANC1 та MCF7.
Ця стаття була опублікована в міжнародному журналі Artificial Cells, Nanomedicine and Biotechnology в 2019 році. У цьому дослідженні вивчали терапевтичні ефекти наночастинок золота, синтезованих з екстракту листя рослини Panax notoginseng, проти клітинної лінії раку підшлункової залози PANC1.
Це дослідження було опубліковано в науковому журналі Nature (2020). У ньому дослідники створили пептид KS-58, який селективно інгібує мутацію PANC 1 KRAS G12D in vitro.
Ізорамнетин пригнічує проліферацію клітин раку підшлункової залози PANC-1 через зупинку S-фази
Це дослідження було опубліковане в журналі Biomedicine & Pharmacotherapy у 2018 році. Дослідження показало, що флавоноїд ізорамнетин пригнічує проліферацію клітин PANC-1 шляхом зупинки S-фази клітинного циклу.
Новий інгібітор LIMK2 блокує ріст пухлини підшлункової залози-1 в моделі ксенотрансплантата миші
У цьому дослідженні, опублікованому в журналі Oncoscience (2014), припускається, що новий інгібітор LIMK2 пригнічує ріст пухлини в мишачій моделі ксенотрансплантата PANC 1.
Ресурси для клітинної лінії PANC1: Протоколи, відео та інше
Нижче наведені деякі доступні ресурси про клітини PANC 1.
- Трансфекція PANC 1: Це відео є навчальним посібником для вивчення протоколу трансфекції PANC 1.
- Субкультивування клітинної лінії: Це відео пояснює загальний протокол субкультивування адгезивних клітинних ліній.
Наступні посилання містять протокол культивування клітин PANC1.
- Клітини PANC1: Це посилання містить протокол розморожування та субкультивування клітинної лінії PANC1.
- Культура клітин PANC 1: Цей сайт допоможе вам дізнатися всю ключову інформацію про культуру клітин PANC 1, включаючи середовище для культивування клітин PANC 1, розморожування та заморожування клітин, а також протокол субкультивування.
ПОШИРЕНІ ЗАПИТАННЯ: Розуміння клітин PANC-1 та їх застосування
Посилання
- Лібер М. та ін., Створення безперервної лінії пухлинних клітин (PANC-1) з карциноми екзокринної підшлункової залози людини. Міжнародний онкологічний журнал, 1975. 15(5): p. 741-747.
- Кім Ю. та ін., Порівняльне протеомне профілювання клітинних ліній аденокарциноми проток підшлункової залози. Mol Cells, 2014. 37(12): p. 888-98.
- Jin, U.-H. та ін. Інгібування міграції клітин раку підшлункової залози Panc1 омепразолом залежить від активації рецепторів арилових вуглеводнів JNK. Biochemical and biophysical research communications, 2018. 501(3): p. 751-757.
- Yuetong, L. та ін., Салідрозид інгібує проліферацію, міграцію та інвазію клітин раку підшлункової залози людини PANC1 та SW1990 через сигнальний шлях AKT та ERK. Die Pharmazie - Міжнародний журнал фармацевтичних наук, 2020. 75(8): p. 385-388.
- Аліпур С., Пішкар Л., Чалеші В., Цитотоксичний вплив екстракту портулаку олійного на регуляцію експресії генів CDK1 та Р53 у клітинній лінії раку підшлункової залози. Харчування та рак, 2022. 74(5): p. 1792-1801.