Клітини PANC1: Розкриття їхньої вирішальної ролі в дослідженні раку підшлункової залози

PANC1 - це лінія клітин епітеліоїдної пухлини людини, яка широко використовується в дослідженнях раку. Вона застосовується як модель in vitro для вивчення біології раку підшлункової залози, канцерогенезу, клітинних і молекулярних механізмів, що лежать в його основі, а також для оцінки потенційних методів протиракової терапії.

Загальна характеристика та походження клітинної лінії PANC1

Цей розділ статті надасть первинні знання про клітинну лінію PANC1. Наприклад, що означає PANC-1? Що таке клітини PANC-1? Яке походження panc1? Яка морфологія PANC-1? Який розмір клітин PANC 1?

  • Клітинна лінія раку підшлункової залози PANC1 була отримана від 56-річного чоловіка європеоїдної раси з карциномою проток підшлункової залози. Ця безперервна лінія пухлинних клітин була створена Майклом Лібером та його колегами в 1975 році [1].
  • Клітини PANC1 мають низьку здатність до диференціювання, але потенційно здатні до метастазування.
  • Ці клітини раку підшлункової залози людини мають епітеліальну морфологію.
  • PANC1 має гіпертриплоїдний каріотип. Кількість модальних хромосом, зареєстрованих для клітинної лінії PANC 1, становить 63. Геном має невелику кільцеву хромосому і три окремі маркерні хромосоми.

Медично точне зображення росту і поширення злоякісної пухлини в підшлунковій залозі людини.

Інформація про культуру клітин PANC1

У цьому розділі зібрана вся інформація про культуру клітин PANC1. Знання про умови культивування клітинної лінії може полегшити вам роботу з нею. Ми поговоримо про наступне: Який час подвоєння PANC-1? Як культивувати клітини PANC1? Чи є клітини PANC1 адгезивними? Що таке клітинне середовище для PANC1?

Ключові моменти для культивування клітин PANC1

Час подвоєння:

Клітинна лінія підшлункової залози PANC 1 демонструє помірну швидкість проліферації з часом подвоєння 25,83 ± 2,03 години.

Прикріплені або в суспензії:

PANC1 є епітеліальною адгезивною клітинною лінією.

Щільність посіву:

Клітини PANC1 висівають з щільністю 1 x104 клітин/см2. Для посіву клітини промивають PBS (фосфатним буферним розчином) та інкубують з розчином дисоціації, тобто аккутазою, протягом 8-10 хвилин при кімнатній температурі. Відокремлені клітини ресуспендують у свіжому середовищі та центрифугують. Клітинну гранулу обережно ресуспендують у культуральному середовищі, а клітини переливають у нові колби для росту.

Поживне середовище:

Для культивування клітин PANC1 використовують DMEM з 10% фетальної сироватки великої рогатої худоби (FBS), 4,5 г/л глюкози, 4 мМ L-глутаміну, 1,5 г/л NaHCO3 і 1,0 мМ пірувату натрію.

Поживне середовище для клітин PANC1 слід замінювати 2-3 рази на тиждень.

Умови культивування:

Клітини PANC1 культивують у зволоженому інкубаторі при температурі 37°C та 5% джерелі CO2.

Зберігання:

Клітини PANC зберігають у паровій фазі рідкого азоту або в електричному ультраморозильнику (при температурі нижче -150°С) для захисту життєздатності клітин.

Процес заморожування та середовище:

Клітини PANC1 заморожують у середовищах CM-1 або CM-ACF. Для заморожування клітин PANC1 використовується метод повільного заморожування, який дозволяє падіння температури лише на 1°C за хвилину.

Процес розморожування:

Клітини розморожують на водяній бані при 37°C до утворення невеликих грудочок льоду. Розморожені клітини ресуспендують у середовищі і центрифугують, щоб видалити вміст середовища, що замерзає. Піддон з клітинами обережно ресуспендують, і клітини розподіляють з щільністю 5 x 104 клітин/см2 в нові колби для культивування. Клітини PANC1 прилипають майже за 48 годин.

Рівень біобезпеки:

Для культури клітин PANC1 рекомендується рівень біобезпеки 1.

Розвиваються сфероїди, що утворюються з клітин Panc1.

Переваги клітин PANC1

Кожна клітинна лінія має певні переваги та недоліки, які відрізняють її від інших. У цьому розділі ми розповімо про переваги та недоліки клітинної лінії PANC1.

Переваги

Основними перевагами клітин PANC1 є наступні:

  • Модель раку підшлункової залози in vitro

    PANC1 представляє характеристики аденокарциноми проток підшлункової залози людини. Тому вона використовується як модель in vitro для вивчення розвитку, росту пухлини підшлункової залози та пов'язаних з цим молекулярних механізмів.

  • Генетичні мутації

    Клітини PANC1 мають багато мутацій PANC1, що зустрічаються в пухлинах підшлункової залози, що робить їх цінними для вивчення шляхів, пов'язаних із захворюванням. Ці мутації в основному включають PANC1 KRAS і PANC1 P53.

Застосування PANC1-клітин у дослідженнях

Лінія ракових клітин людини PANC 1 часто застосовується для дослідження раку підшлункової залози. Тут ми згадали деякі найпоширеніші напрямки досліджень.

  • Біологія раку: Клітини PANC1 використовуються для вивчення розвитку раку підшлункової залози, росту і багатьох інших клітинних процесів, включаючи проліферацію, інвазію, міграцію і загибель клітин. Крім того, вивчаються різні шляхи клітинної сигналізації, генетичні мутації та молекулярні механізми, що беруть участь у канцерогенезі підшлункової залози. Дослідження, проведене в 2018 році на клітинах PANC 1, показало, що омепразол пригнічує інвазію пухлинних клітин підшлункової залози через індукцію JNK, опосередковану рецепторами арилових вуглеводнів. Активація JNK, у свою чергу, модулює інші клітинні гени та спричиняє пригнічення проонкогенних факторів [3]. Аналогічно, в іншому дослідженні було виявлено, що сигнальні шляхи AKT та ERK залучені до проліферації, інвазії та міграції клітин раку підшлункової залози PANC1 людини [4].
  • Скринінг лікарських засобів: Клітинна лінія PANC1 слугує цінним інструментом для скринінгу потенційних протиракових препаратів або методів лікування. Зазвичай дослідники вивчають резистентність до лікарських засобів і вивчають механізми дії потенційних препаратів-кандидатів. Дослідження, проведене Самірою Аліпур та її колегами у 2022 році, показало, що екстракт портулаку олерацеї чинить апоптотичний та цитотоксичний вплив на клітини PANC 1 і, таким чином, може бути потенційним засобом для лікування раку підшлункової залози. Рослина чинить ці протипухлинні ефекти шляхом регулювання генів CDK1 та P53 [5].

Придбайте клітини PANC-1: Ваш шлях до дослідження раку підшлункової залози

Публікації за участю клітин PANC1

У цьому розділі згадуються деякі цікаві та часто цитовані наукові публікації за участю клітин PANC1.

Зелений синтез наночастинок золота з Scutellaria barbata та його протиракова активність у клітинах раку підшлункової залози (PANC-1)

Це дослідження було опубліковане в міжнародному журналі "Штучні клітини, наномедицина та біотехнології" у 2019 році. У дослідженні припускається, що наночастинки золота зеленого кольору, синтезовані з рослини Scutellaria barbata, чинять протипухлинну дію на клітинну лінію раку підшлункової залози PANC1.

Протипухлинний та терапевтичний потенціал екстракту Delonix regia та наночастинок срібла (AgNPs) проти клітин раку підшлункової залози (Panc-1) та молочної залози (MCF-7)

У цій публікації в журналі Toxicology and Environmental Health Sciences (2020) досліджено протираковий потенціал екстракту Delonix regia та наночастинок срібла на двох лініях ракових клітин людини, а саме PANC1 та MCF7.

Синтез наночастинок золота з листя Panax notoginseng та його протипухлинна активність на клітинних лініях раку підшлункової залози PANC-1

Ця стаття була опублікована в міжнародному журналі Artificial Cells, Nanomedicine and Biotechnology в 2019 році. У цьому дослідженні вивчали терапевтичні ефекти наночастинок золота, синтезованих з екстракту листя рослини Panax notoginseng, проти клітинної лінії раку підшлункової залози PANC1.

Отримання KS-58 як першого K-Ras (G12D)-інгібіторного пептиду, що виявляє протиракову активність in vivo

Це дослідження було опубліковано в науковому журналі Nature (2020). У ньому дослідники створили пептид KS-58, який селективно інгібує мутацію PANC 1 KRAS G12D in vitro.

Ізорамнетин пригнічує проліферацію клітин раку підшлункової залози PANC-1 через зупинку S-фази

Це дослідження було опубліковане в журналі Biomedicine & Pharmacotherapy у 2018 році. Дослідження показало, що флавоноїд ізорамнетин пригнічує проліферацію клітин PANC-1 шляхом зупинки S-фази клітинного циклу.

Новий інгібітор LIMK2 блокує ріст пухлини підшлункової залози-1 в моделі ксенотрансплантата миші

У цьому дослідженні, опублікованому в журналі Oncoscience (2014), припускається, що новий інгібітор LIMK2 пригнічує ріст пухлини в мишачій моделі ксенотрансплантата PANC 1.

Ресурси для клітинної лінії PANC1: Протоколи, відео та інше

Нижче наведені деякі доступні ресурси про клітини PANC 1.

Наступні посилання містять протокол культивування клітин PANC1.

  • Клітини PANC1: Це посилання містить протокол розморожування та субкультивування клітинної лінії PANC1.
  • Культура клітин PANC 1: Цей сайт допоможе вам дізнатися всю ключову інформацію про культуру клітин PANC 1, включаючи середовище для культивування клітин PANC 1, розморожування та заморожування клітин, а також протокол субкультивування.

ПОШИРЕНІ ЗАПИТАННЯ: Розуміння клітин PANC-1 та їх застосування

Посилання

  1. Лібер М. та ін., Створення безперервної лінії пухлинних клітин (PANC-1) з карциноми екзокринної підшлункової залози людини. Міжнародний онкологічний журнал, 1975. 15(5): p. 741-747.
  2. Кім Ю. та ін., Порівняльне протеомне профілювання клітинних ліній аденокарциноми проток підшлункової залози. Mol Cells, 2014. 37(12): p. 888-98.
  3. Jin, U.-H. та ін. Інгібування міграції клітин раку підшлункової залози Panc1 омепразолом залежить від активації рецепторів арилових вуглеводнів JNK. Biochemical and biophysical research communications, 2018. 501(3): p. 751-757.
  4. Yuetong, L. та ін., Салідрозид інгібує проліферацію, міграцію та інвазію клітин раку підшлункової залози людини PANC1 та SW1990 через сигнальний шлях AKT та ERK. Die Pharmazie - Міжнародний журнал фармацевтичних наук, 2020. 75(8): p. 385-388.
  5. Аліпур С., Пішкар Л., Чалеші В., Цитотоксичний вплив екстракту портулаку олійного на регуляцію експресії генів CDK1 та Р53 у клітинній лінії раку підшлункової залози. Харчування та рак, 2022. 74(5): p. 1792-1801.

Ми виявили, що ви перебуваєте в іншій країні або використовуєте іншу мову браузера, ніж обрана в даний момент. Бажаєте прийняти запропоновані налаштування?

Закрити