Клітини BEAS-2B — Клітини BEAS-2B у дослідженнях захворювань дихальної системи: вичерпний посібник

BEAS-2B — це безсмертна та непухлинна лінія епітеліальних клітин легенів людини. Вона широко використовується як in vitro модель для вивчення реакції клітин легенів на різні канцерогени та токсичні речовини. Крім того, це цінний дослідницький інструмент для вивчення різних респіраторних інфекцій та захворювань, таких як COVID-19 та рак легенів.

📋 Клітинна лінія BEAS-2B — короткі факти

Середовище для культивування: Для культивування клітинної лінії легенів BEAS-2B використовується середовище BEGM (середовище для росту бронхіальних епітеліальних клітин), що містить 10% сироватки ембріонів великої рогатої худоби. Середовище слід замінювати кожні 2–3 дні.
Час подвоєння: Час подвоєння популяції BEAS-2B становить приблизно 26 годин.
Тип росту: BEAS-2B — це епітеліоподібна адгезивна клітинна лінія.
Рівень біобезпеки: BSL-1
Доступно у: Cytion — Замовити BEAS-2B

У цій статті ми розглянемо майже всі аспекти клітинної лінії легенів BEAS-2B, включаючи її походження, інформацію про культивування клітин, переваги, недоліки та застосування в наукових дослідженнях. Зокрема, ми розглянемо:

Походження та загальні характеристики клітин BEAS-2B
Клітинна лінія BEAS-2B: інформація про культивування
Переваги та недоліки клітин BEAS-2B
Застосування клітинної лінії BEAS-2B у наукових дослідженнях
Клітини BEAS-2B: наукові публікації
Протоколи культивування клітин

1. Походження та загальні характеристики клітин BEAS-2B

Перше, на що звертають увагу при виборі клітинної лінії, — це її походження та загальні характеристики. У цій статті ви дізнаєтеся про основні особливості та походження клітин епітелію бронхів людини BEAS-2B. Ви дізнаєтеся: Що таке клітинна лінія легенів BEAS-2B? Який тип клітин представляє BEAS-2B? Яке походження клітин BEAS-2B?

Клітинна лінія бронхіального епітелію BEAS-2B була розроблена з неракової тканини легенів людини в 1988 році групою Кертіса С. Харріса [1].
Клітини BEAS-2B мають епітеліоподібну морфологію.

HBEpC проти BEAS-2B

HBEpC — це первинні клітини епітелію бронхів людини. Подібно до BEAS-2B, це нормальні клітини епітелію бронхів людини. Однак вони мають обмежений термін життя порівняно з безсмертними клітинами BEAS-2B. Обидві клітинні лінії можна використовувати для дослідження біології легенів, токсикології та моделювання захворювань.

Макрофотографії тканини бронхіол людини при 200-кратному збільшенні на світлому тлі. Вивчення анатомії людини в біологічній лабораторії.

Клітинна лінія BEAS-2B: інформація щодо культивування

Інформація про культивування клітинної лінії може полегшити вашу роботу з нею. У цьому розділі статті ви дізнаєтеся всі основи культивування клітинної лінії легеневих клітин BEAS-2B. Зокрема, ми дізнаємося: Який час подвоєння клітин BEAS-2B? Що таке середовище для культивування BEAS-2B? Чи є клітинна лінія BEAS-2B адгезивною? Як культивувати клітини BEAS-2B?

Ключові моменти культивування клітин BEAS-2B

Час подвоєння:: Час подвоєння популяції BEAS-2B становить приблизно 26 годин.
Адгезивна або у суспензії:: BEAS-2B — це епітеліоподібна адгезивна клітинна лінія.
Щільність клітин:: Рекомендована щільність клітин для клітинної лінії BEAS-2B становить від 1 до 2 × 10⁴ клітин/см². Адгезивні клітини BEAS-2B промивають фосфатно-буферним сольовим розчином та інкубують з Accutase при кімнатній температурі протягом декількох хвилин. Після дисоціації клітин додають свіже середовище, а клітини збирають шляхом центрифугування. Зібрані клітини обережно ресуспендують і переливають у нову колбу для росту.
Середовище для росту:: Для культивування клітинної лінії BEAS-2B використовують середовище BEGM (середовище для росту клітин бронхіального епітелію), що містить 10 % ембріональної сироватки великої рогатої худоби. Середовище слід замінювати кожні 2–3 дні.
Умови вирощування:: Культуру BEAS-2B підтримують при температурі 37 °C у зволоженому інкубаторі з безперервною подачею 5% CO2.
Зберігання:: Заморожені флакони з клітинами BEAS-2B можна зберігати у паровій фазі рідкого азоту або в електричній морозильній камері при температурі нижче -150 °C.
Процес заморожування та середовище:: Для заморожування клітинної лінії легенів BEAS-2B використовують заморожувальні середовища CM-1 або CM-ACF. Клітини заморожують, допускаючи зниження температури лише на 1 °C за хвилину, щоб зберегти життєздатність клітин. Цей метод називається повільним заморожуванням.
Процес розморожування:: Заморожені або кріоконсервовані культури BEAS-2B розморожують у водяній бані при температурі 37 °C, що містить антимікробний засіб, протягом 40–60 секунд. Після цього до клітин додають середовище, і їх можна культивувати безпосередньо в нових колбах або центрифугувати для видалення компонентів середовища для заморожування. Потім зібрані клітини ресуспендують і культивують. У першому випадку середовище для заморожування видаляють через 24 години.
Рівень біобезпеки:: Для роботи з культурами BEAS-2B необхідні лабораторії рівня біобезпеки 1.

BEAS 2B cells

Клітини BEAS-2B, що ростуть у прикріплених скупченнях, при 20-кратному та 10-кратному збільшенні.

Переваги та недоліки клітин BEAS-2B

Як і інші клітинні лінії, клітини BEAS-2B також мають певні переваги та недоліки. Деякі з них розглянуто нижче.

Переваги

До переваг клітинної лінії BEAS-2B належать:

Імунізована клітинна лінія: Лінія клітин епітелію бронхів людини BEAS-2B була імунізована. Тому вона продовжує рости, не входячи у стадію старіння. Ця характеристика клітин BEAS-2B усуває необхідність повторного вилучення первинних клітин епітелію легенів людини, які мають коротший термін життя.
Легкість культивування: Культури BEAS-2B легко підтримувати. Клітини без зусиль ростуть і розмножуються в стандартних умовах культивування. Немає вибагливих або складних вимог до культивування клітин.
Людське походження: Клітинна лінія BEAS-2B має людське походження та релевантність. Таким чином, вона є ідеальною in vitro моделлю для вивчення реакцій, поведінки та процесів епітеліальних клітин дихальних шляхів людини.

Недоліки

Недоліки, пов'язані з лінією клітин легенів BEAS-2B, такі:

Трансформовані епітеліальні клітини легенів людини: Клітини BEAS-2B трансформовані вірусом Ad12-SV40 2B, що може змінити їхню поведінку та реакції порівняно з оригінальними бронхіальними епітеліальними клітинами, отриманими з тканини легенів людини.

Застосування клітинної лінії BEAS-2B у дослідженнях

Клітинна лінія BEAS-2B має кілька застосувань у біомедичних дослідженнях. Деякі поширені застосування клітин BEAS-2B:

Токсикологія: клітини BEAS-2B часто використовуються для дослідження генотоксичності та цитотоксичності різних токсинів, забруднювачів навколишнього середовища та хімічних речовин. Дослідники використовують цю лінію бронхіальних епітеліальних клітин для оцінки шкідливого впливу цих речовин на здоров'я легенів. Крім того, вони також вивчають основні молекулярні механізми. Наприклад, у дослідженні, проведеному в 2021 році, оцінювалася токсичність металевого кадмію в клітинній лінії BEAS-2B. Результати дослідження показали, що кадмій індукував загибель клітин та пошкодження мітохондрій у клітинній лінії легеневих клітин BEAS-2B шляхом модуляції сигнального шляху MAPK [2]. В іншому дослідженні клітинну лінію BEAS-2B використовували для оцінки токсичності наночастинок оксиду цинку в умовах окисного стресу [3].
Моделювання респіраторних захворювань: клітинна лінія BEAS-2B є чудовим дослідницьким інструментом та in vitro моделлю для вивчення респіраторних захворювань, таких як хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ), астма, рак легенів та вірусні інфекції, наприклад SARS-CoV-2. Дослідники, як правило, індукують у клітинній лінії BEAS-2B стани, пов’язані з захворюваннями, та вивчають основні клітинні та молекулярні механізми. Це допомагає ідентифікувати потенційні мішені для лікарських препаратів та розробляти персоналізовані методи лікування. У дослідженні, проведеному у 2022 році, використовували клітинну лінію BEAS-2B та вивчали роль естрогену та його рецепторів у інфекції SARS-CoV-2. Результати показали, що вища експресія естрогенного рецептора GPER1 знижує вірусну навантаження BEAS-2B SARS-CoV-2. Отже, він може брати участь у вірусній інфекції або реплікації SARS-CoV-2 [4].

430,00 EUR*

Вміст: 1.5 milliliter

Ціни без урахування податків та витрат на доставку

cryovial

Номер продукту: 300311

5. Клітини BEAS-2B: Наукові публікації

Нижче наведено кілька цікавих і найбільш цитованих наукових досліджень, присвячених клітинам BEAS-2B.

Токсичність графена для нормальних клітин легенів людини (BEAS-2B)

Це дослідження було опубліковано в 2011 році в журналі «Journal of Biomedical Nanotechnology». У дослідженні було висунуто гіпотезу, що оксид графіту індукує апоптоз та цитотоксичність у нормальній лінії клітин бронхіального епітелію (BEAS-2B).

Нарингенин чинить цитопротекторний ефект проти токсичності, індукованої паракватом, у клітинах епітелію бронхів людини BEAS-2B шляхом активації NRF2

Ця наукова стаття була опублікована в журналі «Journal of Microbiology and Biotechnology» (2014). У цьому дослідженні вивчався терапевтичний потенціал флавоноїду нарингенину в клітинній лінії BEAS-2B. Результати показали, що нарингенин захищає клітини легенів BEAS-2B від токсичності, спричиненої паракватом, або окисного пошкодження.

Аморфні кремнеземні покриття на магнітних наночастинках підвищують стабільність та зменшують токсичність для клітин BEAS-2B in vitro

Це дослідження було опубліковано в журналі «Inhalation Toxicology» (2011). У ньому дослідники оцінили токсичний ефект магнітних наночастинок з аморфним кремнеземним покриттям на клітинній лінії BEAS-2B in vitro.

Урсодеоксихолева кислота покращує міграцію клітин, уповільнену білком-шипом SARS-CoV-2, у клітинах епітелію бронхів людини BEAS-2B

У цій статті, опублікованій у журналі «Biomedicine & Pharmacotherapy» (2022), висловлено припущення, що урсодеоксихолева кислота може перешкоджати аномальній міграції клітин епітелію дихальних шляхів та запобігати пошкодженню, спричиненому взаємодією спайкового білка SARS-CoV-2 та ACE-2. Таким чином, вона може сприяти відновленню базального шару епітелію.

Вплив радону на індуковану miR-34a апоптоз у клітинах епітелію бронхів людини BEAS-2B

Це дослідження було опубліковано в 2019 році в журналі «Journal of Toxicology and Environmental Health». Результати дослідження свідчать, що хронічне опромінення радоном може сприяти канцерогенезу в епітеліальних клітинах бронхів людини (BEAS-2B) шляхом активації мікроРНК-34a.

Протоколи культивування клітин

Протокол культивування клітин BEAS-2B наведено тут.

Субкультура BEAS-2B: Цей документ допоможе вам дізнатися про середовища для BEAS-2B та процедури субкультури.
Клітинна лінія BEAS-2B: Цей веб-сайт містить всю необхідну базову інформацію для початку роботи з клітинною лінією BEAS-2B, включаючи середовища та протоколи роботи з проліферуючими та кріоконсервованими культурами.

Посилання

Han, X., et al., Епітеліальні клітини легенів людини BEAS-2B виявляють характеристики мезенхімальних стовбурових клітин. PLoS One, 2020. 15(1): с. e0227174.
Cao, X., et al., Кадмій індукував апоптоз клітин BEAS-2B та пошкодження мітохондрій через сигнальний шлях MAPK. Chemosphere, 2021. 263: с. 128346.
Хенг, Б.С. та ін., Токсичність наночастинок оксиду цинку (ZnO) для клітин епітелію бронхів людини (BEAS-2B) посилюється окислювальним стресом. Food and Chemical Toxicology, 2010. 48(6): с. 1762–1766.
Коста, А.Дж. та ін., Надмірна експресія естрогенного рецептора GPER1 та лікування G1 зменшують інфікування SARS-CoV-2 у бронхіальних клітинах BEAS-2B. Molecular and Cellular Endocrinology, 2022. 558: с. 111775.