клітини 4T1 - основні відомості про дослідження та застосування клітин раку молочної залози

4T1 - це клітинні лінії раку молочної залози мишей, які можна трансплантувати. Вона широко використовується як генетично ідентична модель пухлини in vitro для дослідження раку молочної залози людини. клітини 4T1 є високоінвазивними та пухлиногенними; вони мають тенденцію до метастазування з первинного вогнища пухлини в молочній залозі в інші місця, включаючи печінку, лімфатичні вузли, легені, кістки та головний мозок, тому ідеально підходять для вивчення метастазування раку молочної залози [1].

Загальні характеристики та походження клітин 4Т1

Знання про походження та загальні характеристики клітинної лінії є важливими перед початком роботи з нею. У цьому розділі ми розповіли про основні характеристики клітин 4Т1 раку молочної залози. Наприклад, що таке клітини 4Т1? Які характеристики клітинної лінії 4Т1? Яке походження клітинної лінії 4Т1? Яка морфологія клітинної лінії 4Т1?

4T1 - це клітинна лінія пухлини молочної залози, що походить від пухлини молочної залози, яка спонтанно виникла у мишей лінії BALB/c. Ці високоінвазивні та пухлиногенні клітини тісно пов'язані з раком молочної залози людини з точки зору росту та метастатичного розповсюдження. Зокрема, модель пухлини 4T1 досліджує потрійний негативний рак молочної залози (РМЗ).
клітини 4T1 є адгезійними і мають епітеліальну морфологію.

клітини 4T1 проти клітинної лінії EMT-6

4T1 і EMT-6 - неімуногенні мишачі клітинні моделі для дослідження потрійно-негативного раку молочної залози. При цьому 4T1 є більш агресивними та інвазивними пухлинними клітинами, ніж EMT-6 з менш інвазивними властивостями [2].

клітини 4T1 проти клітин 4T07

4T07 - це також клітинні лінії раку миші. Основна відмінність між клітинами 4T1 і 4T07 полягає в тому, що клітини 4T1 можуть залишати первинну ділянку пухлини і поширюватися, утворюючи видимі вторинні метастази, тоді як клітини 4T07 не можуть утворювати видимі метастази, незважаючи на те, що залишають первинну ділянку [3].

СЕМ-томографічне зображення клітини 4Т1.

Інформація про культивування клітинної лінії 4Т1

клітинна лінія раку молочної залози 4Т1 пропонує широкі можливості для досліджень у біомедичній галузі. Для культивування цих клітин необхідно ознайомитися з наступними ключовими моментами, що описують: що таке час подвоєння 4T1? Як культивують клітини 4T1? Яка щільність посіву клітин для 4T1?

Ключові моменти для культивування 4T1 клітин

Час подвоєння:	Середній час подвоєння популяції клітин раку молочної залози 4T1 становить 14 годин.
Адгезія або суспензія:	4T1 - це адгезивна клітинна лінія.
Коефіцієнт субкультивування:	Для потрійно-негативної клітинної лінії раку молочної залози 4T1 рекомендується співвідношення поділу 1:6 і 1:8. Для поділу клітини промивають PBS та інкубують з ферментом аккутазою протягом 8-10 хвилин. Дисоційовані клітини збирають за допомогою центрифугування і ресуспендують у свіжому середовищі. Ресуспендовані клітини переносять у нову колбу для росту.
Поживне середовище:	Для культивування клітин 4T1 використовується середовище RPMI 1640. для ідеального росту клітин у середовище додають 10% фетальної сироватки великої рогатої худоби (FBS), 2,0 г/л NaHCO3 і 2,1 мМ стабільного глутаміну.
Умови росту:	пухлинні клітини 4T1 утримують у зволоженому інкубаторі при 37°C з 5% подачею _CO2.
Зберігання:	клітини 4T1 слід зберігати при температурі нижче -150 °C, тобто в електричному морозильнику або в паровій фазі рідкого азоту, щоб зберегти життєздатність клітин.
Процес заморожування та середовище:	Для клітинної лінії 4T1 рекомендується використовувати CM-1 або CM-ACF. Перевагу слід надавати повільному методу заморожування, оскільки він захищає життєздатність клітин, дозволяючи поступово знижувати температуру на 1°C.
Процес розморожування:	Пробірку із замороженими клітинами тримають на водяній бані при 37°C протягом декількох секунд, поки клітини не розморозяться і не залишиться лише невелика крижана грудка. Ці клітини ресуспендують у свіжому середовищі і виливають у колбу для культивування. Через 24 години інкубації середовище замінюють, щоб видалити компоненти, що замерзли.
Рівень біобезпеки:	Для культивування клітин раку молочної залози 4T1 рекомендується лабораторія з рівнем біобезпеки 1.

Клітини раку молочної залози миші 4T1, збільшені у 20 та 10 разів.

клітинна лінія 4T1: Переваги та недоліки

У цьому розділі статті ми розглянемо переваги та недоліки, пов'язані з метастатичною моделлю 4Т1.

Переваги

Основними перевагами клітинної лінії 4Т1 є

Пухлиногенність:
4T1 є високопухлинною клітинною лінією. Ці клітини мають здатність формувати сингенну мишачу модель 4T1 для вивчення раку молочної залози при введенні в організм миші. Тому модель 4T1 ідеально підходить для вивчення розвитку, росту та метастазування пухлини. Крім того, вона корисна для скринінгу та оцінки терапевтичних препаратів.
Модель метастазування in vitro:
модель 4T1 має природну схильність до метастазування, що дозволяє дослідникам ефективно вивчати основні механізми і шляхи, задіяні в процесі метастазування. Крім того, клітини 4T1 є стійкими до 6-тіогуаніну. Це допомагає ефективно виявляти мікрометастатичні клітини з підвищеною точністю порівняно з іншими моделями, оскільки усуває необхідність зважувати органи-мішені та підраховувати вузлики.

Недоліки

Недоліком, пов'язаним з клітинною лінією 4Т1, є

Агресивність/швидка швидкість росту:
клітинна лінія 4Т1 є високоагресивною потрійною негативною клітинною лінією раку молочної залози. Через швидку швидкість росту використання цієї лінії клітин у довготривалих експериментах та контроль експериментальних змінних стає складним завданням.

Придбання клітинної лінії 4T1: високоякісна модель раку молочної залози

430,00 EUR*

Вміст: 1.5 milliliter

Ціни без урахування податків та витрат на доставку

cryovial

Номер продукту: 300300

клітинна лінія 4Т1: Застосування в дослідженнях раку

Модельна клітинна лінія миші 4T1 є цінним дослідницьким інструментом для вивчення біології раку та оцінки нових методів лікування. Основні сфери застосування клітин 4T1 наведені тут:

Біологія раку

Клітинна лінія 4T1 широко використовується для вивчення розвитку і росту раку. Це ідеальна модель in vitro для дослідження та вивчення різних клітинних і молекулярних механізмів, що беруть участь у прогресії та метастазуванні пухлини. Крім того, вона може розкрити роль клітинних сигнальних шляхів, мікрооточення та експресії генів у цих процесах. Дослідження, проведене в 2019 році, використовувало клітини 4T1 для виявлення рушійних механізмів інвазії та міграції ракових клітин. Результати показали, що до цього залучені гени STAT3, MMP2 і MMP9, пригнічення яких може значно обмежити міграцію та інвазію в ракових клітинах [4]. Подібні дослідження також виявили кілька інших сигнальних шляхів, що беруть участь у розвитку пухлини та метастазуванні.

Крім того, модель 4T1 допомагає зрозуміти мікрооточення раку молочної залози, включаючи інфільтрацію імунними клітинами та первинний ріст пухлини. Дослідження, зосереджені на мікрооточенні пухлини 4T1, продемонстрували значне розуміння ролі імунних клітин і цитокінів, таких як експресія CXCL13, у прогресуванні пухлини. Модель також допомагає в дослідженні метастатичних ніш і метастазування пухлини, особливо на пізніх стадіях раку молочної залози, де колонізація карциноми молочної залози є поширеною.

Дослідження терапії раку

Клітинна лінія 4T1 широко застосовується в дослідженнях терапії раку для скринінгу та оцінки нових методів лікування. У дослідженні вивчався цитотоксичний потенціал зелених синтезованих наночастинок заліза з екстракту розмарину (Rosemary-FeNPs) та чистого екстракту розмарину на клітинній лінії 4T1. Результати дослідження показали, що Rosemary-FeNPs є більш перспективними, ніж чистий екстракт [5]. Аналогічно, в дослідженні, проведеному в 2021 році, вивчався протипухлинний потенціал екстракту імбиру на клітинах раку молочної залози 4T1 та на моделі мишей 4T1 [6].

Окрім натуральних екстрактів, клітинну лінію 4T1 використовують для оцінки ефективності традиційних хіміотерапевтичних препаратів. Наприклад, дослідження, що включали комбінацію цисплатину з іншими методами лікування, показали посилення загибелі пухлинних клітин і зменшення прогресування пухлини в моделі 4T1. Введення люциферази світлячка в клітини 4T1 дозволило візуалізувати ріст пухлини та метастатичний фенотип у режимі реального часу, що полегшило оцінку впливу різних методів лікування.

Крім того, стійкість клітинної лінії 4T1 до 6-тіогуаніну полегшила дослідження мікрометастатичних клітин, покращивши виявлення та аналіз метастазів. Ця клітинна лінія також відіграє важливу роль у вивченні протипухлинного імунітету та ефектів імунотерапії, особливо в контексті ортотопічних моделей на мишах, де дослідники можуть точно імітувати рак людини.

Загалом, клітинні лінії 4Т1 залишаються незамінним інструментом в онкологічних дослідженнях - від розуміння фундаментальних механізмів біології раку до розробки та тестування нових терапевтичних стратегій.

клітини 4Т1: Наукові публікації

У цьому розділі ми розглянемо декілька цікавих і найбільш цитованих публікацій, присвячених клітинам 4Т1.

Потенційна антипроліферативна активність AgNPs, синтезованих з використанням M. longifolia, в клітинах лінії 4T1 через генерацію АФК та пошкодження клітинної мембрани

Ця стаття була опублікована в 2018 році в Journal of Photochemistry and Photobiology. Дослідження показало, що наночастинки срібла, синтезовані з Madhuca longifolia , чинять антипроліферативну дію на пухлинні клітини лінії 4T1 шляхом деградації клітинної стінки та генерації АФК.

Цитотоксичність та апоптотичний вплив вербаскозиду на клітинну лінію раку молочної залози 4T1

У дослідженні, опублікованому в журналі BMC Pharmacology and Toxicology (2021), припускається, що вербаскозид, природна сполука, індукує апоптотичні ефекти в клітинах раку молочної залози 4T1 через сигналізацію TLR4.

Евпаторин пригнічував прогресію пухлини та посилював імунітет у моделі раку молочної залози 4T1 у мишей

Це дослідження було опубліковане в журналі Integrative Cancer Therapies у 2020 році. У цьому дослідженні використовували клітини 4T1 для розробки синтетичної мишачої моделі 4T1 і досліджували протираковий потенціал евпаторину на ній. Євпаторин затримував розвиток пухлини в моделі мишей 4T1.

Інгібуючий вплив екстракту віоли запашної на ріст пухлини та метастазування в моделі раку молочної залози 4T1

У цьому дослідженні, опублікованому в Іранському журналі фармацевтичних досліджень (2018), припускається, що лікарська рослина Viola odorata має потенційний цитотоксичний вплив на клітини 4T1.

Навантажені доцетакселом тверді ліпідні наночастинки запобігають росту пухлини та метастазуванню в легені клітин карциноми молочної залози 4T1 у мишей

У цьому дослідженні припускається, що навантажені доцетакселом тверді ліпідні наночастинки (DTX-навантажені SLN) можуть бути перспективним засобом для лікування раку молочної залози та запобігання метастазуванню, оскільки вони обмежують ріст пухлини та метастазування в легені клітин 4T1.

Ресурси для клітинної лінії 4T1: Протоколи, відео та інше

Нижче наведено кілька ресурсів про клітини 4Т1:

підручник з трансфекції 4T1: Це відео є покроковим посібником з виконання трансфекції клітинної лінії 4T1.
Субкультивування клітинної лінії: Це відео пояснює протокол субкультивування для адгезивних клітинних ліній.

За наступним посиланням ви знайдете протокол культивування клітин лінії 4T1:

клітинна лінія 4Т1: Це посилання на веб-сайт містить всю корисну інформацію щодо роботи з культурами 4T1. Тут є інформація про живильні середовища, протоколи роботи з кріоконсервованими культурами та культурами, що проліферують.

Часті запитання про клітинну лінію 4T1

Посилання

Пуласкі Б.А. та С. Остранд-Розенберг, Модель пухлини молочної залози миші лінії 4T1. Curr Protoc Immunol, 2001. Розділ 20: с. Підрозділ 20.2.
Максвелл, К.Г., Імуномодуляція клітин раку молочної залози для вакцинації цілої пухлини. 2016.
Вокер І. та ін. Пухлини молочної залози індукують центральну експресію прозапальних цитокінів, але не поведінковий дефіцит у мишей лінії Balb/C. Наукові доповіді, 2017. 7(1): p. 1-13.
Li, Y. та ін., Інгібування сигнального шляху Stat3 природним продуктом пектолінаригеніном послаблює метастазування раку молочної залози. Frontiers in Pharmacology, 2019. 10: p. 1195.
Фарші, Х.К. та ін., Зелений синтез наночастинок заліза екстрактом розмарину та оцінка його цитотоксичного впливу на ракові клітинні лінії. Біокаталіз та сільськогосподарська біотехнологія, 2018. 16: p. 54-62.
Голізаде А.П. та ін. Вплив екстракту імбиру на клітинну лінію раку молочної залози 4T1 у мишей лінії Balb/c. Клінічні протиракові препарати, 2021. 8(1): p. 43-49.