Клітини CV-1
Загальна інформація
| Опис | CV-1 - це клітинна лінія африканської зеленої мавпи, отримана з нирки в 1964 році. Ця фібробластоподібна клітинна лінія, яка спочатку використовувалася в дослідженнях з трансформації онкогенного вірусу саркоми Рус (RSV), широко застосовується в біологічних дослідженнях для виробництва вірусів, трансфекції та вимкнення генів. Ці клітини не реагують на зворотну транскриптазу і є чутливими до кількох вірусів, включаючи поліовірус 1, простий герпес, вірус мавп 40 (SV40), каліфорнійський енцефаліт, а також східний і західний енцефаліт коней. Клітинна лінія CV-1 демонструє швидкий ріст, прилипає до пластикових і скляних поверхонь і демонструє зміну числа хромосом на високих рівнях пасажування. Було виявлено, що клітини CV-1 демонструють підвищену пухлиногенність у щурів лінії Вістар, оброблених АТГ, а також підвищену здатність до утворення клітинних колоній на м'якому агарі. Крім того, клітини CV-1 підтримують реплікацію вірусу SV40 і демонструють швидку активність тимідинкінази (ТК) після індукції симультанної, адено- і паповавірусної інфекцій. Каріотип клітин CV-1 - 2n = 60, псевдодиплоїдний. Клітини CV-1 використовуються в різних сферах біологічних досліджень, включаючи тестування ефективності, трансфекції та тестування вірусоцидів. Вони також відомі як придатні для трансфекції, особливо векторами SV40. |
|---|---|
| Організм | Мавпа |
| Тканина | Нирка |
| Додатки | Придатний хазяїн для трансфекції, особливо векторами SV40. |
| Синоніми | Cv-1, CV 1, CV-1.K, CV1 |
Характеристики
| Вік | 141 день |
|---|---|
| Стать | Чоловік |
| Тип клітини | Фібробласт |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | CV-1 (номер за каталогом Cytion 605471) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9534 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_0229 |
Біомолекулярні дані
| Сприйнятливість до вірусів | Поліовірус 1, простий герпес, східний кінський енцефаліт, західний кінський енцефаліт, каліфорнійський енцефаліт, SV40 |
|---|---|
| Зворотна транскриптаза | Негативно |
Обробка
| Поживне середовище | EMEM, w: 2 мМ L-глутамін, w: 1,5 г/л NaHCO3, w: EBSS, w: 1 мМ піруват натрію, w: NEAA (цит. номер 820100c) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Коефіцієнт розподілу | Рекомендується співвідношення від 1:2 до 1:3 |
| Густота посіву | 3-4 x 10^4 клітин/см^2 з'являться у зливному шарі приблизно через 4 дні |
| Оновлення рідини | 2 рази на тиждень |
| Відновлення після відлиги | Після розморожування нанесіть клітини на планшет зі щільністю 5 x 10^4 клітин/см^2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування і прилипнути протягом щонайменше 24 годин. |
| Заморожуюче середовище | CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100) або CM-ACF (номер за каталогом Cytion 806100) |
| Розморожування та культивування клітин |
|
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 601470-517 | Сертифікат аналізу | 22. Jan. 2026 | 601470 |