Клітини CTX TNA2
550,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | CTX TNA2 - це клітинна лінія астроцитів щурів, яка була створена з первинних культур кортикальних астроцитів. Її часто використовують для вивчення функцій центральної нервової системи (ЦНС), особливо у зв'язку з гліальною біологією, нейротоксичністю та нейропротекцією. Астроцити відіграють важливу роль у підтримці гомеостазу ЦНС, забезпечуючи структурну та метаболічну підтримку нейронів, а також опосередковуючи реакції на пошкодження та окислювальний стрес. У різних дослідженнях клітини CTX TNA2 використовували для моделювання нейротоксичності, особливо екситотоксичності, спричиненої такими агентами, як глутамат. Наприклад, вплив глутамату на клітини CTX TNA2 викликає апоптоз та аутофагію через механізми, що включають активні форми кисню (АФК) та шлях глікогенсинтазної кінази-3β (GSK-3β). Ці шляхи відіграють центральну роль у відповіді клітин на окислювальний стрес та мітохондріальну дисфункцію, особливо після черепно-мозкової травми або інших нейродегенеративних станів. Крім того, було показано, що нейропротектори, такі як ресвератрол і канабідіол (КБД), зменшують утворення АФК і пригнічують глутамат-індуковану аутофагію та апоптоз в цих астроцитах. Клітинна лінія CTX TNA2 виявилася цінною моделлю in vitro для вивчення не тільки основних функцій астроцитів, але й терапевтичного потенціалу антиоксидантних і нейропротекторних сполук в умовах травм і захворювань ЦНС. |
|---|---|
| Організм | Щур |
| Тканина | Мозок, лобова частка |
Характеристики
| Порода/підвид | Спрег Доулі |
|---|---|
| Вік | 1 день |
| Морфологія | Фібробласт |
| Тип клітини | Астроцит |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | CTX TNA2 (номер за каталогом Cytion 305358) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 2 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_3670 |
Біомолекулярні дані
| Віруси | Трансформант: вірус сибірки 40 (SV40) |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо 50% базальне середовище + 40% FBS + 10% ДМСО або СМ-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для покращення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Для оптимального прикріплення та життєздатності після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або пластини з колагеновим покриттям. |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, будь ласка, заповніть і підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалу (MTA ) та надішліть її разом із замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань - включаючи, але не обмежуючись, платними послугами, тестуванням для контролю якості, випуском продукції, діагностичним використанням або регуляторними дослідженнями - заповніть, будь ласка, форму Intended Use Form, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія MTA, посилання на угоду не буде показано. Угода MTA не дійсна для клієнтів в Америці, Китаї та Тайвані. Будь ласка, зв'яжіться з нашим американським представництвом, щоб отримати відповідну угоду.
-
Необхідні продукти
Необхідні продукти
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натріюDMEM (модифіковане середовище Дульбекко)
- це універсальне і широко використовуване базальне середовище, призначене для підтримки росту різноманітних клітин ссавців у біологічних дослідженнях. Це ідеальне середовище для культивування первинних фібробластів, нейронів, гліальних клітин, HUVEC, гладком'язових клітин, а також популярних клітинних ліній, таких як HeLa, 293, Cos-7 і PC-12.
Що відрізняє DMEM від інших середовищ, так це його унікальний склад. Воно містить вражаюче чотириразове збільшення концентрації амінокислот і вітамінів порівняно з оригінальним мінімальним поживним середовищем Eagle's Minimal Essential Medium. Спочатку розроблене з низьким вмістом глюкози (1 г/л) і пірувату натрію, DMEM часто використовується з більш високим вмістом глюкози, як з піруватом натрію, так і без нього. Слід зазначити, що DMEM не містить білків, ліпідів або факторів росту, які потребують доповнення. Для досягнення оптимального росту зазвичай до DMEM додають 10% фетальної сироватки великої рогатої худоби (FBS). Крім того, DMEM використовує буферну систему бікарбонату натрію, що вимагає 5-10% CO2 середовища для підтримання фізіологічного рН.
Модифіковане середовище Dulbecco's Eagle Medium (DMEM) високо цінується серед визначених середовищ для культивування клітин і тканин, задовольняючи потреби росту різних фенотипів клітин, що прилипають. Воно перевершує оригінальне середовище Eagle's, розроблене в 1950-х роках для культивування курячих клітин, завдяки вдосконаленому додатковому складу, відомому як модифікація Дульбекко. Ця модифікація значно підвищує вміст окремих амінокислот і вітамінів до чотирьох разів порівняно з оригінальним середовищем.
У галузі клітинних культур DMEM відіграє життєво важливу роль як середовище для росту різних типів клітин, включаючи первинні клітини, стовбурові клітини та трансформовані клітини. Дослідники також використовують модифіковану версію DMEM для широкого спектру дослідницьких завдань, таких як розробка ліків, тканинна інженерія та вивчення клітинних сигнальних шляхів.
Контроль якості
Стерильно відфільтрований
Зберігання та термін придатності
Зберігати при температурі від +2°C до +8°C, в захищеному від світла місці.
Після відкриття зберігати при температурі 4°C і використати протягом 6-8 тижнів.
Умови транспортування
Температура навколишнього середовища
Обслуговування
Зберігати в холодильнику при температурі від +2°C до +8°C у темряві. Уникайте заморожування та частого нагрівання до +37°C, оскільки це знижує якість продукту.
Не нагрівайте середовище вище 37°C і не використовуйте неконтрольовані джерела тепла, такі як мікрохвильові печі.
Якщо потрібно використати лише частину засобу, відберіть необхідну кількість і підігрійте його до кімнатної температури перед застосуванням.
Склад
Категорія
Компоненти
Концентрація (мг/л)
Амінокислоти
Гліцин
30.00
L-аргінін HCl
84.00
L-цистин 2 HCl
62.57
L-глютамин
584.00
L-гістидин HCl H2O
42.00
L-ізолейцин
105.00
L-лейцин
105.00
L-лізин HCl
146.00
L-метіонін
30.00
L-фенілаланін
66.00
L-серин
42.00
L-треонін
95.00
L-триптофан
16.00
L-тирозин 2 Na 2H2O
103.79
L-валін
94.00
Вітаміни
Холіну хлорид
4.00
D-Кальцію пантотенат
4.00
Фолієва кислота
4.00
міо-інозитол
7.20
Нікотинамід
4.00
Піридоксаль HCl
4.00
Рибофлавін
0.40
Тіамін HCl
4.00
Неорганічні солі
CaCl2 2 H2O
265.00
Fe(NO3)3 9 H2O
0.10
KCl
400.00
MgSO4 7H2O
200.10
NaCl
6400.00
NaHCO3
3700.00
NaH2PO4 2H2O
141.73
Інші компоненти
D-глюкоза
4500.00
Феноловий червоний натрієва сіль
15.90
Піруват натрію
110.0025,00 EUR*АккутазаВаріанти: 100 млРеагент для дисоціації клітин Accutase
- м'яка альтернатива трипсину
Аккутаза
- це розчин для відокремлення клітин, який революціонізує індустрію клітинних культур. Це суміш протеолітичних і колагенолітичних ферментів, яка імітує дію трипсину і колагенази. На відміну від трипсину, Аккутаза не містить жодних ссавців або бактеріальних компонентів і набагато м'якше діє на клітини, що робить її ідеальним рішенням для рутинного відділення клітин від стандартного пластикового посуду для культури тканин і пластикового посуду з адгезивним покриттям. У цій статті ми розповімо про переваги та застосування Accutase, а також про те, як вона змінює правила гри в культурі клітин.
Переваги Accutase
Аккутаза має кілька переваг над традиційними розчинами трипсину. По-перше, її можна використовувати, коли потрібно м'яко та ефективно відокремити будь-яку прилиплу клітинну лінію, що робить її прямою заміною трипсину. По-друге, Аккутаза надзвичайно добре працює на ембріональних і нейронних стовбурових клітинах, і було показано, що вона підтримує життєздатність цих клітин після пасажування. По-третє, Accutase зберігає більшість епітопів для подальшого аналізу методом проточної цитофлуориметрії, що робить її ідеальною для аналізу маркерів клітинної поверхні.
Крім того, Аккутазу не потрібно нейтралізувати при пасажуванні адгезованих клітин. Додавання більшої кількості середовища після поділу клітин розбавляє Accutase, тому вона більше не здатна відокремлювати клітини. Це усуває необхідність в інактивації та економить час для техніків, які працюють з культурами клітин. Нарешті, Аккутазу не потрібно аліквотувати, а флакон стабільно зберігається в холодильнику протягом 2 місяців.
Застосування Аккутази
Аккутаза є прямою заміною розчину трипсину і може використовуватися для пасажування клітинних ліній. Крім того, Аккутаза добре проявляє себе при відділенні клітин для аналізу багатьох маркерів клітинної поверхні за допомогою проточної цитофлуориметрії, а також для сортування клітин. Інші сфери застосування Accutase включають аналіз маркерів клітинної поверхні, аналіз росту вірусів, проліферацію клітин, аналіз міграції пухлинних клітин, рутинне пасажування клітин, масштабування виробництва (біореактор) і проточну цитометрію.
Склад аккутази
Аккутаза не містить компонентів ссавців або бактерій і є природною ферментною сумішшю з протеолітичною та колагенолітичною активністю. Вона має набагато нижчу концентрацію, ніж трипсин і колагеназа, що робить її менш токсичною і м'якшою, але такою ж ефективною.
Ефективність Аккутази
Аккутаза виявилася ефективнішою у відділенні первинних і стовбурових клітин та підтримці високої життєздатності клітин порівняно з ферментами тваринного походження, такими як трипсин. 100% клітин відновлюються через 10 хвилин, і немає ніякої шкоди, якщо залишити клітини в Accutase до 45 хвилин, завдяки автоперетравленню Accutase.
Підсумовуючи
На закінчення, Accutase
- це потужне рішення, яке змінює правила гри в культурі клітин. Завдяки своїй м'якій дії, ефективності та універсальності, Аккутаза є ідеальною альтернативою трипсину. Якщо ви шукаєте надійне та ефективне рішення для відокремлення клітин, Аккутаза
- це рішення для вас.75,00 EUR*PBSФосфатно-буферний розчин (PBS)
Фосфатно-буферний розчин (PBS)
- це буферний розчин, який широко використовується в біологічних і хімічних дослідженнях. Він відіграє важливу роль у підтримці балансу рН та осмолярності під час різних експериментальних процедур, включаючи обробку тканин та культивування клітин. Наш буферний розчин PBS ретельно розроблений з використанням високочистих інгредієнтів для забезпечення стабільності та надійності в кожному експерименті. Осмолярність та концентрація іонів нашого PBS наближені до людського організму, що робить його ізотонічним та нетоксичним для більшості клітин.
Склад нашого розчину PBS
Наш розчин PBS
- це відрегульована за рівнем рН суміш фосфатних буферів надвисокої чистоти та фізіологічних розчинів. У 1-кратній робочій концентрації він містить
8000 мг/л хлориду натрію (NaCl)
200 мг/л хлориду калію (KCl)
1150 мг/л фосфат натрію двоосновний безводний (Na2HPO4)
200 мг/л фосфат калію одноосновний безводний (KH2PO4)
Цей склад забезпечує оптимальний рН та іонний баланс, що підходить для широкого спектру біологічних застосувань.
Застосування нашого розчину PBS
Наш розчин PBS ідеально підходить для різних застосувань у біологічних дослідженнях. Його ізотонічні та нетоксичні властивості роблять його придатним для розведення речовин і промивання клітинних контейнерів. Розчини PBS, що містять ЕДТА, ефективні для видалення прикріплених і злиплих клітин. Однак не слід додавати до PBS двовалентні метали, такі як цинк, оскільки це може призвести до випадання осаду. У таких випадках рекомендується використовувати буфери Good's. Крім того, наш розчин PBS є прийнятною альтернативою вірусному транспортному середовищу для транспортування та зберігання РНК-вірусів, включаючи SARS-CoV-2.
Контроль якості
Стерильно відфільтрований
Зберігання та термін придатності
Зберігати при температурі від +2°C до +25°C, в захищеному від світла місці.
Після відкриття зберігати при температурі від 2°C до 25°C і використати протягом 24 місяців.
Умови транспортування
Температура навколишнього середовища
Обслуговування
Зберігати в холодильнику при температурі від +2°C до +8°C у темряві. Уникайте заморожування та частого нагрівання до +37°C, оскільки це знижує якість продукту.
Не нагрівайте середовище вище 37°C і не використовуйте неконтрольовані джерела тепла, такі як мікрохвильові печі.
Якщо потрібно використати лише частину засобу, відберіть необхідну кількість і підігрійте його до кімнатної температури перед застосуванням.
Склад
Категорія
Компоненти
Концентрація (мг/л)
Солі
Калій хлористий
200
Калій фосфат одноосновний безводний
200
Натрій хлористий
8000
Натрій фосфат двоосновний безводний
115020,00 EUR*