KG-1 celična linija

CeliceKG-1 so celična linija levkemije človeškega izvora, ki se pogosto uporablja v biomedicinskih raziskavah. Nudijo različne možnosti uporabe v imunologiji, raku in toksikoloških raziskavah. Raziskovalci uporabljajo te celice za preučevanje mehanizmov bolezni in preizkušanje možnih terapij. V tem članku boste našli izčrpne informacije o celični liniji KG-1, ki vam lahko pomagajo pri vašem delu. Predvsem bodo obravnavane naslednje teme:

  1. Splošne značilnosti in izvor celične linije KG-1
  2. Informacije o gojenju celične linije KG-1
  3. Celična linija KG-1: Prednosti in omejitve
  4. Uporaba celic KG-1 v raziskavah
  5. Objave o celicah KG-1
  6. Viri za celično linijo KG-1: Viri, protokoli, videoposnetki in drugo: Viri, protokoli, videoposnetki in drugo


1. Splošne značilnosti in izvor celične linije KG-1

Izvor in splošne značilnosti celične linije pomagajo raziskovalcu pri odločanju o njeni uporabi pri svojem delu. Te informacije lahko raziščete, preden se lotite dela z njo. Ta del članka govori o izvoru in značilnostih makrofagov KG-1. Tu boste izvedeli: Kaj so celice KG-1? Kaj je celična linija KG-1a? Kakšen je izvor celične linije KG-1? Kakšna je morfologija celic KG-1?

  • KG-1 je limfoblastom podobna celična linija, pridobljena iz aspirata kostnega mozga kavkaškega moškega (59 let) z akutno mieloično levkemijo. Leta 1978 sta jo ustvarila Koeffler in Golde. Te celice so večinoma v fazi zorenja promielocitov ali mieloblastov [1].
  • Celice KG-1 imajo morfologijo, podobno limfoblastom.
  • Kariotip celične linije KG-1 kaže psevdodiploidno modalno število kromosomov.

KG-1 in KG-1a

KG-1a je podlinija starševskih celic KG-1. Nastala je po 35 prehodih celične linije KG1. V primerjavi s celično linijo KG-1 je manj diferencirana. Poleg tega je ta podlinija v primerjavi z matično celično linijo (KG-1) citochemsko, morfološko in funkcionalno manj zrela.

Analiza rdečih krvničk v človeški krvi v realnem času pod mikroskopom v bioloških laboratorijskih raziskavah.

2. Informacije o gojenju celične linije KG-1

V tem poglavju članka bodo zajete vse nujne informacije o gojenju celic KG-1, ki vam lahko olajšajo delo. Tu boste izvedeli: Kakšen je čas podvojitve celične linije KG 1? Kakšni so pogoji gojenja makrofagov KG-1? Kako gojite celice KG-1?

Ključne točke za gojenje celic KG-1

Čas podvojitve:

Čas podvojitve KG-1 je približno 45 ur. Vendar se lahko razlikuje glede na pogoje gojenja.

Prilepljene ali v suspenziji:

Celice KG-1 rastejo v suspenziji.

Gostota celic:

Optimalna gostota celic za celično linijo KG1 je od 1 do 3 x105 celic/ml. Za subkulturacijo se celična suspenzija prenese v sterilno epruveto in centrifugira. Zbrane celice se nato dodajo s svežim gojiščem in previdno resuspendirajo. Nato se celice razporedijo v nove bučke in gojijo pri optimalni gostoti celic. Celice lahko razdelimo, ko dosežejo največjo gostoto celic 1 - 2 x106 celic/ml.

Gojišče za rast:

Za gojenje celic KG-1 se uporablja IMDM (Iscove Modified Dulbecco's Medium), ki vsebuje 10 % FBS, 4,5 g/L glukoze, 4 mM L-glutamina, 1,0 mM natrijevega piruvata in 3,0 g/L NaHCO3. Medij je treba zamenjati po treh dneh.

Pogoji rasti:

KG1 AML celična linija se goji v vlažnem inkubatorju pri temperaturi 37 °C in 5-odstotnem dovodu CO2.

Shranjevanje:

Zamrznjene celice hranimo v parni fazi tekočega dušika ali pri temperaturi pod -150 °C v električnem zamrzovalniku z zelo nizko temperaturo, da zaščitimo vitalnost celic.

Postopek zamrzovanja in medij:

CM-1 ali CM-ACF je primeren za zamrzovanje celic KG-1. Celice zamrznemo s počasnim postopkom zamrzovanja, da jih zaščitimo pred kakršnim koli šokom. Ta metoda omogoča postopen padec temperature za 1 °C na minuto.

Postopek odtaljevanja:

Celice odmrzujemo v predhodno ogreti vodni kopeli pri 37 °C, dokler ne ostane le majhna kepa ledu. Odtajane celice dodamo svežemu gojišču in centrifugiramo, da odstranimo sestavine gojišča za zamrzovanje. Celični pelet previdno ponovno suspendiramo in prelijemo v nove bučke z rastnim medijem.

Raven biološke varnosti:

Za vzdrževanje celičnih kultur KG-1 je nujno potreben laboratorij na ravni biološke varnosti 1.

Celice KG-1, ki kažejo nastanek majhnih celičnih skupkov v suspenzijski kulturi pri 20-kratni in 10-kratni povečavi.

3. KG-1: Prednosti in omejitve

Tako kot druge celične linije ima tudi celična linija za mieloično levkemijo KG-1 številne prednosti in omejitve. V tem razdelku bomo spoznali nekaj pomembnih, ki so lahko ključne pri odločanju o njeni uporabi v vaši raziskavi.

Prednosti

Glavne prednosti celic KG-1 so:

  • Enostavnost gojenja

    Celice KG-1 se zlahka gojijo v raziskovalnih laboratorijih, saj se ponašajo z nezahtevnimi zahtevami za gojenje celic. Njihovo enostavno vzdrževanje in pogoji rasti omogočajo dostopnost širokemu spektru raziskovalcev z osnovnimi napravami za gojenje celic.

  • Model akutne mieloične levkemije (AML)

    Celična linija KG-1 AML, pridobljena iz moškega bolnika z akutno mieloično levkemijo (AML), je dragoceno orodje za raziskovanje biologije AML in izvajanje raziskav o možnih terapevtikih, saj omogoča vpogled v osnovne mehanizme te bolezni in strategije zdravljenja.

omejitve

Omejitve, povezane s celično linijo KG1, so:

  • In vitro model

    Celice KG-1 so dragocen model in vitro za raziskave AML, vendar je treba opozoriti, da morda ne posnemajo v celoti kompleksnosti bolezni in vivo, saj služijo kot poenostavljen celični model, ki morda ne zajema vseh vidikov biologije AML.

4. Uporaba celic KG-1 v raziskavah

KG-1 ponuja več obetavnih aplikacij v biomedicinskih raziskavah. Nekatere od pomembnih raziskovalnih uporab makrofagov KG1 vključujejo:

  • Raziskave raka: KG-1 so bile pridobljene iz bolnika z akutno mieloično levkemijo, zato veljajo za dragoceno raziskovalno orodje za raziskovanje biologije AML. Raziskovalci uporabljajo te celice za preučevanje celičnih in molekularnih mehanizmov, ki spodbujajo razvoj, rast in odpornost proti zdravilom. To vključuje tudi identifikacijo in odkrivanje novih biomarkerjev, genetskih mutacij in signalnih poti, povezanih z AML. V študiji, izvedeni leta 2019, je bilo na primer raziskano, da dolga nekodirajoča RNK linc00239 omogoča odpornost na doksorubicin in maligno obnašanje celic akutne mieloične levkemije KG-1. Nadaljnja študija je pokazala, da lnkRNA aktivira signalizacijo PI3K/Akt/mTOR, da bi dosegla te učinke v celicah AML [2].
  • Toksikologija: KG1 se pogosto uporablja v toksikoloških raziskavah. Raziskovalci na celicah mieloične levkemije KG1 testirajo toksičnost in učinkovitost potencialnih terapevtskih sredstev, vključno s kemoterapevtiki in tarčnimi terapijami, da bi prepoznali obetavne kandidate za zdravila za prihodnje predklinične in klinične ocene. Raziskave, izvedene leta 2018, so analizirale toksičnost nano-niosomov, ki vsebujejo doksorubicin, na celični liniji KG1 AML. Študija je predlagala, da je nano-niosom primeren nosilec za dostavo zdravila, saj povečuje učinkovitost zdravljenja [3]. V drugi raziskavi so raziskovalci preučevali terapevtske učinke čaja iz koprive, pripravljenega iz listov rastline Urtica dioica. Raziskava je pokazala, da ima ta vodni izvleček listov rastline protitumorske učinke na celice akutne mieloične levkemije, KG-1 in U937 [4].


5. Objave o celicah KG-1

V tem poglavju članka je navedenih nekaj zanimivih raziskovalnih publikacij o celicah KG-1.

Kvercetin senzibilizira celice človeške mieloične levkemije KG-1 pred apoptozo, ki jo povzroči TRAIL

Ta članek je bil objavljen v reviji Journal of Cellular Physiology (2019). V študiji je bilo predlagano, da spojina kvercetin senzibilizira celično linijo KG1 AML pred ligandom TRAIL (TNF-related apoptosis-inducing ligand) in lahko poveča učinek citotoksičnosti, ki jo v celicah povzroča TRAIL.

KLF8 povečuje rast celic akutne mieloične levkemije in glikolizo prek poti AKT/mTOR

V tem članku v reviji Tropical Journal of Pharmaceutical Research (2022) je bilo predlagano, da znižanje krüppel-like transkripcijskega faktorja 8 zavira proliferacijo celic AML in glikolizo ter spodbuja apoptozo prek regulacije signalne poti AKT/mTOR.

Učinki sorafeniba in arzenovega trioksida na celične linije U937 in KG-1: Apoptoza ali avtofagija?

V tej študiji v reviji Cell Journal (Yakhteh) (2020) so bili raziskani možni učinki arzenovega trioksida in sorafeniba na celice U937 in KG-1.

Občutljivost akutne mieloične levkemije na metabolne inhibitorje: glikoliza se je izkazala za boljšo terapevtsko tarčo

V tej študiji, objavljeni v reviji Medical Oncology (2020), so ocenili OXPHOS in glikolizo kot terapevtski tarči v celični liniji AML, KG-1.

Kurkumin v kombinaciji s talidomidom zmanjša izražanje STAT3 in Bcl-xL ter povzroči apoptozo v celičnih linijah akutne mieloične levkemije

V tej publikaciji o načrtovanju, razvoju in zdravljenju zdravil iz leta 2020 je bilo predlagano, da spojine kurkumina in talidomida sinergično učinkujejo apoptotično na celice KG-1 prek zmanjšanja izražanja STAT3 in Bcl-xL.

6. Viri za celično linijo KG-1: Viri: protokoli, videoposnetki in drugo

V nadaljevanju je na voljo nekaj spletnih virov o celicah KG-1.

Naslednja povezava vsebuje protokol celične kulture KG-1:

  • KG-1: Na tej spletni strani so na voljo osnovne informacije o celični liniji KG-1. Vključuje informacije o medijih za celično linijo ter protokole za subkultiviranje in ravnanje s kriokonzerviranimi in proliferacijskimi kulturami.


Reference

  1. Pelliccia, F., V. Ubertini in N. Bosco, Pomen molekularne citogenetske analize pred uporabo celičnih linij v raziskavah: KG-1a. Oncol Lett, 2012. 4(2): p. 237-240.
  2. Yang, Y., et al., Longnon-codingRNA linc00239 promotes malignant behaviors and chemoresistance against doxorubicin partially via activation of the PI3K/Akt/mTOR pathway in acute myeloid leukaemia cells. Oncology Reports, 2019. 41(4): p. 2311-2320.
  3. Bahrami-Banan, F., et al. priprava in preučevanje nano-niosomov, ki vsebujejo doksorubicin, ter ocena njihove toksičnosti na celični liniji akutne mieloblastne levkemije KG-1. Payavard Salamat, 2018. 12(4): p. 309-323.
  4. Hodroj, M.H., et al., Nettle tea inhibits growth of acute myeloid leukemia cells in vitro by promoting apoptosis. Nutrients, 2020. 12(9): p. 2629.

Ugotovili smo, da ste v drugi državi ali uporabljate drug jezik brskalnika, kot je trenutno izbran. Ali želite sprejeti predlagane nastavitve?

Zapri