Celična linija MX-1

MX-1 je celična linija človeškega adenokarcinoma dojke, pridobljena iz ksenografskega modela raka dojke na atimičnih miših. Človeške celice adenokarcinoma dojke so bile pridobljene iz tumorja dojke 29-letne kavkaške ženske. Celice MX1 so trojno negativni rak dojke (TNBC), ki se pogosto uporabljajo za raziskave odpornosti na zdravila, celične signalizacije, mehanizma odziva na zdravila itd.

Izvor in splošne informacije o celicah MX-1

Preden začnete delati s to celično linijo, se morate seznaniti z njenimi osnovnimi značilnostmi. Pregledali bomo skoraj vse splošne informacije o celični liniji MX-1.

Neumrljiva celična linija MX-1 je tumorigena celična linija, ki je nastala iz ksenografta tumorja. Celice MX-1 veljajo za vrsto trojno negativnega raka dojk (TNBC) [1]. Poleg tega so te celice negativne na estrogenske receptorje in p53, saj ne izražajo teh genov.

Celice MX-1 - modelni sistem za trojno negativnega raka dojk

Pogoji gojenja celične linije MX-1 niso zahtevni. Te celice je mogoče zlahka razmnoževati in uporabljati v različnih raziskovalnih laboratorijih za študije transfekcije. Z metodo prehodne transfekcije se običajno preučujejo osnovni celični mehanizmi in vzorci izražanja genov v tej celični liniji [2, 3].

Ta celična linija je dober modelni sistem za karcinome dojk. Uporablja se lahko za razumevanje molekularnih mehanizmov, ki so v ozadju napredovanja bolezni, ter za presejanje in razvoj zdravil za boj proti bolezni. Natančneje, človeška celična linija adenokarcinoma dojke MX-1 je lahko alternativa celicam TNBC, saj je negativna na estrogenske receptorje [4].

Celična linija MX-1: Informacije o gojenju

• Čas podvojitve: čas podvojitve populacije celic INS-1 je približno 44 ur.
• Prilepljene ali v suspenziji: Celice INS-1 rastejo tako v suspenziji kot v adherentni obliki.
• Razmerje subkultiviranja: Celice INS-1 se subkulturirajo v razmerju 1:3. Na kratko, suspendirane celice se zberejo. Adherentne celice speremo s PBS in inkubiramo z raztopino Accutase. Po ločitvi celic se jim doda sveže gojišče. Nato se suspendirane in adherentne celice centrifugirajo in zberejo. Celice se previdno resuspendirajo in razporedijo v nove bučke za rast.
• Gojišče za rast: Za gojenje celične linije INS-1 inzulinoma podgane se uporablja RPMI 1640. Medij je dopolnjen z 10 % toplotno inaktiviranega fetalnega govejega seruma, 2,1 mM stabilnega glutamina, 10 mM HEPES, 2,0 g/L NaHCO3 in 1 mM natrijevega piruvata.
• Pogoji za rast: Celice INS-1 hranimo v vlažnem inkubatorju, ki je nastavljen na temperaturo 37 °C in ima stalen 5-odstotni dovod CO2.
• Shranjevanje: Celice INS-1 beta se lahko dolgoročno hranijo v parni fazi tekočega dušika ali pri temperaturi pod -150 °C v električnem zamrzovalniku.
• Postopek zamrzovanja in medij: Za zamrzovanje celic INS-1 se uporabljajo mediji CM-1 ali CM-ACF s počasnim postopkom zamrzovanja. Za zaščito vitalnosti celic se temperatura na minuto zniža le za 1 °C.
• Postopek odtaljevanja: Zamrznjene celice INS-1 se odtajajo v vodni kopeli, nastavljeni na temperaturo 37 stopinj Celzija, 40 do 60 sekund. Po odmrznitvi celicam dodamo sveže gojišče in jih neposredno prelijemo v novo erlenmajerico za rast. Po 24 urah se medij zamenja, da se odstranijo sestavine zamrzovalnega medija.
• Raven biološke varnosti: Za gojenje celic INS-1 inzulinoma podgane je potreben laboratorij 1. stopnje biološke varnosti.

Celice MX-1: Uporaba v raziskavah

Ta celična linija človeškega adenokarcinoma dojke MX-1 se pogosto uporablja v študijah raka dojke namesto celic, kot sta MDA-MB-231 ali MCF-7. V nadaljevanju je navedenih nekaj posebnih aplikacij te celične linije v raziskavah raka.

Mehanizmi odpornosti na zdravila

Celice MX-1 se uporabljajo za preučevanje molekularnih dejavnikov, ki posredujejo pri razvoju odpornosti na zdravila proti raku dojke. V študijah so celice MX-1 pogosto uporabljali za vzpostavitev modelov, odpornih na zdravila. Študija, objavljena leta 2021, je poročala o uporabi celic MX-1 za ustvarjanje celične linije raka dojke, odporne na doksorubicin. Razviti celični model je potrdil vpletenost transporterja ABC ABCB1 in epitelijsko-mezenhimskega prehoda (EMT) v pridobivanje kemorezistence [5].

Izražanje genov/celična signalna pot

Celično linijo MX-1 je mogoče prehodno transficirati, da bi pojasnili vzorce izražanja genov in celične signalne poti. V študijah so celice MX-1 uporabili za transfekcijo shRNA (kratkih lasnih sponk RNA) in nekodirajočih RNA, da bi raziskali njihov učinek na proliferacijo in rast celic raka dojke. Poleg tega so bile pojasnjene povezane signalne poti genov [2, 6].

Preverjanje potencialnih inhibitorjev

Celice MX-1 lahko uporabimo za presejanje potencialnih zdravil proti raku dojk, saj posnemajo mikrookolje rakavih celic. Raziskava je pokazala terapevtsko aktivnost vinorelbina, mikrotubulnega toksina, ki je v celicah MX-1 sprožil celično smrt in poliploidijo [4].

Naročite svojo celično linijo MX-1 še danes

Celična linija MX-1 Viri: Viri: protokoli, videoposnetki in drugo

Na voljo je omejeno število virov v zvezi z metodami gojenja in transfekcije, vendar smo za vas zbrali čim več informacij.

Protokoli za gojenje celic

Celice MX-1 se uporabljajo v številnih študijah analize prehodne transfekcije. Tukaj smo navedli nekaj virov, ki vam bodo v pomoč pri protokolih za transfekcijo.

• Transfekcija celic MX-1: Ta publikacija opisuje protokol za transfekcijo s siRNA v celicah MX-1 za razvoj modela izločanja genov.
• Transfekcija celic sesalcev: Ta članek vsebuje vse bistvene informacije o metodah transfekcije, ki se uporabljajo v celičnih linijah sesalcev.

Upamo, da ste s tem člankom pridobili dragoceno znanje o celični liniji MX-1 in da ste bolje razumeli, kako gojiti, vzdrževati in uporabljati te celice v svojih raziskavah. Če vas zanima delo s celično linijo MX-1, ne oklevajte in naročite pri nas ter tako začnite svojo raziskovalno pot!

Pogosto zastavljena vprašanja o celični liniji karcinoma dojke MX-1

Reference

1. Stefanski, C.D. in J.R. Prosperi, Boj proti odpornosti na CHK1 pri trojno negativnem raku dojk: (1): Zaviranje EGFR kot potencialno kombinirano zdravljenje. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1): p. 229.
2. Vasiyani, H., et al. analog cGAMP, c-di-AMP, aktivira pot celične smrti, ki jo posreduje STING, v celicah estrogen-receptor negativnega raka dojke. Apoptoza, 2021. 26: p. 293-306.
3. Xiang, S., et al., Proteomska analiza inhibitorju apoptozepodobnega proteina-2na proliferacijo celic raka dojke. Poročila o molekularni medicini, 2022. 25(3): p. 1-11.
4. Nakajima, H., C. Furukawa in J. Magae, Vinorelbin, mikrotubulni toksin, povzroča apoptozo in poliploidijo v MX-1, človeški trojno negativni celični liniji raka dojke. Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3): p. 447-451.
5. Kubiliute, R., et al., Nongenotoksični aktivator ABCB1 tetrafenilfosfonij lahko prispeva k odpornosti na doksorubicin pri celični liniji raka dojke MX-1. Znanstvena poročila, 2021. 11(1): p. 1-11.
6. Jiang, R., et al., Mixomics analysis of breast cancer: Dolga nekodirajoča RNK linc01561 deluje kot ceRNA, ki sodeluje pri napredovanju raka dojk. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018. 102: p. 1-9.