Células CTX TNA2
550,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | CTX TNA2 é uma linha celular de astrócitos de rato que foi estabelecida a partir de culturas primárias de astrócitos corticais. É frequentemente utilizada para estudar as funções do sistema nervoso central (SNC), particularmente em relação à biologia glial, neurotoxicidade e neuroprotecção. Os astrócitos desempenham um papel fundamental na manutenção da homeostase do SNC, fornecendo apoio estrutural e metabólico aos neurónios e mediando as respostas a lesões e ao stress oxidativo. Em vários estudos, as células CTX TNA2 têm sido utilizadas para modelar a neurotoxicidade, especialmente a excitotoxicidade induzida por agentes como o glutamato. Por exemplo, a exposição ao glutamato nas células CTX TNA2 desencadeia a apoptose e a autofagia através de mecanismos que envolvem espécies reactivas de oxigénio (ROS) e a via da glicogénio sintase quinase-3β (GSK-3β). Estas vias são fundamentais para a resposta das células ao stress oxidativo e à disfunção mitocondrial, particularmente após uma lesão cerebral traumática ou outras condições neurodegenerativas. Além disso, foi demonstrado que agentes neuroprotectores como o resveratrol e o canabidiol (CBD) reduzem a produção de ROS e inibem a autofagia e a apoptose induzidas pelo glutamato nestes astrócitos. A linha celular CTX TNA2 provou ser um modelo in vitro valioso para estudar não só a função básica dos astrócitos, mas também o potencial terapêutico dos compostos antioxidantes e neuroprotectores em condições de lesão e doença do SNC. |
|---|---|
| Organismo | Rato |
| Tecido | Cérebro, lobo frontal |
Caraterísticas
| Raça/Subespécie | Sprague Dawley |
|---|---|
| Idade | 1 dia |
| Morfologia | Fibroblastos |
| Tipo de célula | Astrócitos |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | CTX TNA2 (número de catálogo Cytion 305358) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 2 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_3670 |
Dados biomoleculares
| Vírus | Transformante: Vírus símio 40 (SV40) |
|---|
Manuseamento
| Meio de cultura | DMEM, com: 4,5 g/L de glucose, com: 4 mM de L-Glutamina, com: 3,7 g/L de NaHCO3, com: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos 50% de meio basal + 40% de FBS + 10% de DMSO, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Para uma fixação e viabilidade óptimas após a descongelação, recomendamos a utilização de frascos ou placas revestidos com colagénio. |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion apenas para investigação interna num único local de investigação, por favor preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais - incluindo, mas não se limitando a, trabalho remunerado, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, utilização de diagnósticos ou estudos regulamentares - preencha o Formulário de Utilização Pretendida para que possamos preparar um acordo adequado e adaptado ao seu projeto.
Nota: O MTA aplica-se apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento do MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para as linhas celulares não abrangidas pelo MTA, não será apresentada qualquer referência ao acordo. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Contacte a nossa entidade nos EUA para receber o acordo adequado.
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Produtos necessários
Produtos necessários
DMEM, w: 4,5 g/L Glicose, w: 4 mM L-Glutamina, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Piruvato de sódioO DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) é um meio basal altamente versátil e amplamente utilizado, concebido para suportar o crescimento de uma gama diversificada de células de mamíferos em investigação biológica. Serve como meio ideal para a cultura de fibroblastos primários, neurónios, células gliais, HUVECs, células musculares lisas, bem como linhas celulares populares como HeLa, 293, Cos-7 e PC-12.
O que distingue o DMEM de outros meios é a sua composição única. Contém um impressionante aumento de quatro vezes na concentração de aminoácidos e vitaminas em comparação com o Eagle's Minimal Essential Medium original. Inicialmente desenvolvido com baixo teor de glucose (1 g/L) e piruvato de sódio, o DMEM é frequentemente utilizado com níveis de glucose mais elevados, com ou sem piruvato de sódio. O DMEM não contém proteínas, lípidos ou factores de crescimento, o que torna necessária a sua suplementação. Para obter um crescimento ótimo, uma abordagem comum é suplementar o DMEM com 10% de Soro Fetal Bovino (FBS). Além disso, o DMEM emprega um sistema tampão de bicarbonato de sódio, exigindo um ambiente de 5-10% de CO2 para manter um pH fisiológico.
O Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) é altamente considerado entre os meios definidos para cultura de células e tecidos, satisfazendo as necessidades de crescimento de vários fenótipos de células aderentes. Ultrapassa o Meio de Eagle original, desenvolvido nos anos 50 para cultivar células de galinha, através da formulação suplementar melhorada conhecida como modificação de Dulbecco. Esta modificação aumenta significativamente o conteúdo de aminoácidos e vitaminas selecionados até quatro vezes em comparação com o meio original.
No campo da cultura de células, o DMEM desempenha um papel vital como meio de crescimento para diferentes tipos de células, incluindo células primárias, células estaminais e células transformadas. Os investigadores também utilizam a versão modificada do DMEM para uma vasta gama de aplicações de investigação, como a descoberta de medicamentos, a engenharia de tecidos e o estudo das vias de sinalização celular.
Controlo de Qualidade
Estéril-filtrado
Armazenamento e prazo de validade
Armazenar a +2°C a +8°C, protegido da luz.
Depois de aberto, armazenar a 4°C e utilizar no prazo de 6-8 semanas.
Condições de transporte
Temperatura ambiente
Manutenção
Manter refrigerado a uma temperatura entre +2°C e +8°C, ao abrigo da luz. Evitar a congelação e o aquecimento frequente a +37°C, uma vez que reduz a qualidade do produto.
Não aquecer o meio para além de 37°C nem utilizar fontes de calor não controladas, tais como aparelhos de micro-ondas.
Se apenas uma parte do meio for utilizada, retirar a quantidade necessária e aquecê-la à temperatura ambiente antes de a utilizar.
Composição
Categoria
Componentes
Concentração (mg/L)
Aminoácidos
Glicina
30.00
L-Arginina HCl
84.00
L-Cistina 2 HCl
62.57
L-Glutamina
584.00
L-Histidina HCl H2O
42.00
L-Isoleucina
105.00
L-Leucina
105.00
L-Lisina HCl
146.00
L-Metionina
30.00
L-fenilalanina
66.00
L-Serina
42.00
L-Treonina
95.00
L-Triptofano
16.00
L-tirosina 2 Na 2H2O
103.79
L-Valina
94.00
Vitaminas
Cloreto de colina
4.00
Pantotenato de D-Cálcio
4.00
Ácido fólico
4.00
myo-Inositol
7.20
Nicotinamida
4.00
Piridoxal HCl
4.00
Riboflavina
0.40
Tiamina HCl
4.00
Sais inorgânicos
CaCl2 2 H2O
265.00
Fe(NO3)3 9 H2O
0.10
KCl
400.00
MgSO4 7H2O
200.10
NaCl
6400.00
NaHCO3
3700.00
NaH2PO4 2H2O
141.73
Outros componentes
D-Glucose
4500.00
Sal de sódio de vermelho de fenol
15.90
Piruvato de sódio
110.0025,00 €*AccutaseVariantes: 100 mlReagente de Dissociação Celular Accutase
- Uma Alternativa Suave à Tripsina
Accutase é uma solução de descolamento celular que está a revolucionar a indústria da cultura celular. É uma mistura de enzimas proteolíticas e colagenolíticas que imita a ação da tripsina e da colagenase. Ao contrário da tripsina, o Accutase não contém quaisquer componentes de mamíferos ou bactérias e é muito mais suave para as células, o que o torna uma solução ideal para o descolamento rotineiro de células de material plástico de cultura de tecidos padrão e material plástico revestido de adesão. Nesta publicação do blogue, vamos explorar as vantagens e utilizações do Accutase e a forma como está a mudar o jogo na cultura de células.
Vantagens do Accutase
A Accutase tem várias vantagens em relação às soluções tradicionais de tripsina. Em primeiro lugar, pode ser utilizado sempre que for necessário um descolamento suave e eficiente de qualquer linha celular aderente, o que o torna um substituto direto da tripsina. Em segundo lugar, a Accutase funciona extremamente bem em células estaminais embrionárias e neuronais, tendo sido demonstrado que mantém a viabilidade destas células após a passagem. Em terceiro lugar, a Accutase preserva a maioria dos epítopos para posterior análise por citometria de fluxo, tornando-a ideal para a análise de marcadores de superfície celular.
Além disso, a Accutase não necessita de ser neutralizada aquando da passagem das células aderentes. A adição de mais meios após a divisão das células dilui a Accutase de modo a que esta deixe de ser capaz de destacar as células. Isto elimina a necessidade de um passo de inativação e poupa tempo aos técnicos de cultura de células. Finalmente, o Accutase não precisa de ser aliquotado e um frasco mantém-se estável no frigorífico durante 2 meses.
Aplicações do Accutase
Accutase é um substituto direto da solução de tripsina e pode ser utilizado para a passagem de linhas celulares. Além disso, Accutase tem um bom desempenho na separação de células para a análise de muitos marcadores de superfície celular utilizando citometria de fluxo e para a seleção de células. Outras aplicações a jusante do tratamento com Accutase incluem a análise de marcadores de superfície celular, ensaio de crescimento de vírus, proliferação celular, ensaios de migração de células tumorais, passagem celular de rotina, aumento da escala de produção (bioreactor) e citometria de fluxo.
Composição do Accutase
Accutase não contém componentes de mamíferos ou bactérias e é uma mistura de enzimas naturais com atividade enzimática proteolítica e colagenolítica. É formulado numa concentração muito mais baixa do que a tripsina e a colagenase, tornando-o menos tóxico e mais suave, mas igualmente eficaz.
Eficácia do Accutase
O Accutase demonstrou ser eficiente na separação de células primárias e estaminais e na manutenção de uma elevada viabilidade celular em comparação com enzimas de origem animal, como a tripsina. 100% das células são recuperadas ao fim de 10 minutos e não há qualquer problema em deixar as células no Accutase até 45 minutos, graças à autodigestão do Accutase.
Em resumo
Em conclusão, o Accutase é uma solução poderosa que está a mudar o jogo na cultura de células. Com a sua natureza suave, eficiência e versatilidade, Accutase é a alternativa ideal à tripsina. Se procura uma solução fiável e eficiente para o descolamento de células, Accutase é a solução para si.75,00 €*PBSSolução salina tamponada com fosfato (PBS)
A solução salina tamponada com fosfato (PBS) é uma solução tampão amplamente utilizada na investigação biológica e química. Desempenha um papel crucial na manutenção do equilíbrio do pH e da osmolaridade durante vários procedimentos experimentais, incluindo o processamento de tecidos e a cultura de células. A nossa solução PBS é meticulosamente formulada com ingredientes de elevada pureza para garantir estabilidade e fiabilidade em todas as experiências. A osmolaridade e as concentrações de iões do nosso PBS imitam de perto as do corpo humano, tornando-o isotónico e não tóxico para a maioria das células.
Composição da nossa solução PBS
A nossa solução PBS é uma mistura com pH ajustado de tampões de fosfato de grau ultrapuro e soluções salinas. Numa concentração de trabalho 1X, contém
8000 mg/L de cloreto de sódio (NaCl)
200 mg/L de cloreto de potássio (KCl)
1150 mg/L Fosfato de sódio dibásico anidro (Na2HPO4)
200 mg/L Fosfato de potássio monobásico anidro (KH2PO4)
Esta composição assegura um pH e um equilíbrio iónico óptimos, adequados a uma vasta gama de aplicações biológicas.
Aplicações da nossa solução PBS
A nossa solução PBS é ideal para várias aplicações na investigação biológica. As suas propriedades isotónicas e não tóxicas tornam-na adequada para a diluição de substâncias e lavagem de recipientes de células. As soluções PBS que contêm EDTA são eficazes para desprender células ligadas e aglomeradas. No entanto, os metais divalentes, como o zinco, não devem ser adicionados ao PBS, uma vez que podem causar precipitação. Nestes casos, recomenda-se a utilização de tampões Good's. Além disso, a nossa solução de PBS é uma alternativa aceitável ao meio de transporte viral para o transporte e armazenamento de vírus de ARN, incluindo o SARS-CoV-2.
Controlo de qualidade
Estéril-filtrado
Armazenamento e prazo de validade
Armazenar entre +2°C e +25°C, protegido da luz.
Depois de aberto, conservar a uma temperatura entre 2°C e 25°C e utilizar no prazo de 24 meses.
Condições de transporte
Temperatura ambiente
Manutenção
Manter refrigerado a uma temperatura entre +2°C e +8°C, ao abrigo da luz. Evitar o congelamento e o aquecimento frequente a +37°C, uma vez que reduz a qualidade do produto.
Não aquecer o meio para além de 37°C nem utilizar fontes de calor não controladas, tais como aparelhos de micro-ondas.
Se apenas uma parte do meio for utilizada, retirar a quantidade necessária e aquecê-la à temperatura ambiente antes de a utilizar.
Composição
Categoria
Componentes
Concentração (mg/L)
Sais
Cloreto de potássio
200
Fosfato de potássio monobásico anidro
200
Cloreto de sódio
8000
Fosfato de sódio dibásico anidro
115020,00 €*