CHO-EPCAM細胞
一般情報
| 説明 | 免責事項:細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様の場合、価格は約6,250ユーロとなります。 CHO-EPCAM細胞は、ヒト上皮細胞接着分子(EpCAM;CD326/TACSTD1)を安定的に発現するように改変された組換えチャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞です。EpCAMは、上皮組織に広く発現し、多くの上皮由来のがんにおいて高度に発現が亢進する膜貫通型糖タンパク質です。EpCAMは、細胞間接着、増殖、分化、および腫瘍の進行や転移に関連するシグナル伝達経路に関与しています。 安定したCHO-EPCAMモデルは、治療用抗体や遺伝子改変免疫細胞療法を用いた結合、標的化、および機能アッセイに利用するため、制御された再現性のあるEpCAM表面発現を提供することを目的として、一般的に作製されます。 CHO-EPCAM細胞は、抗EpCAMモノクローナル抗体、抗体薬物複合体(ADC)、二重特異性T細胞エンゲージャー、およびCAR-TまたはCAR-NK細胞療法の開発および特性評価において、腫瘍学およびトランスレーショナルリサーチで広く使用されています。 このモデルは、抗原特異的結合親和性、受容体占有率、内取り込み動態、細胞毒性、および免疫シナプス形成の評価に特に有用です。さらに、これらの細胞は、フローサイトメトリーアッセイの開発、ハイスループットスクリーニング、およびEpCAMを標的としたイメージング剤や診断プラットフォームの検証を支援します。CHO細胞は安定した増殖特性を示し、多くのヒト上皮マーカーの内因性発現が最小限であるため、組換え抗原発現研究において一貫したバックグラウンドを提供します。 |
|---|---|
| 生物 | チャイロハムスター |
| 組織 | 卵巣 |
| 病気 | チャイニーズハムスター卵巣細胞、非腫瘍性;EpCAM(CD326)の表面発現を目的とした遺伝子改変細胞 |
| アプリケーション | 抗体スクリーニング;EpCAMを標的とした治療法の開発;ADCC/CDCアッセイ;上皮性腫瘍の研究;フローサイトメトリー |
特徴
| 年齢 | アダルト |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 形態学 | 上皮様 |
| セルタイプ | 卵巣の上皮細胞 |
| 成長特性 | 付着・懸濁 |
規制データ
| 引用 | CHO-EPCAM(Cytion カタログ番号 305974) |
|---|---|
| バイオセーフティレベル | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| セロサウルス・アクセション | CVCL_D2TL |
| GMOステータス | GMO-S1:このCHO細胞株には、受容体機能解析を可能にするEpCAM発現カセットが含まれています。この分類はドイツ国内にのみ適用され、その他の地域では異なる場合があります。 |
生体分子データ
| 発現する受容体 | EpCAM(CD326) |
|---|
ハンドリング
| 培地 | 接着培養用DMEM:Ham's F12 (1:1)、3.1 g/L グルコース、2.5 mM L-グルタミン、15 mM HEPES、0.5 mM ピルビン酸ナトリウム、1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a) 懸濁培養用CHO増殖培地A(InSCREENeX社製、InSCREENeXカタログ番号INS-ME-1039) |
|---|---|
| サプリメント | 接着性培養の場合培地に5%FBSを添加する。最終濃度が0.5 mg/mLになるようにGeneticin(G418-Sulfat)を添加する。 |
| 解離試薬 | 接着培養用トリプシン-EDTA |
| 倍増時間 | 約14~16時間 |
| サブカルチャー | 通常の接着細胞培養の場合:付着細胞から古い培地を吸引し、PBSで洗浄して残存培地を除去する。PBSを吸引した後、培養容器のサイズに応じて適切な量のTrypsin/EDTA溶液を加え(例えば、T25フラスコなら1ml、T75フラスコなら3ml)、室温または37℃で5~10分間、あるいは細胞が剥離するまでインキュベートする。顕微鏡で剥離を観察し、必要なら容器を軽くたたいて細胞を離す。いったん剥離したら、完全培地を加えてTrypsin/EDTAを失活させ、細胞を静かに再懸濁し、細胞懸濁液のアリコートを新しい培地の入った新しい培養容器に移す。容器を37℃、5%CO2に設定したインキュベーターに入れ、2~3日ごとに培地を交換する。 |
| 分割比率 | 1~5 |
| 播種密度 | 2~5 × 10⁴ 細胞/cm² |
| フルード更新 | 週2~3回 |
| 解凍後の回復 | 解凍後、T25フラスコに1:2~1:3の割合で細胞を分割し、少なくとも24時間、細胞を凍結から回復させ、接着させる(接着培養の場合)。 |
| フリーズ・ミディアム | 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。 |
| 細胞の解凍と培養 |
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| インキュベーションの雰囲気 | 37℃、5%CO2、加湿雰囲気。 |
| 配送条件 | 凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。 |
| 保管条件 | 長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。 |
品質管理および分子分析
| 不妊症 | マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。 細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査を受けている。 |
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資材譲渡契約
単一研究施設内での内部研究のみを目的としてCytion細胞株をご利用になる場合は、当社材料移転契約書(MTA)にご記入・ご署名の上、ご注文書と併せてご提出ください。
商業用途(サービス提供業務、品質管理試験、製品リリース、診断用途、規制研究などを含むがこれらに限定されない)については、プロジェクトに適した契約書を作成するため、使用目的フォームにご記入ください。
ご注意:本MTAは特定の細胞株にのみ適用されます。製品ページに本告知およびMTA文書が表示されている場合、当該契約が適用されます。MTAの対象外となる細胞株については、契約に関する記載は表示されません。MTAはアメリカ大陸、中国、台湾のお客様には適用されません。該当する契約書をご希望の場合は、当社の米国法人までお問い合わせください。