Sel U2OS-CRISPR-SNAPf-SEH1
€800,00*
Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).
Informasi umum
| Deskripsi | U2OS-CRISPR-SNAPf-SEH1 adalah garis sel osteosarcoma manusia yang dimodifikasi genomnya, yang berasal dari sel U2OS, di mana gen SEH1L (SEH1) endogen telah dimodifikasi menggunakan teknologi CRISPR/Cas9 untuk mengkodekan tag SNAPf yang berada dalam bingkai pembacaan. SEH1 merupakan komponen dari kompleks Y (juga dikenal sebagai kompleks NUP107-160), modul struktural inti dari kompleks pori nuklir (NPC) yang berkontribusi pada perakitan dan stabilitas rangkaian pori. Dengan menyisipkan urutan pengkodean SNAPf pada lokus endogen, protein SEH1 yang ditandai diekspresikan di bawah kendali regulasi alami, menjaga tingkat ekspresi fisiologis dan meminimalkan gangguan pada komposisi pori nuklir. Tag SNAPf adalah varian yang dimodifikasi secara rekayasa dari tag SNAP, yang secara kovalen mengikat substrat yang dikonjugasi dengan benzylguanine, memungkinkan penandaan fluoresen selektif dan stabil pada sel hidup atau yang telah difiksasi. Pada sel U2OS-CRISPR-SNAPf-SEH1, protein fusi ini berlokasi pada selubung nukleus dengan pola bercak yang khas untuk distribusi NPC. Karena penandaan terjadi pada tingkat protein endogen, sistem ini sangat cocok untuk mikroskopi fluoresensi kuantitatif, pencitraan super-resolusi, dan analisis pelacakan partikel tunggal yang bertujuan untuk mengurai organisasi dan stoikiometri NPC. Morfologi datar dan nukleus besar sel U2OS lebih lanjut memudahkan visualisasi resolusi tinggi struktur selubung nukleus. SEH1 terlibat dalam biogenesis NPC dan juga dikaitkan dengan proses kinetokor selama mitosis. Oleh karena itu, garis sel ini menyediakan platform yang andal untuk menyelidiki perakitan dan pembongkaran NPC yang bergantung pada siklus sel, organisasi spasial kompleks Y di dalam rangkaian pori, serta peran ganda potensial SEH1 di selubung nukleus dan kinetokor mitosis. U2OS-CRISPR-SNAPf-SEH1 memfasilitasi studi mekanistik tentang arsitektur dan dinamika pori nukleus dalam kondisi ekspresi yang relevan secara fisiologis. |
|---|---|
| Organisme | Manusia |
| Jaringan | Tulang |
| Penyakit | Osteosarkoma |
Karakteristik
| Usia | 15 tahun |
|---|---|
| Jenis Kelamin | Perempuan |
| Etnis | Kaukasia |
| Morfologi | Seperti epitel |
| Sifat pertumbuhan | Patuh |
Data Peraturan
| Kutipan | U2OS-CRISPR-SNAPf-SEH1 (nomor katalog Cytion 300664) |
|---|---|
| Tingkat keamanan hayati | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Deposan | Laboratorium Ellenberg (Ellenberg Lab) (EMBL) |
| Status transgenik | GMO-S1: Garis sel osteosarkoma manusia ini (U2OS-CRISPR-SNAPf-SEH1) mengandung fusi SNAPf-SEH1 yang dimediasi oleh CRISPR yang memungkinkan pelabelan selektif nukleoporin SEH1. Modifikasi ini hadir secara stabil. Klasifikasi ini hanya berlaku di Jerman dan mungkin berbeda di tempat lain. |
Data Biomolekuler
| Ekspresi protein | SEH1, tag SNAPf |
|---|
Penanganan
| Media Kultur | McCoys 5a, w: 3,0 g/L Glukosa, w: stabil Glutamin, w: 2,0 mM Natrium piruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suplemen | Lengkapi media dengan 10% FBS, 3,0 g/L Glukosa, Glutamin stabil, 2,0 mM Natrium piruvat, 2,2 g/L NaHCO3, 1% NEAA |
| Reagen Disosiasi | Accutase |
| Subkultur | Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar. |
| Media pembekuan | Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi. |
| Pencairan dan Kultur Sel |
|
| Suasana Inkubasi | 37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan. |
| Pelapisan Labu | Untuk perlekatan dan kelangsungan hidup yang optimal setelah pencairan, kami sarankan untuk menggunakan labu atau pelat berlapis kolagen. |
| Prosedur Pembekuan | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Ketentuan Pengiriman | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Kondisi Penyimpanan | Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair. |
Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA
| Kemandulan | Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari. |
|---|