Sel U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133

€800,00*

Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10^⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10^⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).

Harga belum termasuk pajak ditambah biaya pengiriman

cryovial

Nomor produk: 300666

Lembar data keselamatan

Lembar produk

Sertifikat Analisis (CoA)

Perjanjian Pihak Ketiga

Deskripsi	U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 adalah garis sel osteosarcoma manusia yang dimodifikasi secara genetik, yang berasal dari garis sel induk U2OS, di mana lokus NUP133 endogen telah dimodifikasi menggunakan pengeditan genom yang dimediasi oleh CRISPR/Cas9 untuk mengkodekan tag SNAPf pada ujung C-terminal. NUP133 merupakan komponen inti dari kompleks Y (kompleks NUP107-160), subkompleks struktural yang esensial untuk perakitan dan pemeliharaan kompleks pori nuklir (NPC). Dengan memperkenalkan urutan pengkodean SNAPf secara in-frame pada lokus endogen, protein fusi diekspresikan di bawah kendali regulasi alami, menjaga tingkat ekspresi fisiologis dan lokalisasi subseluler. Tag SNAPf adalah varian penandaan cepat dari tag SNAP, enzim O6-alkilguanin-DNA alkyltransferase yang direkayasa untuk bereaksi kovalen dengan substrat yang dikonjugasi dengan benzylguanin. Hal ini memungkinkan penandaan fluoresen yang sangat spesifik dan serbaguna pada Nup133 dalam sel hidup atau yang telah difiksasi menggunakan substrat SNAP yang permeabel atau impermeabel. Pada sel U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133, protein fusi terlokalisasi pada selubung nukleus dalam pola bercak yang khas dari kompleks pori nukleus. Karena penandaan terjadi di lokus endogen, stoikiometri dan arsitektur NPC minimal terganggu, menjadikan model ini cocok untuk mikroskopi super-resolusi kuantitatif, pelacakan molekul tunggal, dan analisis kinetik perakitan dan perputaran NPC. Baris sel ini menyediakan platform yang andal untuk mempelajari transportasi nuklear, dinamika lalu lintas nukleositosolik, biogenesis NPC selama fase interfase dan perakitan ulang nukleus pasca-mitosis, serta organisasi struktural kompleks Y di dalam rangkaian pori. Latar belakang U2OS menawarkan morfologi datar dan nukleus besar, memudahkan pencitraan resolusi tinggi. Sel U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 sangat cocok untuk eksperimen penandaan pulse-chase, mikroskopi cahaya dan elektron korelatif, serta pendekatan pencitraan multicolor bersama dengan nukleoporin atau faktor transportasi yang ditandai secara endogen.
Organisme	Manusia
Jaringan	Tulang
Penyakit	Osteosarkoma

Usia	15 tahun
Jenis Kelamin	Perempuan
Etnis	Kaukasia
Morfologi	Seperti epitel
Sifat pertumbuhan	Patuh

Kutipan	U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 (Nomor katalog Cytion 300666)
Tingkat keamanan hayati	1
NCBI_TaxID	9606
Deposan	Laboratorium Ellenberg (Ellenberg Lab) (EMBL)
Status transgenik	GMO-S1: Garis sel osteosarkoma manusia ini (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133) mengandung fusi SNAPf-Nup133 yang diintroduksi oleh CRISPR, yang memungkinkan penandaan neon nukleoporin Nup133. Sisipan ini hadir secara stabil. Klasifikasi ini hanya berlaku di Jerman dan mungkin berbeda di tempat lain.

Ekspresi protein	Nup133, tag SNAPf

Media Kultur	McCoys 5a, w: 3,0 g/L Glukosa, w: stabil Glutamin, w: 2,0 mM Natrium piruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820200a)
Suplemen	Lengkapi media dengan 10% FBS, 3,0 g/L Glukosa, Glutamin stabil, 2,0 mM Natrium piruvat, 2,2 g/L NaHCO3, 1% NEAA
Reagen Disosiasi	Accutase
Subkultur	Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Media pembekuan	Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Pencairan dan Kultur Sel	Pastikan botol tetap dalam keadaan beku pada saat pengiriman, karena sel dikirim dengan es kering untuk mempertahankan suhu optimal selama perjalanan. Setelah diterima, segera simpan cryovial pada suhu di bawah -150°C untuk memastikan pelestarian integritas sel, atau lanjutkan ke langkah 3 jika kultur segera diperlukan. Untuk kultur segera, segera cairkan botol dengan merendamnya dalam penangas air bersuhu 37°C dengan air bersih dan agen antimikroba, aduk perlahan selama 40-60 detik hingga gumpalan es kecil tetap ada. Lakukan semua langkah selanjutnya dalam kondisi steril di dalam tudung alir, desinfektan kriovial dengan etanol 70% sebelum dibuka. Buka botol yang telah didesinfeksi dengan hati-hati dan pindahkan suspensi sel ke dalam tabung sentrifugasi 15 ml yang berisi 8 ml media kultur suhu kamar, aduk perlahan. Sentrifus campuran pada 300 x g selama 3 menit untuk memisahkan sel dan dengan hati-hati membuang supernatan yang mengandung sisa media pembekuan. Resuspensi pelet sel dengan hati-hati dalam 10 ml medium kultur segar. Untuk sel yang melekat, bagi suspensi di antara dua labu kultur T25; untuk kultur suspensi, pindahkan semua media ke dalam satu labu T25 untuk mendorong interaksi dan pertumbuhan sel yang efektif. Patuhi protokol subkultur yang telah ditetapkan untuk pertumbuhan dan pemeliharaan garis sel yang berkelanjutan, memastikan hasil eksperimental yang andal.
Suasana Inkubasi	37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.
Pelapisan Labu	Untuk perlekatan dan kelangsungan hidup yang optimal setelah pencairan, kami sarankan untuk menggunakan labu atau pelat berlapis kolagen.
Prosedur Pembekuan	Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
Ketentuan Pengiriman	Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
Kondisi Penyimpanan	Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Kemandulan	Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Nomor Lot	Jenis Sertifikat	Tanggal	Nomor Katalog
300666-101225	Sertifikat Analisis	22. Jan. 2026	300666

Harap diperhatikan bahwa jalur sel ini tidak tersedia di bawah Cytion MTA standar, karena memerlukan perjanjian pihak ketiga dan/atau tunduk pada negosiasi dengan pemberi lisensi asli.

Sel U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133

Informasi umum

Karakteristik

Data Peraturan

Data Biomolekuler

Penanganan

Kontrol kualitas / Profil genetik / HLA

Sertifikat Analisis (CoA)

Perjanjian Pihak Ketiga