SW-620-celler - påverkan på forskning och experiment inom koloncancer

SW-620-celler utgör den humana kolorektala cancercellinjen i Dukes stadium C. De har hög tumörframkallande och metastatisk potential. Därför används de i stor utsträckning i cancer- och toxikologistudier. Denna artikel kommer att utforska de grundläggande aspekterna av koloncancercellinjen SW-620.

Ursprung och allmänna egenskaper hos SW-620-cellerna

Ursprunget och de allmänna egenskaperna är den viktigaste informationen om en cellinje. Förkunskaper om detta är avgörande för forskare som överväger att använda den i sin forskningsstudie. Detta avsnitt av artikeln kommer att förklara de viktigaste egenskaperna och ursprunget för SW-620-cellinjen. Huvudsakligen kommer du att lära dig: Vad är SW620-cellinjen? Vilka är egenskaperna hos cellinjen SW620? Vad är ursprunget till SW620? Vad är SW-640 cellstorlek? Och vad är skillnaden mellan SW620 och SW480?

SW-620, en cellinje för kolorektalt karcinom, härstammar från den medierade lymfkörtelskadan hos en 51-årig kaukasisk man med kolonektalt adenokarcinom [1]. Denna cellinje deponerades av A Leibovitz och medarbetare.
SW-620-cellerna har en epitelial morfologi. Den består också av små runda och bipolära celler som matchar mikrovilli.
SW-620-cellernas storlek är 14,4 ± 0,3 μm i diameter.
Dessa koloncancerceller har en hyperdiploid karyotyp. Det modala kromosomantalet för SW-620-celler är 50, vilket kan variera från 45 till 53.

SW-480 mot SW-620

SW480 och SW620 är cellinjer för kolorektal cancer. SW-480 härrör från en primär tumör, medan SW-620 etablerades från en metastaserad lymfkörtel. Dessutom skiljer sig xenografts som utvecklats från dessa cellinjer från varandra. SW620-xenograft producerar tumörcellslakan, medan SW480-xenograft bildar körtelliknande strukturer [2]. Båda cellinjerna har identiska mutationsprofiler.

Polyp som identifieras och avlägsnas vid undersökning av tjocktarmen eller ändtarmen och som kännetecknas av en köttig utväxt från den inre slemhinnan.

SW-620-celler: Information om odling

Att förstå en cellinjes grundläggande cellodlingskoncept är absolut nödvändigt eftersom det kan leda till lämplig hantering och underhåll. Några viktiga punkter för odling av SW-620 nämns i detta avsnitt som kan hjälpa dig att veta: Vad är SW-620-mediet? Vad är fördubblingstiden för SW-620? Hur odlar man SW-620-celler?

Viktiga punkter för odling av SW-620-celler

Fördubblingstid:	Fördubblingstiden för SW-620 varierar från 20 till 26 timmar.
Vidhäftande eller i suspension:	SW-620 cellinjen är adherent. Cellerna bildar monolager på ytan av odlingskärlet.
Subkultiveringsförhållande:	SW-620-celler subkultiveras i ett delningsförhållande på 1:3. Adherenta celler sköljs med fosfatsaltbuffert (1X) utan magnesium och kalcium. Därefter tillsätts passagelösning, Accutase, och cellerna inkuberas vid rumstemperatur i 8 till 10 minuter. Färskt media tillsätts och cellerna centrifugeras. Därefter återsuspenderas de skördade cellerna försiktigt i ett tillväxtmedium och fördelas i nya kolvar för tillväxt.
Tillväxtmedium:	DMEM-medium kompletterat med 10% fetalt bovint serum, 4,5 g/L glukos, 4 mM L-glutamin, 1,5 g/L NaHCO3 och 1,0 mM natriumpyruvat används för idealisk tillväxt av SW-620-celler. Medierna bör förnyas två gånger per vecka.
Tillväxtförhållanden:	SW-620 coloncarcinomceller odlas i en befuktad inkubator vid 37°C temperatur och med 5%_CO2.
Förvaring:	Efter frysning förvaras SW-620-cellerna vid en temperatur under -150°C i frysar med extremt låg temperatur eller i ångfasen av flytande kväve.
Frysningsprocess och medium:	CM-1 eller CM-ACF är ett idealiskt frysningsmedium för SW-620-celler. En långsam frysningsprocess används för att frysa SW-620-celler. Den tillåter endast en temperatursänkning på 1°C per minut, vilket skyddar cellernas livskraft.
Upptiningsprocess:	Frysta SW-620-celler tinas i ett vattenbad som är förinställt på 37°C i 40 till 60 sekunder. Efter upptining tillsätts odlingsmedium och cellerna centrifugeras för att avlägsna frysmedieelement. Därefter resuspenderas den erhållna cellpelleten i ett tillväxtmedium och cellerna hälls i en ny kolv för tillväxt.
Biosäkerhetsnivå:	Ett laboratorium med biosäkerhetsnivå 1 (BSL-1) krävs för hantering av SW-620-kulturer.

Utvecklande sfäroid bildad från SW-620-celler vid 10x och 20x förstoring.

Fördelar med SW-620-celler

Fördelar med SW-620

Modellering av koloncancer: SW-620-celler fungerar som en kritisk modell för koloncancer, vilket möjliggör djupgående studier av tumör- och metastasmekanismer, särskilt i xenograftmodeller.
Cancerforskning och terapi: Dessa celler underlättar utforskningen av cancerbiologi, kemoterapeutisk effekt och mekanismer för celldöd, inklusive anoikis.
Uttryck av CD133: Uttrycket av CD133 i SW-620-celler ger insikter i cancerstamcellens biologi och dess betydelse för tumörutveckling och terapiresistens.
Flödescytometriska tillämpningar: Flödescytometrianalys på dessa celler möjliggör bedömning av cellpopulationer, apoptosnivåer och proliferation.

Forskningsapplikationer för SW-620 cellinje

De forskningsområden där SW-620-celler har lovande användningsområden diskuteras nedan:

Cancerforskning: SW-620 är en ovärderlig cellmodell för att studera biologin i kolorektal cancer. Forskare använder denna in vitro-modell för att utforska molekylära mekanismer som driver cancercellens tillväxt, invasion och migration. Dessutom kan den användas för att studera mutationer i SW620-cellinjen, t.ex. p53, APC och KRAS. I forskning som genomfördes 2021 undersöktes effekten av SW620-cellinjens KRAS-mutation på känsligheten hos ett nytt läkemedel FL118. De observerade att överuttryck av KRAS ökar den FL118-inducerade apoptosen hos kolorektala celler, medan dess tystnad minskar den. Dessa resultat kan bidra till att förutsäga användningen av FL118 hos koloncancerpatienter med KRAS-mutation [3].
Screening och utveckling av läkemedel: Cellinjen SW-620 används ofta för att screena och testa potentiella läkemedelskandidater mot koloncancer. Forskare använder dessa celler för att utvärdera läkemedlens cytotoxicitet och effekt, vilket kan leda till utveckling av riktade behandlingsmetoder. I en studie undersöktes t.ex. den antikolorektala canceraktiviteten hos enskilda eteriska oljeföreningar av kanel och kryddnejlika med hjälp av cellinjen SW-620 [4].
Studier av metastaser: På grund av den höga metastatiska potentialen kan SW-620-celler användas för att undersöka molekylära vägar som ligger till grund för metastasering av cancerceller. Såsom Zhou Yang och hans kollegor fann rollen som Grainy-head-like 2 (GRHL2) -genen i koloncancerprogression och metastasering. De föreslog att GRHL2-genuttryck hämmar kolorektal cancerprogression och metastasering via undertryckande av epitelial-till-mesenkymal övergång (EMT) [5].

Säkra din SW620-cellinje

430,00 €*

Innehåll: 1.5 milliliter

Priserna är exklusive skatter och fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300466

SW-620 celler: Publikationer

Detta avsnitt kommer att gräva fram några intressanta och mest citerade forskningspublikationer om SW-620-cellerna.

Metabolit av ellagitanniner, urolithin A inducerar autofagi och hämmar metastasering i humana sw620 kolorektala cancerceller

Denna studie publicerad i Molecular Carcinogenesis (2017) föreslog att en polyfenol, urolithin A: s behandling, inducerar autofagi i kolorektal cancercellinjen SW620. Det undertryckte också metastasering av cancerceller.

Tetrandrin undertrycker vidhäftning, migration och invasion av mänskliga koloncancer SW620-celler via hämning av kärnfaktor-KB, matrismetalloproteinas-2 och matrismetalloproteinas-9 signalvägar

I denna artikel i Oncology Letters (2018) undersöktes den anti-metastatiska potentialen hos tetrandrin, en bis-benzylisokinolinalkaloid, med hjälp av SW-620-celler.

CDCA3 främjar cellproliferation genom att aktivera NF-κB/cyclin D1-signalvägen i kolorektal cancer

Denna artikel är publicerad i Biochemical and Biophysical Research Communications (2018). Den föreslog att CDCA3 (Cell division cycle associated 3) genen är uppreglerad i kolorektala cancerceller och främjar deras proliferation via aktivering av NF-κB-signalering.

ABL001, en bispecifik antikropp riktad mot VEGF och DLL4, med kemoterapi, hämmar synergistiskt tumörprogression i xenograftmodeller

I studien International Journal of Molecular Sciences (2021) undersöktes den synergistiska effekten av en bispecifik antikropp (ABL001) och kemoterapeutiska läkemedel på tumörprogression i SW620 xenograft.

Det renade extraktet från medicinalväxten Bacopa monnieri, Bacopaside II, hämmar tillväxten av tjocktarmscancerceller in vitro genom att inducera cellcykelstopp och apoptos

Denna artikel är publicerad i Cells (2018). Här undersöktes Bacopa monnieri, Bacopaside II-extrakt för dess antitumoraktiviteter i SW-620 och andra kolorektala cancerceller.

Resurser för SW-620 cellinje: Protokoll, videor och mer

Nedan följer några online-resurser som handlar om SW-620-cellerna för koloncancer.

SW-620 transfektion: Denna artikel beskriver kortfattat protokollet för stabil transfektion av SW-620-cellinjen.

Följande länk innehåller SW620 cellodlingsprotokoll.

Protokoll för cellodling av SW-620: Den här länken ger grundläggande information om cellinjen SW-620. Den hjälper dig också att lära dig protokollet för subkulturering av SW-620-celler och hantering av kryokonserverade och prolifererande SW620-kulturer.
Protokoll för cellodling: Den här videon är en bra källa för att lära sig protokoll för passering, frysning och upptining av adherenta celler.

Vanliga frågor om SW620-celler

Referenser

Siekmann, W., et al., Effekt av lidokain och ropivakain på primära (SW480) och metastatiska (SW620) koloncancercellinjer. Oncol Lett, 2019. 18(1): p. 395-401.
Hewitt, R.E., et al, validering av en modell för utveckling av tjocktarmscancer. J Pathol, 2000. 192(4): p. 446-54.
Thangaiyan, R., et al, Kras-mutationsundertyper påverkar på ett distinkt sätt kolorektalcancercellers känslighet för FL118, en ny hämmare av survivin, Mcl-1, XIAP, cIAP2 och MdmX. American Journal of Translational Research, 2021. 13(7): p. 7458.
Petrocelli, G., et al., Molekyler som finns i eteriska oljor från växter för förebyggande och behandling av kolorektal cancer (CRC). Molecules, 2021. 26(4): p. 885.
Yang, Z., et al., GRHL2 hämmar kolorektal cancerprogression och metastasering genom att undertrycka epitelial-mesenkymal övergång. Cancerbiologi och terapi, 2019. 20(9): p. 1195-1205.