Celule U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2
800,00 EUR*
Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 6 celule pentru linii aderente sau 5 × 106 celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).
Informații generale
| Descriere | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 este o linie celulară de osteosarcom uman editată genetic, derivată din celule U2OS, în care locusul endogen RANBP2 (cunoscut și sub denumirea de NUP358) a fost modificat prin CRISPR/Cas9 pentru a codifica o etichetă SNAPf în cadru cu proteina nativă. Nup358/RanBP2 este o nucleoporină mare localizată în filamentele citoplasmatice ale complexului porilor nucleari (NPC) și joacă un rol esențial în transportul nucleocitoplasmatic, SUMOilarea și procesele mitotice. Etichetarea endogenă asigură că SNAPf-Nup358 este exprimat sub controlul promotorului fiziologic, menținând nivelurile native de expresie și minimizând artefactele asociate sistemelor de supraexpresie. Eticheta SNAPf este o variantă de etichetare rapidă a etichetei SNAP, care se leagă covalent de substraturile conjugate cu benzilguanină, permițând etichetarea fluorescentă selectivă și stabilă a Nup358 în celule vii sau fixate. În celulele U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2, proteina de fuziune se localizează în învelișul nuclear într-o distribuție punctiformă caracteristică filamentelor NPC citoplasmatice. Această configurație susține imagistica fluorescentă de înaltă rezoluție, microscopia de super-rezoluție, marcarea pulse-chase și abordările de urmărire a unei singure molecule pentru a studia arhitectura și dinamica NPC. Morfologia plată și nucleele mari ale celulelor U2OS facilitează și mai mult imagistica cantitativă a structurilor membranei nucleare. Acest model permite investigarea rolurilor specifice Nup358 în exportul nuclear dependent de CRM1/exportină, reglarea ciclului Ran GTPază și organizarea spațială a platformelor de transport citoplasmice. Având în vedere implicarea Nup358 în asamblarea fusului mitotic și funcția cinetocorului, linia celulară este, de asemenea, potrivită pentru studierea redistribuirii nucleoporinelor dependente de ciclul celular și a dezasamblării/reasamblării NPC în timpul mitozei. U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 oferă o platformă relevantă din punct de vedere fiziologic pentru disecarea aspectelor structurale și funcționale ale feței citoplasmatice a complexului porilor nucleari din celulele umane. |
|---|---|
| Organism | Om |
| Țesut | Os |
| Boala | Osteosarcom |
Caracteristici
| Vârsta | 15 ani |
|---|---|
| Gen | Femei |
| Etnicitate | Caucazian |
| Morfologie | De tip epitelial |
| Proprietăți de creștere | Aderent |
Date de reglementare
| Mențiune | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 (număr de catalog Cytion 300663) |
|---|---|
| Nivelul de biosecuritate | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Deponent | Laboratorul Ellenberg (EMBL) |
| Statutul OMG | OMG-S1: Această linie celulară de osteosarcom uman (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2) conține o fuziune SNAPf-Nup358/RanBP2 modificată prin CRISPR care permite marcarea precisă a fibrilelor citoplasmatice ale porului nuclear. Modificarea este integrată stabil. Această clasificare se aplică numai în Germania și poate diferi în alte țări. |
Date biomoleculare
| Expresia proteinelor | Nup358/RanBP2, SNAPf-tag |
|---|
Manipulare
| Mediu de cultură | McCoys 5a, cu: 3,0 g/L glucoză, cu: glutamină stabilă, cu: 2,0 mM piruvat de sodiu, cu: 2,2 g/L NaHCO3 (numărul articolului Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suplimente | Suplimentați mediul cu 10% FBS, 3,0 g/L glucoză, glutamină stabilă, 2,0 mM piruvat de sodiu, 2,2 g/L NaHCO3, 1% NEAA |
| Reactiv de disociere | Accutase |
| Subcultură | Îndepărtați mediul vechi de pe celulele aderente și spălați-le cu PBS care nu conține calciu și magneziu. Pentru flacoanele T25, se utilizează 3-5 ml de PBS, iar pentru flacoanele T75, 5-10 ml. Apoi, se acoperă celulele complet cu Accutase, folosind 1-2 ml pentru flacoanele T25 și 2,5 ml pentru flacoanele T75. Lăsați celulele la incubare la temperatura camerei timp de 8-10 minute pentru a le detașa. După incubare, amestecați ușor celulele cu 10 ml de mediu pentru a le resuspenda, apoi centrifugați la 300xg timp de 3 minute. Aruncați supernatantul, resuspendați celulele în mediu proaspăt și transferați-le în flacoane noi care conțin deja mediu proaspăt. |
| Înghețați mediul | Ca mediu de crioconservare, folosim mediu de creștere complet (inclusiv FBS) + 10% DMSO pentru o viabilitate adecvată după dezghețare sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie. |
| Decongelarea și cultivarea celulelor |
|
| Atmosfera de incubație | 37°C, 5%CO2, atmosferă umidificată. |
| Acoperirea flaconului | Pentru atașare optimă și viabilitate după decongelare, vă recomandăm să utilizați flacoane sau plăci acoperite cu colagen. |
| Procedura de congelare | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de expediere | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de depozitare | Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid. |
Controlul calității / Profil genetic / HLA
| Sterilitate | Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice. |
|---|