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Linha celular KG-1


Características gerais e origem da linha celular KG-1

A origem e as características gerais de uma linha celular ajudam o investigador a decidir a sua utilização no seu trabalho. Pode consultar estas informações antes de começar a trabalhar com ela. Esta secção do artigo é inteiramente dedicada à origem e às características dos macrófagos KG-1. Aqui, irá aprender: O que são as células KG-1? O que é a linha celular KG-1a? Qual é a origem da linha celular KG-1? Qual é a morfologia das células KG-1?

  • A KG-1 é uma linha celular do tipo linfoblasto derivada da aspiração da medula óssea de um homem caucasiano (59 anos) com leucemia mielóide aguda. Foi estabelecida por Koeffler e Golde em 1978. Estas células encontram-se principalmente na fase de maturação de promielócitos ou mieloblastos [1].
  • As células KG-1 apresentam uma morfologia semelhante à dos linfoblastos.
  • O cariótipo da linha celular KG-1 apresenta um número modal pseudodiploide de cromossomas.

KG-1 e KG-1a

A KG-1a é uma sublinha das células KG-1 parentais. Foi desenvolvida após 35 passagens da linha celular KG-1. É menos diferenciada em comparação com a linha celular KG-1. Além disso, esta sublinha é, do ponto de vista citoquímico, morfológico e funcional, menos madura do que a linha celular parental (KG-1).

Análise em tempo real dos glóbulos vermelhos no sangue humano ao microscópio, no âmbito da investigação em laboratórios de biologia.

Informações sobre o cultivo da linha celular KG-1

Esta secção do artigo abordará todas as informações essenciais sobre a cultura de células KG-1 que poderão facilitar o seu trabalho. Aqui irá aprender: Qual é o tempo de duplicação da linha celular KG-1? Quais são as condições de cultura dos macrófagos KG-1? Como se cultivam as células KG-1?

Pontos-chave para a cultura de células KG-1

Tempo de duplicação:

O tempo de duplicação da KG-1 é de aproximadamente 45 horas. No entanto, pode variar consoante as condições de cultura.

Adesivas ou em suspensão:

As células KG-1 crescem em suspensão.

Densidade celular:

A densidade celular ideal para a linha celular KG-1 situa-se entre 1 e 3 x 10 células/ml. Para a subcultura, a suspensão celular é transferida para um tubo estéril e centrifugada. Às células colhidas é-lhes então adicionado meio fresco e são cuidadosamente ressuspensas. Posteriormente, as células são distribuídas por novos frascos e cultivadas a uma densidade celular ideal. As células podem ser divididas quando atingirem uma densidade celular máxima de 1 - 2 x 10⁶ células/ml.

Meio de crescimento:

IMDM (Meio de Dulbecco Modificado por Iscove) contendo 10% de FBS, 4,5 g/L de glicose, 4 mM de L-glutamina, 1,0 mM de piruvato de sódio e 3,0 g/L de NaHCO₃ é utilizado para a cultura de células KG-1. O meio deve ser substituído após três dias.

Condições de crescimento:

A linha celular KG-1 de LMA é cultivada numa incubadora humidificada a uma temperatura de 37 °C e com um fornecimento de 5% de CO₂.

Armazenamento:

As células congeladas são mantidas na fase de vapor de azoto líquido ou a uma temperatura inferior a -150 °C num congelador elétrico de temperatura ultrabaixa, para proteger a viabilidade das células.

Processo de congelação e meio:

O CM-1 ou o CM-ACF são adequados para o congelamento das células KG-1. As células são congeladas através de um processo de congelamento lento, para as proteger de qualquer choque. Este método permite uma descida gradual da temperatura de 1 °C por minuto.

Processo de descongelação:

As células são descongeladas num banho-maria pré-aquecido a 37 °C até restar apenas um pequeno pedaço de gelo. Às células descongeladas é adicionado meio fresco e são centrifugadas para remover os componentes do meio de congelação. O sedimento celular é cuidadosamente ressuspenso e transferido para novos frascos contendo meio de crescimento.

Nível de biossegurança:

É essencial dispor de um laboratório de nível de biossegurança 1 para a manutenção das culturas celulares de KG-1.

 

Kg1 cells

Células KG-1 que apresentam a formação de pequenos aglomerados celulares em cultura em suspensão, com ampliações de 20x e 10x.

Publicado: 2023 | Última revisão: maio de 2026

Linha celular KG-1: vantagens e limitações

Tal como outras linhas celulares, a linha celular KG-1 de leucemia mielóide também está associada a muitas vantagens e limitações. Nesta secção, iremos conhecer algumas das mais notáveis, que podem ser cruciais na decisão de a utilizar na sua investigação.

Vantagens

As principais vantagens das células KG-1 são:

  • Facilidade de cultura

    As células KG-1 são facilmente cultivadas em laboratórios de investigação, apresentando requisitos de cultura celular simples. A sua fácil manutenção e condições de crescimento tornam-nas acessíveis a um vasto leque de investigadores que disponham de instalações básicas de cultura celular.

  • Modelo de leucemia mielóide aguda (LMA)

    Derivada de um doente do sexo masculino com leucemia mielóide aguda (LMA), a linha celular KG-1 de LMA constitui uma ferramenta valiosa para investigar a biologia da LMA e realizar investigação sobre potenciais terapêuticas, proporcionando uma compreensão dos mecanismos subjacentes a esta doença e das estratégias de tratamento.

 Limitações

As limitações associadas à linha celular KG-1 são:

  • Modelo in vitro

    As células KG-1 constituem um valioso modelo in vitro para a investigação da LMA; no entanto, é importante notar que podem não replicar totalmente a complexidade da doença in vivo, servindo como um modelo celular simplificado que poderá não abranger todos os aspetos da biologia da LMA.

 

Aplicações das células KG-1 na investigação

As células KG-1 oferecem várias aplicações promissoras na investigação biomédica. Algumas das investigações importantes que utilizam os macrófagos KG-1 incluem:

  • Investigação do cancro: as células KG-1 foram derivadas de um doente com leucemia mielóide aguda e, como tal, são consideradas uma ferramenta de investigação valiosa para estudar a biologia da LMA. Os investigadores utilizam estas células para estudar os mecanismos celulares e moleculares que impulsionam o desenvolvimento, o crescimento e a resistência aos medicamentos da LMA. Isto envolve também a identificação e descoberta de novos biomarcadores, mutações genéticas e vias de sinalização associadas à LMA. Por exemplo, um estudo realizado em 2019 investigou que o ARN não codificante longo linc00239 facilita a resistência à doxorrubicina e o comportamento maligno nas células de leucemia mielóide aguda KG-1. Estudos posteriores revelaram que o lncRNA ativa a via de sinalização PI3K/Akt/mTOR para exercer estes efeitos nas células da LMA [2].
  • Toxicologia: A linha celular KG1 é amplamente utilizada na investigação toxicológica. Os investigadores testam a toxicidade e a eficácia de potenciais agentes terapêuticos, incluindo fármacos quimioterapêuticos e terapias direcionadas, em células de leucemia mielóide KG1, para identificar candidatos a fármacos promissores para futuras avaliações pré-clínicas e clínicas. Uma investigação realizada em 2018 analisou a toxicidade de nano-niosomas contendo doxorrubicina na linha celular KG1 de LMA. O estudo sugeriu que o nano-niosoma é um veículo adequado para a administração de fármacos, uma vez que aumenta a eficácia do tratamento [3]. Noutra investigação, os investigadores exploraram os efeitos terapêuticos do chá de urtiga preparado a partir das folhas da planta Urtica dioica. O estudo revelou que este extrato aquoso das folhas da planta exerce efeitos antitumorais nas células de leucemia mielóide aguda KG-1 e U937 [4].


Publicações sobre as células KG-1

Esta secção do artigo enumera algumas publicações de investigação interessantes sobre as células KG-1.

A quercetina sensibiliza as células KG-1 da leucemia mielóide humana à apoptose induzida pelo TRAIL

Este artigo foi publicado no Journal of Cellular Physiology (2019). O estudo propôs que o composto quercetina sensibiliza a linha celular KG1 de LMA ao ligando indutor de apoptose relacionado com o TNF (TRAIL) e pode potenciar o efeito da citotoxicidade induzida pelo TRAIL nas células.

O KLF8 potencia o crescimento das células da leucemia mielóide aguda e a glicólise através da via AKT/mTOR

Este artigo, publicado no *Tropical Journal of Pharmaceutical Research* (2022), propôs que a regulação negativa do fator de transcrição 8 do tipo Krüppel (KLF8) suprime a proliferação e a glicólise das células de LMA, promovendo a apoptose através da regulação da via de sinalização AKT/mTOR.

Efeitos do sorafenib e do trióxido de arsénio nas linhas celulares U937 e KG-1: apoptose ou autofagia?

Este estudo publicado no Cell Journal (Yakhteh) (2020) explorou os potenciais efeitos do trióxido de arsénio e do sorafenib nas células U937 e KG-1.

Sensibilidade da leucemia mielóide aguda aos inibidores metabólicos: a glicólise revelou-se um melhor alvo terapêutico

Este estudo, publicado na revista «Medical Oncology» (2020), avaliou a OXPHOS e a glicólise como alvos terapêuticos na linha celular de LMA KG-1.

A curcumina combinada com talidomida reduz a expressão de STAT3 e Bcl-xL, levando à apoptose em linhas celulares de leucemia mielóide aguda

Esta publicação da revista «Drug Design, Development, and Therapy», de 2020, propôs que os compostos de curcumina e talidomida exercem efeitos apoptóticos de forma sinérgica nas células KG-1, através da diminuição da expressão de STAT3 e Bcl-xL.

6. Recursos sobre a linha celular KG-1: protocolos, vídeos e muito mais

Seguem-se alguns recursos online disponíveis sobre as células KG-1.

A ligação seguinte contém o protocolo de cultura celular da KG-1:

  • Linha celular KG-1: Este site contém informações básicas sobre a cultura celular da linha KG-1. Inclui informações sobre meios de cultura para esta linha celular e protocolos para subcultura e manuseamento de culturas criopreservadas e proliferativas.


Referências

  1. Pelliccia, F., V. Ubertini e N. Bosco, «A importância da análise citogenética molecular antes da utilização de linhas celulares na investigação: o caso da linha celular de leucemia KG-1a». Oncol Lett, 2012. 4(2): p. 237-240.
  2. Yang, Y., et al., O ARN não codificante longo linc00239 promove comportamentos malignos e resistência à quimioterapia contra a doxorrubicina, em parte através da ativação da via PI3K/Akt/mTOR em células de leucemia mielóide aguda. Oncology Reports, 2019. 41(4): p. 2311-2320.
  3. Bahrami-Banan, F., et al., Preparação e estudo de nano-niosomas contendo doxorrubicina e avaliação da sua toxicidade na linha celular de leucemia mieloblástica aguda KG-1. Payavard Salamat, 2018. 12(4): p. 309-323.
  4. Hodroj, M.H., et al., O chá de urtiga inibe o crescimento de células de leucemia mielóide aguda in vitro, promovendo a apoptose. Nutrients, 2020. 12(9): p. 2629.

 

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