SW-620 cellen - Invloed op onderzoek naar en experimenten met darmkanker

SW-620 cellen vormen de menselijke colorectale kanker cellijn van Dukes stadium C. Ze bezitten een hoog tumorigene en metastatische potentie. Daarom worden ze veel gebruikt in kanker- en toxicologiestudies. In dit artikel worden de fundamentele aspecten van de darmkankercellijn SW-620 onderzocht.

Oorsprong en algemene kenmerken van de SW-620 cellen

De oorsprong en algemene kenmerken zijn de belangrijkste informatie over een cellijn. Voorafgaande kennis hiervan is essentieel voor onderzoekers die overwegen deze in hun onderzoek te betrekken. In dit deel van het artikel worden de belangrijkste kenmerken en de oorsprong van de SW-620 cellijn uitgelegd. Je leert vooral Wat is de SW620 cellijn? Wat zijn de kenmerken van de SW620 cellijn? Wat is de oorsprong van SW620? Wat is de SW-640-cellijn? En wat is het verschil tussen SW620 en SW480?

  • SW-620, een colorectaalcarcinoomcellijn, is afkomstig van de gemediatizeerde lymfklierlaesie van een 51-jarige Kaukasische man met colonadenocarcinoom [1]. Deze cellijn is gedeponeerd door A Leibovitz en collega's.
  • SW-620 cellen hebben een epitheliale morfologie. Het bestaat ook uit kleine ronde en bipolaire cellen die overeenkomen met microvilli.
  • De SW-620 celgrootte is 14,4 ± 0,3 μm in diameter.
  • Deze darmkankercellen hebben een hyperdiploïd karyotype. Het modale chromosoomnummer voor SW-620 cellen is 50, wat kan variëren van 45 tot 53.

SW-480 versus SW-620

SW480 en SW620 zijn cellijnen voor colorectale kanker. SW-480 is afkomstig van een primaire tumor, terwijl SW-620 is ontstaan uit een uitgezaaide lymfeklier. Bovendien verschillen xenograften ontwikkeld op basis van deze cellijnen van elkaar. SW620 xenograften produceren tumorcelbladen, terwijl SW480 xenograften klierachtige structuren vormen [2]. Beide cellijnen hebben identieke mutatieprofielen.

Poliep geïdentificeerd en verwijderd tijdens onderzoek van dikke darm of rectum, gekenmerkt door een vlezige uitstulping van de binnenbekleding.

SW-620 Cellen: Informatie over het kweken

Het is belangrijk om het basisconcept van het kweken van een cellijn te begrijpen, omdat dit kan leiden tot de juiste behandeling en het juiste onderhoud. In dit gedeelte worden enkele belangrijke punten voor het kweken van SW-620 genoemd die u kunnen helpen: Wat is de SW-620 media? Wat is de verdubbelingstijd van SW-620? Hoe kweek je SW-620 cellen?

Belangrijke punten voor het kweken van SW-620 cellen

Verdubbelingstijd:

De verdubbelingstijd van SW-620 varieert van 20 tot 26 uur.

Adherent of in suspensie:

SW-620 cellijn is adherent. De cellen vormen monolagen op het oppervlak van het kweekvat.

Subkweekverhouding:

SW-620 cellen worden gesubcultiveerd in een splitratio van 1: 3. Adherente cellen worden gespoeld met fosfaatzoutbuffer (1X) zonder magnesium en calcium. Vervolgens wordt passaging-oplossing, Accutase, toegevoegd en worden de cellen gedurende 8 tot 10 minuten bij omgevingstemperatuur geïncubeerd. Verse media wordt toegevoegd en de cellen worden gecentrifugeerd. Daarna worden de geoogste cellen voorzichtig geresuspendeerd in een groeimedium en overgebracht naar nieuwe kolven voor groei.

Groeimedium:

DMEM-media aangevuld met 10% foetaal runderserum, 4,5 g/L glucose, 4 mM L-glutamine, 1,5 g/L NaHCO3 en 1,0 mM natriumpyruvaat wordt gebruikt voor de ideale groei van SW-620 cellen. Het medium moet twee keer per week worden ververst.

Groeicondities:

SW-620 coloncarcinoomcellen worden gekweekt in een vochtige incubator bij 37°C temperatuur en met 5%CO2.

Opslag:

Na het invriezen worden SW-620 cellen bewaard bij temperaturen onder -150°C in vriezers met ultralage temperaturen of in de dampfase van vloeibare stikstof.

Invriesproces en medium:

CM-1 of CM-ACF is een ideaal invriesmedium voor SW-620 cellen. Voor het invriezen van SW-620 cellen wordt een langzaam vriesproces gebruikt. Het laat slechts een temperatuurdaling van 1°C per minuut toe, waardoor de levensvatbaarheid van de cellen wordt beschermd.

Ontdooiproces:

Bevroren SW-620 cellen worden ontdooid in een waterbad dat vooraf is ingesteld op 37°C gedurende 40 tot 60 seconden. Na het ontdooien wordt cultuurmedia toegevoegd en worden de cellen gecentrifugeerd om bevriezingsmedia-elementen te verwijderen. Daarna wordt de verkregen celpellet geresuspendeerd in een groeimedium en worden de cellen in een nieuwe kolf gegoten om te groeien.

Bioveiligheidsniveau:

Een laboratorium met bioveiligheidsniveau 1 (BSL-1) is vereist voor het hanteren van SW-620 culturen.

Ontwikkelende sferoïde gevormd uit SW-620 cellen bij een vergroting van 10x en 20x.

Voordelen van SW-620 cellen

Voordelen

  • Modellering van coloncarcinoom: SW-620 cellen dienen als een kritisch model voor coloncarcinoom, waardoor diepgaande studie van tumor- en metastasemechanismen mogelijk is, met name in xenograft-modellen.
  • Kankeronderzoek en therapeutica: Deze cellen vergemakkelijken het onderzoek naar kankerbiologie, chemotherapeutische werkzaamheid en mechanismen van celdood, waaronder anoikis.
  • CD133 expressie: De expressie van CD133 in SW-620 cellen geeft inzicht in de biologie van kankerstamcellen en de implicaties voor tumorigenese en therapieresistentie.
  • Toepassingen voor flowcytometrie: Flowcytometrieanalyse op deze cellen maakt de beoordeling van celpopulaties, apoptoseniveaus en proliferatie mogelijk.

Onderzoekstoepassingen van SW-620 cellijn

Hieronder worden de onderzoeksgebieden besproken waar SW-620 cellen veelbelovend zijn:

  • Kankeronderzoek: SW-620 is een onschatbaar celmodel om de biologie van darmkanker te bestuderen. Onderzoekers gebruiken dit in vitro model om moleculaire mechanismen te onderzoeken die de groei, invasie en migratie van kankercellen bepalen. Daarnaast kan het gebruikt worden om mutaties in de SW620 cellijn te bestuderen, zoals p53, APC en KRAS. Onderzoek uit 2021 onderzocht het effect van de KRAS-mutatie van de SW620-cellijn op de gevoeligheid van een nieuw medicijn, FL118. Ze stelden vast dat overexpressie van KRAS de door FL118 geïnduceerde apoptose van colorectale cellen verhoogt, terwijl het onderdrukken ervan deze juist verlaagt. Deze resultaten kunnen helpen bij het voorspellen van het gebruik van FL118 bij coloncarcinoompatiënten met een KRAS-mutatie [3].
  • Screening en ontwikkeling van geneesmiddelen: SW-620 cellijn wordt veel gebruikt om potentiële kandidaat-geneesmiddelen tegen darmkanker te screenen en te testen. Onderzoekers gebruiken deze cellen om de cytotoxiciteit en werkzaamheid van geneesmiddelen te evalueren, wat kan leiden tot de ontwikkeling van gerichte behandelingsmethoden. Zo werd in een studie de werking tegen darmkanker onderzocht van enkelvoudige essentiële olieverbindingen van kaneel en kruidnagel met behulp van de SW-620 cellijn [4].
  • Metastasestudies: Vanwege het hoge metastatische potentieel kunnen SW-620 cellen worden gebruikt om moleculaire routes te onderzoeken die ten grondslag liggen aan de metastase van kankercellen. Zhou Yang en zijn collega's ontdekten bijvoorbeeld de rol van het GRHL2-gen (Grainy-head-like 2) in de progressie en uitzaaiing van darmkanker. Ze stelden voor dat GRHL2-genexpressie de progressie en metastase van dikkedarmkanker remt via onderdrukking van de epitheliale-naar-mesenchymale overgang (EMT) [5].

Uw SW620-cellijn beveiligen

SW-620 cellen: Publicaties

In dit gedeelte worden enkele interessante en meest geciteerde onderzoekspublicaties over SW-620 cellen besproken.

Metaboliet van ellagitannines, urolithine A induceert autofagie en remt metastase in menselijke sw620 colorectale kankercellen

Deze studie, gepubliceerd in Molecular Carcinogenesis (2017), stelde voor dat een polyfenol, de behandeling met urolithine A, autofagie induceert in de darmkankercellijn SW620. Het onderdrukte ook de uitzaaiing van kankercellen.

Tetrandrine onderdrukt adhesie, migratie en invasie van menselijke darmkanker SW620 cellen via remming van de nuclear factor-κB, matrix metalloproteinase-2 en matrix metalloproteinase-9 signaalwegen

Dit artikel in Oncology Letters (2018) onderzocht het anti-metastatische potentieel van tetrandrine, een bis-benzylisoquinoline alkaloïde, met behulp van SW-620 cellen.

CDCA3 bevordert celproliferatie door het activeren van de NF-κB/cycline D1 signaleringsroute in colorectale kanker

Dit artikel is gepubliceerd in Biochemical and Biophysical Research Communications (2018). Er werd voorgesteld dat het CDCA3-gen (Cell division cycle associated 3) is geüpreguleerd in colorectale kankercellen en hun proliferatie bevordert via activering van NF-κB-signalering.

ABL001, een bispecifiek antilichaam gericht tegen VEGF en DLL4, remt samen met chemotherapie synergetisch tumorprogressie in xenograft-modellen

Het onderzoek van International Journal of Molecular Sciences (2021) onderzocht het synergetische effect van een bispecifiek antilichaam (ABL001) en chemotherapeutische geneesmiddelen op tumorgroei in SW620 xenograft.

Het gezuiverde extract van de geneeskrachtige plant Bacopa monnieri, Bacopaside II, remt de groei van dikke darmkankercellen in vitro door het induceren van celcyclusstilstand en apoptose

Dit artikel is gepubliceerd in de Cells (2018). Hierin werd Bacopa monnieri, Bacopaside II extract onderzocht op zijn antitumoractiviteiten in SW-620 en andere colorectale kankercellen.

Bronnen voor SW-620 cellijn: Protocollen, video's en meer

Hieronder volgen enkele online bronnen met de SW-620 coloncarcinoomcellen.

  • SW-620 transfectie: Dit artikel beschrijft kort het protocol voor stabiele transfectie van de SW-620 cellijn.

De volgende link bevat de SW-620 celkweek protocol.

  • SW-620 celkweek protocol: Deze link geeft basisinformatie over de SW-620 cellijn. Het zal u ook helpen bij het leren van het protocol voor het subkweken van SW-620 cellen en het hanteren van gecryopreserveerde en prolifererende SW-620 culturen.
  • Protocollen voor celkweek: Deze video is een geweldige bron voor het leren van protocollen voor het passeren, invriezen en ontdooien van adherente cellen.

Veelgestelde vragen over SW620 cellen

Referenties

  1. Siekmann, W., et al., Effect van lidocaïne en ropivacaïne op primaire (SW480) en uitgezaaide (SW620) darmkankercellijnen. Oncol Lett, 2019. 18(1): p. 395-401.
  2. Hewitt, R.E., et al., Validation of a model of colon cancer progression. J Pathol, 2000. 192(4): p. 446-54.
  3. Thangaiyan, R., et al., Kras-mutatiesubtypes beïnvloeden duidelijk de gevoeligheid van colorectale kankercellen voor FL118, een nieuwe inhibitor van survivin, Mcl-1, XIAP, cIAP2 en MdmX. Amerikaans Tijdschrift voor Translationeel Onderzoek, 2021. 13(7): p. 7458.
  4. Petrocelli, G., et al., Molecules present in plant essential oils for prevention and treatment of colorectal cancer (CRC). Moleculen, 2021. 26(4): p. 885.
  5. Yang, Z., et al., GRHL2 remt colorectale kankerprogressie en metastase via onderdrukking van epitheliale-mesenchymale transitie. Cancer biology & therapy, 2019. 20(9): p. 1195-1205.

We hebben vastgesteld dat u zich in een ander land bevindt of een andere browsertaal gebruikt dan momenteel is geselecteerd. Wilt u de voorgestelde instellingen accepteren?

Sluit