Sel PC-3: Model In Vitro Kanker Prostat yang Tidak Bergantung pada Androgen
Garis sel PC-3 berasal dari metastasis tulang seorang pria Kaukasia berusia 62 tahun dengan adenokarsinoma prostat stadium IV pada tahun 1979. Asal usul ini penting karena mencerminkan potensi metastasis yang tinggi dari garis sel, yang mencerminkan sifat agresif dari kanker prostat stadium akhir yang menjadi sumbernya.
Karakteristik
- Reseptor Androgen (AR) Tidak responsif: Sel PC-3 terkenal karena kurangnya respons terhadap androgen, yang merupakan hormon pria seperti testosteron. Ini merupakan indikasi stadium kanker prostat lanjut, di mana kanker tumbuh secara independen dari hormon-hormon ini.
- Respons Faktor Pertumbuhan: Meskipun tidak responsif terhadap androgen, sel PC-3 dipengaruhi oleh faktor pertumbuhan epidermis, yang dapat memengaruhi proliferasi dan kelangsungan hidupnya.
- Morfologi: Sel ini menunjukkan morfologi seperti epitel, khas sel yang melapisi permukaan organ dan struktur dalam tubuh, yang diperkirakan berasal dari adenokarsinoma, sejenis kanker yang terbentuk di kelenjar yang mengeluarkan lendir.
- Ukuran: Sel-selnya relatif besar, dengan diameter berkisar antara 15,1 dan 16,6 µm, yang dapat menjadi pertimbangan penting dalam pengaturan eksperimental, seperti efisiensi transfeksi dan studi penyerapan obat.
- Fitur Kromosom: Sel PC-3 mendekati triploid dengan jumlah kromosom modal 62. Kehadiran sekitar 20 kromosom penanda dan tidak adanya kromosom N2, N3, N4, N5, N12, dan N15 yang normal menggarisbawahi ketidakstabilan genetiknya, yang merupakan ciri khas sel kanker.
Perbandingan dengan Garis Sel Kanker Prostat Lainnya
PC-3 vs LNCaP:
Potensi Metastasis: Sel LNCaP memiliki potensi metastasis yang lebih rendah dibandingkan dengan PC-3, sehingga PC-3 lebih cocok untuk mempelajari mekanisme metastasis dan menguji obat yang bertujuan untuk mencegah penyebaran kanker.
Responsivitas Androgen: Sel LNCaP mengekspresikan reseptor androgen dan antigen spesifik prostat (PSA), penanda diferensiasi luminal dan responsif androgen, kontras dengan kemandirian androgen PC-3.
PC-3 vs DU145:
Ekspresi Reseptor Androgen: Mirip dengan sel karsinoma prostat manusia PC-3,sel DU145 juga bersifat reseptor androgen-negatif, sesuai dengan model kanker prostat yang tidak bergantung pada androgen (androgen depletion-independent, ADI).
Potensi Metastasis: Meskipun keduanya digunakan untuk mempelajari kanker prostat ADI, sel PC-3 memiliki potensi metastasis yang lebih tinggi daripada DU145, sehingga sangat berguna untuk penelitian kanker yang agresif.
Atribut garis sel PC-3 seperti non-responsif terhadap reseptor androgen, potensi metastasis yang tinggi, dan kelainan kromosom tertentu menjadikannya model yang sangat berharga untuk mempelajari mekanisme kanker prostat stadium lanjut dan menguji strategi terapeutik baru.
Membudidayakan sel PC3
Garis sel PC-3 adalah bahan pokok dalam laboratorium penelitian kanker karena relevansinya dalam studi kanker prostat. Mengultur lini sel ini membutuhkan kondisi yang tepat untuk memastikan kelangsungan hidup sel dan hasil eksperimental yang akurat. Di bawah ini Anda akan menemukan informasi penting tentang kultur sel PC-3, termasuk panduan tentang waktu penggandaan, kepadatan pembenihan, media pertumbuhan, dan proses pembekuan, pencairan, dan penyimpanan.
Poin-poin Penting untuk Mengultur Sel PC-3
Waktu Penggandaan Populasi: Sel PC-3 memiliki perkiraan waktu penggandaan 40 jam, yang penting untuk merencanakan jadwal subkultur.
Kepatuhan: Meskipun sel PC-3 biasanya patuh, mereka dapat beradaptasi dengan pertumbuhan dalam kultur suspensi, menawarkan fleksibilitas dalam metode kultur.
Kepadatan Penyemaian: Memulai kultur PC-3 baru membutuhkan kepadatan pembenihan 3 x 10^4 sel / cm^2. Untuk subkultur, kepadatan yang lebih rendah yaitu 1 x 10^4 sel/cm^2 dipertahankan.
Pemulihan dan Penyemaian Sel: Untuk mensubkultur sel yang patuh, mereka dicuci dengan PBS dan diperlakukan dengan TrypleExpress atau Accutase. Setelah terlepas, sel-sel dikumpulkan dengan sentrifugasi, diresuspensi, dan disemai dalam labu baru dengan media pertumbuhan.
Media Pertumbuhan: Sel PC-3 tumbuh subur dalam media DMEM atau Ham's F12, ditambah dengan 5% FBS dan 2,5 mM L-glutamin.
Kondisi Pertumbuhan: Pertumbuhan optimal dicapai pada suhu 37°C dalam inkubator yang dilembabkan dengan 5% CO2.
Penyimpanan: Untuk kelangsungan hidup jangka panjang, sel PC-3 dikriopreservasi dalam fase uap nitrogen cair pada suhu di bawah -150°C.
Proses Pembekuan: Proses pembekuan dengan laju terkendali direkomendasikan, yang melibatkan penurunan suhu secara bertahap sebesar 1°C per menit, menggunakan CM-1 atau CM-ACF sebagai media pembekuan.
Proses Pencairan: Saat mencairkan, botol-botol diaduk dalam penangas air bersuhu 37°C hingga hanya tersisa gumpalan es kecil. Setelah diencerkan dengan media segar, sel disentrifugasi untuk menghilangkan media pembekuan dan disuspensikan kembali dalam media pertumbuhan untuk kultur.
Tindakan Pencegahan Keamanan Hayati: Kultur sel PC-3 membutuhkan setidaknya pengaturan laboratorium tingkat keamanan hayati 1 untuk memastikan lingkungan kerja yang aman.
Dengan mematuhi poin-poin penting ini, para peneliti dapat berhasil membudidayakan dan memelihara sel PC-3, memfasilitasi studi dalam biologi dan pengobatan kanker prostat.
Sel PC3: Menjelajahi Keuntungan dan Tantangan
Keuntungan dari Sel PC-3
Potensi Metastasis: Sel PC-3 dikenal karena potensi metastasisnya yang signifikan. Hal ini menjadikannya sangat berguna untuk menyelidiki proses rumit yang mendorong metastasis kanker, memberikan model yang realistis untuk mempelajari penyebaran tumor.
Memodelkan Kanker yang Tidak Bergantung pada Androgen: Sebagai representasi dari kanker prostat yang tidak bergantung pada androgen, sel PC-3 sangat penting untuk memahami jenis kanker yang agresif ini. Kurangnya ekspresi reseptor androgen (AR) dan antigen spesifik prostat (PSA) memungkinkan para peneliti untuk mempelajari perilaku sel kanker yang tidak dipengaruhi oleh androgen, menawarkan wawasan tentang mekanisme resistensi terhadap terapi standar.
Efisiensi Transfeksi: Garis PC-3 sangat mudah menerima transfeksi, menjadikannya alat yang sangat baik untuk manipulasi genetik dan studi ekspresi gen, yang sangat penting untuk mengungkap fungsi berbagai gen dan kontribusinya terhadap perkembangan kanker.
Kemudahan Kultivasi: Sel-sel ini mudah digunakan di laboratorium, tidak memerlukan prosedur khusus untuk pemeliharaannya, yang menyederhanakan penggunaannya dan membuatnya dapat diakses untuk berbagai eksperimen.
Tantangan Sel PC-3
Tidak Responsif terhadap Stimulasi Androgen: Karena kurangnya AR, sel PC-3 tidak sesuai dengan penelitian yang membutuhkan pemahaman tentang mekanisme kanker prostat yang bergantung pada androgen, yang dapat menjadi batasan yang signifikan ketika ingin mengatasi spektrum penuh jenis kanker prostat.
Proliferasi yang cepat: Laju pertumbuhan sel PC-3 yang cepat dapat menyebabkan pertemuan berlebih, yang dapat mengganggu perilaku sel dan ekspresi gen, sehingga berpotensi memengaruhi konsistensi dan keandalan hasil eksperimen.
Aplikasi Penelitian Sel PC-3
Model Xenograft Tumor: Sel PC-3 berperan penting dalam menciptakan model tumor subkutan pada tikus, menyediakan sumber daya yang tak ternilai untuk memeriksa lingkungan mikro tumor dan menguji efektivitas obat baru. Model-model ini sangat membantu dalam mengevaluasi senyawa alami, seperti α-Pinene, untuk mengetahui sifat anti-kankernya.
Memahami Biologi Kanker: Studi tentang mekanisme seluler kanker prostat ditingkatkan dengan menggunakan sel PC-3. Sel-sel ini sangat penting dalam menjelaskan peran RNA non-kode panjang dan gen spesifik dalam perilaku sel kanker, yang menjelaskan potensi target baru untuk pengobatan.
Penemuan dan Validasi Obat: Garis sel PC-3 secara rutin digunakan dalam penyaringan dan validasi kandidat obat baru. Sebagai contoh, penelitian telah menunjukkan kemanjuran ekstrak botani, seperti yang berasal dari tanaman rosemary, dalam menghambat proliferasi sel kanker ini, menunjukkan kemungkinan aplikasi terapeutik.
Dengan menyoroti kekuatan dan tantangan yang terkait dengan sel PC-3, para peneliti dapat membuat keputusan yang tepat tentang penggunaannya dalam berbagai konteks eksperimental, mulai dari biologi dasar hingga pengujian praklinis agen terapeutik baru.
Dorong penemuan laboratorium Anda dengan lini sel PC-3 kami.
Publikasi Penelitian yang Menampilkan Sel PC-3
- î ± -Pinene menghambat pertumbuhan kanker prostat manusia dalam model xenograft tikus: Diterbitkan di Chemotherapy Journal pada tahun 2018, penelitian ini meneliti bagaimana α-Pinene memengaruhi perkembangan kanker prostat dalam model tikus PC-3
- Quercetin meningkatkan efek terapi paclitaxel terhadap kanker prostat PC-3 melalui induksi stres ER dan produksi ROS: Publikasi ini menunjukkan bahwa kombinasi paclitaxel dan quercetin menghasilkan efek sinergis dalam memerangi kanker prostat
- Zingerone menekan proliferasi sel dengan menginduksi apoptosis seluler dan penghambatan jalur pensinyalan PI3K / AKT / mTOR pada sel PC-3 kanker prostat manusia: Ditampilkan dalam Jurnal Toksikologi Biokimia dan Molekuler (2021), penelitian ini menyelidiki efek antiproliferasi Zingerone
- TRPM 4 mengatur aktivitas Akt/GSK 3-β dan meningkatkan pensinyalan β-catenin dan proliferasi sel pada sel kanker prostat: Seperti yang dilaporkan dalam jurnal Molecular Oncology pada tahun 2018, penelitian ini berfokus pada peran gen TRPM 4 dalam proliferasi sel PC-3
- Ekstrak akar dari tanaman obat Prunus africana yang diperbanyak secara mikro menginduksi apoptosis pada sel kanker prostat manusia (PC-3) melalui aktivasi caspase-3: Studi tahun 2022 dari jurnal Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine ini mengusulkan bahwa ekstrak Prunus africana dapat menginduksi apoptosis pada sel PC-3
Panduan Komprehensif untuk Sumber Daya Garis Sel PC-3
Garis sel PC-3 terkenal karena kegunaannya yang signifikan dalam penelitian kanker prostat dan berbagai penelitian ilmiah lainnya. Banyak sumber daya tersedia untuk membantu para peneliti dalam menangani, memelihara, dan memanipulasi garis sel ini secara efektif. Sumber daya berikut ini telah dikurasi untuk memberikan panduan di berbagai prosedur laboratorium yang melibatkan sel PC-3.
- Kultivasi Sel PC-3: Video instruksional ini memberikan demonstrasi yang jelas tentang subkultur atau protokol penularan yang penting untuk mempertahankan vitalitas sel kanker prostat PC-3.
- Panduan Kriopreservasi Sel: Video komprehensif ini berfungsi sebagai panduan langkah demi langkah tentang prosedur yang benar untuk membekukan sel, memastikan pengawetannya untuk penelitian di masa mendatang.
- Protokol untuk Memindahkan Sel PC-3: Sumber daya ini menguraikan protokol terperinci untuk mentransfeksi sel PC-3, termasuk penggunaan reagen dan teknik yang optimal.
- Tutorial Transfeksi Sel PC-3: Video edukasi yang menawarkan wawasan tentang proses transfeksi in vitro untuk sel PC-3, yang meningkatkan pemahaman tentang studi ekspresi gen.
Protokol untuk Pemeliharaan Kultur Sel
Untuk detail spesifik tentang protokol kultur sel sel PC-3, silakan lihat tautan di bawah ini.
- Subkultur Sel PC-3: Akses koleksi ringkas protokol untuk subkultur, pembekuan, dan pencairan sel PC-3, yang sangat penting untuk kelangsungan kultur sel dan eksperimen.
Pertanyaan yang Sering Diajukan tentang sel PC3
Referensi
- Tai, S., dkk., PC3 adalah karakteristik garis sel karsinoma sel kecil prostat. The Prostate, 2011. 71(15): p. 1668-1679.
- Litvinov, IV, dkk., PC3, tetapi bukan DU145, sel kanker prostat manusia mempertahankan koregulator yang diperlukan untuk kemampuan penekan tumor reseptor androgen. Prostat, 2006. 66(12): p. 1329-1338.
- Zhao, Y., dkk., α-Pinene menghambat pertumbuhan kanker prostat manusia dalam model xenograft tikus. Chemotherapy, 2018. 63(1): p. 1-7.
- Xing, P., dkk., Knockdown lncRNAMIR4435-2HGdan ekspresi ST8SIA1 menghambat proliferasi, invasi, dan migrasi sel kanker prostat secara in vitro dan in vivo dengan memblokir aktivasijalur pensinyalan FAK/ AKT / β-catenin. Jurnal Internasional Kedokteran Molekuler, 2021. 47(6): p. 1-13.
- Qian, S., dkk., Zingerone menekan proliferasi sel melalui induksi apoptosis seluler dan penghambatan jalur pensinyalan PI3K / AKT / mTOR pada sel PC-3 kanker prostat manusia. Jurnal Toksikologi Biokimia dan Molekuler, 2021. 35(1): p. e22611.
- Jaglanian, A., D. Termini, dan E. Tsiani, Ekstrak rosemary (Rosmarinus officinalis L.) menghambat proliferasi dan kelangsungan hidup sel kanker prostat dengan menargetkan Akt dan mTOR. Biomedis & Farmakoterapi, 2020. 131: p. 110717.