Garis Sel KG-1

SelKG-1 merupakan lini sel leukemia yang berasal dari manusia yang banyak digunakan dalam penelitian biomedis. Sel ini menawarkan beragam aplikasi dalam penelitian imunologi, kanker, dan toksikologi. Para peneliti menggunakan sel-sel ini untuk mempelajari mekanisme penyakit dan menguji terapi potensial. Artikel ini akan memberikan informasi lengkap tentang garis sel KG-1 yang dapat membantu Anda dalam pekerjaan Anda. Secara khusus, artikel ini akan membahas:

Karakteristik umum dan asal usul garis sel KG-1
Informasi kultur tentang garis sel KG-1
Garis sel KG-1: Keuntungan & Keterbatasan
Aplikasi sel KG-1 dalam penelitian
Publikasi tentang sel KG-1
Sumber daya untuk garis sel KG-1: Protokol, Video, dan Lainnya

1. Karakteristik umum dan asal usul garis sel KG-1

Asal usul dan karakteristik umum dari suatu garis sel membantu peneliti memutuskan penggunaannya dalam pekerjaan mereka. Anda dapat menyelidiki informasi ini sebelum mulai mengerjakannya. Bagian artikel ini membahas tentang asal dan karakteristik makrofag KG-1. Di sini, Anda akan belajar: Apa itu sel KG-1? Apa yang dimaksud dengan garis sel KG-1a? Apa asal usul garis sel KG-1? Apa itu morfologi KG-1?

KG-1 adalah garis sel mirip limfoblas yang berasal dari aspirasi sumsum tulang seorang pria Kaukasia (59 tahun) dengan leukemia mielogenik akut. Ini didirikan oleh Koeffler dan Golde pada tahun 1978. Sel-sel ini terutama berada pada tahap pematangan promyelocyte atau mieloblas [1].
Sel KG-1 memiliki morfologi seperti limfoblas.
Kariotipe garis sel KG-1 menunjukkan jumlah kromosom pseudodiploid.

KG-1 dan KG-1a

KG-1a adalah subgalur dari sel KG-1 orang tua. Ini dikembangkan setelah 35 bagian dari garis sel KG1. Ini kurang terdiferensiasi dibandingkan dengan garis sel KG-1. Selain itu, subgalur ini secara sitokimia, morfologi, dan fungsional kurang matang dibandingkan dengan garis sel induk (KG-1).

Analisis sel darah merah dalam darah manusia secara real-time di bawah mikroskop dalam penelitian laboratorium biologi.

2. Informasi kultur tentang garis sel KG-1

Bagian artikel ini akan membahas semua informasi penting tentang kultur sel KG-1 yang dapat memudahkan pekerjaan Anda. Di sini Anda akan belajar: Berapa waktu penggandaan garis sel KG 1? Bagaimana kondisi kultur makrofag KG-1? Bagaimana Anda mengkultur sel KG-1?

Poin-poin Penting untuk Kultur Sel KG-1

Waktu Penggandaan:	Waktu penggandaan KG-1 adalah sekitar 45 jam. Namun, ini dapat bervariasi tergantung pada kondisi kultur.
Patuh atau dalam Suspensi:	Sel KG-1 tumbuh dalam suspensi.
Kepadatan sel:	Kepadatan sel yang optimal untuk garis sel KG1 adalah dari 1 hingga 3 x¹⁰⁵ sel / ml. Untuk subkultur, suspensi sel dipindahkan ke dalam tabung steril dan disentrifugasi. Sel yang dipanen kemudian ditambahkan dengan media segar dan diresuspensi dengan hati-hati. Setelah itu, sel dimasukkan ke dalam labu baru dan dikultur pada kepadatan sel yang optimal. Sel-sel dapat dipisahkan ketika mereka mencapai kepadatan sel maksimum 1 - 2 x¹⁰⁶ sel / ml.
Media Pertumbuhan:	IMDM (Iscove's Modified Dulbecco's Medium) yang mengandung 10% FBS, 4,5 g / L Glukosa, 4 mM L-Glutamin, 1,0 mM Sodium piruvat, dan 3,0 g / L NaHCO3 digunakan untuk kultur sel KG-1. Media harus diganti setelah tiga hari.
Kondisi Pertumbuhan:	Garis sel KG1 AML dikultur dalam inkubator yang dilembabkan pada suhu 37 ° C dan dengan pasokan CO2 5%.
Penyimpanan:	Sel beku disimpan dalam fase uap nitrogen cair atau pada suhu di bawah -150 ° C dalam freezer suhu sangat rendah untuk melindungi kelangsungan hidup sel.
Proses dan Media Pembekuan:	CM-1 atau CM-ACF cocok untuk pembekuan sel KG-1. Sel dibekukan menggunakan proses pembekuan yang lambat untuk melindungi sel dari guncangan apa pun. Metode ini memungkinkan penurunan suhu 1 ° C secara bertahap per menit.
Proses Pencairan:	Sel dicairkan dalam penangas air yang telah dihangatkan sebelumnya pada suhu 37 ° C hingga tersisa gumpalan es kecil. Sel yang telah dicairkan ditambahkan dengan media segar dan disentrifugasi untuk menghilangkan komponen media yang membeku. Pelet sel diresuspensi dengan hati-hati dan dituangkan ke dalam labu baru yang berisi media pertumbuhan.
Tingkat Keamanan Hayati:	Laboratorium Biosafety level 1 sangat penting untuk memelihara kultur sel KG-1.

Sel KG-1 menunjukkan pembentukan kelompok sel kecil dalam kultur suspensi pada perbesaran 20x dan 10x.

3. Garis sel KG-1: Keuntungan & Keterbatasan

Seperti garis sel lainnya, garis sel leukemia myeloid KG-1 juga dikaitkan dengan banyak keuntungan dan keterbatasan. Pada bagian ini, kita akan belajar tentang beberapa hal penting yang mungkin penting dalam memutuskan penggunaannya dalam penelitian Anda.

Keuntungan

Keuntungan utama dari sel KG-1 adalah:

Kemudahan Kultur
Sel KG-1 mudah dikultur di laboratorium penelitian, dengan persyaratan kultur sel yang tidak rumit. Kondisi pemeliharaan dan pertumbuhannya yang mudah memberikan aksesibilitas ke spektrum luas peneliti dengan fasilitas kultur sel dasar.
Model Leukemia Myeloid Akut (AML)
Berasal dari pasien laki-laki dengan leukemia myeloid akut (AML), lini sel KG-1 AML berfungsi sebagai alat yang berharga untuk menyelidiki biologi AML dan melakukan penelitian tentang terapi potensial, yang menawarkan wawasan tentang mekanisme yang mendasari penyakit ini dan strategi pengobatan.

keterbatasan

Keterbatasan yang terkait dengan garis sel KG1 adalah:

Model In Vitro
Sel KG-1 adalah model in vitro yang berharga untuk penelitian AML; Namun, penting untuk dicatat bahwa mereka mungkin tidak sepenuhnya mereplikasi kompleksitas penyakit secara in vivo, berfungsi sebagai model sel yang disederhanakan yang mungkin tidak mencakup semua aspek biologi AML.

4. Aplikasi sel KG-1 dalam penelitian

KG-1 menawarkan beberapa aplikasi yang menjanjikan dalam penelitian biomedis. Beberapa penelitian penting yang menggunakan makrofag KG1 meliputi:

Penelitian kanker: Sel KG-1 berasal dari pasien leukemia myeloid akut dan dengan demikian dianggap sebagai alat penelitian yang berharga untuk menyelidiki biologi AML. Para peneliti menggunakan sel-sel ini untuk mempelajari mekanisme seluler dan molekuler yang mendorong perkembangan, pertumbuhan, dan resistensi obat AML. Hal ini juga melibatkan identifikasi dan penemuan biomarker baru, mutasi genetik, dan jalur sinyal yang terkait dengan AML. Misalnya, sebuah penelitian yang dilakukan pada tahun 2019 menyelidiki bahwa RNA non-kode panjang linc00239 memfasilitasi resistensi doksorubisin dan perilaku ganas pada sel leukemia myeloid akut, KG-1. Studi lebih lanjut mengungkapkan bahwa lncRNA mengaktifkan pensinyalan PI3K / Akt / mTOR untuk memberikan efek ini pada sel AML [2].
Toksikologi: Garis sel KG1 banyak digunakan dalam penelitian toksikologi. Para peneliti menguji toksisitas dan kemanjuran agen terapeutik potensial, termasuk obat kemoterapi dan terapi yang ditargetkan pada sel leukemia myeloid KG1, untuk mengidentifikasi kandidat obat yang menjanjikan untuk penilaian praklinis dan klinis di masa depan. Penelitian yang dilakukan pada tahun 2018 menganalisis toksisitas nano-niosom yang mengandung doksorubisin pada garis sel KG1 AML. Penelitian ini mengusulkan bahwa nano-niosom adalah pembawa yang cocok untuk pengiriman obat karena meningkatkan efektivitas pengobatan [3]. Dalam penyelidikan lain, para peneliti mengeksplorasi efek terapeutik teh jelatang yang dibuat dari daun tanaman Urtica dioica. Studi tersebut mengungkapkan bahwa ekstrak daun tanaman berair ini memberikan efek anti tumor pada sel leukemia myeloid akut, KG-1 dan U937 [4].

5. Publikasi tentang sel KG-1

Bagian artikel ini mencantumkan beberapa publikasi penelitian yang menarik tentang sel KG-1.

Quercetin membuat sel KG-1 leukemia myeloid manusia peka terhadap apoptosis yang diinduksi oleh TRAIL

Makalah ini diterbitkan dalam Journal of Cellular Physiology (2019). Studi ini mengusulkan bahwa senyawa quercetin membuat peka garis sel KG1 AML terhadap ligan penginduksi apoptosis terkait TNF (TRAIL) dan dapat meningkatkan efek sitotoksisitas yang diinduksi oleh TRAIL dalam sel.

KLF8 meningkatkan pertumbuhan sel leukemia myeloid akut dan glikolisis melalui jalur AKT/mTOR

Artikel dalam Tropical Journal of Pharmaceutical Research (2022) ini mengusulkan bahwa downregulasi faktor transkripsi seperti krüppel 8 menekan proliferasi dan glikolisis sel AML, mendorong apoptosis melalui pengaturan jalur pensinyalan AKT / mTOR.

Efek Sorafenib dan Arsenic Trioxide pada Garis Sel U937 dan KG-1: Apoptosis atau Autophagy?

Studi dalam Cell Journal (Yakhteh) (2020) ini mengeksplorasi efek potensial arsenik trioksida dan sorafenib pada sel U937 dan KG-1.

Sensitivitas leukemia myeloid akut terhadap penghambat metabolik: glikolisis terbukti menjadi target terapi yang lebih baik

Studi yang diterbitkan dalam Medical Oncology (2020) ini mengevaluasi OXPHOS dan glikolisis sebagai target terapi pada garis sel AML, KG-1.

Kurkumin yang Dikombinasikan dengan Thalidomide Mengurangi Ekspresi STAT3 dan Bcl-xL, yang Menyebabkan Apoptosis pada Garis Sel Leukemia Myeloid Akut

Publikasi Desain, Pengembangan, dan Terapi Obat, 2020 ini mengusulkan bahwa senyawa kurkumin dan thalidomide secara sinergis memberikan efek apoptosis pada sel KG-1 melalui penurunan ekspresi STAT3 dan Bcl-xL.

€430,00*

Konten: 1.5 milliliter

Harga belum termasuk pajak ditambah biaya pengiriman

cryovial

Nomor produk: 300208

6. Sumber daya untuk garis sel KG-1: Protokol, Video, dan Lainnya

Berikut ini adalah beberapa sumber daya online yang tersedia untuk sel KG-1.

Sel suspensi subkultur: Video ini menjelaskan protokol untuk subkultur kultur sel suspensi seperti KG-1.

Tautan berikut berisi protokol kultur sel KG-1:

Garis sel KG-1: Situs web ini sarat dengan informasi kultur sel dasar tentang garis sel KG-1. Ini termasuk informasi tentang media lini sel dan protokol untuk subkultur dan penanganan kultur kriopreservasi dan proliferasi.

Referensi

Pelliccia, F., V. Ubertini, dan N. Bosco, Pentingnya analisis sitogenetik molekuler sebelum menggunakan garis sel dalam penelitian: Kasus garis sel leukemia KG-1a. Oncol Lett, 2012. 4(2): p. 237-240.
Yang, Y., dkk.,RNA non-kode panjanglinc00239 mendorong perilaku ganas dan resistensi terhadap doksorubisin sebagian melalui aktivasi jalur PI3K / Akt / mTOR pada sel leukemia mieloid akut. Laporan Onkologi, 2019. 41(4): p. 2311-2320.
Bahrami-Banan, F., dkk., Persiapan dan studi nano-niosom yang mengandung doksorubisin dan evaluasi toksisitasnya pada sel leukemia myeloid akut KG-1. Payavard Salamat, 2018. 12(4): p. 309-323.
Hodroj, MH, dkk., Teh jelatang menghambat pertumbuhan sel leukemia myeloid akut secara in vitro dengan mendorong apoptosis. Nutrients, 2020. 12(9): p. 2629.