Garis Sel MX-1

MX-1 adalah garis sel adenokarsinoma payudara manusia yang berasal dari model xenograft kanker payudara pada tikus athymic. Sel adenokarsinoma payudara manusia dibuat dari tumor payudara seorang wanita Kaukasia berusia 29 tahun. Sel MX1 adalah kanker payudara triple-negatif (TNBC) yang banyak digunakan untuk penelitian tentang resistensi obat, pensinyalan sel, mekanisme respons obat, dll.

Asal dan Informasi Umum tentang Sel MX-1

Sebelum bekerja dengan lini sel ini, Anda harus mempelajari seluk-beluknya. Kami akan mengulas hampir semua informasi umum mengenai lini sel MX-1.

Garis sel MX-1 yang abadi adalah garis sel tumorigenik yang dibentuk dari xenograft tumor. Sel MX-1 dianggap sebagai jenis kanker payudara triple-negatif (TNBC) [1]. Selain itu, sel-sel ini adalah reseptor estrogen dan p53 negatif, karena mereka tidak mengekspresikan gen-gen ini.

Sel MX-1 - Sistem Model untuk Kanker Payudara Triple-Negatif

Kondisi kultur garis sel MX-1 tidak rewel. Sel-sel ini dapat dengan mudah diperbanyak dan digunakan di berbagai laboratorium penelitian untuk studi transfeksi. Metode transfeksi sementara umumnya mempelajari mekanisme seluler yang mendasari dan pola ekspresi gen dalam garis sel ini [2, 3].

Garis sel ini adalah sistem model yang baik untuk karsinoma payudara. Ini dapat digunakan untuk memahami mekanisme molekuler di balik perkembangan penyakit dan untuk menyaring dan mengembangkan obat untuk memerangi penyakit. Lebih khusus lagi, garis sel adenokarsinoma payudara MX-1 manusia dapat menjadi alternatif untuk sel TNBC karena bersifat reseptor estrogen negatif [4].

Monolayer MX-1 yang melekat pada pembesaran 10x dan 20x.

Garis sel MX-1: Informasi kultur

Poin-poin Penting untuk Kultur Sel MX-1

  • Waktu Penggandaan: Waktu penggandaan populasi sel INS-1 adalah sekitar 44 jam.
  • Melekat atau dalam Suspensi: Sel INS-1 tumbuh baik dalam bentuk suspensi maupun melekat.
  • Rasio Sub-kultivasi: Sel INS-1 disubkultur dengan rasio pemisahan 1:3. Secara singkat, sel yang tersuspensi dikumpulkan. Sel-sel yang melekat dibilas dengan PBS dan diinkubasi dengan larutan Accutase. Setelah sel terlepas ditambahkan dengan media segar. Setelah itu, sel yang tersuspensi dan sel yang melekat disentrifugasi dan dikumpulkan. Sel diresuspensi dengan hati-hati dan disalurkan ke dalam labu baru untuk pertumbuhan.
  • Media Pertumbuhan: RPMI 1640 digunakan untuk menumbuhkan garis sel insulinoma tikus INS-1. Media dilengkapi dengan 10% serum sapi janin yang tidak aktif, 2,1 mM Glutamin stabil, 10 mM HEPES, 2,0 g / L NaHCO3, dan 1 mM natrium piruvat.
  • Kondisi Pertumbuhan: Sel INS-1 disimpan dalam inkubator yang dilembabkan pada suhu 37 ° C dan dengan suplai CO2 5% secara terus menerus.
  • Penyimpanan: Sel beta INS-1 dapat disimpan dalam fase uap nitrogen cair atau pada suhu di bawah -150 ° C dalam freezer listrik untuk jangka panjang.
  • Proses dan Media Pembekuan: Media CM-1 atau CM-ACF digunakan untuk membekukan sel INS-1 melalui proses pembekuan yang lambat. Ini hanya memungkinkan penurunan suhu 1°C per menit untuk melindungi kelangsungan hidup sel.
  • Proses Pencairan: Sel INS-1 beku dicairkan dalam penangas air yang telah diatur sebelumnya pada suhu 37 derajat Celcius selama 40 hingga 60 detik. Setelah dicairkan, sel ditambahkan dengan media segar dan langsung dituangkan ke dalam labu baru untuk pertumbuhan. Setelah 24 jam, media diganti untuk menghilangkan komponen media yang membeku.
  • Tingkat Keamanan Hayati: Laboratorium keamanan hayati tingkat 1 diperlukan untuk membiakkan sel insulinoma tikus INS-1.

Sel MX-1: Aplikasi dalam Penelitian

Garis sel adenokarsinoma payudara manusia MX-1 ini umumnya digunakan dalam penelitian kanker payudara sebagai pengganti sel seperti MDA-MB-231 atau MCF-7. Berikut adalah beberapa aplikasi khusus dari garis sel ini dalam penelitian kanker.

Mekanisme resistensi obat

Sel MX-1 digunakan untuk mempelajari faktor molekuler yang memediasi perkembangan resistensi terhadap obat kanker payudara. Penelitian telah banyak menggunakan sel MX-1 untuk membuat model yang resistan terhadap obat. Sebuah penelitian yang diterbitkan pada tahun 2021 melaporkan penggunaan sel MX-1 untuk menghasilkan garis sel kanker payudara yang resisten terhadap doksorubisin. Model sel yang dikembangkan memvalidasi transporter ABC ABCB1 dan keterlibatan transisi epitel-mesenkim (EMT) dalam memperoleh resistensi terhadap kemoterapi [5].

Ekspresi gen/jalur pensinyalan sel

Garis sel MX-1 dapat ditransfeksi secara sementara untuk menjelaskan pola ekspresi gen dan jalur pensinyalan sel. Penelitian telah menggunakan sel MX-1 untuk transfeksi shRNA (RNA jepit rambut pendek) dan RNA non-kode untuk mengeksplorasi efeknya pada proliferasi dan pertumbuhan sel kanker payudara. Selain itu, jalur pensinyalan gen terkait juga dijelaskan [2, 6].

Penyaringan inhibitor potensial

Sel MX-1 dapat digunakan untuk menyaring obat potensial melawan kanker payudara karena meniru lingkungan mikro sel kanker. Sebuah studi penelitian telah menunjukkan aktivitas terapeutik Vinorelbine, toksin mikrotubulus, yang memicu kematian sel dan poliploidi pada sel MX-1 [4].

Pesan Jalur Sel MX-1 Anda Hari Ini

Publikasi yang terkait dengan sel MX-1

Tabel 1. Publikasi Terkemuka dengan Sel MX-1

Jurnal

Tahun

Judul Studi

Garis Sel yang Digunakan

Temuan Utama

Alam Laporan Ilmiah

2021

Aktivator ABCB1 nongenotoksik tetrafenilfosfonium dapat berkontribusi pada resistensi doksorubisin pada garis sel kanker payudara MX-1

MX-1

Garis sel MX-1 yang resisten terhadap doksorubisin dikembangkan untuk mempelajari mekanisme molekuler, yaitu transisi epitel-mesenkim (EMT) dan transporter ABC ABCB1.

Kanker & Kemoterapi

2019

Vinorelbine, Racun Mikrotubulus, Menginduksi Apoptosis dan Poliploidi pada MX-1, Garis Sel Kanker Payudara Triple-Negatif Manusia

MX-1

Potensi anti kanker payudara dari toksin mikrotubulus, Vinorelbine, telah dievaluasi.

Apoptosis

2021

Analog dari cGAMP, c-di-AMP, mengaktifkan jalur kematian sel yang dimediasi oleh STING pada sel kanker payudara reseptor estrogen-negatif

MX-1, MDA-MB-231

Garis sel MX-1 dan MDA-MB-231 yang negatif reseptor estrogen digunakan untuk mempelajari faktor molekuler di balik aktivasi jalur kematian sel.

Jurnal Internasional Kedokteran Molekuler

2021

Analisis tanda tangan ekspresi gen LINCS mengungkapkan bosutinib sebagai radiosensitizer sel kanker payudara dengan menargetkan eIF4G1

MCF-7, MX-1,MDA-MB-231

Efek sensitisasi radio dari Bosutinib telah dieksplorasi. Obat ini membuat sel peka terhadap radiasi dengan menargetkan eIF4G1 dan protein respons kerusakan DNA lainnya.

Jurnal Internasional Biokimia & Biologi Sel

2018

Analisis mixomik kanker payudara: RNA non-kode panjang linc01561 bertindak sebagai ceRNA yang terlibat dalam perkembangan kanker payudara

MX-1

Peran RNA non-kode panjang linc01561 dalam perkembangan kanker payudara dieksplorasi melalui transfeksi sel MX-1.

Sumber daya garis sel MX-1: Protokol, Video & Lainnya

Sumber daya yang tersedia mengenai metode kultur dan transfeksi terbatas, tetapi kami mengumpulkan informasi sebanyak mungkin untuk Anda.

Protokol kultur sel

Sel MX-1 digunakan dalam banyak studi analisis transfeksi sementara. Di sini, kami telah mencantumkan beberapa sumber daya untuk membantu Anda dengan protokol transfeksi.

  • Transfeksi sel MX-1: Publikasi ini menjelaskan protokol untuk transfeksi dengan siRNA dalam sel MX-1 untuk mengembangkan model knock-out gen.
  • Transfeksi sel mamalia: Artikel ini memiliki semua informasi penting tentang metode transfeksi yang digunakan dalam garis sel mamalia.

Kami berharap artikel ini telah memberi Anda pengetahuan yang berharga tentang garis sel MX-1 dan bahwa Anda telah memperoleh pemahaman yang lebih baik tentang cara membiakkan, memelihara, dan memanfaatkan sel-sel ini dalam penelitian Anda. Jika Anda tertarik untuk bekerja dengan garis sel MX-1, jangan ragu untuk memesan dari kami untuk memulai perjalanan penelitian Anda!

Pertanyaan yang Sering Diajukan Tentang Garis Sel Karsinoma Payudara MX-1

Referensi

  1. Stefanski, CD dan JR Prosperi, Memerangi resistensi CHK1 pada kanker payudara triple negatif: Penghambatan EGFR sebagai terapi kombinasional yang potensial. Resistensi Obat Kanker, 2022. 5(1): p. 229.
  2. Vasiyani, H., dkk., Analog cGAMP, c-di-AMP, mengaktifkan jalur kematian sel yang dimediasi oleh STING pada sel kanker payudara negatif reseptor estrogen. Apoptosis, 2021. 26: p. 293-306.
  3. Xiang, S., dkk., Analisis proteomik penghambat proteinmiripprotein-2 apoptosispada proliferasi sel kanker payudara. Laporan Kedokteran Molekuler, 2022. 25(3): p. 1-11.
  4. Nakajima, H., C. Furukawa, dan J. Magae, Vinorelbine, Toksin Mikrotubulus, Menginduksi Apoptosis dan Poliploidi pada MX-1, Garis Sel Kanker Payudara Triple Negatif Manusia. Gan to Kagaku ryoho. Kanker & Kemoterapi, 2019. 46(3): p. 447-451.
  5. Kubiliute, R., dkk., Aktivator ABCB1 nongenotoksik tetrafenilfosfonium dapat berkontribusi pada resistensi doksorubisin pada garis sel kanker payudara MX-1. Laporan ilmiah, 2021. 11(1): p. 1-11.
  6. Jiang, R., dkk., Analisis mixomik kanker payudara: RNA non-coding panjang linc01561 bertindak sebagai ceRNA yang terlibat dalam perkembangan kanker payudara. Jurnal Internasional Biokimia & Biologi Sel, 2018. 102: p. 1-9.

Kami telah mendeteksi bahwa Anda berada di negara lain atau menggunakan bahasa peramban yang berbeda dari yang dipilih saat ini. Apakah Anda ingin menerima pengaturan yang disarankan?

Tutup