Garis Sel BEWO

BeWo adalah garis sel turunan koriokarsinoma manusia yang banyak digunakan dalam penelitian biomedis. Ini berfungsi sebagai model in vitro yang berharga untuk mengeksplorasi proses rumit perkembangan plasenta dan sinkronisasi trofoblas manusia. Para peneliti juga menggunakan sel-sel ini untuk mempelajari perilaku sel trofoblas, produksi hormon, dan transportasi zat melintasi plasenta. Selain itu, sel BeWo juga menawarkan aplikasi dalam studi toksikologi, infeksi, dan penularan penyakit.

Artikel ini mencakup pengetahuan dasar tentang sel BeWo yang dapat membantu Anda menanganinya dalam penelitian Anda. Ini akan mencakup:

  1. Karakteristik umum dan asal usul sel BeWo
  2. Garis sel BeWo: Informasi kultur
  3. Keuntungan & kerugian dari garis sel BeWo
  4. Aplikasi penelitian sel BeWo
  5. Publikasi Penelitian yang Menampilkan Sel BeWo
  6. Sumber daya untuk lini sel BeWo: Protokol, Video, dan Lainnya

1. Karakteristik umum dan asal sel BeWo

Pengetahuan sebelumnya tentang asal-usul dan karakteristik umum lini sel sangat penting untuk penggunaannya dalam penelitian Anda. Bagian artikel ini mengeksplorasi asal-usul garis sel BeWo, fitur karakteristik, dan banyak lagi. Di sini, Anda akan belajar: Apa itu garis sel koriokarsinoma BeWo? Apa itu sinkronisasi BeWo? Dari mana sel BeWo berasal? Apa morfologi sel BeWo? Apa yang dimaksud dengan ploidi BeWo?

  • Garis sel plasenta, BeWo, berasal dari koriokarsinoma gestasional ganas pada plasenta janin laki-laki pada tahun 1968 [1]. Dengan demikian, ini berfungsi sebagai model yang sangat berharga untuk penelitian plasenta.
  • Sel BeWo menunjukkan morfologi seperti epitel.
  • Sel BeWo berukuran relatif kecil, berkisar antara 20 hingga 30 µM [2].
  • Sel BeWo menunjukkan kariotipe yang stabil. Nomor garis induk mereka adalah hipo-tetraploid. Jumlah kromosom modal sel BeWo adalah 86. Ini dapat bervariasi dari 71 hingga 178.
  • Sel BeWo menghasilkan beberapa hormon, yaitu human chorionic somatomammotropin, human chorionic gonadotropin (hCG), dan hormon steroid.
  • Sel BeWo mengekspresikan penanda molekuler, termasuk CK 7, E-cadherin, dan VE-cadherin.

Subgalur B30

B30 adalah subgaris sel BeWo. Ini digunakan untuk menyelidiki penyerapan dan pengangkutan nutrisi. Hal ini disebabkan oleh pertumbuhannya yang kuat pada membran berpori.

BeWo dan JEG-3

Garis sel BeWo JEG-3 berasal dari koriokarsinoma dan digunakan dalam penelitian plasenta. Sel BeWo menghasilkan hormon pada tingkat yang lebih rendah daripada JEG-3, seperti human chorionic gonadotropin (hCG) dan estradiol.

Visualisasi selang waktu kesuburan sel telur manusia, yang mengilustrasikan tahap-tahap pembentukan blastosis, seperti yang diamati di bawah mikroskop.

2. Garis sel BeWo: Informasi kultur

Mempertahankan kultur sel bisa jadi rumit kecuali Anda mengetahui detail-detail penting. Seperti: Berapa waktu penggandaan BeWo? Apa itu media sel BeWo? Bagaimana Anda membudidayakan garis sel BeWo, dan Bagaimana Anda membekukan sel BeWo?

Poin-poin Penting untuk Mengultur Sel BeWo

Waktu Penggandaan:

Waktu penggandaan populasi untuk sel BeWo adalah sekitar 30 jam.

Patuh atau dalam Suspensi:

BeWo adalah garis sel yang patuh.

Kepadatan penyemaian sel:

Kepadatan pembenihan yang direkomendasikan untuk sel BeWo adalah 1 x104 sel/ cm2. Untuk penyemaian, media lama dikeluarkan dari sel, dan sel dibilas dengan 1 x PBS. Setelah itu, Accutase (larutan passaging) ditambahkan, dan sel diinkubasi selama 8 hingga 10 menit pada suhu kamar. Kemudian, sel yang terlepas ditambahkan dengan media kultur dan disentrifugasi. Sel yang dipanen kemudian diresuspensi dan dituangkan ke dalam labu baru.

Media Pertumbuhan:

Media Ham's F12K yang mengandung 10% FBS, 2,0 mM L-Glutamine, 2,0 mM Natrium piruvat, dan 2,5 g / L NaHCO3 digunakan untuk menumbuhkan sel BeWo. Media sel BeWo harus diganti 2 hingga 3 kali per minggu.

Kondisi Pertumbuhan:

Sel BeWo dipelihara dalam inkubator yang dilembabkan pada suhu 37 derajat Celcius dan dengan suplai CO2 5%.

Penyimpanan:

Sel BeWo beku disimpan pada suhu di bawah -150°C dalam freezer suhu sangat rendah elektrik atau dalam fase uap nitrogen cair.

Proses dan Media Pembekuan:

Sel BeWo direkomendasikan untuk dibekukan dalam media pembekuan CM-1 atau CM-ACF. Sel dibekukan menggunakan metode pembekuan lambat. Metode ini hanya memungkinkan penurunan suhu 1 derajat per menit, sehingga mencegah sel dari guncangan apa pun dan melindungi kelangsungan hidup sel.

Proses Pencairan:

Sel beku dicairkan dengan merendamnya dalam penangas air bersuhu 37°C yang telah diatur sebelumnya selama 40 hingga 60 detik hingga gumpalan es kecil tersisa. Kemudian, media pertumbuhan segar ditambahkan, dan sel disentrifugasi untuk menghilangkan komponen media yang membeku. Pelet sel yang terkumpul diresuspensi dan disalurkan ke dalam labu kultur untuk pertumbuhan.

Tingkat Keamanan Hayati:

Laboratorium Tingkat Keamanan Hayati 1 diperlukan untuk menangani dan memelihara kultur sel BeWo.

Menangkap pertumbuhan epitel, morfologi poligonal, dan pertumbuhan seperti pulau dari garis sel koriokarsinoma manusia, BEWO, melalui pembesaran 10x dan 20x di bawah mikroskop.

3. Keuntungan & kerugian dari garis sel BeWo

Sel BeWo menunjukkan karakteristik yang unik dan memiliki kelebihan dan kekurangan tertentu. Pada bagian ini, kita akan membahas beberapa yang penting.

Keuntungan

Keuntungan utama dari garis sel koriokarsinoma BeWo adalah:

  • Model Sel Plasenta In Vitro

    Sel BeWo menyediakan model in vitro untuk mempelajari perilaku sel trofoblas dan sinkronisasi plasenta, mereplikasi proses yang sulit diamati secara in vivo.

  • Produksi Hormon

    Sel BeWo mengeluarkan hormon, seperti hCG dan laktogen plasenta, menjadikannya berharga untuk studi regulasi hormon dan penelitian dalam biologi reproduksi.

Kekurangan

Kerugian dari sel trofoblas BeWo adalah:

  • Garis sel kanker

    Sel BeWo berasal dari koriokarsinoma, yang merupakan tumor plasenta. Asal usul ini mungkin tidak sepenuhnya mewakili fungsi sel plasenta yang normal.

4. Aplikasi penelitian sel BeWo

Garis sel BeWo banyak digunakan dalam penelitian plasenta. Beberapa aplikasi spesifik dari garis sel ini disebutkan di sini:

  • Penelitian terkait plasenta dan kehamilan: Sel BeWo sangat penting dalam penelitian terkait plasenta dan kehamilan. Para peneliti memanfaatkan sel-sel ini untuk mempelajari pengangkutan zat, termasuk obat-obatan, nutrisi, dan racun, melintasi penghalang plasenta. Selain itu, mereka juga menyelidiki produksi dan regulasi hormon, termasuk human chorionic gonadotropin (hCG), laktogen plasenta, dan hormon steroid. Hal ini penting untuk memahami perubahan hormon selama kehamilan. Penelitian yang dilakukan pada tahun 2018 menyelidiki efek penghambat api brominasi (BFR) terhadap aktivitas sulfotransferase dalam garis sel trofoblas manusia (BeWo). Enzim ini terlibat dalam mengatur tingkat intraseluler hormon tiroid [3].
  • Penelitian Infeksi dan Penyakit: Sel BeWo juga digunakan untuk meneliti interaksi antara patogen dan sel plasenta. Penelitian ini sangat berharga untuk memahami penyakit yang dapat ditularkan dari ibu ke janin dan untuk mengembangkan strategi untuk melindungi kesehatan janin. Selain itu, garis sel ini membantu para peneliti menyelidiki komplikasi yang muncul selama kehamilan, seperti preeklampsia. Sebagai contoh, sebuah penelitian yang dilakukan oleh Michalina Bralewska pada tahun 2023 menggunakan model sel trofoblas BeWo dan menemukan bahwa Chromogranin A (CgA) dan peptida turunannya, catestatin (CST), mungkin memiliki peran dalam proses rumit patogenesis preeklampsia (PE) [4]. Selanjutnya, penelitian lain mengeksplorasi potensi anti-kanker trichosanthin menggunakan garis sel koriokarsinoma BeWo. Penelitian ini juga melakukan upaya ekstra untuk menemukan biomarker dengan melakukan analisis proteomik komparatif sebelum dan sesudah percobaan [5].

5. Publikasi Penelitian yang Menampilkan Sel BeWo

Berikut adalah beberapa publikasi penelitian penting yang menampilkan sel trofoblas BeWo.

Pensinyalan AMPK Mengatur Mitofagi dan Produksi ATP Mitokondria dalam Garis Sel Trofoblas Manusia BeWo

Studi di Frontiers in Bioscience-Landmark (2022) ini mengusulkan bahwa pensinyalan AMPK mengaktifkan mitofagi dalam sel trofoblas BeWo melalui jalur mitofagi yang difasilitasi oleh FUNDC1 dan PRKN. Hasilnya, mitofagi membantu mempertahankan produksi ATP dan potensi membran mitokondria.

Etilparaben menginduksi kematian sel apoptosis pada sel BeWo plasenta manusia melalui jalur Caspase-3

Artikel ini dipublikasikan di Animal Cells and Systems (2020). Studi ini mengusulkan bahwa etilparaben memediasi apoptosis sel BeWo melalui pengaturan jalur caspase 3.

Karakterisasi Potensi Disposisi Xenobiotik dan Steroid dari Jaringan Plasenta Manusia dan Garis Sel (BeWo, JEG-3, JAR, dan HTR-8 / SVneo) dengan Proteomik Kuantitatif

Studi dalam Metabolisme dan Disposisi Obat (2023) ini menggunakan garis sel plasenta, termasuk BeWo, JAR, JEG-3, dan HTR-8 / SVneo, untuk menyelidiki xenobiotik dan pengendapan steroid dalam sel.

Reseptor apelin dan apelin dalam plasenta manusia: Ekspresi, jalur pensinyalan dan regulasi trofoblas JEG-3 dan proliferasi sel BeWo dan siklus sel

Artikel penelitian dalam International Journal of Molecular Medicine (2020) ini mengusulkan bahwa Apelin, ligan reseptor APJ, mendorong proliferasi sel BeWo melalui APJ dan ERK1 / 2, pensinyalan stat3 dan AMPK. Dengan demikian, ini bisa menjadi adipokin penting yang mengatur perkembangan plasenta.

Obat antiseizure dan nutrisi janin: efek pada pengangkut kolin dalam garis sel plasenta manusia

Studi dalam Epilepsi (2021) ini mengeksplorasi efek nutrisi janin dan anti-kejang pada pengangkut kolin dalam garis sel trofoblas yang diturunkan dari manusia, BeWo.

6. Sumber daya untuk garis sel BeWo: Protokol, Video, dan Lainnya

Berikut adalah beberapa sumber daya online yang tersedia pada sel BeWo:

  • Transfeksi in vitro: Video ini akan membantu Anda mempelajari protokol transfeksi DNA plasmid in vitro untuk sel yang melekat.

Tautan berikut berisi informasi kultur sel untuk sel BeWo:

  • Sel BeWo: Situs web ini berisi informasi kultur sel yang penting tentang garis sel BeWo. Ini termasuk informasi mengenai media sel dan kondisi kultur. Situs ini juga memiliki protokol untuk subkultur dan penanganan kultur kriopreservasi dan proliferasi.

Referensi

  1. Weber, M., dkk., Sitogenomik dari enam garis sel trofoblas manusia. Placenta, 2021. 103: p. 72-75.
  2. Kolokol'tsova, T., dkk., Karakteristik trofoblas dalam kultur jangka panjang. Buletin Biologi Eksperimental dan Kedokteran, 2017. 164: p. 259-265.
  3. Leonetti, C.P., C.M. Butt, dan H.M. Stapleton, Gangguan aktivitas hormon tiroid sulfotransferase oleh bahan kimia penghambat nyala api brominasi pada garis sel plasenta koriokarsinoma manusia, BeWo. Chemosphere, 2018. 197: p. 81-88.
  4. Bralewska, M., T. Pietrucha, dan A. Sakowicz, Pengurangan Tingkat Protein CST yang Berasal dari CgA di HTR-8 / SVneo dan BeWo Trophoblastic Cell Lines yang Disebabkan oleh Lingkungan Preeklamptik. Jurnal Internasional Ilmu Molekuler, 2023. 24(8): p. 7124.
  5. Hu, Y., dkk., Analisis proteomik komparatif penambahan obat trichosanthin ke garis sel BeWo. Molekul, 2022. 27(5): p. 1603.

Kami telah mendeteksi bahwa Anda berada di negara lain atau menggunakan bahasa peramban yang berbeda dari yang dipilih saat ini. Apakah Anda ingin menerima pengaturan yang disarankan?

Tutup