Garis Sel BxPC-3
BxPC-3 adalah garis sel kanker pankreas yang diturunkan dari manusia. Ini diterapkan secara luas dalam studi kanker. Para peneliti terutama menggunakan sel-sel ini untuk mempelajari biologi kanker pankreas, mengidentifikasi target terapeutik, dan mengembangkan obat anti-kanker.
Artikel ini mencakup informasi penting tentang garis sel BxPC-3 yang secara signifikan dapat membantu Anda bekerja dengannya. Terutama, ini akan membahas:
- Informasi umum dan asal-usul garis sel BxPC-3
- Kultur sel BxPC-3
- Garis sel BxPC-3: Keuntungan & Keterbatasan
- Aplikasi sel BxPC-3 dalam penelitian
- Publikasi Penelitian tentang Sel BxPC-3
- Sumber daya untuk garis Sel BxPC-3: Protokol, Video, dan Lainnya
1. informasi umum dan asal garis sel BxPC-3
Mengetahui tentang asal usul garis sel sangat penting untuk penerapan penelitiannya. Keakraban dengan karakteristiknya, termasuk morfologi, ukuran sel, dan ploidi, membuat penggunaannya lebih mudah dan nyaman. Di sini, Anda akan mempelajari asal-usul dan atribut umum sel BxPC-3: Apa itu sel BxPC-3? Apa itu garis sel BxPC-3? Apa asal usul garis sel BxPC-3? Apa morfologi BxPC-3?
- BxPC-3, sel karsinoma pankreas manusia berasal dari seorang wanita Eropa berusia 61 tahun dengan adenokarsinoma pankreas pada tahun 1986. Sel-sel ini dikonfirmasi sebagai tumorigenik bahkan setelah pasien menjalani beberapa sesi radio dan kemoterapi. Dengan demikian, garis sel yang telah ditetapkan merupakan model yang sangat berharga untuk mempelajari perkembangan dan perkembangan kanker.
- Sel BxPC-3 memiliki morfologi seperti sel epitel.
- Nomor kromosom modal untuk BxPC-3 adalah 59. Sel-sel ini memiliki penghapusan homozigot pada kromosom 18q, yang mengkode protein SMAD4 / DPC4. Selain itu, garis sel tidak memiliki mutasi kras BxPC-3 yang umum terjadi pada tumor pankreas. Penghapusan braf BxPC-3 juga ditemukan pada sel kanker pankreas ini.
Apa perbedaan antara BxPC3 dan PANC-1?
Sel BxPC-3 PADC (adenokarsinoma duktus pankreas) dan PANC-1 adalah garis sel kanker pankreas primer dengan morfologi epitel. Di sini, sel-sel sebelumnya memiliki lebih banyak sifat seperti epitel, sedangkan sel-sel selanjutnya menunjukkan lebih banyak atribut mesenkim [1].
2. kultur sel BxPC-3
Garis sel BxPC-3 banyak digunakan di laboratorium penelitian kanker. Anda perlu mengetahui poin-poin penting berikut ini untuk kultur yang efisien dari garis sel kanker pankreas ini. Anda akan belajar: Berapa waktu penggandaan untuk bxpc3? Bagaimana cara mengkultur garis sel BxPC-3?
Poin-poin Penting untuk Kultur Sel BxPC-3
|
Waktu Penggandaan Populasi: |
Waktu penggandaan sel BxPC-3 berkisar antara 48 hingga 60 jam. |
|
Patuh atau dalam Suspensi: |
BxPC-3 adalah garis sel yang patuh. |
|
Rasio pemisahan: |
Sel BxPC-3 disubkultur dengan rasio 1: 2 hingga 1: 4. Sel dicuci dengan 1 x PBS dan diinkubasi dengan larutan penularan yang disebut accutase. Setelah 8-10 menit, media segar ditambahkan ke dalam sel, dan sel disentrifugasi. Pelet disuspensikan kembali ke dalam media, dan sel dituangkan ke dalam bejana kultur baru untuk pertumbuhan. |
|
Media Pertumbuhan: |
Media RPMI 1640 digunakan untuk menumbuhkan garis sel BxPC-3. Ini dilengkapi dengan 10% serum sapi janin, 2,1 mM Glutamin stabil, dan 2,0 g / L NaHCO3 untuk mencapai pertumbuhan sel yang ideal. Media harus diganti 2 hingga 3 kali per minggu. |
|
Kondisi Pertumbuhan: |
Kultur sel BxPC-3 dipelihara dalam inkubator yang dilembabkan 37 ° C yang terhubung ke suplai CO2 5%. |
|
Penyimpanan: |
Sel beku umumnya disimpan pada suhu di bawah -150 ° C atau dalam fase uap nitrogen cair untuk melindungi kelangsungan hidup sel. |
|
Proses dan Media Pembekuan: |
CM-1 atau CM-ACF dapat digunakan untuk membekukan kultur sel BxPC-3. Proses pembekuan lambat yang hanya memungkinkan penurunan suhu 1 ° C diikuti untuk mencegah sel dari guncangan apa pun. |
|
Proses Pencairan: |
Sel BxPC-3 yang dibekukan dicairkan dalam penangas air bersuhu 37 ° C yang telah diatur sebelumnya selama 40 hingga 60 detik. Setelah gumpalan es kecil tertinggal, sel ditambahkan dengan media kultur segar dan disentrifugasi untuk menghilangkan elemen media yang membeku. Kemudian, pelet sel diresuspensi, dan sel disalurkan ke dalam labu untuk pertumbuhan. |
|
Tingkat Keamanan Hayati: |
Kultur sel BxPC-3 dipelihara di laboratorium keamanan hayati tingkat 1. |
3. garis sel BxPC-3: Keuntungan & Keterbatasan
BxPC-3 adalah garis sel adenokarsinoma pankreas yang terkenal yang terkait dengan beberapa keunggulan dan keterbatasan. Keuntungan dan kerugian utama dari garis sel tercantum di sini.
Keuntungan
Keuntungan utama dari sel BxPC-3 adalah:
-
Model Kanker Pankreas secara In Vitro
Sel BxPC-3, yang berasal dari pasien adenokarsinoma pankreas, menunjukkan karakteristik yang relevan, menjadikannya model yang cocok untuk mempelajari perilaku kanker pankreas secara in vitro.
-
Garis Sel Tumorigenik
Sel BxPC-3 memiliki sifat tumorigenik dan dapat membentuk tumor ketika disuntikkan ke dalam tikus telanjang atau tikus yang mengalami gangguan kekebalan. Tumor ini sangat mirip dengan tumor adenokarsinoma pankreas primer, sehingga model xenograft BxPC-3 sangat ideal untuk mempelajari pertumbuhan dan perkembangan kanker.
Keterbatasan
Keterbatasan yang terkait dengan garis sel BxPC-3 adalah:
-
Kontaminasi Silang
Garis sel BxPC-3, seperti yang lainnya, memiliki risiko kontaminasi silang. Para peneliti harus berhati-hati dan mematuhi protokol pencegahan kontaminasi yang ketat saat menangani sel-sel ini.
-
Laju Pertumbuhan Lambat
Sel BxPC-3 menunjukkan tingkat proliferasi yang relatif lambat, dengan waktu penggandaan antara 48 hingga 60 jam. Karakteristik ini mungkin memerlukan periode inkubasi yang lebih lama untuk eksperimen tertentu, yang berpotensi menyebabkan penundaan dalam kemajuan penelitian.
4. aplikasi sel BxPC-3 dalam penelitian
Sel BxPC-3 menawarkan banyak aplikasi dalam penelitian kanker. Aplikasi yang paling umum adalah:
- Penelitian kanker pankreas: Sel BxPC-3 meniru adenokarsinoma pankreas dan dengan demikian digunakan untuk mengeksplorasi mekanisme genetik dan molekuler yang mendasari perkembangan dan pertumbuhan tumor. Selain itu, para peneliti menemukan biomarker baru dan target terapeutik dengan menggunakan sel-sel ini. Selain itu, sel BxPC-3 secara signifikan mengekspresikan faktor angiogenik, yaitu interleukin-8 (IL-8), prostaglandin E2 (PGE2), dan faktor pertumbuhan endotel pembuluh darah (VEGF) sehingga cocok untuk mempelajari angiogenesis. Di sini, angiogenesis adalah proses penting yang terkait dengan pertumbuhan dan metastasis kanker. Sebuah studi yang diterbitkan pada tahun 2022 mempelajari bahwa ekspresi berlebih laminin-5 gamma-2 (LAMC2) di BxPC3 PDAC (adenokarsinoma duktus pankreas) meningkatkan tumorigenesisnya melalui pengaturan jalur pensinyalan BxPC3 EGFR / ERK1/2/ AKT / mTOR [2].
- Penemuan dan pengembangan obat: Garis sel BxPC-3 berfungsi sebagai model pengujian obat anti-kanker yang sangat berharga. Para peneliti memeriksa efek sitotoksik, anti-metastasis, dan apoptosis obat potensial pada BxPC3 PDAC. Sebuah penelitian yang dilakukan oleh Alexandria Turner dan rekannya pada tahun 2020 mengeksplorasi sifat apoptosis dari ekstrak buah Elaeocarpus reticulatus pada sel kanker pankreas BxPC-3 [3]. Demikian pula, penelitian dilakukan pada tahun 2020 yang menentukan potensi anti-kanker dari ekstrak metanol tanaman yang disebut Oxialis obtriangulata dalam sel BxPC-3. Selain itu, para peneliti juga mempelajari rute mekanistik sel yang melaluinya ekstrak tanaman memberikan efek terapeutik [4].
5.publikasi Penelitian tentang Sel BxPC-3
Bagian ini mencantumkan beberapa publikasi yang paling banyak dikutip dan menarik yang menampilkan garis sel BxPC-3.
Licocoumarone menginduksi kematian sel adenokarsinoma pankreas BxPC-3 dengan menghambat DYRK1A
Publikasi dalam Chemico-Biological Interactions (2020) ini mengeksplorasi efek apoptosis dari produk alami, licocoumarone, pada sel kanker pankreas BxPC-3.
Artikel penelitian ini dipublikasikan di Anticancer Research (2022). Penelitian ini mengusulkan bahwa hidroksiklorokuin menyebabkan kematian sel BxPC3 dengan menghambat gen BCL-XL.
Penelitian ini dipublikasikan pada tahun 2020 di Journal of Cellular Biochemistry. Penelitian ini menyatakan bahwa senyawa alami, salidroside, menunjukkan aktivitas anti-kanker pada sel BxPC-3 dengan mengatur HIF-1α (faktor yang dapat diinduksi hipoksia) dan kaskade pensinyalan LOXL2.
Artikel dalam Biomedis & Farmakoterapi ini menunjukkan bahwa ibrutinib dapat digunakan sebagai radiosensitizer yang hebat pada pasien kanker pankreas. Secara in vitro, penelitian pada sel BxPC-3 menunjukkan bahwa ibrutinib menurunkan fosforilasi EGFR BxPC3 dan ekspresi pAKT dan gen hilir yang diregulasi oleh radioterapi.
Chelidonine menginduksi apoptosis melalui regulasi GADD45a-p53 dalam sel kanker pankreas manusia
Studi dalam Terapi Kanker Integratif ini mengusulkan bahwa produk alami, chelidonine, memberikan aktivitas apoptosis pada sel pankreas manusia BxPC-3 melalui pengaturan BxPC3 p53 dan pensinyalan GADD45a.
6. sumber daya untuk garis Sel BxPC-3: Protokol, Video, dan Lainnya
Garis sel BxPC-3 memiliki banyak keunggulan menawan yang membuatnya cocok untuk digunakan dalam penelitian. Banyak sumber daya online tentang garis sel BxPC-3 menyebutkan penanganan, pemeliharaan, dan protokol transfeksis.
- Transfeksi BxPC3: Video ini adalah panduan langkah demi langkah untuk mempelajari protokol transfeksi untuk sel BxPC-3.
Bagian artikel ini terdiri dari beberapa tautan yang menjelaskan protokol kultur sel BxPC3.
- Kultur sel BxPC3: Situs web ini akan membantu Anda mempelajari protokol untuk subkultur dan penanganan kultur BxPC-3 kriopreservasi dan proliferatif.
Referensi
- Kim, Y., dkk., Profil proteomik komparatif dari garis sel adenokarsinoma duktus pankreas. Mol Cells, 2014. 37(12): p. 888-98.
- Kirtonia, A., dkk., Ekspresi berlebih dari laminin-5 gamma-2 mendorong tumorigenesis adenokarsinoma duktal pankreas melalui kaskade EGFR / ERK1/2 / AKT / mTOR. Ilmu Kehidupan Seluler dan Molekuler, 2022. 79(7): p. 362.
- Turner, A., dkk., Ekstrak buah Elaeocarpus reticulatus mengurangi viabilitas dan menginduksi apoptosis pada sel kanker pankreas secara in vitro. Laporan biologi molekuler, 2020. 47: p. 2073-2084.
- An, E.-J., dkk., Potensi anti-kanker Oxialis obtriangulata pada sel kanker pankreas melalui regulasi jalur yang dimediasi oleh ERK / Src / STAT3. Molekul, 2020. 25(10): p. 2301.