Sel B16-F10 - Menjelajahi Garis Sel Melanoma B16-F10 dalam Penelitian Metastasis
Sel B16-F10 merupakan garis sel melanoma yang diisolasi dari tikus C57BL/6J. Sel-sel ini banyak digunakan dalam penelitian kanker kulit. Para peneliti menggunakan sel-sel ini untuk mempelajari perkembangan dan progresivitas tumor serta intervensi terapeutik. Artikel ini akan membahas aspek-aspek dasar sel melanoma B16-F10. Secara khusus, artikel ini akan mencakup:
- Media Pertumbuhan
- Sel B16-F10 dikultur dalam media DMEM. Media ini ditambah dengan 10% FBS, 4 mM L-Glutamin, 1,5 g/L NaHCO3, 4,5 g/L Glukosa, dan 1,0 mM Sodium piruvat untuk pertumbuhan sel yang ideal. Media harus diganti 2 hingga 3 kali seminggu.
- Waktu Perlipatan
- Waktu penggandaan sel B16-F10 adalah sekitar 20,1 jam. Waktu ini dapat berkisar antara 17 hingga 21 jam, tergantung pada kondisi kultur.
- Jenis Pertumbuhan
- B16-F10 adalah garis sel yang melekat. Sel-sel ini tumbuh dengan cepat dan membentuk lapisan tunggal.
- Tingkat Keamanan Biologis
- BSL-1
- Tersedia dari
- Cytion — Pesan B16-F10
- Asal dan karakteristik umum garis sel B16-F10
- Informasi kultur sel B16-F10
- Sel B16-F10: Keunggulan & kelemahan
- Aplikasi penelitian sel B16-F10
- Publikasi yang menampilkan garis sel B16-F10
- Sumber daya untuk garis sel B16-F10: Protokol, Video, dan Lainnya
Asal usul dan karakteristik umum garis sel B16-F10
Bagian ini akan memberi Anda wawasan tentang asal-usul dan atribut khas sel tumor melanoma B16F10. Ini akan membantu Anda menggunakan garis sel secara efisien dalam pekerjaan penelitian Anda. Secara umum, Anda akan mempelajari: Apa itu sel B16-F10? Dari mana asal B16F10? Bagaimana morfologi garis sel B16F12? Berapa ukuran sel B16F10?
- B16-F10 adalah subklon dari garis sel tumor B16 yang berasal dari jaringan kulit tikus C57BL/6J. Di sini, sel melanoma B16F10 dikembangkan setelah menyuntikkan garis sel B16 secara intravena ke tikus yang sistem kekebalannya terganggu atau tikus syngeneik. Sel-sel ini dipilih karena potensinya untuk membentuk koloni paru-paru yang bermetastasis secara in vivo dan kemudian ditetapkan setelah sepuluh siklus pembentukan koloni paru-paru secara in vitro [1]. Sel ini dikembangkan oleh Fidler dan rekan-rekannya pada tahun 1976.
- Garis sel B16-F10 memiliki penampilan seperti epitel dan berbentuk spindel.
- Ukuran perkiraan sel B16-F10 adalah 15,4 ± 1,4 μm [2].
Sel B16-F1 dan B16-F10
Sel B16-F1 dan B16-F10 berasal dari garis sel induk B16. Keduanya berasal dari sumber yang sama dan memiliki karakteristik yang hampir serupa. Namun, perbedaan utamanya terletak pada kemampuan metastasisnya. Sel B16-F10 memiliki potensi metastasis yang tinggi, sedangkan sel B16-F1 memiliki potensi metastasis yang rendah [3].
Informasi tentang kultur sel B16-F10
Sebelum menangani dan membiakkan suatu garis sel, Anda harus mengetahui waktu penggandaan, media pertumbuhan, kondisi, dan protokol kultur selnya. Bagian ini akan membahas: Berapa waktu penggandaan sel B16-F10? Bagaimana cara membiakkan sel B16-F10? Apa media kultur sel B16-F10? Kondisi kultur apa yang direkomendasikan untuk sel B16-F10?
Poin-poin Penting dalam Pembiakan Sel B16-F10
Waktu Penggandaan:
Waktu penggandaan sel B16-F10 sekitar 20,1 jam. Waktu ini bisa berkisar antara 17 hingga 21 jam, tergantung pada kondisi kultur.
Adherent atau dalam Suspensi:
B16-F10 adalah garis sel yang melekat. Sel-sel ini tumbuh dengan cepat dan membentuk lapisan tunggal.
Rasio pemisahan:
Sel B16-F10 disubkultur dengan rasio pemisahan 1:2 hingga 1:4. Sel dicuci dengan larutan garam fosfat (1x) dan kemudian diinkubasi dengan larutan pemindahan Accutase selama 8 hingga 10 menit pada suhu kamar. Sel ditambahkan ke media baru dan disentrifugasi. Pelet sel yang telah dipanen disuspensi kembali, dan sel-sel tersebut disebarkan ke dalam labu baru yang berisi media kultur segar sesuai dengan rasio pemisahan.
Media Pertumbuhan:
Sel B16-F10 dikultur dalam media DMEM. Media ini ditambah dengan 10% FBS, 4 mM L-Glutamin, 1,5 g/L NaHCO3, 4,5 g/L Glukosa, dan 1,0 mM Sodium piruvat untuk pertumbuhan sel yang ideal. Media harus diganti 2 hingga 3 kali seminggu.
Kondisi Pertumbuhan:
Sel B16-F10 ditumbuhkan dalam inkubator yang dilembabkan pada suhu 37 °C dengan pasokan CO2 5%.
Penyimpanan:
Sel beku disimpan pada suhu di bawah -150 °C dalam freezer listrik bersuhu sangat rendah atau dalam fase uap nitrogen cair untuk menjaga viabilitas sel.
Proses Pembekuan dan Media:
Sel B16-F10 dibekukan dalam media CM-1 atau CM-ACF untuk penyimpanan. Untuk ini, disarankan proses pembekuan lambat yang memungkinkan penurunan suhu hanya 1°C per menit guna mencegah sel mengalami guncangan.
Proses Pencairan:
Sel B16-F10 beku dicairkan dalam penangas air bersuhu 37°C yang telah diatur sebelumnya selama 40 hingga 60 detik. Selanjutnya, sel-sel tersebut ditambahkan ke media baru dan disentrifugasi untuk menghilangkan komponen media pembekuan. Sel-sel yang terkumpul disuspensi kembali dalam media pertumbuhan dan dituangkan ke dalam labu untuk dibiakkan.
Tingkat Keamanan Biologis:
Laboratorium tingkat keamanan biologis 1 diperlukan untuk menangani dan memelihara garis sel B16-F10.
Sel B16-F10: Kelebihan & Kekurangan
Seperti garis sel lainnya, B16-F10 juga memiliki beberapa kelebihan dan kekurangan. Beberapa kelebihan dan kekurangan utama dari garis sel melanoma kulit ini dibahas dalam bagian ini.
Kelebihan
Baris sel B16-F10 banyak digunakan dalam penelitian kanker. Keunggulan sel B16-F10 adalah:
Potensi metastasis
Sel melanoma kulit B16F10 menunjukkan potensi metastasis yang tinggi, sehingga sangat berguna untuk mempelajari metastasis kanker dan mekanisme yang mendasarinya.
Model tumor in vitro
Sel B16-F10 berfungsi sebagai model in vitro untuk mempelajari perkembangan dan pertumbuhan kanker, membantu para peneliti memahami mekanisme seluler dan molekuler yang mendorong kanker.
Kekurangan
Kekurangan yang terkait dengan garis sel B16-F10 adalah:
Garis sel yang berasal dari tikus
B16-F10 adalah garis sel yang berasal dari tikus, sehingga membatasi penerapannya pada studi khusus manusia. Temuan penelitian dari sel-sel ini mungkin tidak selalu dapat diterapkan secara langsung pada biologi manusia.
Aplikasi penelitian sel B16-F10
Garis sel B16-F10 banyak digunakan dalam penelitian kanker. Beberapa aplikasi yang menjanjikan dari garis sel ini dibahas di sini.
- Penelitian kanker: Garis sel B16-F10 merupakan model yang berharga untuk mempelajari proses sel kanker, termasuk proliferasi, invasi, migrasi, dan kematian sel atau apoptosis. Selain itu, garis sel ini membantu peneliti memahami mekanisme molekuler dan jalur yang mendasari proses seluler tersebut. Sebuah studi yang dilakukan pada tahun 2018 mengeksplorasi peran CCR5 (reseptor kemokin C-C tipe lima) dalam transisi sel epitel ke mesenkim dan metastasis sel melanoma. Temuan tersebut mengungkapkan bahwa defisiensi CCR5 membatasi pertumbuhan tumor dan metastasis, sedangkan ekspresi yang tinggi menyebabkan peningkatan pertumbuhan dan metastasis sel B16-F10. Penelitian lebih lanjut melaporkan bahwa CCR5 mengatur ekspresi TGFβ1, yang mengatur sinyal PI3K/AKT/GSK3β untuk mendorong transisi epitel ke mesenkim dan migrasi sel [4].
- Pengujian dan pengembangan obat: Sel tumor melanoma B16F10 sangat agresif dan karenanya cocok untuk menguji obat dan pengobatan antitumor potensial. Para peneliti menggunakan sel-sel ini dan menilai efek berbagai senyawa terhadap pertumbuhan sel, proliferasi, dan metastasis, yang membantu pengembangan obat. Sebuah studi yang dilakukan pada tahun 2018 oleh Valentina Nanni dan rekan-rekannya menyelidiki efek terapeutik ekstrak hidroalkoholik bunga Spartium junceum. Studi tersebut menyimpulkan bahwa ekstrak bunga efektif dalam memicu senesens pada sel B16-F10, yang mengakibatkan penghambatan pertumbuhan sel dan melanogenesis, sehingga dapat menunjukkan aktivitas antikanker potensial [5].
5. Publikasi yang menampilkan garis sel B16-F10
Berikut adalah beberapa publikasi penelitian penting yang menampilkan garis sel melanoma B16-F10:
Penelitian ini diterbitkan dalam jurnal Nutrients (2020). Penelitian ini mengusulkan bahwa ekstrak etanol Sorghum bicolor memiliki efek anti-melanogenik pada sel melanoma kulit B16F10.
Kalsitriol Menghambat Proliferasi dan Berpotensi Menginduksi Apoptosis pada Sel B16–F10
Penelitian yang diterbitkan dalam Medical Science Monitor Basic Research (2022) mengusulkan bahwa obat calcitriol memiliki efek antitumor pada sel melanoma B16-F10 dengan menghambat proliferasi dan menginduksi apoptosis.
Efek prooksidatif cardol terlibat dalam aktivitas sitotoksiknya terhadap sel melanoma B16–F10 murine
Artikel ini diterbitkan dalam Biochemical and Biophysical Research Communications (2022). Temuan tersebut mengungkapkan bahwa Cardols, lipid resorcinolic, memiliki sitotoksisitas yang kuat pada garis sel B16-F10.
Studi yang diterbitkan dalam Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (2018) meneliti potensi antimetastatik ekstrak eksokarp Ginkgo biloba menggunakan sel B16-F10.
Penelitian dalam World Neurosurgery (2018) ini mengusulkan bahwa thymoquinone dapat menjadi terapi yang efektif melawan lesi metastasis intraserebral karena menekan pertumbuhan sel B16-F10 dan menginduksi apoptosis.
Sumber daya untuk garis sel B16-F10: Protokol, Video, dan Lainnya
Sel endotel B16F10 banyak digunakan dalam penelitian kanker kulit. Berikut adalah beberapa sumber daya online yang menjelaskan protokol kultur dan transfeksi sel tersebut:
- Transfeksi sel melanoma B16F10: Video tutorial ini dapat membantu Anda mempelajari protokol transfeksi untuk sel B16-F10.
- Transfeksi B16-F10: Dokumen ini akan menjelaskan protokol transfeksi DNA in vitro untuk sel melanoma kulit B16F10.
Tautan berikut berisi protokol kultur sel untuk sel B16-F10:
- Subkultur B16-F10: Situs web ini berisi informasi bermanfaat tentang sel tumor melanoma B16F10. Informasi tersebut mencakup media pertumbuhan, waktu penggandaan, kondisi kultur, dan protokol untuk subkultur sel, serta penanganan kultur yang diawetkan dengan cryopreservation dan kultur proliferatif.
Referensi
- Poste, G., dkk., Perbandingan sifat metastasis klon melanoma B16 yang diisolasi dari garis sel kultur, tumor subkutan, dan metastasis paru individu. Cancer Research, 1982. 42(7): hlm. 2770-2778.
- Nakamura, M., D. Ono, dan S. Sugita, Mekanofenotipikasi Varian Sel Melanoma B16 untuk Penilaian Efektivitas Perawatan (-)-Epigallocatechin Gallate Menggunakan Perangkat Mikrofluida Berbentuk Kerucut. Micromachines, 2019. 10(3): hlm. 207.
- Danciu, C., dkk., Perilaku empat subgaris sel melanoma tikus B16 yang berbeda: kulit C57BL/6J. Int J Exp Pathol, 2015. 96(2): hlm. 73-80.
- Liu, J., dkk., Ekspresi tinggi CCR5 pada melanoma meningkatkan transisi epitel-mesenkim dan metastasis melalui TGFβ1. The Journal of Pathology, 2019. 247(4): hlm. 481-493.
- Nanni, V., dkk., Ekstrak hidroalkoholik bunga Spartium junceum L. menghambat pertumbuhan dan melanogenesis pada sel B16-F10 dengan menginduksi penuaan. Phytomedicine, 2018. 46: hlm. 1-10.