Sel B16-F10 - Menjelajahi Garis Sel Melanoma B16-F10 dalam Penelitian Metastasis

SelB16-F10 merupakan garis sel melanoma yang berasal dari tikus C57BL/6J. Sel ini banyak digunakan dalam penelitian kanker kulit. Para peneliti menggunakan sel-sel ini untuk mempelajari perkembangan dan perkembangan tumor serta intervensi terapeutik. Artikel ini akan membahas aspek-aspek mendasar dari sel melanoma B16-F10. Khususnya, ini akan mencakup:

Asal dan karakteristik umum dari garis sel B16-F10
Informasi kultur sel B16-F10
Sel B16-F10: Keuntungan & kerugian
Aplikasi penelitian sel B16-F10
Publikasi yang menampilkan garis Sel B16-F10
Sumber daya untuk garis Sel B16-F10: Protokol, Video, dan Lainnya

1. Asal dan karakteristik umum dari garis sel B16-F10

Bagian ini akan memberi Anda wawasan tentang asal dan atribut khas sel tumor melanoma B16F10. Ini akan membantu Anda menggunakan garis sel secara efisien dalam pekerjaan penelitian Anda. Terutama, Anda akan belajar: Apa itu sel B16-F10? Berasal dari mana B16F10 berasal? Bagaimana morfologi garis sel B16F12? Berapa ukuran sel B16F10?

B16-F10 adalah subklon dari garis sel tumor B16 yang berasal dari jaringan kulit tikus C57BL/6J. Di sini, sel melanoma B16F10 dikembangkan setelah menyuntikkan garis B16 secara intravena ke dalam tikus yang mengalami gangguan kekebalan atau syngeneik. Sel-sel ini dipilih karena potensinya untuk membentuk koloni paru-paru yang bermetastasis secara in vivo dan kemudian dibentuk setelah sepuluh siklus pembentukan koloni paru-paru secara in vitro [1]. Ini dikembangkan oleh Fidler dan rekan-rekannya pada tahun 1976.
Garis sel B16-F10 memiliki tampilan seperti epitel dan berbentuk gelendong.
Perkiraan ukuran sel B16-F10 adalah 15,4 ± 1,4 μm [2].

Sel B16-F1 dan B16-F10

Sel B16-F1 dan B16-F10 berasal dari garis sel induk B16. Keduanya berasal dari sumber yang sama dan memiliki karakteristik yang hampir serupa. Namun, perbedaan utamanya adalah kemampuan metastasisnya. Sel B16-F10 memiliki potensi metastasis yang tinggi, sedangkan B16-F1 memiliki potensi metastasis yang rendah [3].

Penampang melintang tumor melanoma ganas yang diperbesar di bawah mikroskop.

2.informasi kultur sel B16-F10

Sebelum menangani dan membudidayakan garis sel, Anda harus mengetahui tentang waktu penggandaan, media pertumbuhan, kondisi, dan protokol kultur sel. Bagian ini akan membahas: Berapa waktu penggandaan sel B16-F10? Bagaimana cara mengkultur sel B16F10? Apa media sel B16-F10? Kondisi kultur apa yang direkomendasikan untuk sel B16-F10?

Poin Utama untuk Mengultur Sel B16-F10

Waktu Penggandaan:	Waktu penggandaan sel B16-F10 adalah sekitar 20,1 jam. Ini dapat berkisar antara 17 hingga 21 jam, tergantung pada kondisi kultur.
Patuh atau dalam Suspensi:	B16-F10 adalah garis sel yang patuh. Sel-sel tumbuh dengan cepat dan membuat lapisan tunggal.
Rasio pemisahan:	Sel B16-F10 disubkultur dengan rasio pemisahan 1:2 hingga 1:4. Sel dicuci dengan garam penyangga fosfat (1x) dan kemudian diinkubasi dengan larutan passase Accutase selama 8 hingga 10 menit pada suhu kamar. Sel ditambahkan dengan media segar dan disentrifugasi. Pelet sel yang dipanen kembali diresuspensi, dan sel dimasukkan ke dalam labu baru yang berisi media kultur segar sesuai dengan rasio pemisahan.
Media Pertumbuhan:	Sel B16-F10 dikultur dalam media DMEM. Media ini dilengkapi dengan 10% FBS, 4 mM L-Glutamin, 1,5 g / L NaHCO3, 4,5 g / L Glukosa, dan 1,0 mM Natrium piruvat untuk pertumbuhan sel yang ideal. Media harus diganti 2 hingga 3 kali per minggu.
Kondisi Pertumbuhan:	Sel B16-F10 ditumbuhkan dalam inkubator yang dilembabkan pada suhu 37 ° C dengan suplai CO2 5%.
Penyimpanan:	Sel beku disimpan di bawah -150 ° C dalam freezer suhu sangat rendah listrik atau dalam fase uap nitrogen cair untuk mempertahankan kelangsungan hidup sel.
Proses dan Media Pembekuan:	Sel B16-F10 dibekukan dalam media CM-1 atau CM-ACF untuk penyimpanan. Untuk ini, proses pembekuan lambat yang hanya memungkinkan penurunan suhu 1°C per menit direkomendasikan untuk mencegah sel dari guncangan apa pun.
Proses Pencairan:	Sel B16-F10 yang dibekukan dicairkan dalam penangas air bersuhu 37°C yang telah diatur sebelumnya selama 40 hingga 60 detik. Selanjutnya, sel ditambahkan ke media segar dan disentrifugasi untuk menghilangkan komponen media yang membeku. Sel yang terkumpul disuspensikan kembali dalam media pertumbuhan dan dituangkan ke dalam labu untuk dikultur.
Tingkat Keamanan Hayati:	Laboratorium keamanan hayati tingkat 1 diperlukan untuk menangani dan memelihara garis sel B16-F10.

Sel B16-F10 semi-konfluen pada perbesaran 20x dan 10x.

3.sel B16-F10: Keuntungan & kerugian

Seperti garis sel lainnya, B16-F10 juga menunjukkan beberapa kelebihan dan kekurangan. Beberapa pro dan kontra yang signifikan dari garis sel melanoma kulit ini dibahas dalam bagian ini.

Keuntungan

Garis sel B16-F10 banyak digunakan dalam penelitian kanker. Keuntungan dari sel B16-F10 adalah:

Potensi metastasis	Sel melanoma kulit B16F10 menunjukkan potensi metastasis yang tinggi, menjadikannya berharga untuk mempelajari metastasis kanker dan mekanisme yang mendasarinya.
Model tumor in vitro	Sel B16-F10 berfungsi sebagai model in vitro untuk mempelajari perkembangan dan pertumbuhan kanker, membantu para peneliti memahami mekanisme seluler dan molekuler yang mendorong kanker.

Kekurangan

Kerugian yang terkait dengan garis sel B16-F10 adalah:

Garis sel yang diturunkan dari tikus

B16-F10 adalah garis sel yang berasal dari tikus, membatasi penerapannya untuk studi khusus manusia. Temuan penelitian dari sel-sel ini mungkin tidak selalu benar-benar diterjemahkan ke dalam biologi manusia.

4.aplikasi penelitian sel B16-F10

Garis sel B16-F10 banyak digunakan dalam penelitian kanker. Beberapa aplikasi yang menjanjikan dari garis sel ini dibahas di sini.

Penelitian kanker: Garis sel B16-F10 adalah model yang berharga untuk mempelajari proses sel kanker, termasuk proliferasi, invasi, migrasi, dan kematian sel atau apoptosis. Selain itu, hal ini membantu para peneliti untuk mendapatkan wawasan tentang mekanisme molekuler dan jalur yang mendorong proses seluler ini. Sebuah studi yang dilakukan pada tahun 2018 mengeksplorasi peran CCR5 (reseptor kemokin C-C tipe lima) pada sel melanoma transisi sel epitel ke sel mesenkim dan metastasis. Temuan tersebut mengungkapkan bahwa kekurangan CCR5 membatasi pertumbuhan tumor dan metastasis, sedangkan ekspresi yang tinggi mengarah pada peningkatan pertumbuhan dan metastasis sel B16-F10. Penelitian lebih lanjut melaporkan bahwa CCR5 mengatur ekspresi TGFβ1, yang mengatur pensinyalan PI3K/AKT/GSK3β untuk mendorong transisi epitel ke mesenkim dan migrasi sel [4].
Pengujian dan pengembangan obat: Sel tumor melanoma B16F10 sangat agresif dan dengan demikian cocok untuk menguji obat dan perawatan anti-tumor potensial. Para peneliti menggunakan sel-sel ini dan menilai efek senyawa yang berbeda pada pertumbuhan sel, proliferasi, dan metastasis, sehingga membantu pengembangan obat. Sebuah penelitian yang dilakukan pada tahun 2018 oleh Valentina Nanni dan rekan-rekannya menyelidiki efek terapeutik ekstrak hidroalkohol bunga Spartium junceum . Studi tersebut mengusulkan bahwa ekstrak bunga efektif dalam menginduksi penuaan pada sel B16-F10, yang mengarah pada pertumbuhan sel dan penekanan melanogenesis sehingga dapat mengerahkan aktivitas anti-kanker yang potensial [5].

€430,00*

Konten: 1.5 milliliter

Harga belum termasuk pajak ditambah biaya pengiriman

cryovial

Nomor produk: 305157

5.publikasi yang menampilkan garis sel B16-F10

Berikut adalah beberapa publikasi penelitian penting yang menampilkan garis sel melanoma B16-F10:

Efek Anti-Melanogenik Ekstrak Etanolik Sorgum bicolor pada Melanogenesis yang Diinduksi IBMX pada Sel Melanoma B16/F10

Penelitian ini dipublikasikan di Nutrients (2020). Penelitian ini mengusulkan bahwa ekstrak etanolik Sorgum bicolor memiliki efek anti melanogenik pada sel melanoma kulit B16F10.

Calcitriol Menghambat Proliferasi dan Berpotensi Menginduksi Apoptosis pada Sel B16-F10

Penelitian yang dipublikasikan di Medical Science Monitor Basic Research (2022) mengusulkan bahwa obat kalsitriol memberikan efek anti tumor pada sel melanoma B16-F10 dengan menghambat proliferasi dan menginduksi apoptosis.

Efek prooksidatif dari cardol terlibat dalam aktivitas sitotoksiknya terhadap sel melanoma B16-F10 murine

Artikel ini diterbitkan dalam Komunikasi Penelitian Biokimia dan Biofisika (2022). Temuan ini mengungkapkan bahwa Cardols, lipid resorsinolik, memberikan sitotoksisitas yang kuat pada garis sel B16-F10.

Ekstrak kulit luar Ginkgo biloba menghambat metastasis melanoma B16-F10 yang melibatkan jalur pensinyalan PI3K / akt / NF-κB / MMP-9

Studi yang diterbitkan dalam Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (2018) mengeksplorasi potensi antimetastasis ekstrak kulit batang Ginkgo biloba menggunakan sel B16-F10.

Thymoquinone menginduksi apoptosis pada sel melanoma B16-F10 melalui penghambatan p-STAT3 dan menghambat pertumbuhan tumor pada melanoma intraserebral murine ..

Penelitian di World Neurosurgery (2018) ini mengusulkan bahwa timokuinon dapat menjadi terapi yang efektif melawan lesi metastasis intraserebral karena menekan pertumbuhan sel B16-F10 dan menginduksi apoptosis.

6.sumber daya untuk garis Sel B16-F10: Protokol, Video, dan Lainnya

Sel endotel B16F10 banyak digunakan dalam penelitian kanker kulit. Berikut adalah beberapa sumber daya online yang menjelaskan protokol kultur dan transfeksi:

Transfeksi sel melanoma B16F10: Tutorial video ini dapat membantu Anda mempelajari protokol transfeksi untuk sel B16-F10.
Transfeksi B16-F10: Dokumen ini akan menjelaskan protokol transfeksi DNA in vitro untuk sel melanoma kulit B16F10.

Tautan berikut berisi protokol kultur sel untuk sel B16-F10:

Subkultur B16-F10: Situs web ini berisi informasi bermanfaat tentang sel tumor melanoma B16F10. Ini termasuk media pertumbuhan, waktu penggandaan, kondisi kultur dan protokol untuk subkultur sel, dan penanganan kultur kriopreservasi dan proliferasi.

Referensi

Poste, G., dkk., Perbandingan sifat metastasis klon melanoma B16 yang diisolasi dari garis sel yang dikultur, tumor subkutan, dan metastasis paru-paru individu. Cancer Research, 1982. 42(7): p. 2770-2778.
Nakamura, M., D. Ono, dan S. Sugita, Mechanophenotyping Varian Sel Melanoma B16 untuk Penilaian Efektivitas Pengobatan (-)-Epigallocatechin Gallate Menggunakan Perangkat Mikrofluida Meruncing. Micromachines, 2019. 10(3): p. 207.
Danciu, C., dkk., Perilaku empat sublines sel melanoma murine B16 yang berbeda: Kulit C57BL/6J. Int J Exp Pathol, 2015. 96(2): p. 73-80.
Liu, J., dkk., Ekspresi CCR5 yang tinggi pada melanoma meningkatkan transisi epitel-mesenkim dan metastasis melalui TGFβ1. The Journal of Pathology, 2019. 247(4): p. 481-493.
Nanni, V., dkk., Ekstrak hidroalkohol dari bunga Spartium junceum L. menghambat pertumbuhan dan melanogenesis pada sel B16-F10 dengan menginduksi penuaan. Phytomedicine, 2018. 46: p. 1-10.