Garis Sel Kardiomiosit AC16
€800,00*
Produk dikirim dalam keadaan beku menggunakan es kering dalam tabung kriogenik. Setiap tabung kriogenik biasanya mengandung 3 × 10⁶ sel untuk garis sel yang melekat atau 5 × 10⁶ sel untuk garis sel suspensi (lihat sertifikat analisis batch untuk detailnya).
Wawasan tentang sel AC16
| Deskripsi | Garis sel AC16, yang berasal dari sel ventrikel manusia yang menyatu dengan SV40-transformasi, menunjukkan karakteristik khas kardiomiosit, termasuk ekspresi faktor transkripsi seperti GATA4, MYCD, NFATc4, dan protein kontraktil seperti rantai berat alfa dan beta-myosin. Sel-sel AC16 juga mengekspresikan protein gap junction connexin-43 dan connexin-40, dengan gap junction fungsional yang dikonfirmasi oleh studi dye-coupling, menggarisbawahi kegunaannya dalam penelitian kardiomiosit. Ketika onkogen SV40 dibungkam, AC16 bertransisi menuju keadaan yang lebih terdiferensiasi, ditandai dengan ekspresi BMP2, yang mengindikasikan diferensiasi jantung dan regulasi perkembangan. Secara umum, para ilmuwan menggunakan berbagai teknik, termasuk diferensiasi sel punca, model hewan, analisis molekuler, dan penemuan biomarker, untuk memajukan pengetahuan dan terapi potensial untuk kondisi yang berhubungan dengan jantung. Keterlibatan jalur mitogen dan penuaan, bersama dengan induksi timidin kinase, menjelaskan lebih lanjut sifat kompleks kardiomiosit manusia dan responsnya terhadap kondisi patologis. Kemampuan garis sel kardiomiosit manusia AC16 untuk meniru perilaku kardiomiosit dewasa menjadikannya model yang berharga untuk penelitian jantung. Ini sangat mirip dengan susunan genetik kardiomiosit primer, memungkinkan untuk penelitian tentang perkembangan jantung, patologi, dan implikasi dari hilangnya histon secara in vitro, namun, perilaku kardiomiosit dan kompleksitas genetiknya mungkin tidak sepenuhnya cocok dengan kardiomiosit primer atau yang berasal dari sel punca. Dalam konteks toksikologi dan penelitian penyakit kardiovaskular, sel AC16 berfungsi sebagai alat penting untuk memahami perkembangan kardiomiosit, peradangan, cedera, regenerasi, dan efek toksikologi. Sifat unik dari garis sel kardiomiosit manusia AC16, termasuk responsnya terhadap isyarat perkembangan dan kemampuannya untuk mensimulasikan kondisi fisiologis kardiomiosit manusia, menjadikannya aset yang sangat diperlukan dalam upaya untuk mengungkap misteri penyakit jantung dan merancang intervensi terapeutik baru. |
|---|---|
| Organisme | Manusia |
| Jaringan | Jantung, ventrikel |
| Aplikasi | Penelitian dalam bidang toksikologi dan penyakit kardiovaskular berfokus pada pemahaman tentang perkembangan kardiomiosit, inflamasi, cedera, regenerasi, dan efek toksikologi. Para ilmuwan menggunakan berbagai teknik, termasuk diferensiasi sel punca, model hewan, analisis molekuler, dan penemuan biomarker, untuk memajukan pengetahuan dan terapi potensial bagi kondisi yang berhubungan dengan jantung. |
| Sinonim | Kardiomiosit hibrida manusia |
Detail
| Etnis | Kaukasia |
|---|---|
| Morfologi | Epitel |
| Jenis sel | Kardiomiosit |
| Sifat pertumbuhan | Patuh |
Dokumentasi
| Kutipan | AC16 Cardiomyocyte Cell Line (Nomor katalog Cytion 305215) |
|---|---|
| Tingkat keamanan hayati | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Aksesi Cellosaurus | CVCL_4U18 |
| Status transgenik | GMO-S1: Garis sel kardiomiosit manusia yang diturunkan dari AC16 ini mengandung konstruk SV40 T-Antigen yang diperkenalkan melalui transfeksi, yang mendukung pengawetan bersyarat. Konstruk ini terintegrasi secara stabil ke dalam sel turunan fibroblas uridin-auxotrofik. Klasifikasi ini hanya berlaku di Jerman dan mungkin berbeda di tempat lain. |
Genomik
| Virus | Ditransformasi oleh antigen T besar SV40 |
|---|
Pedoman budaya
| Media Kultur | Media kultur:DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikel nomor 820400a). Lengkapi media kultur dengan 12,5% FBS dan tambahkan 0,9 mM L-Glutamin untuk mencapai konsentrasi akhir 2,5 mM L-Glutamin |
|---|---|
| Reagen Disosiasi | Accutase |
| Subkultur | Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar. |
| Media pembekuan | Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi. |
| Pencairan dan Kultur Sel |
|
| Suasana Inkubasi | 37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan. |
| Pelapisan Labu | Untuk perlekatan dan kelangsungan hidup yang optimal setelah pencairan, kami sarankan untuk menggunakan labu atau pelat berlapis kolagen. |
| Prosedur Pembekuan | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Ketentuan Pengiriman | Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai. |
| Kondisi Penyimpanan | Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair. |
Kontrol kualitas pada garis sel kardiomiosit manusia AC16
| Kemandulan | Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran. Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari. |
|---|
Sertifikat Analisis (CoA)
| Nomor Lot | Jenis Sertifikat | Tanggal | Nomor Katalog |
|---|---|---|---|
| 305215-180424 | Sertifikat Analisis | 23. May. 2025 | 305215 |
| 305215-280725 | Sertifikat Analisis | 22. Oct. 2025 | 305215 |
| 305215-060224 | Sertifikat Analisis | 23. May. 2025 | 305215 |
Perjanjian Pengalihan Material
Jika Anda berencana menggunakan garis sel Cytion secara eksklusif untuk penelitian internal di satu lokasi penelitian, silakan lengkapi dan tandatangani Perjanjian Transfer Material (MTA) kami, lalu kirimkan bersama pesanan Anda.
Untuk aplikasi komersial - termasuk namun tidak terbatas pada pekerjaan berbayar, pengujian kontrol kualitas, pelepasan produk, penggunaan diagnostik, atau studi regulasi - silakan lengkapi Formulir Tujuan Penggunaan agar kami dapat menyiapkan perjanjian yang sesuai dengan proyek Anda.
Harap diperhatikan: MTA hanya berlaku untuk garis sel tertentu. Jika pemberitahuan ini dan dokumen MTA muncul di halaman produk, perjanjian tersebut berlaku. Untuk garis sel yang tidak tercakup oleh MTA, tidak akan ada referensi terhadap perjanjian tersebut. MTA tidak berlaku untuk pelanggan di Amerika, China, atau Taiwan. Silakan hubungi entitas kami di AS untuk menerima perjanjian yang sesuai.