Cellules U87MG – Recherche sur le glioblastome à l’aide de la lignée cellulaire U87MG et son impact sur les études sur le cancer du cerveau
La lignée cellulaire U-87 MG, issue d’un glioblastome primaire humain, est largement utilisée dans la recherche biologique. Ces cellules sont notamment employées dans les domaines des neurosciences et de l’immuno-oncologie.
- Milieu de culture
- La lignée cellulaire U-87 MG est cultivée dans du milieu EMEM (milieu essentiel minimal d’Eagle) enrichi de 1,0 g/L de L-glucose, 2,0 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, 1 % de NEAA, 1 mM de pyruvate de sodium et 10 % de FBS. Le milieu doit être renouvelé tous les 2 à 3 jours.
- Temps de doublement
- Les cellules U 87 MG ont un temps de doublement de la population compris entre 18 et 38 heures.
- Type de croissance
- U 87 MG est une lignée cellulaire adhérente. Les cellules ont une forme allongée et se développent en monocouches.
- Niveau de biosécurité
- BSL-1
- Disponible auprès de
- Cytion — Commander U-87 MG
- Caractéristiques générales et origine de la lignée cellulaire U-87 MG
- Informations sur la culture des cellules U-87 MG
- Avantages et inconvénients des cellules U-87 MG
- Applications de recherche utilisant les cellules U-87 MG
- Commandez dès aujourd’hui votre lignée cellulaire de gliome U-87 MG
- Lignée cellulaire U-87 MG : publications de recherche
- Ressources sur les cellules U-87 MG : protocoles, vidéos et plus encore
- Aperçu de la recherche sur le gliome U-87 MG : Foire aux questions
- Références
- Foire aux questions
Caractéristiques générales et origine de la lignée cellulaire U-87 MG
Cette section présente l’origine et les caractéristiques générales de la lignée cellulaire U-87 MG. Vous apprendrez : Que sont les cellules U-87 MG ? D’où proviennent les cellules U-87 ? Que signifie l’abréviation U-87 MG ? Quelle est la taille des cellules U-87 ? Quelle est la morphologie de la lignée cellulaire U-87 MG ?
- La lignée cellulaire U87 est une lignée de cellules de glioblastome et d’astrocytome. Elle a été établie en 1966 à l’université d’Uppsala. Les cellules ont été prélevées sur un homme de type caucasien âgé de 44 ans atteint d’un glioblastome. Cette lignée cellulaire est officiellement appelée U 87 MG, ce qui signifie « Uppsala 87 Malignant Glioma ».
- Les cellules U 87 MG présentent une morphologie de type épithélial.
- La taille des cellules U 87 MG varie entre 12 et 14 µm de diamètre.
- Cette lignée cellulaire de glioblastome humain est hypodiploïde et présente un nombre modal de chromosomes de 44 chez environ 48 % de la population cellulaire. Toutefois, on observe également des ploidies plus élevées chez 5,9 % de la population cellulaire.
Informations sur la culture des cellules U-87 MG
Avant de travailler avec des cellules U 87 MG, vous devez vous familiariser avec les points clés suivants concernant la culture de ces cellules de glioblastome. Vous devez notamment savoir : quel est le temps de doublement de la population des cellules U 87 MG ? Quel milieu de culture est utilisé pour les cellules U 87 MG ? Quelle est la densité d'ensemencement de la lignée cellulaire U-87 MG ?
Points clés pour la culture des cellules U-87 MG
Temps de doublement de la population :
Les cellules U 87 MG ont un temps de doublement de la population compris entre 18 et 38 heures.
Adhérentes ou en suspension :
La lignée cellulaire U-87 MG est une lignée adhérente. Les cellules ont une forme allongée et se développent en monocouches.
Densité d'ensemencement :
Il est recommandé d'ensemencer la lignée cellulaire de glioblastome U 87 MG à une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm². Les cellules U 87 adhérentes sont lavées avec du PBS 1×, puis incubées avec une solution d'Accutase. Les cellules dissociées sont ensuite centrifugées et récupérées. Les cellules sont soigneusement remises en suspension puis ajoutées dans de nouveaux flacons contenant du milieu de culture.
Milieu de croissance :
La lignée cellulaire U 87 MG est cultivée dans du EMEM (milieu essentiel minimal d’Eagle) enrichi de 1,0 g/L de L-glucose, 2,0 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, 1 % de NEAA, 1 mM de pyruvate de sodium et une solution à 10 % de FBS. Le milieu doit être renouvelé tous les 2 à 3 jours.
Conditions de culture :
Les cellules U-87 MG nécessitent un incubateur humidifié avec un apport de 5 % de CO₂ et une température de 37 °C pour une croissance optimale.
Conservation :
Les cellules U87 sont conservées soit en phase vapeur d’azote liquide, soit à une température inférieure à -150 °C afin de préserver au maximum la viabilité des cellules de glioblastome.
Procédé et milieu de congélation :
Les milieux de congélation CM-1 ou CM-ACF conviennent à la congélation des cellules U87 MG. Un processus de congélation lente est recommandé, car il évite tout choc aux cellules et préserve leur viabilité.
Procédure de décongélation :
Les flacons de la lignée cellulaire U-87 MG congelés sont décongelés dans un bain-marie à 37 °C. Les cellules sont ajoutées à un milieu de croissance, remises en suspension, puis réparties dans de nouveaux flacons pour y être cultivées. Il est également possible de centrifuger les cellules U87 pour éliminer le milieu de congélation, puis de les cultiver.
Niveau de biosécurité :
Le niveau de biosécurité 1 est requis pour la manipulation des cultures cellulaires U-87 MG.
Avantages et inconvénients des cellules U-87 MG
Quand on pense à une lignée cellulaire, la première question qui vient à l'esprit est : quels sont les avantages liés à l'utilisation des cellules U-87 MG ? Quels sont les inconvénients des cellules U-87 MG ?
Avantages
Les lignées cellulaires U-87 MG sont largement utilisées dans la recherche. Voici quelques-uns des avantages associés à cette lignée cellulaire :
Avantages
- Facilité de culture : les cellules U-87 MG sont faciles à maintenir en culture. Elles ne nécessitent pas de conditions de culture particulièrement exigeantes ou compliquées.
- Homogénéité : la lignée U-87 MG est homogène. La plupart des cellules d’une population possèdent le même patrimoine génétique et partagent donc des caractéristiques similaires. Ces cellules sont utilisées pour l’étude des processus cellulaires, le criblage de médicaments et les essais cliniques.
- Bien caractérisée : cette lignée cellulaire de glioblastome est bien caractérisée en termes de croissance, de morphologie et d’expression génique, ce qui en fait un outil de recherche précieux.
Inconvénients
- Applicabilité limitée : la lignée cellulaire U-87 MG étant issue d’un glioblastome, ses applications se limitent principalement à l’étude des glioblastomes et des mécanismes moléculaires sous-jacents. Elle peut ne pas convenir à l’étude d’autres types de cancer.
Applications de recherche utilisant les cellules U-87 MG
La lignée cellulaire de glioblastome U87MG est largement utilisée dans les études sur le cancer, en particulier dans la recherche sur le glioblastome. Voici quelques-unes des applications de recherche des cellules U 87 MG :
- Recherche en biologie du cancer : la lignée cellulaire U-87 MG est utilisée pour étudier la croissance et le développement du cancer, les mécanismes moléculaires sous-jacents, les voies de signalisation et le microenvironnement tumoral. Une étude publiée en 2020 a utilisé un modèle in vitro de glioblastome, la lignée cellulaire U-87 MG, pour étudier le gène BMAL1 (Basic Helix-Loop-Helix ARNT Like 1) en tant que cible thérapeutique. Les résultats ont montré que le gène BMAL1 inhibe la prolifération, la migration et l’invasion des cellules de glioblastome en supprimant l’expression des gènes de la cycline B1, de la métalloprotéinase-9 et de la phospho-AKT [1]. Une autre étude menée en 2019 a utilisé la lignée cellulaire U87 et a montré que la régulation à la baisse de l’expression du facteur de transcription LITAF (facteur de nécrose tumorale alpha induit par les lipopolysaccharides) pouvait renforcer la radiosensibilité des cellules de gliome par le biais d’une régulation à la hausse de la voie FOXO-1. Le LITAF est également connu sous le nom de gène 7 induit par p53 (PIG7) [2].
- Découverte et développement de médicaments : les cellules U-87 MG peuvent être utilisées à des fins de criblage et d’essais de médicaments, permettant ainsi aux chercheurs d’identifier de nouveaux médicaments anticancéreux potentiels et d’évaluer leur efficacité et leur toxicité. Une étude a notamment utilisé la lignée cellulaire de glioblastome U-87 MG pour évaluer le potentiel anticancéreux et antioxydant de l’extrait d’Inula helenium (L.) [3]. De même, une autre publication a mentionné l’utilisation de la lignée cellulaire U-87 MG pour tester les effets cytotoxiques et apoptotiques d’extraits végétaux [4]. Par ailleurs, une étude publiée en 2018 a porté sur l’effet cytotoxique d’alcaloïdes sesquiterpéniques extraits de plantes du genre Nuphar sur des lignées cellulaires U-87 MG sensibles et résistantes aux médicaments [5].
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Lignée cellulaire U-87 MG : Publications scientifiques
Voici quelques publications de recherche marquantes consacrées à la lignée cellulaire U-87 MG.
Cet article, publié dans Neuroreport en 2018, suggère que l'hypoxie pourrait augmenter la migration et l'invasion des cellules de glioblastome humain en régulant la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR/HIF-1α.
Cette étude a été publiée dans la revue *Frontiers in Pharmacology* en 2020. Les résultats de la recherche indiquent qu’un flavonoïde, l’ériodictyol, exerce des effets anticancéreux sur la lignée cellulaire U87 et inhibe la prolifération cellulaire et les métastases. Ce composé exerce ses propriétés antitumorales en modulant la voie PI3K/Akt/NF-κB.
Cette étude publiée dans *Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine* (2018) suggère qu’une formule à base de plantes chinoises appelée « pilule Xihuang » peut induire l’apoptose des cellules U87 en ciblant la cascade Akt/mTOR/FOXO1 activée par les ROS.
Le LITAF augmente la radiosensibilité des cellules de gliome humain via la voie FoxO1
Cet article de recherche a été publié dans la revue *Cellular and Molecular Neurobiology* en 2019. L’étude a montré qu’un facteur de transcription, LITAF, régule à la baisse l’expression de FOXO-1 et augmente la radiosensibilité des cellules de gliome en régulant la voie de signalisation FOXO-1.
Cet article a été publié dans Biointerface Research in Applied Chemistry (2019). Les chercheurs ont utilisé des cellules U87MG pour étudier l’effet cytotoxique des nanoparticules de PLGA chargées de curcumine.
Ressources sur les cellules U87MG : protocoles, vidéos et plus encore
La lignée cellulaire de glioblastome U87MG est utilisée dans de nombreux laboratoires de recherche sur le cancer. Voici quelques ressources consacrées à cette lignée cellulaire :
- Transfection de la lignée cellulaire U87 : ce document vous présente un protocole de transfection pour les cellules U87MG.
- Transfection de la lignée cellulaire U87MG : cette vidéo est un tutoriel expliquant étape par étape le protocole de transfection des cellules U87.
La ressource relative au protocole de culture cellulaire des cellules U87 est indiquée ci-dessous :
- Cellules U87 MG : ce lien contient des informations de base sur la lignée cellulaire U87 MG. Il comprend de brefs protocoles de division, de congélation et de décongélation des cellules.
Aperçu de la recherche sur le gliome U87 MG : Questions fréquemment posées
Les lignées cellulaires de gliome, telles que les cellules de glioblastome U87, sont des cellules cultivées dérivées de gliomes humains, largement utilisées dans la recherche sur le cancer pour étudier la biologie des tumeurs, la génétique et les réponses aux médicaments. Elles servent de modèles pour comprendre le comportement des tumeurs et tester des stratégies thérapeutiques.
Une lignée cellulaire isogénique se réfère à des cellules dérivées d'une seule cellule, garantissant l'uniformité génétique. Dans la recherche sur les gliomes, les lignées isogéniques fournissent un modèle cohérent pour l'étude des changements génétiques et de leur impact sur la croissance de la tumeur et la réponse aux traitements.
Le profil ADN des lignées cellulaires de gliome est essentiel pour identifier les altérations génétiques, comprendre l'évolution des tumeurs et développer des thérapies ciblées. Il facilite la classification des tumeurs sur la base de marqueurs génétiques tels que les mutations IDH1.
Le sérum présent dans les milieux de culture cellulaire fournit des facteurs de croissance, des hormones et des nutriments essentiels aux cellules de gliome. Cependant, sa composition peut affecter la reproductibilité expérimentale, c'est pourquoi les conditions sans sérum ou avec sérum défini sont de plus en plus utilisées.
La cytotoxicité cellulaire dans les lignées de cellules de gliome est évaluée à l'aide de tests tels que la cytométrie de flux, qui mesure la santé, la viabilité et la mort des cellules après traitement par des médicaments ou des cellules immunitaires telles que les cellules tueuses naturelles (NK).
La cytotoxicité des cellules NK joue un rôle essentiel dans la recherche sur le traitement des gliomes, car les cellules NK peuvent reconnaître et tuer les cellules tumorales sans sensibilisation préalable. L'étude des interactions entre les cellules NK et les cellules de gliome permet de développer des stratégies visant à améliorer l'élimination des tumeurs par les cellules NK.
La tumeur d'origine fournit un contexte sur l'environnement biologique original et les caractéristiques de la tumeur. Comprendre cela permet de corréler les résultats des études sur les lignées cellulaires avec le comportement réel de la tumeur et le pronostic du patient.
La microscopie électronique offre une visualisation détaillée des structures cellulaires et subcellulaires dans les lignées cellulaires de gliome, ce qui est crucial pour examiner la morphologie des cellules, la santé des organites et les changements consécutifs aux traitements.
Le ligand NKG2D est exprimé sur les cellules tumorales et se lie au récepteur NKG2D des cellules NK, déclenchant une réponse cytotoxique. L'étude de cette interaction permet de comprendre et d'améliorer potentiellement les réponses immunitaires contre les gliomes.
les modèles de culture cellulaire en 3D reproduisent plus fidèlement le microenvironnement tumoral, ce qui permet de mieux comprendre la croissance, la migration et la résistance aux médicaments des gliomes. Cette technique est cruciale pour des études translationnelles plus pertinentes en oncologie.
Références
- Gwon, D.H., et al., « BMAL1 inhibe la prolifération, la migration et l’invasion des cellules U87MG en régulant à la baisse la cycline B1, la phospho-AKT et la métalloprotéinase-9 ». Int J Mol Sci, 2020. 21(7).
- Huang, C., et al., « LITAF augmente la radiosensibilité des cellules de gliome humain via la voie FoxO1 ». Cell Mol Neurobiol, 2019. 39(6) : p. 871-882.
- Koc, K., et al., « Activités antioxydantes et anticancéreuses de l’extrait d’Inula helenium (L.) sur la lignée cellulaire humaine de glioblastome U-87 MG ». J Cancer Res Ther, 2018. 14(3) : p. 658-661.
- Rezadoost, M.H., H.H. Kumleh et A. Ghasempour, « Cytotoxicité et induction de l’apoptose dans des cellules de cancer du sein, de cancer de la peau et de glioblastome par des extraits végétaux ». Mol Biol Rep, 2019. 46(5) : p. 5131-5142.
- Fukaya, M., et al., Cytotoxicité des alcaloïdes sesquiterpéniques issus de plantes du genre Nuphar sur des lignées cellulaires sensibles et résistantes aux médicaments. Food Funct, 2018. 9(12) : p. 6279-6286.