Lignée cellulaire MX-1

MX-1 est une lignée cellulaire d'adénocarcinome mammaire humain dérivée d'un modèle de xénogreffe de cancer du sein chez des souris athymiques. Ces cellules d’adénocarcinome mammaire humain ont été isolées à partir de la tumeur mammaire d’une femme caucasienne âgée de 29 ans. Les cellules MX-1 correspondent à un cancer du sein triple négatif (TNBC) et sont largement utilisées pour la recherche sur la résistance aux médicaments, la signalisation cellulaire, les mécanismes de réponse aux médicaments, etc.

Origine et informations générales sur les cellules MX-1

Avant de travailler avec cette lignée cellulaire, vous devez en connaître les détails pratiques. Nous passerons en revue la quasi-totalité des informations générales concernant la lignée cellulaire MX-1.

La lignée cellulaire immortelle MX-1 est une lignée tumorigène issue d’une xénogreffe tumorale. Les cellules MX-1 sont considérées comme un type de cancer du sein triple négatif (CSTN) [1]. De plus, ces cellules sont négatives pour les récepteurs d’œstrogènes et pour le gène p53, car elles n’expriment pas ces gènes.

Les cellules MX-1 : un système modèle pour le cancer du sein triple négatif

Les conditions de culture de la lignée cellulaire MX-1 ne sont pas exigeantes. Ces cellules peuvent être facilement multipliées et utilisées dans divers laboratoires de recherche pour des études de transfection. La méthode de transfection transitoire permet généralement d’étudier les mécanismes cellulaires sous-jacents et les profils d’expression génique de cette lignée cellulaire [2, 3].

Cette lignée cellulaire constitue un système modèle fiable pour les carcinomes mammaires. Elle peut être utilisée pour comprendre les mécanismes moléculaires à l’origine de la progression de la maladie, ainsi que pour le criblage et le développement de médicaments destinés à lutter contre cette pathologie. Plus précisément, la lignée cellulaire humaine MX-1 d’adénocarcinome mammaire peut constituer une alternative aux cellules du cancer du sein triple négatif (TNBC), car elle est négative pour le récepteur des œstrogènes [4].

Publié : 2023 | Dernière mise à jour : mai 2026

Lignée cellulaire MX-1 : informations sur la culture

• Temps de doublement : Le temps de doublement de la population des cellules INS-1 est d'environ 44 heures.
• Adhérentes ou en suspension : les cellules INS-1 se développent aussi bien en suspension qu'en culture adhérente.
• Rapport de sous-culture : les cellules INS-1 sont sous-cultivées selon un rapport de division de 1:3. En bref, les cellules en suspension sont récoltées. Les cellules adhérentes sont rincées avec du PBS et incubées avec la solution d’Accutase. Une fois détachées, les cellules sont ajoutées à un milieu frais. Ensuite, les cellules en suspension et les cellules adhérentes sont centrifugées puis récupérées. Les cellules sont soigneusement remises en suspension et réparties dans de nouveaux flacons pour la culture.
• Milieu de croissance : le RPMI 1640 est utilisé pour cultiver la lignée cellulaire d’insulinome de rat INS-1. Le milieu est complété par 10 % de sérum fœtal bovin inactivé par la chaleur, 2,1 mM de glutamine stable, 10 mM d’HEPES, 2,0 g/L de NaHCO₃ et 1 mM de pyruvate de sodium.
• Conditions de culture : les cellules INS-1 sont conservées dans un incubateur humidifié réglé à 37 °C et alimenté en continu en CO₂ à 5 %.
• Conservation : les cellules bêta INS-1 peuvent être conservées en phase vapeur d’azote liquide ou à une température inférieure à -150 °C dans un congélateur électrique pour une conservation à long terme.
• Procédé de congélation et milieu : les milieux CM-1 ou CM-ACF sont utilisés pour congeler les cellules INS-1 selon un procédé de congélation lente. Celui-ci ne permet qu’une baisse de température de 1 °C par minute afin de préserver la viabilité cellulaire.
• Procédé de décongélation : Les cellules INS-1 congelées sont décongelées dans un bain-marie préréglé à 37 °C pendant 40 à 60 secondes. Après décongélation, les cellules sont ajoutées à un milieu frais et directement transférées dans un nouveau flacon pour la culture. Au bout de 24 heures, le milieu est remplacé afin d’éliminer les composants du milieu de congélation.
• Niveau de biosécurité : Un laboratoire de niveau de biosécurité 1 est requis pour la culture des cellules d’insulinome de rat INS-1.

Cellules MX-1 : applications dans la recherche

Cette lignée cellulaire MX-1 d’adénocarcinome mammaire humain est couramment utilisée dans les études sur le cancer du sein à la place de cellules telles que les MDA-MB-231 ou les MCF-7. Voici quelques applications spécifiques de cette lignée cellulaire dans la recherche sur le cancer.  

Mécanismes de résistance aux médicaments

Les cellules MX-1 sont utilisées pour étudier les facteurs moléculaires intervenant dans le développement d’une résistance aux médicaments anticancéreux du sein. Des études ont largement utilisé les cellules MX-1 pour établir des modèles de résistance aux médicaments. Une étude publiée en 2021 a fait état de l’utilisation de cellules MX-1 pour générer une lignée cellulaire de cancer du sein résistante à la doxorubicine. Le modèle cellulaire développé a permis de valider l’implication du transporteur ABC ABCB1 et de la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) dans l’acquisition de la chimiorésistance [5].

Expression génique / voies de signalisation cellulaire

La lignée cellulaire MX-1 peut faire l’objet d’une transfection transitoire afin d’élucider les profils d’expression génique et les voies de signalisation cellulaire. Des études ont utilisé des cellules MX-1 pour la transfection d’ARNsh (ARN en épingle à cheveux court) et d’ARN non codant afin d’explorer leur effet sur la prolifération et la croissance des cellules cancéreuses du sein. De plus, les voies de signalisation géniques associées ont été élucidées [2, 6].

Criblage d’inhibiteurs potentiels

Les cellules MX-1 peuvent être utilisées pour le criblage de médicaments potentiels contre le cancer du sein, car elles reproduisent le microenvironnement des cellules cancéreuses. Une étude a démontré l’activité thérapeutique de la vinorelbine, une toxine des microtubules, qui a provoqué la mort cellulaire et la polyploïdie dans les cellules MX-1 [4].

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Ligne cellulaire MX-1 : ressources, protocoles, vidéos et plus encore

Les ressources disponibles concernant les méthodes de culture et de transfection sont limitées, mais nous avons rassemblé pour vous autant d'informations que possible.

Protocoles de culture cellulaire

Les cellules MX-1 sont utilisées dans de nombreuses études d’analyse par transfection transitoire. Nous avons répertorié ici quelques ressources pour vous aider dans la mise en œuvre des protocoles de transfection.

• Transfection des cellules MX-1 : cette publication décrit le protocole de transfection par siRNA dans les cellules MX-1 pour le développement d’un modèle de knock-out génique.
• Transfection de cellules mammifères : cet article contient toutes les informations essentielles sur les méthodes de transfection utilisées dans les lignées cellulaires mammifères.

Nous espérons que cet article vous aura apporté des connaissances précieuses sur la lignée cellulaire MX-1 et que vous comprenez désormais mieux comment cultiver, entretenir et utiliser ces cellules dans le cadre de vos recherches. Si vous souhaitez travailler avec la lignée cellulaire MX-1, n’hésitez pas à passer commande chez nous pour donner le coup d’envoi à vos recherches !

Questions fréquemment posées sur la lignée cellulaire de carcinome mammaire MX-1

Références

1. Stefanski, C.D. et J.R. Prosperi, Lutter contre la résistance à CHK1 dans le cancer du sein triple négatif : l’inhibition de l’EGFR comme traitement combiné potentiel. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1) : p. 229.
2. Vasiyani, H., et al., L’analogue du cGAMP, le c-di-AMP, active la voie de mort cellulaire médiée par STING dans les cellules de cancer du sein négatives pour les récepteurs d’œstrogènes. Apoptosis, 2021. 26 : p. 293-306.
3. Xiang, S., et al., Analyse protéomique de la protéine de type IAP-2 (inhibiteur de la protéine apoptotique 2) sur la prolifération des cellules cancéreuses du sein. Molecular Medicine Reports, 2022. 25(3) : p. 1-11.
4. Nakajima, H., C. Furukawa et J. Magae, « La vinorelbine, une toxine des microtubules, induit l’apoptose et la polyploïdie dans la lignée cellulaire MX-1, une lignée cellulaire humaine de cancer du sein triple négatif ». Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3) : p. 447-451.
5. Kubiliute, R., et al., Le tétraphénylphosphonium, un activateur non génotoxique de l’ABCB1, peut contribuer à la résistance à la doxorubicine dans la lignée cellulaire de cancer du sein MX-1. Scientific reports, 2021. 11(1) : p. 1-11.
6. Jiang, R., et al., Analyse mixomique du cancer du sein : l’ARN non codant long linc01561 agit comme un ARN compétitif (ceRNA) impliqué dans la progression du cancer du sein. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018. 102 : p. 1-9.