Ligne cellulaire MX-1

MX-1 est une lignée cellulaire d'adénocarcinome mammaire humain dérivée d'un modèle de xénogreffe de cancer du sein chez des souris athymiques. Les cellules d'adénocarcinome mammaire humain ont été établies à partir de la tumeur mammaire d'une femme caucasienne de 29 ans. Les cellules MX1 sont des cellules de cancer du sein triple négatif (TNBC) qui sont largement utilisées pour la recherche sur la résistance aux médicaments, la signalisation cellulaire, le mécanisme de réponse aux médicaments, etc.

Origine et informations générales sur les cellules MX-1

Avant de travailler avec cette lignée cellulaire, vous devez en connaître les tenants et les aboutissants. Nous allons passer en revue presque toutes les informations générales concernant la lignée cellulaire MX-1.

La lignée cellulaire immortelle MX-1 est une lignée cellulaire tumorigène établie à partir d'une xénogreffe de tumeur. Les cellules MX-1 sont considérées comme un type de cancer du sein triple négatif (TNBC) [1]. De plus, ces cellules sont négatives en ce qui concerne le récepteur des œstrogènes et la p53, car elles n'expriment pas ces gènes.

Les cellules MX-1 - un système modèle pour le cancer du sein triple négatif

Les conditions de culture de la lignée cellulaire MX-1 ne sont pas difficiles. Ces cellules peuvent être facilement propagées et utilisées dans divers laboratoires de recherche pour des études de transfection. La méthode de transfection transitoire permet généralement d'étudier les mécanismes cellulaires sous-jacents et les profils d'expression génique dans cette lignée cellulaire [2, 3].

Cette lignée cellulaire est un système modèle solide pour les carcinomes mammaires. Elle peut être utilisée pour comprendre les mécanismes moléculaires à l'origine de la progression de la maladie et pour cribler et développer des médicaments pour combattre la maladie. Plus précisément, la lignée cellulaire humaine MX-1 d'adénocarcinome mammaire peut être une alternative aux cellules TNBC car elle est négative aux récepteurs d'œstrogènes [4].

Monocouche MX-1 adhérente à un grossissement de 10x et 20x.

Lignée cellulaire MX-1 : Informations sur la culture

Points clés pour la culture des cellules MX-1

Temps de doublement : le temps de doublement de la population des cellules INS-1 est d'environ 44 heures.
Adhérentes ou en suspension : Les cellules INS-1 se développent à la fois en suspension et sous forme adhérente.
Ratio de sous-culture : Les cellules INS-1 sont sous-cultivées à un ratio de division de 1:3. En bref, les cellules en suspension sont collectées. Les cellules adhérentes sont rincées avec du PBS et incubées avec la solution Accutase. Après détachement, les cellules sont ajoutées à du milieu frais. Ensuite, les cellules en suspension et les cellules adhérentes sont centrifugées et collectées. Les cellules sont soigneusement remises en suspension et distribuées dans les nouveaux flacons pour la croissance.
Milieu de croissance : Le milieu RPMI 1640 est utilisé pour la culture de la lignée cellulaire INS-1 d'insulinome de rat. Le milieu est supplémenté avec 10% de sérum bovin fœtal inactivé à la chaleur, 2,1 mM de glutamine stable, 10 mM d'HEPES, 2,0 g/L de NaHCO3 et 1 mM de pyruvate de sodium.
Conditions de croissance : Les cellules INS-1 sont conservées dans un incubateur humidifié à une température de 37°C et avec un apport continu de 5% de CO2.
Stockage : Les cellules INS-1 bêta peuvent être conservées à long terme dans la phase vapeur de l'azote liquide ou à une température inférieure à -150°C dans un congélateur électrique.
Processus de congélation et milieu : Les milieux CM-1 ou CM-ACF sont utilisés pour congeler les cellules INS-1 par un processus de congélation lent. Ce processus ne permet qu'une baisse de température de 1°C par minute afin de protéger la viabilité des cellules.
Processus de décongélation : Les cellules INS-1 congelées sont décongelées dans un bain-marie préréglé à 37 degrés Celsius pendant 40 à 60 secondes. Après décongélation, les cellules sont ajoutées à du milieu frais et versées directement dans un nouveau flacon pour la croissance. Après 24 heures, le milieu est remplacé pour éliminer les composants du milieu de congélation.
Niveau de biosécurité : Un laboratoire de niveau de biosécurité 1 est nécessaire pour cultiver les cellules INS-1 d'insulinome de rat.

Les cellules MX-1 : Applications dans la recherche

La lignée cellulaire MX-1, adénocarcinome mammaire humain, est couramment utilisée dans les études sur le cancer du sein à la place de cellules telles que MDA-MB-231 ou MCF-7. Voici quelques applications particulières de cette lignée cellulaire dans la recherche sur le cancer.

Mécanismes de résistance aux médicaments

Les cellules MX-1 sont utilisées pour étudier les facteurs moléculaires médiant le développement de la résistance aux médicaments contre le cancer du sein. Des études ont largement utilisé les cellules MX-1 pour établir des modèles de résistance aux médicaments. Une étude publiée en 2021 fait état de l'utilisation de cellules MX-1 pour générer une lignée cellulaire de cancer du sein résistante à la doxorubicine. Le modèle cellulaire développé a validé l'implication du transporteur ABC ABCB1 et de la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) dans l'acquisition de la chimiorésistance [5].

Expression génétique/voie de signalisation cellulaire

La lignée cellulaire MX-1 peut être transfectée de manière transitoire pour élucider les profils d'expression génique et les voies de signalisation cellulaire. Des études ont utilisé les cellules MX-1 pour la transfection de shRNA (short hairpin RNA) et d'ARN non codant afin d'explorer leur effet sur la prolifération et la croissance des cellules cancéreuses du sein. En outre, les voies de signalisation génétiques associées ont été élucidées [2, 6].

Criblage d'inhibiteurs potentiels

Les cellules MX-1 peuvent être utilisées pour le criblage de médicaments potentiels contre le cancer du sein, car elles imitent le microenvironnement des cellules cancéreuses. Une étude a montré l'activité thérapeutique de la vinorelbine, une toxine des microtubules, qui a déclenché la mort cellulaire et la polyploïdie dans les cellules MX-1 [4].

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Publications relatives aux cellules MX-1

Tableau 1. Publications importantes sur les cellules MX-1

Revue	Année	Titre de l'étude	Lignées cellulaires utilisées	Principaux résultats
Nature : Scientific Reports	2021	Le tétraphénylphosphonium, activateur non génotoxique de l'ABCB1, peut contribuer à la résistance à la doxorubicine de la lignée cellulaire de cancer du sein MX-1	MX-1	La lignée cellulaire MX-1 résistante à la doxorubicine a été développée pour étudier les mécanismes moléculaires, à savoir la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) et le transporteur ABC ABCB1.
Cancer et chimiothérapie	2019	La vinorelbine, une toxine des microtubules, induit l'apoptose et la polyploïdie dans MX-1, une lignée cellulaire humaine de cancer du sein triple négatif	MX-1	Le potentiel anti-cancer du sein d'une toxine microtubulaire, la Vinorelbine, a été évalué.
Apoptose	2021	L'analogue de l'AMPc, le c-di-AMP, active la voie de mort cellulaire médiée par STING dans les cellules de cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes négatifs	MX-1, MDA-MB-231	Les lignées cellulaires MX-1 et MDA-MB-231 dépourvues de récepteurs d'œstrogènes ont été utilisées pour étudier les facteurs moléculaires à l'origine de l'activation de la voie de mort cellulaire.
Journal international de médecine moléculaire	2021	L'analyse des signatures d'expression génique LINCS a révélé que le bosutinib était un radiosensibilisateur des cellules cancéreuses du sein en ciblant eIF4G1	MCF-7, MX-1,MDA-MB-231	L'effet de radiosensibilisation du bosutinib a été étudié. Le médicament rend les cellules sensibles aux radiations en ciblant eIF4G1 et d'autres protéines de réponse aux dommages de l'ADN.
The International Journal of Biochemistry & Cell Biology (en anglais)	2018	Analyse mixomique du cancer du sein : L'ARN non codant long linc01561 agit comme un ARNc impliqué dans la progression du cancer du sein	MX-1	Le rôle du long ARN non codant linc01561 dans le développement du cancer du sein a été exploré via la transfection de cellules MX-1.

Ressources sur la lignée cellulaire MX-1 : Protocoles, vidéos et autres

Les ressources disponibles concernant les méthodes de culture et de transfection sont limitées, mais nous avons rassemblé autant d'informations que possible pour vous.

Protocoles de culture cellulaire

Les cellules MX-1 sont utilisées dans de nombreuses études d'analyse de transfection transitoire. Nous avons listé ici quelques ressources pour vous aider avec les protocoles de transfection.

Transfection des cellules MX-1 : Cette publication décrit le protocole de transfection avec un siRNA dans des cellules MX-1 pour développer un modèle de knock-out génique.
Transfection de cellules mammaliennes : Cet article contient toutes les informations essentielles sur les méthodes de transfection utilisées dans les lignées cellulaires de mammifères.

Nous espérons que cet article vous a apporté des connaissances précieuses sur la lignée cellulaire MX-1 et qu'il vous a permis de mieux comprendre comment cultiver, maintenir et utiliser ces cellules dans vos recherches. Si vous souhaitez travailler avec la lignée cellulaire MX-1, n'hésitez pas à nous passer commande pour démarrer votre recherche !

Questions fréquemment posées sur la lignée cellulaire de carcinome mammaire MX-1

Références

Stefanski, C.D. et J.R. Prosperi, Combating CHK1 resistance in triple negative breast cancer : EGFR inhibition as potential combinational therapy. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1) : p. 229.
Vasiyani, H., et al, The analog of cGAMP, c-di-AMP, activates STING mediated cell death pathway in estrogen-receptor negative breast cancer cells. Apoptosis, 2021. 26: p. 293-306.
Xiang, S., et al, Proteomic analysis of inhibitor of apoptosisprotein-likeprotein-2on breast cancer cell proliferation. Molecular Medicine Reports, 2022. 25(3) : p. 1-11.
Nakajima, H., C. Furukawa, et J. Magae, Vinorelbine, a Microtubule Toxin, Induces Apoptosis and Polyploidy in MX-1, a Human Triple-Negative Breast Cancer Cell Line. Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3) : p. 447-451.
Kubiliute, R., et al, Nongenotoxic ABCB1 activator tetraphenylphosphonium can contribute to doxorubicin resistance in MX-1 breast cancer cell line. Scientific reports, 2021. 11(1) : p. 1-11.
Jiang, R., et al, Mixomics analysis of breast cancer : Long non-coding RNA linc01561 acts as ceRNA involved in the progression of breast cancer. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018. 102: p. 1-9.