Publié : 2023 | Dernière mise à jour : mai 2026
Lignée cellulaire Jurkat E6.1
Jurkat E6.1 est un clone de la lignée cellulaire Jurkat, une lignée de lymphocytes T humains immortalisés dérivée du sang périphérique. Créée en 1977, elle est utilisée dans la recherche liée à la signalisation des récepteurs des lymphocytes T, aux thérapies adoptives à base de lymphocytes T et d’autres lymphocytes contre le cancer, à la recherche sur les proto-oncogènes liés au sang, à la survie cellulaire et à la différenciation cellulaire.
Dans cet article, nous vous présenterons toutes les informations et les prérequis que vous devez connaître avant de commencer vos travaux sur les lignées cellulaires clonées Jurkat E6.1, notamment :
- Origine, historique et informations générales
- Caractéristiques de la culture cellulaire
- Applications des lignées cellulaires Jurkat E6.1
- Publications scientifiques
- Avantages et limites
- Ressources : protocoles, vidéos et plus encore
1. Origine, histoire et informations générales
Vous trouverez ici toutes les informations nécessaires concernant l’histoire, l’origine et les caractéristiques générales de la lignée cellulaire Jurkat E6.1, ainsi que son utilisation en culture cellulaire.
- Jurkat E6.1 est une lignée cellulaire de lymphocytes T humains immortalisés. Cette lignée cellulaire clonée est dérivée de la lignée Jurkat, obtenue à partir du sang périphérique d’un garçon de 14 ans atteint d’une leucémie lymphoblastique aiguë en 1976. Après son isolement à partir du sang, cette lignée cellulaire a d’abord été baptisée « JM », les sigles « JM » et « Jurkat » indiquant que ces lignées proviennent du même patient. La lignée cellulaire Jurkat E6.1 a été clonée à partir de dérivés cellulaires connus sous le nom de Jurkat-FHCRC.
- Les lignées cellulaires E6.1 sont issues d’une leucémie ; elles sont utilisées pour augmenter l’expression de l’IL-2 par stimulation à l’aide d’anticorps monoclonaux ou de lectines. Elles expriment des récepteurs d’antigènes des lymphocytes T ; par conséquent, ces lignées cellulaires peuvent être utilisées dans l’étude des troubles du système immunitaire et dans la recherche en immuno-oncologie.
- Morphologie cellulaire des cellules Jurkat E6.1 : les cellules Jurkat E6.1 ont été isolées chez un patient atteint de leucémie et présentent une morphologie altérée par rapport aux lymphocytes T, ce qui en fait des lignées cellulaires immortelles. Les lymphoblastes se forment lorsque des lymphocytes naïfs sont activés par la présentation d’antigènes par des cellules présentatrices d’antigènes. Cela entraîne une croissance accrue du noyau, du cytoplasme, de l’ARNm et des protéines.
- Taille cellulaire : les lignées cellulaires Jurkat E6.1 sont clonées et immortalisées ; leur diamètre varie généralement entre 10 et 16 μm (ce diamètre peut varier en fonction du type de suspension). Ces lignées cellulaires présentent une forme cellulaire hautement sphérique.
- Génome et nombre de chromosomes : ces lignées cellulaires sont des lignées pseudodiploïdes de lymphocytes T humains, dont le chromosome modal est le chromosome 46. Elles présentent également ce chromosome modal dans environ 74 % des cas et affichent un taux de polyploïdie d’environ 5,3 %. Les études caryotypiques ont révélé un caryotype de type 46, X, Y, -2, -18, del (2) (p21p23), del (18) (p11.2). Les chromosomes X et Y présentent généralement une copie normale dans la plupart des lignées cellulaires.
- Lignées cellulaires Jurkat vs E6.1 Lignées cellulaires Jurkat : les lignées cellulaires Jurkat sont les lignées cellulaires parentales primaires isolées pour la première fois chez un patient atteint de leucémie lymphoblastique aiguë. Cependant, les lignées cellulaires E6.1 Jurkat sont des dérivés clonés des lignées cellulaires Jurkat-FHCRC.
Caractéristiques de la culture cellulaire
Points clés pour la culture des cellules B16
Temps de doublement de la population
Le temps de doublement de la population des lignées cellulaires Jurkat est d’environ 20,7 heures, ce qui permet un développement cellulaire relativement rapide.
Adhérentes ou non adhérentes
Les lignées cellulaires Jurkat E6.1 se développent en mode non adhérent, en suspension, soit sous forme de monocouche, soit sous forme d'agrégats flottant librement.
Densité d'ensemencement
La densité d'ensemencement recommandée pour les lignées cellulaires Jurkat E6.1 est de 1,0 à 2,0 × 10⁵ cellules viables/mL afin de garantir une adhérence optimale et une croissance cellulaire optimale.
Milieu de culture
Le milieu de culture requis pour les lignées cellulaires Jurkat E6.1 est le milieu RPMI-1640 formulé par l’ATCC (ATCC 30-2001). Le milieu complet est préparé en ajoutant les composants spécifiés, y compris le sérum fœtal bovin (ATCC 30-2002), afin d’obtenir une concentration finale de 10 %.
Conditions de culture
Les lignées cellulaires E6.1 Jurkat peuvent être cultivées dans un incubateur adapté, avec 5 % d’air et de CO₂, en utilisant le milieu RPMI-1640 et du sérum fœtal bovin.
Conditions de conservation
La conservation à long terme des lignées cellulaires Jurkat à l’état de culture congelée doit s’effectuer à -130 °C ou dans de l’azote liquide en phase vapeur. Une conservation à -70 °C peut entraîner une perte de viabilité cellulaire.
Congélation
Une aliquote d'environ 0,5 à 1,0 ml de suspension de lignée cellulaire est conservée dans des tubes cryogéniques afin de préserver les lignées cellulaires. Ces tubes sont ensuite placés dans un conteneur de cryoconservation à -70 °C. Le lendemain, les tubes sont transférés dans un réservoir d'azote liquide et conservés en phase vapeur.
Décongélation
Pour décongeler les lignées cellulaires Jurkat, les flacons contenant la suspension cellulaire doivent être placés dans un bain-marie à 37 °C. La suspension peut être décongelée pendant 2 minutes sous agitation douce. Il est essentiel de maintenir le bouchon du flacon hors du bain-marie afin d’éviter toute contamination des lignées cellulaires.
Niveau de biosécurité
La culture des lignées cellulaires Jurkat nécessite un niveau de biosécurité BSL-1 en laboratoire, garantissant le respect des mesures de sécurité de base.
Publié : 2023 | Dernière mise à jour : mai 2026
Applications des lignées cellulaires Jurkat E6.1
La lignée cellulaire Jurkat E6.1 est principalement utilisée dans la recherche et l’étude des troubles liés au système immunitaire et des cancers qui y sont associés. De plus, elle s’est avérée adaptée à l’étude de certaines complexités liées à l’infection par le VIH, car le récepteur des lymphocytes T CD4 est nécessaire à l’entrée du rétrovirus.
Certains domaines clés dans lesquels ces lignées cellulaires sont utilisées sont présentés ci-dessous :
Système modèle pour la signalisation des lymphocytes T et les voies d’apoptose : cette lignée cellulaire dérivée d’une leucémie à lymphocytes T est largement utilisée dans la recherche portant sur la cascade de signalisation du récepteur des lymphocytes T (TCR). La lignée Jurkat E6.1 libère davantage d’IL-2 et d’IL-8, ce qui contribue ensuite à l’activation des lymphocytes T et déclenche les voies inflammatoires. Cette lignée cellulaire est également connue pour son Pyk2 hyperphosphorylé et sa production accrue de Vav1, qui influencent de manière cruciale le réarrangement du cytosquelette d’actine dans les lymphocytes T. La ségrégation du TCR dans la lignée cellulaire Jurkat E6-1 peut également être améliorée par l’expression forcée de LFA-1, ce qui renforce par conséquent la signalisation du TCR et l’expression de l’IL-2. Des études sur la prolifération cellulaire et le cycle cellulaire sont également menées sur les lignées cellulaires Jurkat E6.1. Celles-ci ont été privilégiées pour l’étude des voies apoptotiques et de l’induction de lésions de l’ADN par des composés d’origine marine et végétale. Une étude réalisée en 2013 a évalué l’impact des milieux de culture conditionnés à partir d’épigones de requin sur des cellules humaines en utilisant ces lignées cellulaires. De même, l’effet inhibiteur de l’hirsutine, d’origine végétale, sur la prolifération cellulaire a été étudié dans les lignées cellulaires Jurkat E6.1. Les études anticancéreuses ont également souvent recours à la lignée Jurkat E6.1 pour évaluer les cibles qu’elles ont sélectionnées. L’influence de neurotoxines marines telles que les brévétoxines (PbTx) a également été étudiée sur ces lignées cellulaires.
Études sur le VIH : l’une des applications les plus importantes des lignées cellulaires Jurkat E6.1 réside dans leur capacité à servir de modèle approprié pour les études sur le VIH, grâce à leur propriété de sélectionner différents événements de signalisation induisant la TCA. Les lignées cellulaires Jurkat E6.1 ont non seulement été utilisées pour comprendre l’activation du VIH, mais aussi pour analyser les mécanismes sous-jacents à la latence du VIH. La réplication et l’infection par le VIH ont fait l’objet de nombreuses études sur ces lignées cellulaires, où elles peuvent être soumises à l’édition génétique et à l’inactivation de gènes, comme l’a montré une étude réalisée en 2021. L’impact de l’administration de médicaments sur l’infection par le VIH, comme les nanoparticules hybrides polymère-lipide (PLN) à libération prolongée co-chargées d’éfavirenz (Efa) et d’enfuvirtide (Enf) sur l’entrée virale, a été étudié à l’aide des lignées cellulaires Jurkat E6.1. La lignée Jurkat E6.1 modifiée par CRISPR/Cas9 a été utilisée à plusieurs reprises pour étudier les mécanismes impliqués dans l’entrée, la réplication et l’infection par le VIH.
Publications de recherche
Voici quelques exemples notables tirés de la vaste collection de travaux de recherche, notamment ceux portant sur les lignées cellulaires Jurkat E6.1.
Utilisation de Jurkat E6.1, incubées dans différents composés de sélénium, pour étudier l’expression des ligands et l’expression en surface de MICA/B.
Compréhension de la cytotoxicité induite par l’acide caracasine dans des lignées de lymphocytes T humains telles que Jurkat E6.1 et HL-60.
Utilisation de la lignée Jurkat E6.1 incubée à long terme avec l’AZT pour étudier la résistance à l’azidothymidine (AZT) chez les patients infectés par le VIH-1.
Cette recherche a utilisé un système d’analyse par fluorescence polarisée pour comprendre l’impact des bio-indoles, notamment la sérotonine, le tryptophane et la mélatonine, sur la fluidité de la membrane cellulaire dans les lignées cellulaires Jurkat E6.1.
L’extrait d’alcaloïdes dérivé de Tribulus terrestris a induit l’apoptose dans les cellules Jurkat E6.1 afin de comprendre le mécanisme d’action sous-jacent.
La signalisation du récepteur des lymphocytes T dans les cellules Jurkat E6.1 a été renforcée par une augmentation marquée de l’expression de LFA-1.
Avantages et limites
À l’instar d’autres lignées cellulaires, la lignée Jurkat E6.1 présente des avantages et des limites.
Avantages
De nombreuses raisons expliquent pourquoi elle est privilégiée dans ces applications :
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Mode de croissance
Jurkat E6.1 est une lignée cellulaire en suspension et non adhérente, ce qui signifie qu’elle se développe en suspension et n’adhère pas à la surface de culture.
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Expression des gènes
La lignée cellulaire Jurkat E6.1 exprime des gènes codant pour l’interleukine-2 (IL-2) et le CD3. Il a été démontré que, lorsqu’elles sont stimulées par des anticorps monoclonaux, des lectines ou des esters de phorbol dirigés contre le complexe antigénique T3, ces cellules produisent de l’IL-2 en quantités accrues.
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Expression des antigènes
La lignée cellulaire Jurkat E6.1 exprime l’antigène CD3, associé à l’activation et à la signalisation des lymphocytes T.
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Marqueurs d’expression
La lignée cellulaire exprime les marqueurs du récepteur antigénique des lymphocytes T (TCR), qui jouent un rôle crucial dans la reconnaissance des lymphocytes T et la réponse immunitaire.
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Aptitude à la transfection
La lignée cellulaire Jurkat E6.1 est adaptée aux expériences de transfection, permettant l'introduction de matériel génétique exogène dans les cellules à des fins de recherche diverses.
Limites
Après avoir passé en revue les avantages, examinons les limites liées à l’utilisation des lignées cellulaires Jurkat E6.1 :
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Transfection cellulaire à l'aide d'un vecteur viral
La transfection des cellules Jurkat E6.1 est difficile en raison de leur origine lymphoïde T. En général, des vecteurs viraux, coûteux et chronophages, sont nécessaires pour la modification génétique. Les vecteurs non viraux ont montré une faible efficacité de transfection et une toxicité significative dans les cellules Jurkat.
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Contamination bactérienne
Les cultures cellulaires Jurkat E6.1 doivent faire l’objet d’une surveillance afin de détecter toute contamination bactérienne potentielle et de garantir l’intégrité des résultats expérimentaux.
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Contaminations virales
Les lignées cellulaires Jurkat E6.1 expriment divers récepteurs de chimiokines et de faibles niveaux de CD4, ce qui facilite l'entrée des virus. Elles sont donc sensibles aux virus infectant les lymphocytes T, tels que le HTLV et le VIH.
6. Ressources : protocoles, vidéos et plus encore
Cette section présente les méthodes et protocoles de culture cellulaire et de transfection, ainsi que des vidéos pédagogiques relatives à cette lignée cellulaire :
Protocoles de culture cellulaire
Voici quelques procédures de culture de base à suivre pour cette lignée cellulaire :
- Procédure standard de culture cellulaire, propagation des cellules Jurkat : l’Université de Californie a également fourni une méthode sur son navigateur génomique USCS pour la culture du clone E6-1 de Jurkat.
- Culture et manipulation du clone E6-1 de Jurkat : Elabscience a inclus un protocole de manipulation de la culture sur son site de description des produits.
Protocoles de transfection
Voici la liste des différents protocoles de transfection disponibles :
- Protocole de transfection des cellules Jurkat avec le réactif Lipofectamine LTX : un protocole de transfection des cellules Jurkat utilisant le réactif Lipofectamine LTX, de ThermoFisher.
- Protocole Amaxa™ 4D-Nucleofector™ pour le clone Jurkat E6.1 [ATCC®] : Le groupe Lonza AG a fourni le protocole de transfection pour le clone Jurkat E6.1 provenant de l’ATCC à l’aide de l’unité 4D-Nucleofector® X.
Vidéos sur le clone Jurkat E6.1
Il existe plusieurs excellentes vidéos traitant des concepts de culture cellulaire, des procédures, de la prolifération, de la mise en culture et d’autres sujets.
- Passage des cellules : Notions de base sur la culture cellulaire : il s’agit d’une excellente vidéo de ThermoFisher servant de guide de base pour le passage des lignées cellulaires humaines.
- Décongélation des cellules : Notions de base sur la culture cellulaire : cette vidéo, réalisée par ThermoFisher, fournit des instructions de base sur la culture et la décongélation des cellules.
- Protocole de transfection d’ADN plasmidique : cette vidéo, réalisée par ThermoFisher, se concentre sur le protocole de transfection d’ADN plasmidique à l’aide de Lipofectamine® LTX et du réactif Plus™.
- Mesure de l’apoptose à l’aide de cellules Jurkat en suspension traitées avec 3 micromolaires de staurosporine : cette vidéo montre comment réaliser un test d’apoptose sur le cytomètre d’imagerie Celigo à l’aide des réactifs Hoechst et caspase 3/7, par Nexcelom Bioscience.