Lignée cellulaire BxPC-3
BxPC-3 est une lignée cellulaire de cancer du pancréas d'origine humaine. Elle est largement utilisée dans les études sur le cancer. Les chercheurs utilisent principalement ces cellules pour étudier la biologie du cancer du pancréas, identifier des cibles thérapeutiques et développer des médicaments anticancéreux.
- Milieu de culture
- Le milieu RPMI 1640 est utilisé pour la culture de la lignée cellulaire BxPC-3. Il est complété par 10 % de sérum fœtal bovin, 2,1 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO3 afin d'obtenir une croissance cellulaire optimale. Le milieu doit être renouvelé 2 à 3 fois par semaine.
- Temps de doublement
- Le temps de doublement des cellules BxPC-3 varie entre 48 et 60 heures.
- Type de croissance
- La lignée BxPC-3 est une lignée cellulaire adhérente.
- Niveau de biosécurité
- BSL-3
- Disponible auprès de
- Cytion — Commander BxPC-3
Cet article contient des informations essentielles sur la lignée cellulaire BxPC-3 qui peuvent vous aider considérablement dans votre travail. Il aborde principalement :
- Informations générales et origine de la lignée cellulaire BxPC-3
- La culture des cellules BxPC-3
- Lignée cellulaire BxPC-3 : avantages et limites
- Applications des cellules BxPC-3 dans la recherche
- Publications scientifiques sur les cellules BxPC-3
- Ressources pour la lignée cellulaire BxPC-3 : protocoles, vidéos et plus encore
- Informations générales et origine de la lignée cellulaire BxPC-3
- Culture des cellules BxPC-3
- Lignée cellulaire BxPC-3 : avantages et limites
- Applications des cellules BxPC-3 dans la recherche
- 5. Publications scientifiques sur les cellules BxPC-3
- Ressources pour la lignée cellulaire BxPC-3 : protocoles, vidéos et plus encore
- Foire aux questions
Informations générales et origine de la lignée cellulaire BxPC-3
Connaître l'origine d'une lignée cellulaire est essentiel pour son applicabilité en recherche. Une bonne connaissance de ses caractéristiques, notamment sa morphologie, la taille de ses cellules et sa ploïdie, rend son utilisation plus simple et plus pratique. Vous découvrirez ici l'origine et les caractéristiques générales des cellules BxPC-3 : Que sont les cellules BxPC-3 ? Qu'est-ce que la lignée cellulaire BxPC-3 ? Quelle est l'origine de la lignée cellulaire BxPC-3 ? Quelle est la morphologie des cellules BxPC-3 ?
- Les cellules BxPC-3, des cellules de carcinome pancréatique humain, ont été isolées en 1986 chez une femme européenne de 61 ans atteinte d'un adénocarcinome pancréatique. La capacité tumorigène de ces cellules a été confirmée même après que la patiente eut subi plusieurs séances de radiothérapie et de chimiothérapie. La lignée cellulaire ainsi établie constitue donc un modèle inestimable pour étudier le développement et la progression du cancer.
- Les cellules BxPC-3 présentent une morphologie de type épithélial.
- Le nombre modal de chromosomes pour BxPC-3 est de 59. Ces cellules présentent une délétion homozygote sur le chromosome 18q, qui code pour la protéine SMAD4/DPC4. De plus, la lignée cellulaire ne présente pas la mutation BxPC-3 kras courante dans les tumeurs pancréatiques. Une délétion BRAF est également observée dans ces cellules cancéreuses pancréatiques.
Quelle est la différence entre BxPC3 et PANC-1 ?
Les cellules BxPC-3 PADC (adénocarcinome canalaire pancréatique) et PANC-1 sont des lignées cellulaires primaires de cancer du pancréas présentant une morphologie épithéliale. Les premières possèdent davantage de propriétés épithéliales, tandis que les secondes présentent davantage d'attributs mésenchymateux [1].
Culture des cellules BxPC-3
La lignée cellulaire BxPC-3 est largement utilisée dans les laboratoires de recherche sur le cancer. Vous devez connaître les points clés suivants pour cultiver efficacement cette lignée cellulaire de cancer du pancréas. Vous apprendrez : Quel est le temps de doublement des cellules BxPC-3 ? Comment cultiver la lignée cellulaire BxPC-3 ?
Points clés pour la culture des cellules BxPC-3
Temps de doublement de la population :
Le temps de doublement des cellules BxPC-3 varie entre 48 et 60 heures.
Adhérentes ou en suspension :
La BxPC-3 est une lignée cellulaire adhérente.
Rapport de division :
Les cellules BxPC-3 sont repiquées à un rapport de 1:2 à 1:4. Les cellules sont lavées avec du PBS 1x et incubées avec une solution de repiquage appelée Accutase. Après 8 à 10 minutes, un milieu frais est ajouté aux cellules, puis celles-ci sont centrifugées. Le culot est à nouveau remis en suspension dans le milieu, puis les cellules sont transférées dans un nouveau récipient de culture pour la croissance.
Milieu de croissance :
Le milieu RPMI 1640 est utilisé pour la culture de la lignée cellulaire BxPC-3. Il est complété par 10 % de sérum fœtal bovin, 2,1 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO3 afin d'obtenir une croissance cellulaire optimale. Le milieu doit être renouvelé 2 à 3 fois par semaine.
Conditions de culture :
Les cultures cellulaires BxPC-3 sont maintenues dans un incubateur humidifié à 37 °C relié à une alimentation en CO₂ à 5 %.
Conservation :
Les cellules congelées sont généralement conservées à une température inférieure à -150 °C ou en phase vapeur d'azote liquide afin de préserver leur viabilité.
Procédé de congélation et milieu :
Le CM-1 ou le CM-ACF peuvent être utilisés pour congeler les cultures cellulaires BxPC-3. Un processus de congélation lente, ne permettant qu'une baisse de température de 1 °C, est suivi afin d'éviter tout choc aux cellules.
Procédé de décongélation :
Les cellules BxPC-3 congelées sont décongelées dans un bain-marie préréglé à 37 °C pendant 40 à 60 secondes. Une fois qu'il ne reste qu'un petit amas de glace, les cellules sont ajoutées à un milieu de culture frais et centrifugées pour éliminer les éléments du milieu de congélation. Ensuite, le culot cellulaire est remis en suspension et les cellules sont distribuées dans le flacon pour la culture.
Niveau de biosécurité :
Les cultures cellulaires BxPC-3 sont maintenues dans des laboratoires de niveau de biosécurité 1.
Lignée cellulaire BxPC-3 : avantages et limites
La BxPC-3 est une lignée cellulaire d'adénocarcinome pancréatique bien connue, qui présente plusieurs avantages et limites. Les principaux avantages et inconvénients de cette lignée cellulaire sont énumérés ci-dessous.
Avantages
Les principaux avantages des cellules BxPC-3 sont les suivants :
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Modèle in vitro du cancer du pancréas
Les cellules BxPC-3, issues de patients atteints d'adénocarcinome pancréatique, présentent des caractéristiques pertinentes, ce qui en fait un modèle approprié pour étudier le comportement du cancer du pancréas in vitro.
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Lignée cellulaire tumorigène
Les cellules BxPC-3 possèdent des propriétés tumorigènes et peuvent former des tumeurs lorsqu'elles sont injectées à des souris nues ou immunodéprimées. Ces tumeurs ressemblent étroitement aux tumeurs primaires d'adénocarcinome pancréatique, ce qui fait du modèle de xénogreffe BxPC-3 un outil idéal pour étudier la croissance et la progression du cancer.
Limites
Les limites associées à la lignée cellulaire BxPC-3 sont les suivantes :
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Contamination croisée
La lignée cellulaire BxPC-3, comme toute autre, présente un risque de contamination croisée. Les chercheurs doivent faire preuve de prudence et respecter des protocoles stricts de prévention de la contamination lors de la manipulation de ces cellules.
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Taux de croissance lent
Les cellules BxPC-3 présentent un taux de prolifération relativement lent, avec un temps de doublement compris entre 48 et 60 heures. Cette caractéristique peut nécessiter des périodes d'incubation plus longues pour certaines expériences, ce qui peut entraîner des retards dans l'avancement des recherches.
Applications des cellules BxPC-3 dans la recherche
Les cellules BxPC-3 offrent de nombreuses applications dans la recherche sur le cancer. Les applications les plus courantes sont les suivantes :
- Recherche sur le cancer du pancréas : les cellules BxPC-3 imitent l'adénocarcinome pancréatique et sont donc utilisées pour explorer les mécanismes génétiques et moléculaires sous-jacents au développement et à la croissance tumorale. De plus, les chercheurs découvrent de nouveaux biomarqueurs et cibles thérapeutiques à l'aide de ces cellules. De plus, les cellules BxPC-3 expriment de manière significative des facteurs angiogéniques, à savoir l'interleukine-8 (IL-8), la prostaglandine E2 (PGE2) et le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), ce qui les rend adaptées à l'étude de l'angiogenèse. Dans ce contexte, l'angiogenèse est un processus crucial associé à la croissance et aux métastases du cancer. Une étude publiée en 2022 a montré que la surexpression de la laminine-5 gamma-2 (LAMC2) dans le PDAC (adénocarcinome canalaire pancréatique) BxPC3 renforce sa tumorigénèse en régulant la voie de signalisation EGFR/ERK1/2/ AKT/mTOR [2].
- Découverte et développement de médicaments : la lignée cellulaire BxPC-3 constitue un modèle inestimable pour tester les médicaments anticancéreux. Les chercheurs examinent les effets cytotoxiques, antimétastatiques et apoptotiques de médicaments potentiels sur le PDAC BxPC3. Une étude menée par Alexandria Turner et ses collègues en 2020 a exploré les propriétés apoptotiques des extraits de fruits d'Elaeocarpus reticulatus sur les cellules cancéreuses pancréatiques BxPC-3 [3]. De même, des recherches menées en 2020 ont permis de déterminer le potentiel anticancéreux d'un extrait méthanolique d'une plante appelée Oxialis obtriangulata sur les cellules BxPC-3. En outre, les chercheurs ont également étudié le mécanisme cellulaire par lequel l'extrait végétal exerçait ses effets thérapeutiques [4].
5. Publications scientifiques sur les cellules BxPC-3
Cette section répertorie certaines des publications les plus citées et les plus intéressantes consacrées à la lignée cellulaire BxPC-3.
Cette publication parue dans Chemico-Biological Interactions (2020) a exploré les effets apoptotiques d'un produit naturel, la licocoumarone, sur les cellules cancéreuses pancréatiques BxPC-3.
Cet article de recherche a été publié dans Anticancer Research (2022). L'étude a suggéré que l'hydroxychloroquine provoque la mort cellulaire des cellules BxPC3 en inhibant le gène BCL-XL.
Cette recherche a été publiée en 2020 dans le Journal of Cellular Biochemistry. L'étude indique qu'un composé naturel, le salidroside, présente des activités anticancéreuses dans les cellules BxPC-3 en régulant la cascade de signalisation HIF-1α (facteur inductible par l'hypoxie) et LOXL2.
Cet article publié dans Biomedicine & Pharmacotherapy suggère que l'ibrutinib peut être utilisé comme un excellent radiosensibilisateur chez les patients atteints d'un cancer du pancréas. In vitro, une étude menée sur des cellules BxPC-3 indique qu'il diminue la phosphorylation de l'EGFR dans les cellules BxPC-3 ainsi que l'expression de pAKT et des gènes en aval régulés à la hausse par la radiothérapie.
Cette étude publiée dans Integrative Cancer Therapies suggère qu'un produit naturel, la chélidonine, exerce une activité apoptotique dans les cellules pancréatiques humaines BxPC-3 via la régulation des voies de signalisation p53 et GADD45a de BxPC-3.
Ressources pour la lignée cellulaire BxPC-3 : protocoles, vidéos et plus encore
La lignée cellulaire BxPC-3 présente de nombreux avantages qui la rendent particulièrement adaptée à la recherche. De nombreuses ressources en ligne sur la lignée cellulaire BxPC-3 mentionnent ses protocoles de manipulation, de maintenance et de transfection.
- Transfection de BxPC-3 : cette vidéo est un guide étape par étape pour apprendre le protocole de transfection des cellules BxPC-3.
Cette section de l'article comprend quelques liens expliquant les protocoles de culture cellulaire BxPC3.
- Culture cellulaire BxPC-3 : ce site web vous aidera à apprendre les protocoles de repiquage et de manipulation des cultures BxPC-3 cryoconservées et prolifératives.
Références
- Kim, Y., et al., Profilage protéomique comparatif de lignées cellulaires d'adénocarcinome canalaire pancréatique. Mol Cells, 2014. 37(12) : p. 888-98.
- Kirtonia, A., et al., La surexpression de la laminine-5 gamma-2 favorise la tumorigenèse de l'adénocarcinome canalaire pancréatique par le biais de la cascade EGFR/ERK1/2/AKT/mTOR. Cellular and Molecular Life Sciences, 2022. 79(7) : p. 362.
- Turner, A., et al., Les extraits de fruits d’Elaeocarpus reticulatus réduisent la viabilité et induisent l’apoptose dans les cellules cancéreuses pancréatiques in vitro. Molecular biology reports, 2020. 47 : p. 2073-2084.
- An, E.-J., et al., Potentiel anticancéreux d'Oxialis obtriangulata sur les cellules cancéreuses du pancréas par la régulation de la voie médiée par ERK/Src/STAT3. Molecules, 2020. 25(10) : p. 2301.