Ligne cellulaire BxPC-3
BxPC-3 est une lignée cellulaire de cancer du pancréas d'origine humaine. Elle est largement utilisée dans les études sur le cancer. Les chercheurs utilisent principalement ces cellules pour étudier la biologie du cancer du pancréas, identifier des cibles thérapeutiques et développer des médicaments anticancéreux.
Cet article contient des informations cruciales sur la lignée cellulaire BxPC-3 qui peuvent vous aider considérablement à travailler avec elle. Il aborde principalement les points suivants
- Informations générales et origine de la lignée cellulaire BxPC-3
- Culture des cellules BxPC-3
- La lignée cellulaire BxPC-3 : Avantages et limites
- Applications des cellules BxPC-3 dans la recherche
- Publications de recherche sur les cellules BxPC-3
- Ressources pour la lignée cellulaire BxPC-3 : Protocoles, vidéos et autres
1. informations générales et origine de la lignée cellulaire BxPC-3
La connaissance de l'origine d'une lignée cellulaire est essentielle pour son applicabilité à la recherche. La connaissance de ses caractéristiques, notamment la morphologie, la taille des cellules et la ploïdie, rend son utilisation plus simple et plus pratique. Vous découvrirez ici l'origine et les caractéristiques générales des cellules BxPC-3 : Que sont les cellules BxPC-3 ? Qu'est-ce que la lignée cellulaire BxPC-3 ? Quelle est l'origine de la lignée cellulaire BxPC-3 ? Quelle est la morphologie des cellules BxPC-3 ?
- Les cellules BxPC-3, cellules de carcinome pancréatique humain, ont été dérivées d'une femme européenne de 61 ans atteinte d'un adénocarcinome pancréatique en 1986. Ces cellules ont été confirmées tumorigènes même après que la patiente ait subi plusieurs séances de radio et de chimiothérapie. La lignée cellulaire établie est donc un modèle inestimable pour étudier le développement et la progression du cancer.
- Les cellules BxPC-3 possèdent une morphologie semblable à celle des cellules épithéliales.
- Le nombre modal de chromosomes pour BxPC-3 est de 59. Ces cellules présentent une délétion homozygote au niveau du chromosome 18q, qui code pour la protéine SMAD4/DPC4. En outre, la lignée cellulaire est dépourvue de la mutation kras de BxPC-3, fréquente dans les tumeurs du pancréas. La délétion de BxPC-3 braf est également présente dans ces cellules cancéreuses du pancréas.
Quelle est la différence entre BxPC3 et Panc-1 ?
Les cellules BxPC-3 PADC (adénocarcinome canalaire pancréatique) et PANC-1 sont des lignées cellulaires primaires de cancer du pancréas à morphologie épithéliale. En l'occurrence, les premières cellules possèdent davantage de propriétés de type épithélial, tandis que les secondes présentent davantage d'attributs mésenchymateux [1].
2. culture des cellules BxPC-3
La lignée cellulaire BxPC-3 est largement utilisée dans les laboratoires de recherche sur le cancer. Vous devez connaître les points clés suivants pour une culture efficace de cette lignée cellulaire de cancer du pancréas. Vous apprendrez : Quel est le temps de doublement des cellules BxPC-3 ? Comment cultiver la lignée cellulaire BxPC-3 ?
Points clés pour la culture des cellules BxPC-3
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Temps de doublement de la population : |
Le temps de doublement des cellules BxPC-3 varie entre 48 et 60 heures. |
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Adhérentes ou en suspension : |
BxPC-3 est une lignée cellulaire adhérente. |
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Rapport de division : |
Les cellules BxPC-3 sont sous-cultivées dans un rapport de 1:2 à 1:4. Les cellules sont lavées avec 1 x PBS et incubées avec une solution de passage appelée accutase. Après 8-10 minutes, du milieu frais est ajouté aux cellules et celles-ci sont centrifugées. Le culot est à nouveau remis en suspension dans le milieu, et les cellules sont versées dans un nouveau récipient de culture pour la croissance. |
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Milieu de croissance : |
Le milieu RPMI 1640 est utilisé pour la culture de la lignée cellulaire BxPC-3. Il est supplémenté avec 10 % de sérum bovin fœtal, 2,1 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO3 pour obtenir une croissance cellulaire idéale. Le milieu doit être remplacé 2 à 3 fois par semaine. |
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Conditions de croissance : |
Les cultures de cellules BxPC-3 sont maintenues dans un incubateur humidifié à 37 °C relié à une alimentation en CO2 à 5 %. |
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Stockage : |
Les cellules congelées sont généralement conservées à une température inférieure à -150 °C ou dans la phase vapeur de l'azote liquide afin de protéger la viabilité des cellules. |
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Processus de congélation et milieu : |
CM-1 ou CM-ACF peuvent être utilisés pour congeler les cultures de cellules BxPC-3. Un processus de congélation lent qui ne permet qu'une baisse de 1 °C de la température est suivi pour éviter tout choc aux cellules. |
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Processus de décongélation : |
Les cellules BxPC-3 congelées sont décongelées dans un bain-marie préréglé à 37 °C pendant 40 à 60 secondes. Après avoir laissé un petit amas de glace, les cellules sont ajoutées à un milieu de culture frais et centrifugées pour éliminer les éléments du milieu de congélation. Le culot cellulaire est ensuite remis en suspension et les cellules sont distribuées dans le flacon pour la croissance. |
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Niveau de biosécurité : |
Les cultures de cellules BxPC-3 sont maintenues dans des laboratoires de niveau de biosécurité 1. |
3. lignée cellulaire BxPC-3 : Avantages et limites
BxPC-3 est une lignée cellulaire d'adénocarcinome pancréatique bien connue qui présente plusieurs avantages et limites. Les principaux avantages et inconvénients de cette lignée cellulaire sont énumérés ci-dessous.
Avantages
Les principaux avantages des cellules BxPC-3 sont les suivants :
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Modèle in vitro de cancer du pancréas
Les cellules BxPC-3, dérivées de patients atteints d'adénocarcinome pancréatique, présentent des caractéristiques pertinentes qui en font un modèle approprié pour étudier le comportement du cancer du pancréas in vitro.
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Lignée cellulaire tumorigène
Les cellules BxPC-3 possèdent des propriétés tumorigènes et peuvent former des tumeurs lorsqu'elles sont injectées dans des souris nude ou immunodéprimées. Ces tumeurs ressemblent beaucoup à des tumeurs primaires d'adénocarcinome pancréatique, ce qui rend le modèle de xénogreffe BxPC-3 idéal pour l'étude de la croissance et de la progression du cancer.
Limites
Les limites associées à la lignée cellulaire BxPC-3 sont les suivantes :
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Contamination croisée
La lignée cellulaire BxPC-3, comme toute autre, présente un risque de contamination croisée. Les chercheurs doivent faire preuve de prudence et respecter des protocoles stricts de prévention de la contamination lorsqu'ils manipulent ces cellules.
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Taux de croissance lent
Les cellules BxPC-3 présentent un taux de prolifération relativement lent, avec un temps de doublement compris entre 48 et 60 heures. Cette caractéristique peut nécessiter des périodes d'incubation plus longues pour des expériences spécifiques, ce qui peut entraîner des retards dans les progrès de la recherche.
4. applications des cellules BxPC-3 dans la recherche
Les cellules BxPC-3 offrent de nombreuses applications dans la recherche sur le cancer. Les applications les plus courantes sont les suivantes :
- Recherche sur le cancer du pancréas : Les cellules BxPC-3 imitent l'adénocarcinome pancréatique et sont donc utilisées pour explorer les mécanismes génétiques et moléculaires qui sous-tendent le développement et la croissance des tumeurs. En outre, les chercheurs découvrent de nouveaux biomarqueurs et de nouvelles cibles thérapeutiques en utilisant ces cellules. En outre, les cellules BxPC-3 expriment de manière significative des facteurs angiogéniques, à savoir l'interleukine 8 (IL-8), la prostaglandine E2 (PGE2) et le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF), ce qui les rend propices à l'étude de l'angiogenèse. L'angiogenèse est un processus crucial associé à la croissance du cancer et aux métastases. Une étude publiée en 2022 a montré que la surexpression de la laminine-5 gamma-2 (LAMC2) dans le PDAC (adénocarcinome canalaire pancréatique) BxPC3 renforce sa tumorigenèse en régulant la voie de signalisation EGFR /ERK1/2/ AKT/ mTOR de BxPC3 [2].
- Découverte et développement de médicaments : La lignée cellulaire BxPC-3 sert de modèle inestimable pour tester les médicaments anticancéreux. Les chercheurs examinent les effets cytotoxiques, antimétastatiques et apoptotiques des médicaments potentiels sur le PDAC BxPC3. Une étude menée par Alexandria Turner et ses collègues en 2020 a exploré les propriétés apoptotiques des extraits de fruits d'Elaeocarpus reticulatus sur les cellules cancéreuses du pancréas BxPC-3 [3]. De même, des recherches menées en 2020 ont permis de déterminer le potentiel anticancéreux d'un extrait méthanolique d'une plante appelée Oxialis obtriangulata sur des cellules BxPC-3. En outre, les chercheurs ont également étudié le mécanisme cellulaire par lequel l'extrait de la plante exerce ses effets thérapeutiques [4].
5.publications de recherche sur les cellules BxPC-3
Cette section énumère quelques-unes des publications les plus citées et les plus intéressantes concernant la lignée cellulaire BxPC-3.
Cette publication dans Chemico-Biological Interactions (2020) explore les effets apoptotiques d'un produit naturel, la licocoumarone, sur les cellules cancéreuses du pancréas BxPC-3.
Cet article de recherche a été publié dans Anticancer Research (2022). L'étude propose que l'hydroxychloroquine provoque la mort des cellules BxPC3 en inhibant le gène BCL-XL.
Cette recherche a été publiée en 2020 dans le Journal of Cellular Biochemistry. L'étude indique qu'un composé naturel, le salidroside, présente des activités anticancéreuses dans les cellules BxPC-3 en régulant la cascade de signalisation HIF-1α (facteur inductible à l'hypoxie) et LOXL2.
Cet article paru dans Biomedicine & Pharmacotherapy suggère que l'ibrutinib peut être utilisé comme un excellent radiosensibilisateur chez les patients atteints de cancer du pancréas. In vitro, une étude menée sur des cellules BxPC-3 indique que l'ibrutinib diminue la phosphorylation de l'EGFR et l'expression de pAKT et des gènes en aval régulés par la radiothérapie.
Cette étude parue dans Integrative Cancer Therapies propose qu'un produit naturel, la chélidonine, exerce une activité apoptotique dans les cellules pancréatiques humaines BxPC-3 en régulant la signalisation p53 et GADD45a de BxPC3.
6. ressources pour la lignée cellulaire BxPC-3 : Protocoles, vidéos et autres
La lignée cellulaire BxPC-3 présente de nombreux avantages captivants qui la rendent adaptée à la recherche. De nombreuses ressources en ligne sur la lignée cellulaire BxPC-3 mentionnent sa manipulation, sa maintenance et son protocole de transfections.
- Transfection de BxPC3: Cette vidéo est un guide étape par étape pour apprendre le protocole de transfection des cellules BxPC-3.
Cette section de l'article comprend quelques liens expliquant les protocoles de culture des cellules BxPC3.
- Culture de cellules BxPC3: Ce site web vous aidera à apprendre les protocoles de sous-culture et de manipulation des cultures de cellules BxPC-3 cryoconservées et prolifératives.
Références
- Kim, Y., et al, Comparative proteomic profiling of pancreatic ductal adenocarcinoma cell lines. Mol Cells, 2014. 37(12) : p. 888-98.
- Kirtonia, A., et al, Overexpression of laminin-5 gamma-2 promotes tumorigenesis of pancreatic ductal adenocarcinoma through EGFR/ERK1/2/AKT/mTOR cascade. Sciences de la vie cellulaires et moléculaires, 2022. 79(7) : p. 362.
- Turner, A., et al, Elaeocarpus reticulatus fruit extracts reduce viability and induce apoptosis in pancreatic cancer cells in vitro. Molecular biology reports, 2020. 47: p. 2073-2084.
- An, E.-J., et al, Anti-cancer potential of Oxialis obtriangulata in pancreatic cancer cell through regulation of the ERK/Src/STAT3-mediated pathway. Molecules, 2020. 25(10) : p. 2301.