Cellules AGS - Exploration de l'adénocarcinome gastrique Les cellules AGS dans les études sur le cancer

Les cellulesAGS constituent une lignée cellulaire d'adénocarcinome gastrique humain largement utilisée dans la recherche biomédicale. Elles sont notamment utilisées pour étudier la biologie du cancer gastrique, y compris la croissance, le développement et la progression des tumeurs, ainsi que les interventions thérapeutiques. En outre, elle est utilisée pour étudier les interactions entre l'hôte et le pathogène.

Cet article aborde les principes fondamentaux des cellules épithéliales gastriques AGS. Il couvrira en particulier les points suivants

Les caractéristiques générales et l'origine des cellules AGS
Informations sur la culture de la lignée cellulaire AGS
Lignée cellulaire AGS : Avantages et limites
Applications des cellules AGS
Publications de recherche sur la lignée cellulaire AGS
Ressources pour la lignée cellulaire AGS : Protocoles, vidéos et autres

1.caractéristiques générales et origine des cellules AGS

Il est nécessaire de connaître l'origine et les caractéristiques générales d'une lignée cellulaire avant de commencer à travailler avec elle. Cette section aborde les points suivants : Qu'est-ce qu'une cellule AGS ? Quelle est l'origine de la cellule AGS ? Quelle est la morphologie de la lignée cellulaire AGS ?

La lignée cellulaire AGS a été dérivée du tissu stomacal d'une femme caucasienne de 54 ans atteinte d'un adénocarcinome gastrique. Elle a été isolée en 1979 [1].
Les cellules AGS ont une morphologie de type épithélial.
Les cellules AGS de l'épithélium gastrique sont hyperdiploïdes. Le nombre modal de chromosomes pour les cellules AGS est de 49, ce qui se produit dans près de 60 % des cellules. La polyploïdie est également présente dans environ 3,6 % des cellules.

Carcinome de l'estomac en coupe transversale au microscope.

2.informations sur la culture de la lignée cellulaire AGS

Pour manipuler et gérer correctement une lignée cellulaire, vous devez connaître les concepts de base de la culture. En particulier, vous devez savoir Quel est le temps de doublement des cellules AGS ? Quel est le milieu de culture des cellules AGS ? Comment sous-cultiver les cellules AGS ? Quels sont les milieux de congélation utilisés pour les cellules AGS épithéliales gastriques ?

Points clés pour la culture des cellules AGS

Temps de doublement :	Le temps de doublement des cellules AGS varie entre 24 et 48 heures.
Adhérentes ou en suspension :	Les cellules AGS sont adhérentes. Elles se développent en monocouche.
Densité d'ensemencement :	Les cellules AGS sont ensemencées à une densité de 1 x¹⁰⁴ ^cellules/cm2. À cette densité, les cellules forment une monocouche confluente en 3 à 5 jours. Après élimination des anciens milieux, les cellules sont rincées avec 1 x PBS et incubées avec la solution de dissociation Accutase. Les cellules détachées sont remises en suspension dans le milieu de culture et centrifugées. Le culot cellulaire est à nouveau remis en suspension et, après comptage des cellules AGS, il est distribué dans le nouveau flacon pour la croissance.
Milieu de croissance :	Le milieu DMEM contenant 10% de FBS, 4 mM de L-Glutamine, 4,5 g/L de Glucose, 1,5 g/L de NaHCO3 et 1,0 mM de pyruvate de sodium est utilisé pour la culture des cellules AGS. Le milieu doit être remplacé 2 à 3 fois par semaine.
Conditions de croissance :	Les cellules AGS sont conservées dans un incubateur humidifié (à une température de 37°C) avec un apport de 5% de CO2.
Stockage :	Les cellules AGS congelées sont conservées dans des congélateurs électriques à une température inférieure à -150°C ou dans la phase vapeur de l'azote liquide pendant une période plus longue.
Processus de congélation et milieu :	Le milieu CM-1 ou CM-ACF est utilisé pour congeler les cellules AGS. La congélation des cellules se fait par un processus de congélation lent qui ne permet qu'une baisse de température de 1°C par minute et protège la viabilité des cellules.
Processus de décongélation :	Les cellules épithéliales gastriques congelées sont rapidement agitées dans un bain-marie à 37°C pendant 40 à 60 secondes. Les cellules décongelées sont remises en suspension dans un milieu de culture frais et versées dans de nouveaux flacons pour la croissance. Après 24 heures d'incubation, le milieu est renouvelé pour éliminer les composants du milieu de congélation. Au contraire, les cellules décongelées sont centrifugées et les éléments du milieu de congélation sont éliminés. Les cellules récoltées sont ensuite remises en suspension et distribuées dans le flacon contenant le milieu de culture.
Niveau de biosécurité :	Un laboratoire de niveau de biosécurité 2 est essentiel pour la culture des cellules AGS.

Cellules AGS à un grossissement de 20x.

3.lignée cellulaire AGS : Avantages et limites

Cette section de l'article met en lumière certains des principaux avantages et limites associés aux cellules AGS.

Avantages

Les principaux avantages des cellules AGS épithéliales gastriques sont les suivants :

Facilité de culture	La lignée cellulaire AGS de carcinome gastrique est facile à maintenir dans les laboratoires de culture cellulaire. Elle ne présente pas d'exigences compliquées et difficiles en matière de culture cellulaire. En outre, elle présente de bonnes caractéristiques de croissance, ce qui en fait un choix idéal pour l'étude de la biologie du cancer gastrique.
Pertinence pour le cancer gastrique	Les cellules AGS sont dérivées d'un adénocarcinome gastrique humain, ce qui les rend largement utilisées pour étudier la biologie du carcinome gastrique et les interventions thérapeutiques.

Limites

Les limites associées à la lignée cellulaire AGS sont les suivantes :

Modèle cellulaire in vitro

Les cellules AGS sont cultivées dans des laboratoires de recherche biomédicale dans des conditions artificielles. Par conséquent, elles pourraient ne pas reproduire entièrement le microenvironnement du cancer gastrique in vivo et d'autres interactions cellulaires et moléculaires.

4.applications des cellules AGS

Les cellules AGS sont spécifiquement utilisées pour étudier la biologie du cancer gastrique. Elles ont de nombreuses autres applications prometteuses dans le domaine biomédical. Voici quelques-unes des applications intéressantes des cellules AGS dans le domaine de la recherche :

Étude du cancer gastrique : Les cellules AGS sont un excellent outil de recherche pour étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires qui sous-tendent la croissance, les métastases et l'invasion du cancer gastrique. Les chercheurs utilisent également des cellules AGS épithéliales gastriques pour étudier différents processus cellulaires, mutations génétiques et voies de signalisation dans le développement du cancer gastrique. Une étude d'Oncology Reports (2019) a révélé que le microARN-183-5p.1 favorise la prolifération, la migration et l'invasion des cellules tumorales en inhibant la cascade de signalisation Bcl 2/P53. En outre, il régule à la baisse le gène TPM1 pour exercer ces effets. Ainsi, le microARN et le TPM1 sont suggérés comme des cibles moléculaires efficaces pour le développement de thérapies ciblées contre le cancer gastrique [2].
Dépistage des médicaments : Les cellules AGS ont été couramment utilisées pour cribler de nouveaux médicaments efficaces contre le cancer gastrique. Les chercheurs évaluent la cytotoxicité et l'efficacité des médicaments potentiels en utilisant la lignée cellulaire AGS. Des études ont également été menées sur l'identification de nouvelles cibles moléculaires et le développement de nouvelles thérapies ciblées pour lutter contre les carcinomes gastriques. Des recherches menées en 2021 ont utilisé des cellules AGS de cancer gastrique et ont étudié l'effet thérapeutique du médicament paclitaxel. Les résultats ont révélé que le paclitaxel induit une catastrophe mitotique, un mécanisme intégral d'apoptose ou de mort cellulaire dans les cellules AGS. En outre, il favorise également l'autophagie dans les cellules cancéreuses gastriques [3].
Interactions hôte-pathogène : La lignée cellulaire cancéreuse AGS permet également d'étudier les interactions hôte-pathogène. Cela aide les chercheurs à comprendre les mécanismes et les réponses cellulaires impliqués dans une infection. Ainsi, une étude menée en 2020 a observé que les petits ARN non codants présents dans les vésicules de la membrane externe d'Helicobacter pylori diminuent la sécrétion d'interleukine 8 dans les cellules AGS humaines [4].

430,00 €*

Contenu : 1.5 milliliter

Prix hors taxes plus frais d'expédition

cryovial

Numéro de produit : 300408

5.publications de recherche sur la lignée cellulaire AGS

Cette section de l'article couvre quelques publications de recherche intéressantes et les plus citées concernant les cellules AGS.

Le salidroside induit l'apoptose et l'autophagie protectrice dans les cellules AGS du cancer gastrique humain par la voie PI3K/Akt/mTOR

Cette étude parue dans Biomedicine & Pharmacotherapy (2020) propose que le salidroside, un composé naturel, induise l'autophagie protectrice et la mort cellulaire dans les cellules épithéliales gastriques AGS via la modulation de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR.

Le polysaccharide d'astragale renforce les effets antitumoraux de l'apatinib dans les cellules AGS du cancer gastrique en inhibant la voie de signalisation AKT

Cette étude a été publiée dans Biomedicine & Pharmacotherapy (2018). Elle a exploré les effets anticancéreux synergiques du polysaccharide d'astragale et du médicament apatinib dans les cellules AGS. Les résultats de l'étude ont révélé que l'astragale renforce les effets antitumoraux de l'apatinib en supprimant la signalisation AKT.

Le curczedoalide contribue à la cytotoxicité des rhizomes de Curcuma zedoaria contre les cellules AGS du cancer gastrique humain par l'induction de l'apoptose

Cette recherche parue dans le Journal of Ethnopharmacology (2018) propose que le curcuzedoalide, un composé naturel de la plante Curcuma zedoaria Roscoe, contribue à son potentiel de cytotoxicité contre les cellules AGS.

La surexpression de FOXA1 inhibe la prolifération cellulaire et l'EMT des cellules AGS du cancer gastrique humain

Cette publication dans Gene (2018) propose que l'augmentation de FOXA1 supprime la prolifération des cellules de l'adénocarcinome gastrique AGS et la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) et l'invasion.

les sncRNA emballés par les vésicules de la membrane externe d'Helicobacter pylori atténuent la sécrétion d'IL-8 dans les cellules humaines

Cet article de recherche a été publié dans l'International Journal of Medical Microbiology en 2020. Dans cette étude, des cellules AGS ont été utilisées pour étudier les interactions hôte-pathogène. Les résultats ont révélé que Helicobacter pylori contient certains ARN non codants dans ses vésicules de membrane externe qui affectent les niveaux d'IL-8 dans les cellules AGS.

6.ressources pour la lignée cellulaire AGS : Protocoles, vidéos et autres

Voici quelques ressources concernant les cellules AGS.

Protocole de transfection des cellules AGS : Cette vidéo est un guide étape par étape pour apprendre le protocole de transfection des cellules épithéliales gastriques AGS.

Le lien suivant contient le protocole de culture des cellules AGS.

Protocole de culture des cellules AGS : Ce site web contient des informations utiles sur les milieux et les protocoles de culture des cellules AGS. En bref, il fournit un protocole pour la sous-culture des cellules AGS épithéliales gastriques et la manipulation des cultures AGS en prolifération et cryopréservées.
Sous-culture de cellules AGS : Ce site explique en détail la procédure de sous-culture des cellules AGS.

Références

Phuc, B.H., et al, Comparative genomics of two Vietnamese Helicobacter pylori strains, CHC155 from a non-cardia gastric cancer patient and VN1291 from a duodenal ulcer patient. Scientific Reports, 2023. 13(1) : p. 8869.
Lin, J., et al, miRNA-183-5p. 1 favorise la migration et l'invasion des cellules AGS du cancer gastrique en ciblant TPM1 Corrigendum in/10.3892/or. 2020.7902. Oncology reports, 2019. 42(6) : p. 2371-2381.
Khing, T.M., et al, L'effet du paclitaxel sur l'apoptose, l'autophagie et la catastrophe mitotique dans les cellules AGS. Scientific Reports, 2021. 11(1) : p. 23490.
Zhang, H., et al, sncRNAs emballés par Helicobacter pylori outer membrane vesicles atténuent IL-8 sécrétion dans les cellules humaines. International Journal of Medical Microbiology, 2020. 310(1) : p. 151356.