Cellules AGS - Étude des cellules AGS d'adénocarcinome gastrique dans la recherche sur le cancer
Les cellules AGS constituent une lignée cellulaire d'adénocarcinome gastrique humain largement utilisée dans la recherche biomédicale. Elles sont notamment employées pour étudier la biologie du cancer gastrique, notamment la croissance, le développement et la progression tumorale, ainsi que les interventions thérapeutiques. Elles servent également à étudier les interactions entre l'hôte et l'agent pathogène.
- Milieu de culture
- Un milieu DMEM contenant 10 % de FBS, 4 mM de L-glutamine, 4,5 g/L de glucose, 1,5 g/L de NaHCO3 et 1,0 mM de pyruvate de sodium est utilisé pour cultiver les cellules AGS. Le milieu doit être renouvelé 2 à 3 fois par semaine.
- Temps de doublement
- Le temps de doublement des cellules AGS varie entre 24 et 48 heures.
- Type de croissance
- Les cellules AGS sont adhérentes. Elles se développent en monocouches.
- Niveau de biosécurité
- BSL-2
- Disponible auprès de
- Cytion — Commander AGS
- Caractéristiques générales et origine des cellules AGS
- Informations sur la culture de la lignée cellulaire AGS
- Lignée cellulaire AGS : avantages et limites
- Applications des cellules AGS
- 5. Publications scientifiques sur la lignée cellulaire AGS
- Ressources pour la lignée cellulaire AGS : protocoles, vidéos et plus encore
- Foire aux questions
Caractéristiques générales et origine des cellules AGS
Il est nécessaire de connaître l'origine et les caractéristiques générales d'une lignée cellulaire avant de commencer à travailler avec celle-ci. Cette section abordera les points suivants : Que sont les cellules AGS ? Quelle est l'origine de la cellule AGS ? Quelle est la morphologie de la lignée cellulaire cancéreuse AGS ?
- La lignée cellulaire AGS a été dérivée du tissu gastrique d'une femme caucasienne de 54 ans atteinte d'un adénocarcinome gastrique. Elle a été isolée en 1979 [1].
- Les cellules AGS présentent une morphologie de type épithélial.
- Les cellules AGS épithéliales gastriques sont hyperdiploïdes. Le nombre modal de chromosomes pour les cellules AGS est de 49, ce qui est observé dans près de 60 % des cellules. La polyploïdie est également présente dans environ 3,6 % des cellules.
Informations sur la culture de la lignée cellulaire AGS
Pour manipuler et gérer correctement une lignée cellulaire, vous devez connaître ses concepts de culture de base. Vous devez notamment savoir : quel est le temps de doublement des cellules AGS ? Quel est le milieu de culture des cellules AGS ? Comment réaliser une repique de cellules AGS ? Quels milieux de congélation sont utilisés pour les cellules épithéliales gastriques AGS ?
Points clés pour la culture des cellules AGS
Temps de doublement :
Le temps de doublement des cellules AGS varie entre 24 et 48 heures.
Adhérentes ou en suspension :
Les cellules AGS sont adhérentes. Elles se développent en monocouches.
Densité d'ensemencement :
Les cellules AGS sont ensemencées à une densité de 1 x 10⁴ cellules/cm². À cette densité, les cellules forment une monocouche confluente en 3 à 5 jours. Après avoir retiré le milieu usagé, les cellules sont rincées avec du PBS 1x et incubées avec une solution de dissociation Accutase. Les cellules détachées sont remises en suspension dans un milieu de culture et centrifugées. Le culot cellulaire est à nouveau remis en suspension, et après comptage des cellules AGS, celles-ci sont distribuées dans un nouveau flacon pour la croissance.
Milieu de croissance :
Un milieu DMEM contenant 10 % de FBS, 4 mM de L-glutamine, 4,5 g/L de glucose, 1,5 g/L de NaHCO3 et 1,0 mM de pyruvate de sodium est utilisé pour la culture des cellules AGS. Le milieu doit être renouvelé 2 à 3 fois par semaine.
Conditions de culture :
Les cellules AGS sont conservées dans un incubateur humidifié (à une température de 37 °C) avec un apport de 5 % de CO2.
Conservation :
Les cellules AGS congelées sont conservées dans des congélateurs électriques à une température inférieure à -150 °C ou en phase vapeur d'azote liquide pour une durée plus longue.
Procédé de congélation et milieu :
Le milieu CM-1 ou CM-ACF est utilisé pour congeler les cellules AGS. La congélation des cellules s'effectue par un processus de congélation lente qui ne permet qu'une baisse de température de 1 °C par minute et préserve la viabilité cellulaire.
Procédé de décongélation :
Les cellules épithéliales gastriques congelées sont agitées rapidement dans un bain-marie à 37 °C pendant 40 à 60 secondes. Les cellules décongelées sont remises en suspension dans un milieu de culture frais et transférées dans de nouveaux flacons pour la culture. Après 24 heures d'incubation, le milieu est renouvelé pour éliminer les composants du milieu de congélation. À l'inverse, les cellules décongelées sont centrifugées et les éléments du milieu de congélation sont éliminés. Les cellules récoltées sont ensuite à nouveau remises en suspension et distribuées dans le flacon contenant le milieu de culture.
Niveau de biosécurité :
Un laboratoire de niveau de biosécurité 2 est indispensable pour la culture de cellules AGS.
Lignée cellulaire AGS : avantages et limites
Cette section de l'article mettra en lumière certains des principaux avantages et limites associés aux cellules AGS.
Avantages
Les principaux avantages des cellules épithéliales gastriques AGS sont les suivants :
Facilité de culture
La lignée cellulaire AGS de carcinome gastrique est facile à maintenir en laboratoire de culture cellulaire. Elle ne nécessite pas de conditions de culture complexes ni exigeantes. De plus, elle présente de bonnes caractéristiques de croissance, ce qui en fait un choix idéal pour l'étude de la biologie du cancer gastrique.
Pertinence pour le cancer gastrique
Les cellules AGS sont issues d'un adénocarcinome gastrique humain, ce qui explique leur large utilisation pour l'étude de la biologie du carcinome gastrique et des interventions thérapeutiques.
Limites
La limite associée à la lignée cellulaire AGS est la suivante :
Modèle cellulaire in vitro
Les cellules AGS sont cultivées dans des laboratoires de recherche biomédicale dans des conditions artificielles. Par conséquent, elles pourraient ne pas reproduire fidèlement le microenvironnement du cancer gastrique in vivo ni d'autres interactions cellulaires et moléculaires.
Applications des cellules AGS
Les cellules AGS sont spécifiquement utilisées pour étudier la biologie du cancer gastrique. Elles présentent de nombreuses autres applications prometteuses dans le domaine biomédical. Voici quelques-unes des applications de recherche intéressantes des cellules AGS :
- Étude du cancer gastrique : les cellules AGS constituent un excellent outil de recherche pour étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires sous-jacents à la croissance, aux métastases et à l'invasion du cancer gastrique. Les chercheurs utilisent également des cellules AGS épithéliales gastriques pour étudier différents processus cellulaires, mutations génétiques et voies de signalisation dans le développement du cancer gastrique. Une étude publiée dans Oncology Reports (2019) a révélé que le microARN-183-5p.1 favorise la prolifération, la migration et l'invasion des cellules tumorales en inhibant la cascade de signalisation Bcl-2/P53. De plus, il régule à la baisse le gène TPM1 pour exercer ces effets. Ainsi, le microARN et le gène TPM1 sont tous deux proposés comme cibles moléculaires efficaces pour le développement de thérapies ciblées contre le cancer gastrique [2].
- Criblage de médicaments : les cellules AGS sont couramment utilisées pour cribler de nouveaux médicaments efficaces contre le cancer gastrique. Les chercheurs évaluent la cytotoxicité et l'efficacité de médicaments potentiels à l'aide de la lignée cellulaire AGS. Des études ont également été menées pour identifier de nouvelles cibles moléculaires et développer des thérapies ciblées innovantes pour lutter contre les carcinomes gastriques. Une étude menée en 2021 a utilisé des cellules cancéreuses gastriques AGS et a étudié l'effet thérapeutique du paclitaxel. Les résultats ont révélé que le paclitaxel induit une catastrophe mitotique, un mécanisme essentiel de l'apoptose ou de la mort cellulaire dans les cellules AGS. De plus, il a également favorisé l'autophagie dans les cellules cancéreuses gastriques [3].
- Interactions hôte-pathogène : La lignée cellulaire cancéreuse AGS permet également d'étudier les interactions hôte-pathogène. Cela aide les chercheurs à comprendre les mécanismes cellulaires et les réponses impliqués dans une infection. Par exemple, une étude menée en 2020 a observé que de petits ARN non codants présents dans les vésicules de la membrane externe d'Helicobacter pylori réduisent la sécrétion d'interleukine 8 dans les cellules AGS humaines [4].
5. Publications scientifiques sur la lignée cellulaire AGS
Cette section de l'article présente quelques publications de recherche intéressantes et parmi les plus citées concernant les cellules AGS.
Cette étude publiée dans Biomedicine & Pharmacotherapy (2020) suggère que le salidroside, un composé naturel, induit une autophagie protectrice et la mort cellulaire dans les cellules épithéliales gastriques AGS via la modulation de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR.
Cette étude a été publiée dans Biomedicine & Pharmacotherapy (2018). Elle a exploré les effets anticancéreux synergiques du polysaccharide d'astragale et du médicament apatinib dans les cellules AGS. Les résultats de l'étude ont révélé que l'astragale renforce les effets antitumoraux de l'apatinib en inhibant la signalisation AKT.
Cette recherche, publiée dans le Journal of Ethnopharmacology (2018), a suggéré que le curcuzédoalide, un composé naturel issu de la plante Curcuma zedoaria Roscoe, contribue à son potentiel cytotoxique contre les cellules AGS.
Cette publication parue dans Gene (2018) suggère que la régulation à la hausse de FOXA1 inhibe la prolifération des cellules d'adénocarcinome gastrique AGS, ainsi que la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) et l'invasion.
Cet article de recherche a été publié dans l'International Journal of Medical Microbiology en 2020. Dans cette étude, des cellules AGS ont été utilisées pour étudier les interactions hôte-pathogène. Les résultats ont révélé que Helicobacter pylori contient de l'ARN non codant dans ses vésicules de membrane externe qui affecte les niveaux d'IL-8 dans les cellules AGS.
Ressources sur la lignée cellulaire AGS : protocoles, vidéos et plus encore
Voici quelques ressources consacrées aux cellules AGS.
- Protocole de transfection des cellules AGS : cette vidéo est un guide étape par étape pour apprendre le protocole de transfection des cellules épithéliales gastriques AGS.
Le lien suivant contient le protocole de culture des cellules AGS.
- Protocole de culture des cellules AGS : ce site web contient des informations utiles sur les milieux de culture des cellules AGS et les protocoles de culture cellulaire. En bref, il fournit un protocole pour la repiquage des cellules épithéliales gastriques AGS et la manipulation des cultures AGS en prolifération et cryoconservées.
- Sous-culture des cellules AGS : ce site explique en détail la procédure de sous-culture des cellules AGS.
Références
- Phuc, B.H., et al., Génomique comparative de deux souches vietnamiennes d'Helicobacter pylori, CHC155 provenant d'un patient atteint d'un cancer gastrique non cardique et VN1291 provenant d'un patient atteint d'un ulcère duodénal. Scientific Reports, 2023. 13(1) : p. 8869.
- Lin, J., et al., Le miRNA-183-5p.1 favorise la migration et l'invasion des cellules AGS du cancer gastrique en ciblant TPM1. Corrigendum dans /10.3892/or.2020.7902. Oncology Reports, 2019. 42(6) : p. 2371-2381.
- Khing, T.M., et al., L'effet du paclitaxel sur l'apoptose, l'autophagie et la catastrophe mitotique dans les cellules AGS. Scientific Reports, 2021. 11(1) : p. 23490.
- Zhang, H., et al., Les sncARN encapsulés par les vésicules de la membrane externe d’Helicobacter pylori atténuent la sécrétion d’IL-8 dans les cellules humaines. International Journal of Medical Microbiology, 2020. 310(1) : p. 151356.